Kas sama ravim toimib kõigile? Räägime meditsiini tulevikust: täppismeditsiinist!

Kas olete kunagi mõelnud, miks samad ravimid ja ravimeetodid ei toimi iga haiguse ja iga inimese puhul? Mõnikord ei pruugi ravim, mida annate oma sõbrale sama haiguse korral, teile toimida. Seepärast räägitaksegi maailmas sellest uuest meditsiinimeetodist kui lahendusest. Seda nimetatakse täppismeditsiiniks või „(täppismeditsiin)“. Räägime sellest täna üksikasjalikumalt.

Mis on täppismeditsiin?

Lihtsamalt öeldes on see meditsiiniline ravi, mis on just teile sobiv ja teiepõhine. Kujutage ette oma geene, keskkonda, kus te elate, oma elustiili – see on uus viis koguda teavet kõige selle kohta ja kasutada seda teile parima tervishoiu pakkumiseks. Sel viisil saavad teadlased ja arstid ette ennustada, millised haiguste ennetamise meetodid, milline ravim ja milline rühm sobivad. Seda nimetatakse ka personaalmeditsiiniks.

Tavaliselt näeme, et arstid planeerivad ravi viisil, mis sobib „keskmisele inimesele“. See tähendab „kõigile sobivat“ lähenemisviisi. Sellisel juhul ei mõtle nad eriti inimestevahelistele väikestele erinevustele. Seega toimib see lähenemisviis hästi mõne inimese, mõne haiguse puhul. Kuid mõne inimese, mõne haiguse puhul see üldse ei toimi. See on lahendus, mida nimetatakse „(täppismeditsiiniks)“. See hõlmab ravi valimist, mis sobib kõige paremini teie keha, geenide ja elustiiliga.

Mis on see täppismeditsiini algatus?

See on väga oluline eriprogramm, mille algatasid Ameerika Ühendriikide Riiklikud Tervishoiuinstituudid (NIH) – see on sealne suurim haigusi uuriv ja tervise parandamise nimel töötav institutsioon – koos paljude teiste maailmakuulsate teadusasutustega. Nende suurim eesmärk on välja selgitada, millised on parimad viisid selliste asjade nagu geenide, keskkonna ja elustiili kasutamiseks haiguste ravimiseks ja ennetamiseks.

Sellel „täppismeditsiini algatusel” on lühi- ja pikaajalised eesmärgid.

• „ Lühiajaline eesmärk on tuua see „täppismeditsiini” kontseptsioon vähiuuringutesse. USA Riikliku Vähiinstituudi teadlased tahavad vähi bioloogiat ja geneetikat sügavamalt mõista ning välja töötada uusi ja tõhusamaid ravimeetodeid. Kujutage ette, et kui vähk areneb, siis kui teate täpselt, mis tüüpi vähk see on ja millised geneetilised muutused seda põhjustasid, saate anda sellele ravimit, mis selle vastu toimib, eks?“
• " Pikaajaline eesmärk"„See puudutab selle „(täppismeditsiini)“ laiendamist tervishoiu kõikidele aspektidele. Selleks on „(NIH)“ käivitanud spetsiaalse uurimisprogrammi nimega „(uuringute programm „Kõik meist)“. Selle uuringu käigus koguvad nad teavet suurelt hulgalt inimestelt, kellel on erinev geneetiline taust ja elustiil, ning nende andmete abil püütakse välja selgitada, kuidas muuta tervishoid kõigi jaoks paremaks.“

Millist kasu saame täppismeditsiinist?

