Kui arst ütleb teile või teie lapsele, et teil on vähk nimega "ependümoom", on normaalne tunda end ülekoormatuna ja ärevalt. Niipea kui seda sõna kuulete, tekivad küsimused. "Mis haigus see on? Miks see tekkis? Mida ma nüüd teen?" On täiesti loomulik, et sellised asjad pähe tulevad. Seega räägime täna sellest aeglaselt, viisil, mis teile arusaadav, ja lihtsalt.
Mis on ependümoom?
Lihtsamalt öeldes on ependümoom vähkkasvaja, mis võib areneda kõikjal teie ajus või seljaajus. Esmalt arenevad need spetsiaalses rakutüübis (ependümaalsed rakud), mis vooderdavad vedelikuga täidetud kambreid (vatsakesi) ajus ja seljaaju keskosas.
Hea uudis on see, et erinevalt teistest vähiliikidest ei levi see tavaliselt teistesse kehaosadesse (näiteks maksa või kopsudesse). Siiski võivad need kasvajad levida mitmesse kohta, sealhulgas ajju ja seljaaju. Eriti väikelastel võib see seisund pärast ravi veidi suurendada kordumise tõenäosust.
Sellise haiguse kohta teada saades tekkiva stressi ja leinaga toimetulek on sama oluline kui ravi ise. Seega rääkige sellest oma pere ja sõpradega. Nende toetus on teile sel ajal suureks jõuks.
Millised on selle sümptomid?
Sageli on need kasvajad alguses väikesed ja kasvavad aeglaselt paljude aastate jooksul. Seega ei pruugi alguses mingeid sümptomeid olla. Kui sümptomid ilmnevad, sõltuvad need kasvaja asukohast.
| Kasvaja asukoht | Mõjutavad sümptomid |
|---|---|
| Ajus |
|
| Selgroos |
Kui lapsel on see seisund, on üks esimesi sümptomeid, mida ema võib märgata, see, et lapse pea on tavapärasest suurem .
Mis põhjustab ependümoomi?
Arstid ei tea selle täpset põhjust, kuid kui teil on geneetiline seisund, mida nimetatakse II tüüpi neurofibromatoosiks, on teil nende kasvajate tekkerisk veidi suurem.
See haigus mõjutab nii mehi kui ka naisi võrdselt. Täiskasvanute seas on see kõige levinum 40–60-aastastel inimestel. Laste seas on 30% selle haiguse registreeritud juhtudest alla 3-aastastel lastel.
Kas selliseid tüüpe on olemas?
Jah, arst ütleb teile kasvaja tüübi. See liigitatakse peamiselt astmete järgi. Lihtsamalt öeldes, mida kõrgem aste, seda kiiremini kasvaja kasvab.
- I aste: Need on väga aeglaselt kasvavad, madala riskiga tüübid. Need võivad areneda aju vatsakeste lähedal või seljaaju alumises osas.
- II aste: See on kõige levinum ependümoomi tüüp. Tavaliselt esineb see ajus.
- III aste (anaplastiline ependümoom): need on kiiresti kasvavad, kõrge riskiga kasvajad. Kõige sagedamini arenevad nad ajus või koljus.
Kuidas seda haigust täpselt diagnoosida?
Arst teeb mitu testi, et kinnitada, kas teil on ependümoom.
| Test | Mida sa sellega teed? |
|---|---|
| Füüsiline ja neuroloogiline läbivaatus | Arst uurib teie keha, küsib teie haigusloo kohta ning testib teie aju ja närvisüsteemi funktsiooni (kõndimine, tasakaal). |
| MRI-uuring | Selle abil saab ajust ja seljaajust väga selgeid pilte. Mõnikord tehakse seda spetsiaalse vedeliku (värvaine) süstimise teel. See muudab piirkonnad, kus vähirakud on piltidel selgemini nähtavad. |
| Seljaaju kraan | Teid pööratakse külili ja väikese nõela abil võetakse teie seljaajust paar tilka vedelikku. Seda vedelikku testitakse, et näha, kas seal on vähirakke. |
| Biopsia | See on ainus viis olla 100% kindel, et kasvaja on ependümoom. Operatsiooni käigus võetakse kasvajast väike tükk ja uuritakse seda mikroskoobi all. Nii määratakse kasvaja tüüp ja aste. |
Millised on ravimeetodid?
Teie ravimisel langetab parimad otsused arstide meeskond. See võib hõlmata onkoloogi, neurokirurgi ja neuroloogi. Raviotsuste tegemisel võetakse arvesse paljusid tegureid, sealhulgas teie vanust, kasvaja asukohta ja tüüpi ning kõrvaltoimeid.
- Tähelepanek: Kui kasvaja kasvab aeglaselt ja on asümptomaatiline, ei pruugi arst ravi kohe alustada. Selle asemel jälgib ta teie seisundit ja teeb umbes kord aastas MRI-uuringu.
- Operatsioon: Kui kasvaja on suur või põhjustab sümptomeid, on peamine ravi kirurgia, et eemaldada võimalikult suur osa kasvajast. Pärast operatsiooni tehakse MRI, et veenduda kasvaja täielikus eemaldamises. Mõnikord võib olla vaja teist operatsiooni, et eemaldada kõik ülejäänud osad.
- Kiiritus- või keemiaravi: neid ravimeetodeid kasutatakse pärast operatsiooni allesjäänud vähirakkude hävitamiseks. Kiiritusravi on alla 3-aastaste laste puhul siiski veidi riskantne, kuna see võib mõjutada nende kasvu ja aju arengut. Seega rääkige oma arstiga oma pisikese jaoks parimast variandist.
- Sihipärane ravimteraapia: need on uuemad ravimeetodid. Need ravimid on suunatud vähirakkudele, minimeerides samal ajal tervete rakkude kahjustusi.
Mis juhtub pärast ravi?
Pärast ravi võivad esineda mõned pikaajalised kõrvaltoimed. Nende hulka kuuluvad füüsilised sümptomid, nagu peavalud ja väsimus, aga ka psühholoogilised probleemid, nagu depressioon. Lastel võivad esineda õpiraskused või arengupeetus.
Ependümoomi ravi saanud inimeste 5-aastane elulemus on siiski väga kõrge. Lastel on see määr veidi madalam.
Oluline on see, et need kasvajad võivad pärast ravi tagasi kasvada , eriti lastel. Kui nad seda teevad, siis sageli samas kohas, kus nad enne olid. Seetõttu on oluline pöörduda arsti poole ettenähtud ajal ja lasta end testida, et veenduda vähi kordumises.
Kodune sõnum
- Ependümoom on vähk, mis tekib ajus või seljaajus. Tavaliselt ei levi see teistesse kehaosadesse.
- Sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast. Sümptomiteks võivad olla peavalud, kui see asub ajus, ja seljavalu, kui see asub selgroos.
- Haiguse diagnoosimiseks on oluline teha MRI ja biopsia.
- Ravimeetodi otsustab arstide meeskond. Peamine ravi on kirurgia. Lisaks kasutatakse ka kiiritusravi ja keemiaravi.
- Perekonna ja arstide emotsionaalne tugi on selle teekonna jooksul teile ja teie lapsele väga oluline.
- On hädavajalik teha järelkontrolle ettenähtud ajal, kuna see haigus võib korduda.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar