Skip to main content

Ikas dezagun haurdunaldian amniozentesi probaren berri. Ez izan beldurrik!

Ikas dezagun haurdunaldian amniozentesi probaren berri. Ez izan beldurrik!

Ama izateko asmoa baduzu, zure medikuak 'Amniozentesia' izeneko proba baten berri eman dizu agian. Izen hau entzuteak beldur pixka bat, jakin-mina eta galdera handi asko sor diezazkizuke. Oso normala da honelako gauzak pentsatzea: 'Zer nolako proba da hau? Benetan egin behar al dut hau? Zerbait gertatuko al zaio nire haurrari?' Beraz, ez izan beldurrik batere. Gaur, oso modu sinplean hitz egingo dugu honi buruz, oso ondo ulertzeko moduan, lagun batekin hitz egiten ariko bazina bezala.

Zer da zehazki amniozentesia?

Laburbilduz, amniozentesia proba berezi bat da, haurra jaio aurretik akats edo baldintza genetikorik duen aztertzen duena.

Orain ziurrenik galdetzen ariko zara nola egiten den. Zure haurra umetokian hazten da likido amniotikoz betetako poltsa batean. Proba honetan, medikuak orratz oso fin bat erabiltzen du umetokian sartzeko sabelaren bidez eta likido amniotikoaren lagin oso txiki bat hartzen du. Ondoren, lagina laborategi batera bidaltzen da aztertzeko.

Proba hau normalean haurdunaldiko 15. eta 20. asteen artean egiten da, hau da, bigarren hiruhilekoan. Hala ere, kasu berezi batzuetan, hirugarren hiruhilekoan ere egin daiteke.

Garrantzitsuena da hau ez dela derrigorrezko proba bat . Hau guztiz aukerakoa da. Zure medikuak gomendatzen badu, arrazoiak argi eta garbi azalduko dizkizu. Onurak eta arriskuak ere eztabaidatuko ditu zurekin.

Zein egoeratan gomendatzen du medikuak proba hau?

Ez zaie haurdun dauden emakume guztiei proba hau egitea eskatzen. Zure medikuak gomendatzeko arrazoi zehatz batzuk daude.

  • Ultrasoinu batek arazoren bat erakusten badu: Eskaneoak zure haurraren garapenean anomaliak edo sortzetiko gaixotasun baten zantzuak erakusten baditu, proba hau gomenda daiteke hori baieztatzeko.
  • Beste haurdunaldiko proba batek arriskua erakusten badu: Haurdunaldiaren hasieran egindako odol-analisiek (haurdunaldiko bahetze-probak) haurtxoak kromosoma-nahasmendu bat izateko arrisku handiagoa duela erakusten badute, proba hau gomendatzen da hori baieztatzeko.
  • Gaixotasun genetiko baten eramailea bazara: Zure familian gaixotasun genetikoak badaude, edo probek gaixotasun genetiko baten eramailea zarela baieztatu badute, proba hau egin daiteke haurtxoak gaixotasun hori ere heredatu duen ikusteko.

Imajinatu, zure lehenengo baheketa-proban, medikuak esan dizula haurtxoak Down sindromea izateko aukera txiki bat dagoela, eta proba hau egin beharko genukeela ziur jakiteko. Orduan gomendatzen da hau.

Zein gaixotasun detektatu daitezke proba honen bidez?

Amniozentesiak hainbat akats genetiko eta jaiotzetikoei buruzko informazioa eman dezake, baita beste hainbat gauza garrantzitsu ere.

Zer probatzen ari da? Diagnostikatu daitezkeen gaixotasunak eta informazioa
Gaixotasun genetikoak eta kromosomikoak
  • Down sindromea
  • Edwards sindromea
  • Patau sindromea
  • Fibrosi kistikoa
  • Zelula falziformeen gaixotasuna
  • Tay-Sachs gaixotasuna
  • Turner sindromea
  • Klinefelter sindromea
  • Duchenne gihar-distrofia
Hodi neuraleko akatsak
  • Bizkarrezur bifidoa
  • Anentzefalia
  • Haurraren biriken garapena

    Haurdunaldian zehar konplikazio bat gertatu delako erditze goiztiarra beharrezkoa bada, proba honek haurraren birikak prest dauden zehaztu dezake.

