Haurra izatear dagoen ama bazara, ziurrenik zure medikuak haurraren osasunari buruz asko esan diezazukeen proba berezi bati buruz esan dizu aldez aurretik. CVS proba horietako bat da. Izenak beldurgarria iruditu daiteke, baina proba garrantzitsua da ama askorentzat. Ikus dezagun zer den, zergatik egiten den, nola egiten den eta beldur izateko zerbait den ala ez.
Zer da zehazki CVS proba hau?
Laburbilduz, CVS (Biso Korionalen Laginketa) haurdunaldian egiten den proba berezi bat da. Jaio gabeko haurrak gaixotasun genetikorik edo jaiotzetiko akatsik duen egiaztatzeko erabiltzen da. Zure medikuak proba hau gomendatuko dizu zure haurrak nahasmendu genetikorik edo jaiotzetiko akatsik duela susmatzen bada bakarrik.
Baina hau ez da derrigorrezko proba bat. Zure nahien arabera erabaki beharko zenuke hau. Egin hau zure medikuarekin alde on, txar eta arrisku guztiak eztabaidatu ondoren zuretzat egokia dela uste baduzu bakarrik.
Proba hau normalean haurdunaldiko 10. eta 13. asteen artean egiten da. Proba honen beste abantaila bat da haurraren sexua zehatz-mehatz zehaztu dezakeela (neska edo mutila den).
Nola egin behar da proba?
Honetan gertatzen dena da zelula lagin oso txiki bat hartzen dela zure haurraren plazentatik. Zelula hauei "(Bilo korionikoak)" deitzen diegu. Orain galdetuko diozu zeure buruari zergatik hartzen den lagin bat plazentatik eta ez haurrarengandik. Pentsa ezazu, haurra zelula bakar batez osatuta dago. Plazentaren atalak ere zelula berberekin osatuta daude. Beraz, haurraren informazio genetikoa ere plazentaren atal hauetan dago. Beste era batera esanda, zelula hauek haurraren biki genetikoak bezalakoak dira. Beraz, zelula lagin hau hartu eta laborategi batera bidaltzen da eta aztertzen da haurrak arazo genetikorik duen ikusteko.
Nori egin beharko lioke CVS proba?
CVS proba hau ez da haurdun dauden emakume guztientzat ohiko proba bat. Zure medikuak gomendatu dezake arrisku-faktore batzuk badituzu edo aurreko ekografia edo beste proba batean anomaliarik antzeman baduzu.
Baliteke zure medikuak proba honi buruz hitz egitea honako egoera hauetan:
- Gaixotasun genetikoren bat duen seme-alaba bat baduzu jada.
- 35 urte baino gehiago badituzu (haurdun geratzeko unean). Zenbait baldintza genetiko garatzeko arriskua apur bat handitzen da adinarekin.
- Aurreko ekografia edo beste proba baten emaitzek erakutsi badute haurtxoak gaixotasun genetiko bat garatzeko arrisku handiagoa duela.
- Zuk, zure senarrak edo zure familiako norbaitek gaixotasun genetikoren bat badu edo izan badu.
Garrantzitsuena da zuk erabakitzea proba egin nahi duzun ala ez, arrisku-faktore hauek izan arren. Eskubide osoa duzu hau saltatzeko.
Kasu batzuetan, zure medikuak proba hau ez egitea gomendatuko dizu. Hauek dira:
- Haurdunaldi honetan baginako odoljarioa izan baduzu.
- Infekzioren bat baduzu, batez ere sexu-transmisiozko infekzioa (STI).
Zein gaixotasun detektatu daitezke proba honekin?
CVS-k batez ere haurraren kromosomekin arazoak bilatzen ditu. Kromosomak gure gorputzaren informazio genetikoa (DNA) gordetzen duten pakete txikiak bezalakoak dira. Kromosoma horietan aldaketaren bat badago, hala nola kromosoma baten handitzea, gutxitzea edo haustura, haurrak sortzetiko nahasmendu bat izan dezake.
Hona hemen CVS proba batek detektatu ditzakeen baldintza nagusietako batzuk:
- Down sindromea (Down sindromea edo 21 trisomia): Gure artean gehien hitz egiten den egoera genetikoa da hau.