See „täppismeditsiini” lähenemisviis võib teie tervist ja saadavat arstiabi mitmel moel parandada. Vaadake neid eeliseid:

• Arst saab teie geneetilist teavet kasutada igapäevase arstiabi osutamisel. Kujutage ette, kui väärtuslik see oleks! Näiteks võivad mõned ravimid teatud geenidega inimestel põhjustada rohkem kõrvaltoimeid. Geneetilise teabe tundmine aitab teil nende ravimite võtmist vältida.
• Me saame paremini aru , miks haigused tekivad. See tähendab, et sümptomite ravimise asemel saame ravida haiguse algpõhjust.
• Saate eelnevalt kindlaks teha, millised ravimeetodid teile kõige paremini sobivad . Seejärel saate vähendada ebavajalike ravimite kasutamist ja kõrvaltoimeid. Säästate aega ja raha.
• Haiguste ennetamiseks, diagnoosimiseks ja raviks on olemas täiustatumad meetodid . Mõne haiguse puhul on isegi võimalik enne selle tekkimist kindlaks teha, kas nende tekkeks on geneetiline eelsoodumus.
• Teie elektroonilised tervisekaardid (EHR-id) – teie haiguste, ravimite ja testide andmed, mis on salvestatud arvutisüsteemi – on nüüd hõlpsamini ligipääsetavad. See lihtsustab arstidel teie meditsiinilisele teabele juurdepääsu ja ravi planeerimist.

Kus täppismeditsiini praegu kasutatakse?

Arstid kasutavad seda „täppismeditsiini” lähenemisviisi juba paljudes meditsiinivaldkondades. Kuigi see on alles algusjärgus, on tulemused väga julgustavad. Siin on mõned näited:

• Täppisonkoloogia
• Vähi immunoteraapia
• Farmakogenoomika
• Haruldased haigused

Kas peaksime neist kõigist lähemalt rääkima? Siis saate selle olulisusest paremini aru.

Mis on täppisonkoloogia?

Tavaliselt liigitavad arstid vähki kehaosa (nt kopsuvähk, rinnavähk) või koetüübi (nt lümfoom) järgi. Kuid selle „täppismeditsiini“ abil leiavad nad nüüd ka erinevate vähivormide molekulaarseid sõrmejälgi.See tähendab, et just nagu meie sõrmejäljed, tuvastame iga vähi puhul ainuomased väikesed keemilised mustrid ja geneetilised muutused. Nende markerite abil liigitatakse vähid edasi tüüpideks ja alatüüpideks.

Teadlased on avastanud, et keha eri osades tekkivatel vähivormidel võib molekulaarsel tasandil olla palju sarnasusi. Seega võimaldab see „täppisonkoloogia“ arstidel valida ravi inimese vähi „DNA signatuuri“ põhjal. See tähendab, et kõigile sama ravimi andmise asemel saavad nad määrata ravi, mis on spetsiaalselt sellele vähile, sellele geneetilisele muutusele kohandatud. See suurendab ravi edukuse tõenäosust.

Mis on vähi immunoteraapia?

Kas teadsite, et teie keha immuunsüsteem suudab ennetada mõnede vähivormide teket? See on tingitud võimest ära tunda ja hävitada ebanormaalseid rakke. Mõnikord on aga vähirakud nii kavalad, et nad väldivad seda immuunsüsteemi, peidavad end ja kasvavad.

Aga selle meetodi abil, mida nimetatakse "vähi immunoteraapiaks", petavad teadlased nüüd vähirakke! Kas teate, kuidas? Saate omaenda immuunsüsteemi abil vähki kontrollida ja mõnikord isegi täielikult ravida. See on tõesti hämmastav, kas pole?

Seda tüüpi „vähi immunoteraapia” ravimid võivad jäljendada teie keha loomulike immuunsüsteemi molekulide toimet või isegi neid tugevdada. Selliste ravimite hulka kuuluvad:

• Vähivastased antikehad seonduvad vähirakkudega ja hävitavad need.
• Meetodid, mis võtavad teie enda immuunrakud, "ülelaadivad" neid laboris ja viivad need teie kehasse tagasi.
• Ravivaktsiinid on spetsiaalsed vaktsiinid, mis õpetavad teie immuunsüsteemi ründama vähirakke.

Mis on farmakogenoomika?

See on küllaltki sügav teema, aga väga oluline. Farmakogenoomika uurib, kuidas teie DNA reageerib teie võetavatele ravimitele. See valdkond ühendab farmakoloogia – ravimite uurimise – ja genoomika – geenide uurimise – , et luua ohutuid ja tõhusaid ravimeid ning annuseid, mis on kohandatud teie geenides toimuvate spetsiifiliste muutustega.

Lihtsamalt öeldes on „farmakogenoomika” eesmärk eemalduda „üks suurus sobib kõigile” lähenemisviisist. Teadlased teavad nüüd, et teie keha reageerimist erinevatele ravimitele mõjutavad paljud tegurid. Asi pole ainult teie vanuses, soos või keha suuruses. Ka teie geenidel on selles suur roll. „Täppismeditsiin” püüab teile anda teie kehale õiget ravimit õiges annuses. Siis toimib ravim korralikult ja sellel on vähem kõrvaltoimeid.

Haruldased haigused ja täppismeditsiin

Teadlaste sõnul kannatab ainuüksi Ameerika Ühendriikides haruldaste geneetiliste haiguste all umbes 25–30 miljonit inimest. Selliseid patsiente on ka Sri Lankal. Nende haiguste diagnoosimine ja ravimine on väga keeruline. NIH-i diagnoosimata haiguste programmi raames on uuritud sadu selliseid väga keerulisi meditsiinilisi probleeme. Selle uurimistöö abil on suudetud diagnoosida paljusid selliseid haigusi. Geenitehnoloogia arenguga on võimalik tuvastada täpsed geneetilised defektid, mis neid haruldasi haigusi põhjustavad.

NIH on nüüd laiendanud seda programmi mitmesse teise keskusesse üle kogu riigi, et uurida rohkem haigusi. Nad teevad koostööd mitme teise partneriga, et kiiresti välja töötada tõhusad ravimeetodid nende haruldaste haiguste jaoks. Täppismeditsiin on selliste inimeste jaoks suur lootus.

Mis vahe on täppismeditsiinil ja personaalmeditsiinil?

USA riikliku teadusnõukogu andmetel on „personaliseeritud meditsiin” vana termin, mida kasutatakse täppismeditsiini kohta. See tähendab, et need kaks terminit tähendavad sama asja.

Siiski on nõukogu olnud veidi mures selle pärast, et kui inimesed ütlevad „isikupärastatud“, arvavad nad, et iga inimene saab erineva, just temale kohandatud ravi. „Täppismeditsiini“ fookus ei ole aga ainult teil. Selle asemel on eesmärk välja selgitada, millised ravimeetodid toimivad kõige paremini millistele inimrühmadele – st teistele, kellel on samad geneetilised omadused ja elustiil nagu teil. Nüüd on „täppismeditsiin“ kõige laialdasemalt kasutatav ja peetakse sobivamaks terminiks. Siiski kasutavad inimesed neid kahte terminit endiselt vaheldumisi. Oluline on see, et see meetod püüab pakkuda täpsemat ja tõhusamat ravi, selle asemel, et ravida kõiki ühtemoodi.

Mis on kõige olulisem asi, mida me sellest loost koju kaasa võtta tahame?

Teie geenid, keskkond, kus te elate, teie elustiil – kõik need asjad mõjutavad teie tervist. „Täppismeditsiini“ lõppeesmärk on uurida kõiki neid tegureid ja võtta meetmeid teie kaitsmiseks ja aitamiseks. Seejärel, selle asemel, et pakkuda kõigile sama ravi, saavad teie arstid luua teile sobiva haiguste ennetamise ja ravimise plaani. Arstid kasutavad „täppismeditsiini“ juba paljudes meditsiinivaldkondades. Kuid võimalusi on nii palju, et see muudab tulevikus tervishoiuvaldkonda, et seda on raske ette kujutada. Seega on see tõesti suur lootus meie tervishoiu tulevikule!

"Pidage meeles, et "täppismeditsiin" ei seisne unikaalse ravimi loomises kõigile, vaid sobivaima ja tõhusama ravi valimises inimestele, kellel on teiega sarnased omadused."

Selle tehnoloogia edasiarenedes suudame edukalt võidelda paljude teiste haigustega. Seetõttu on väga oluline olla selliste uute asjadega kursis.

Täppismeditsiin, geneetika, vähiravi, personaalmeditsiin, tulevikumeditsiin , tervisetehnoloogia