    Rh bateraezintasuna

    Amaren eta haurraren artean Rh bateraezintasuna badago, egoeraren larritasuna neurtu daiteke.

    Ez hori bakarrik, batzuetan umetokiko likido amniotikoaren kantitatea gehiegi handitzen da. Polihidramnios deitzen zaio horri. Kasu horietan, metodo bera erabiltzen da tratamendu gisa ere, soberako likidoa kentzeko eta amari arintzea emateko.

    Nola prestatu behar naiz azterketa baino lehen?

    Normalean, ez da prestaketa berezirik behar proba honetarako. Hala ere, oso garrantzitsua da aldez aurretik zure medikuari hartzen ari zaren edozein botikari buruz jakinaraztea. Hark esango dizu horietako edozein hartzeari utzi behar diozun proba baino egun batzuk lehenago.

    Normala da horrelako proba bati buruzko galderak izatea. Galdera hauetakoren bat baduzu, ez izan beldurrik zure medikuari galdetzeko:

    • Zergatik eskatzen didazu proba hau egiteko?
    • Zeintzuk dira honen arrisku posibleak?
    • Zer espero behar dut proban zehar?
    • Zenbat denbora beharko da emaitzak iristeko?
    • Laguntza (aholkularitza genetikoa) lor al dezaket emaitza hauek ulertzeko?

    Zer gertatzen da proban zehar?

    Ongi da, orain ikus dezagun nola funtzionatzen duen prozesu honek. Hau entzuteak zure beldurra gutxituko du.

    1. Prestaketa: Lehenik eta behin, azterketa-mahaian eroso etzanaraziko zaituzte. Ondoren, orratza sartuko den sabeleko eremu txiki bat antiseptiko batekin garbituko da.

    2. Ekografia: Ondoren, gel berezi bat aplikatzen da sabelean eta ekografia bat egiten da. Ondoren, haurraren kokapena, plazenta eta likido amniotikoa bezalako guztia argi ikus daiteke monitore batean.

    3. Orratza sartzea: Orain da zatirik garrantzitsuena. Medikuak ekografia ikusten duen bitartean, orratz oso fin eta huts bat sartzen du sabeletik umetokira, haurtxotik urrun, likido amniotiko asko dagoen leku batean, haurtxoari minik ez egiteko . Hori guztia ekografiaren azpian egiten denez, ez dago arriskurik haurtxoarentzat.

    4. Lagina hartzea: Ondoren, orratzaren bidez, fluido kantitate oso txiki bat hartzen da xiringa batean.

    5. Orratza kentzea: Lagina hartu ondoren, orratza kontu handiz ateratzen da.

    6. Berriro egiaztatu: Azkenik, dena ondo dagoela ziurtatzeko, haurraren bihotz-taupadak eta mugimenduak berriro eskaneatzen dira.

    Prozesu osoak 30 minutu inguru irauten badu ere, orratza denbora oso laburrean bakarrik egoten da zure gorputzean, minutu bat edo bi inguru .

    Min egiten al du honek?

    Ama askoren arazo handiena da hau. Orratza azalean sartzen denean ziztada txiki bat senti dezakezu. Batzuek kalanbreak ere izan ditzakete proban zehar eta ondorengo ordu batzuetan. Hau normala da.

    Ba al dago arriskurik honetan?

    Amniozentesia oso proba segurua da. Baina edozein prozedura mediko bezala, arrisku oso txikiak ditu. Baina oso arraroak dira.

    Konplikazio posible batzuk hauek dira:

    • Urdaileko min larria
    • Baginatik odoljarioa edo jariaketa
    • Lesioa edo infekzioa
    • Erditze goiztiarra
    • Abortua

    Orain ez izan beldurrik zerrenda hau ikusi ondoren.

    Gogoratu, amniozentesiaren konplikazioak oso arraroak direla. Estatistikoki, 100 emakumetik batek edo bik bakarrik izaten dituzte odoljario txikiak edo urdaileko kalanbreak probaren ondoren. Abortu arriskua oso-oso baxua da, 1.000tik 1 inguru .

    Beraz, hitz egin irekiro zure medikuarekin arrisku hauei eta hori egitearen onurei buruz.

    Nolakoak dira proben emaitzak eta haien zehaztasuna?

    Amniozentesia % 99ko zehaztasuna du gutxi gorabehera . Horrek esan nahi du emaitzak neurri handi batean zehatzak direla. Baina gaixotasun bat dagoen ala ez esan dezakeen arren, ezin du beti esan zein larria den.

    Emaitzak lortzeko behar den denbora probatzen ari den egoeraren araberakoa da. Emaitza batzuk hiru edo lau egunetan egon daitezke eskuragarri. Beste batzuek bi aste edo gehiago behar izan ditzakete.

    Zer diote emaitzek?

    • Emaitzak normalak badira: Horrek esan nahi du haurtxoak ez duela probatu zizuten gaixotasunetako bat ere. Berri bikaina da lasaitzeko.
    • Emaitzak anormalak badira: Horrek esan nahi du probak haurtxoak osasun-egoera jakin bat duela adierazten duela. Kasu honetan, zure medikuak azalduko dizu zer esan nahi duten emaitzek eta zein diren zure aukerak. Beharrezkoa bada, aholkulari genetiko batengana bideratuko zaituzte xehetasun gehiagorekin eztabaidatzeko. Neonatologo batekin biltzeko aukera ere izango duzu, jaio ondoren zure haurtxoak behar izan ditzakeen tratamendu, ebakuntza edo zaintza bereziei buruz hitz egiteko.

    Zer egin behar dut probaren ondoren?

    Ez dago gauza handirik egin dezakezunik probaren ondoren. Garrantzitsuena etxera joan eta egunaren gainerakoan ondo atseden hartzea da.

    • Egun bat edo biz, saiatu ariketa fisiko nekagarrietatik urruntzen, hala nola, pisuak altxatzeaz, edo sexu harremanak izateaz.
    • Ondoeza edo mina sentitzen baduzu, zure medikuari analgesiko bat eska diezaiokezu (adibidez, azetaminofenoa).
    • Normalean egun bat edo biren buruan zure ohiko jarduerak berreskuratu ahal izango dituzu.

    Zein sintoma agertzen badira, berehala deitu behar diot medikuari?

    Probaren ondoren mina sentitzea normala den arren, ondorengo sintomak badituzu, berehala deitu medikuari .

    Kontuan izan beharreko abisu seinaleak
    Sukarra edo hotzikarak
    Baginako odoljarioa (odol tanta txiki batzuk baino gehiago)
    Likido itxurako jariapena edo baginako jariapena
    Urdaileko mina larria edo moderatua, ohiko kalanbre bat baino gehiago dena
    Orratza sartu den tokian hantura edo gorritasuna

    Normala da beldurra sentitzea haurdunaldian orratz bat sabelean sartuko dizutela esaten dizutenean. Medikuek proba hau gomendatzen dute probaren onurak zuretzat eta zure haurrarentzat arrisku txikiak baino askoz handiagoak direla uste dutenean bakarrik. Baina azken erabakia zurea da. Zuretzat zer den egokiena erabakitzeko eskubide osoa duzu. Beraz, hitz egin zure medikuarekin dituzun beldur edo galdera guztiei buruz. Gogoratu, ez dagoela erantzun zuzen edo okerrik.

    Etxerako mezua

    • Amniozentesia haurra jaio aurretik baldintza genetikoak detektatzeko egiten den proba berezi bat da.
    • Hau guztiz aukerakoa da. Baliteke zure medikuak gomendatzea eskanearen emaitzen edo beste arrisku-faktore batzuen arabera.
    • Proba oso segurtasunez egiten da, ultrasoinu bidezko eskaneatzea erabiliz, haurrari kalterik ez diola ziurtatzeko.
    • Proba honekin lotutako arriskuak oso txikiak dira , baina garrantzitsua da jakitea arrisku batzuk daudela.
    • Hitz egin irekiro zure medikuarekin dituzun galdera edo beldurrei buruz eta hartu erabaki informatua.

    Amniozentesia, amniozentesia, haurdunaldi probak, likido amniotikoa, gaixotasun genetikoak, Down sindromea, haurdunaldiko proba, haurdunaldi proba sinhala
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

    Gehitu zure iruzkina

    Kalkulatu mesedez: 3 + 2 =
    Ikas dezagun haurdunaldian amniozentesi probaren berri. Ez izan beldurrik!
    Proba medikoak2026(e)ko uztailaren 7(a)

    Ikas dezagun haurdunaldian amniozentesi probaren berri. Ez izan beldurrik!

    Ama izateko asmoa baduzu, zure medikuak 'Amniozentesia' izeneko proba baten berri eman dizu agian. Izen hau entzuteak beldur pixka bat, jakin-mina eta galdera handi asko sor diezazkizuke. Oso normala da honelako gauzak pentsatzea: 'Zer nolako proba da hau? Benetan egin behar al dut hau? Zerbait gertatuko al zaio nire haurrari?' Beraz, ez izan beldurrik batere. Gaur, oso modu sinplean hitz egingo dugu honi buruz, oso ondo ulertzeko moduan, lagun batekin hitz egiten ariko bazina bezala.

    Zer da zehazki amniozentesia?

    Laburbilduz, amniozentesia proba berezi bat da, haurra jaio aurretik akats edo baldintza genetikorik duen aztertzen duena.

    Orain ziurrenik galdetzen ariko zara nola egiten den. Zure haurra umetokian hazten da likido amniotikoz betetako poltsa batean. Proba honetan, medikuak orratz oso fin bat erabiltzen du umetokian sartzeko sabelaren bidez eta likido amniotikoaren lagin oso txiki bat hartzen du. Ondoren, lagina laborategi batera bidaltzen da aztertzeko.

    Proba hau normalean haurdunaldiko 15. eta 20. asteen artean egiten da, hau da, bigarren hiruhilekoan. Hala ere, kasu berezi batzuetan, hirugarren hiruhilekoan ere egin daiteke.

    Garrantzitsuena da hau ez dela derrigorrezko proba bat . Hau guztiz aukerakoa da. Zure medikuak gomendatzen badu, arrazoiak argi eta garbi azalduko dizkizu. Onurak eta arriskuak ere eztabaidatuko ditu zurekin.

    Zein egoeratan gomendatzen du medikuak proba hau?

    Ez zaie haurdun dauden emakume guztiei proba hau egitea eskatzen. Zure medikuak gomendatzeko arrazoi zehatz batzuk daude.

    • Ultrasoinu batek arazoren bat erakusten badu: Eskaneoak zure haurraren garapenean anomaliak edo sortzetiko gaixotasun baten zantzuak erakusten baditu, proba hau gomenda daiteke hori baieztatzeko.
    • Beste haurdunaldiko proba batek arriskua erakusten badu: Haurdunaldiaren hasieran egindako odol-analisiek (haurdunaldiko bahetze-probak) haurtxoak kromosoma-nahasmendu bat izateko arrisku handiagoa duela erakusten badute, proba hau gomendatzen da hori baieztatzeko.
    • Gaixotasun genetiko baten eramailea bazara: Zure familian gaixotasun genetikoak badaude, edo probek gaixotasun genetiko baten eramailea zarela baieztatu badute, proba hau egin daiteke haurtxoak gaixotasun hori ere heredatu duen ikusteko.

    Imajinatu, zure lehenengo baheketa-proban, medikuak esan dizula haurtxoak Down sindromea izateko aukera txiki bat dagoela, eta proba hau egin beharko genukeela ziur jakiteko. Orduan gomendatzen da hau.

    Zein gaixotasun detektatu daitezke proba honen bidez?

    Amniozentesiak hainbat akats genetiko eta jaiotzetikoei buruzko informazioa eman dezake, baita beste hainbat gauza garrantzitsu ere.

    Zer probatzen ari da? Diagnostikatu daitezkeen gaixotasunak eta informazioa
    Gaixotasun genetikoak eta kromosomikoak
    • Down sindromea
    • Edwards sindromea
    • Patau sindromea
    • Fibrosi kistikoa
    • Zelula falziformeen gaixotasuna
    • Tay-Sachs gaixotasuna
    • Turner sindromea
    • Klinefelter sindromea
    • Duchenne gihar-distrofia
    Hodi neuraleko akatsak
  • Bizkarrezur bifidoa
  • Anentzefalia
  • Haurraren biriken garapena

    Haurdunaldian zehar konplikazio bat gertatu delako erditze goiztiarra beharrezkoa bada, proba honek haurraren birikak prest dauden zehaztu dezake.

    Rh bateraezintasuna

    Amaren eta haurraren artean Rh bateraezintasuna badago, egoeraren larritasuna neurtu daiteke.

    Ez hori bakarrik, batzuetan umetokiko likido amniotikoaren kantitatea gehiegi handitzen da. Polihidramnios deitzen zaio horri. Kasu horietan, metodo bera erabiltzen da tratamendu gisa ere, soberako likidoa kentzeko eta amari arintzea emateko.

    Nola prestatu behar naiz azterketa baino lehen?

    Normalean, ez da prestaketa berezirik behar proba honetarako. Hala ere, oso garrantzitsua da aldez aurretik zure medikuari hartzen ari zaren edozein botikari buruz jakinaraztea. Hark esango dizu horietako edozein hartzeari utzi behar diozun proba baino egun batzuk lehenago.

    Normala da horrelako proba bati buruzko galderak izatea. Galdera hauetakoren bat baduzu, ez izan beldurrik zure medikuari galdetzeko:

    • Zergatik eskatzen didazu proba hau egiteko?
    • Zeintzuk dira honen arrisku posibleak?
    • Zer espero behar dut proban zehar?
    • Zenbat denbora beharko da emaitzak iristeko?
    • Laguntza (aholkularitza genetikoa) lor al dezaket emaitza hauek ulertzeko?

    Zer gertatzen da proban zehar?

    Ongi da, orain ikus dezagun nola funtzionatzen duen prozesu honek. Hau entzuteak zure beldurra gutxituko du.

    1. Prestaketa: Lehenik eta behin, azterketa-mahaian eroso etzanaraziko zaituzte. Ondoren, orratza sartuko den sabeleko eremu txiki bat antiseptiko batekin garbituko da.

    2. Ekografia: Ondoren, gel berezi bat aplikatzen da sabelean eta ekografia bat egiten da. Ondoren, haurraren kokapena, plazenta eta likido amniotikoa bezalako guztia argi ikus daiteke monitore batean.

    3. Orratza sartzea: Orain da zatirik garrantzitsuena. Medikuak ekografia ikusten duen bitartean, orratz oso fin eta huts bat sartzen du sabeletik umetokira, haurtxotik urrun, likido amniotiko asko dagoen leku batean, haurtxoari minik ez egiteko . Hori guztia ekografiaren azpian egiten denez, ez dago arriskurik haurtxoarentzat.

    4. Lagina hartzea: Ondoren, orratzaren bidez, fluido kantitate oso txiki bat hartzen da xiringa batean.

    5. Orratza kentzea: Lagina hartu ondoren, orratza kontu handiz ateratzen da.

    6. Berriro egiaztatu: Azkenik, dena ondo dagoela ziurtatzeko, haurraren bihotz-taupadak eta mugimenduak berriro eskaneatzen dira.

    Prozesu osoak 30 minutu inguru irauten badu ere, orratza denbora oso laburrean bakarrik egoten da zure gorputzean, minutu bat edo bi inguru .

    Min egiten al du honek?

    Ama askoren arazo handiena da hau. Orratza azalean sartzen denean ziztada txiki bat senti dezakezu. Batzuek kalanbreak ere izan ditzakete proban zehar eta ondorengo ordu batzuetan. Hau normala da.

    Ba al dago arriskurik honetan?

    Amniozentesia oso proba segurua da. Baina edozein prozedura mediko bezala, arrisku oso txikiak ditu. Baina oso arraroak dira.

    Konplikazio posible batzuk hauek dira:

    • Urdaileko min larria
    • Baginatik odoljarioa edo jariaketa
    • Lesioa edo infekzioa
    • Erditze goiztiarra
    • Abortua

    Orain ez izan beldurrik zerrenda hau ikusi ondoren.

    Gogoratu, amniozentesiaren konplikazioak oso arraroak direla. Estatistikoki, 100 emakumetik batek edo bik bakarrik izaten dituzte odoljario txikiak edo urdaileko kalanbreak probaren ondoren. Abortu arriskua oso-oso baxua da, 1.000tik 1 inguru .

    Beraz, hitz egin irekiro zure medikuarekin arrisku hauei eta hori egitearen onurei buruz.

    Nolakoak dira proben emaitzak eta haien zehaztasuna?

    Amniozentesia % 99ko zehaztasuna du gutxi gorabehera . Horrek esan nahi du emaitzak neurri handi batean zehatzak direla. Baina gaixotasun bat dagoen ala ez esan dezakeen arren, ezin du beti esan zein larria den.

    Emaitzak lortzeko behar den denbora probatzen ari den egoeraren araberakoa da. Emaitza batzuk hiru edo lau egunetan egon daitezke eskuragarri. Beste batzuek bi aste edo gehiago behar izan ditzakete.

    Zer diote emaitzek?

    • Emaitzak normalak badira: Horrek esan nahi du haurtxoak ez duela probatu zizuten gaixotasunetako bat ere. Berri bikaina da lasaitzeko.
    • Emaitzak anormalak badira: Horrek esan nahi du probak haurtxoak osasun-egoera jakin bat duela adierazten duela. Kasu honetan, zure medikuak azalduko dizu zer esan nahi duten emaitzek eta zein diren zure aukerak. Beharrezkoa bada, aholkulari genetiko batengana bideratuko zaituzte xehetasun gehiagorekin eztabaidatzeko. Neonatologo batekin biltzeko aukera ere izango duzu, jaio ondoren zure haurtxoak behar izan ditzakeen tratamendu, ebakuntza edo zaintza bereziei buruz hitz egiteko.

    Zer egin behar dut probaren ondoren?

    Ez dago gauza handirik egin dezakezunik probaren ondoren. Garrantzitsuena etxera joan eta egunaren gainerakoan ondo atseden hartzea da.

    • Egun bat edo biz, saiatu ariketa fisiko nekagarrietatik urruntzen, hala nola, pisuak altxatzeaz, edo sexu harremanak izateaz.
    • Ondoeza edo mina sentitzen baduzu, zure medikuari analgesiko bat eska diezaiokezu (adibidez, azetaminofenoa).
    • Normalean egun bat edo biren buruan zure ohiko jarduerak berreskuratu ahal izango dituzu.

    Zein sintoma agertzen badira, berehala deitu behar diot medikuari?

    Probaren ondoren mina sentitzea normala den arren, ondorengo sintomak badituzu, berehala deitu medikuari .

    Kontuan izan beharreko abisu seinaleak
    Sukarra edo hotzikarak
    Baginako odoljarioa (odol tanta txiki batzuk baino gehiago)
    Likido itxurako jariapena edo baginako jariapena
    Urdaileko mina larria edo moderatua, ohiko kalanbre bat baino gehiago dena
    Orratza sartu den tokian hantura edo gorritasuna

    Normala da beldurra sentitzea haurdunaldian orratz bat sabelean sartuko dizutela esaten dizutenean. Medikuek proba hau gomendatzen dute probaren onurak zuretzat eta zure haurrarentzat arrisku txikiak baino askoz handiagoak direla uste dutenean bakarrik. Baina azken erabakia zurea da. Zuretzat zer den egokiena erabakitzeko eskubide osoa duzu. Beraz, hitz egin zure medikuarekin dituzun beldur edo galdera guztiei buruz. Gogoratu, ez dagoela erantzun zuzen edo okerrik.

    Etxerako mezua

    • Amniozentesia haurra jaio aurretik baldintza genetikoak detektatzeko egiten den proba berezi bat da.
    • Hau guztiz aukerakoa da. Baliteke zure medikuak gomendatzea eskanearen emaitzen edo beste arrisku-faktore batzuen arabera.
    • Proba oso segurtasunez egiten da, ultrasoinu bidezko eskaneatzea erabiliz, haurrari kalterik ez diola ziurtatzeko.
    • Proba honekin lotutako arriskuak oso txikiak dira , baina garrantzitsua da jakitea arrisku batzuk daudela.
    • Hitz egin irekiro zure medikuarekin dituzun galdera edo beldurrei buruz eta hartu erabaki informatua.

    Amniozentesia, amniozentesia, haurdunaldi probak, likido amniotikoa, gaixotasun genetikoak, Down sindromea, haurdunaldiko proba, haurdunaldi proba sinhala
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

    Gehitu zure iruzkina

    Kalkulatu mesedez: 3 + 2 =