- Fibrosi kistikoa
- Zelula falziformeen gaixotasuna
- Tay-Sachs gaixotasuna
- 18. trisomia (Trisomia 18 edo Edwards sindromea)
- 13. trisomia (13. trisomia edo Patau sindromea)
Ba al dago CVS probak detektatu ezin dituen gauzak?
Bai. Ezin ditu jaiotzetiko akats guztiak detektatu. Ezin ditu hodi neuraleko akatsak (NTD) bezalako gauzak detektatu. Adibidez, ezin du bizkarrezur bifida izeneko arazoa detektatu. Badira beste proba batzuk, amniozentesia bezalakoak, horrelako gauzak detektatu ditzaketenak.
Gainera, CVS-k ezin ditu egiturazko akatsak detektatu, hala nola haurraren bihotzeko zulo bat edo ezpain edo ahosabai-arraildura bat. Hauek anomalia-eskaneo batekin detektatu daitezke, haurdunaldiko 18 eta 20 aste artean egiten dena.
Zer gertatzen da probaren aurretik eta bitartean?
Proba programatu aurretik, aholkulari genetiko batekin edo espezialista genetiko batekin bilduko zara. Onurak, arriskuak eta prozesu osoa azalduko dizute. Zure galdera edo kezka guztiak egingo dizkizute. Ondoren, ekografia bat egingo dizute zenbat asteko haurdun zauden zehazteko. CVS proba egiteko egunik onena horren arabera zehaztuko da.
Nola egiten da proba hau? Min egiten al du?
Proba hau ez da oso mingarria, baina ondoeza senti dezakezu. Bi modu nagusi daude horretarako. Zure medikuak metodorik onena aukeratuko du zure plazenta non dagoen arabera.
1. Baginaren bidez (Transzerbikalki):Honetan, espekulu izeneko gailu bat sartzen da baginan, eta plastikozko hodi oso fin bat pasatzen da bertatik zerbixetik plazenta dagoen tokiraino. Hori guztia ekografia baten gainbegiratzeapean egiten da. Ondoren, zelula lagin txiki bat hartzen da plazentatik hodi horretatik.
2. Transabdominala: Metodo honetan, orratz oso fin bat sartzen da sabeleko azaletik, eskaneatu baten bidez gidatuta, plazenta dagoen eremura, eta zelula lagin bat hartzen da. Metodo hau egiten baduzu, ez duzu minik sentituko, sendagai kantitate txiki bat injektatzen baita orratza sartu den eremua bakarrik lokartzeko.
Nolanahi ere, prozesu osoak 30 minutu baino gutxiago irauten du.
Zer gertatzen da probaren ondoren?
Proba amaitu eta gutxira etxera joan ahal izango zara. Hobe da egun osoan atseden hartzea. Jende gehienak hurrengo egunean itzul daitezke ohiko jardueretara. Hala ere, zure medikuak esango dizu bi edo hiru egunez sexu harremanak, ariketa fisikoa eta pisu astunak altxatzea bezalako jarduerak saihesteko.
Probaren ondoren, urdaileko kalanbre arinak izan ditzakezu, hilekoaren antzekoak. Baginako odoljario txiki bat ere izan dezakezu. Hau normala da. Proba sabeletik egin bada, orratza sartu duzun tokian mina senti dezakezu.
Zeintzuk dira CVS proben arriskuak eta onurak?
Edozein proba medikorekin gertatzen den bezala, arrisku txiki bat dago. Baina oso txikia da. Erabaki bat hartu behar dugu onurekin alderatuz.
| Arriskuak | Abantailak |
|---|---|
| Abortua: Jende askok beldurtzen duen zerbait da hau. Hala ere, CVS proba baten ondorioz abortua izateko arriskua % 1 baino txikiagoa da. Horrek esan nahi du 100 pertsonatik batek baino gutxiagok egiten duela proba. | Emaitzak goiz lortzea: Abantaila handiena haurdunaldiaren hasieran haurraren egoera ezagutzea da, eta horrek erabakiak hartzeko eta etorkizunerako mentalki prestatzeko denbora gehiago ematen dizu. |
| Infekzioa: Edozein prozedura medikorekin gertatzen den bezala, infekzio arrisku oso txikia dago. | Zehaztasun handia:Proba hau % 99ko zehaztasuna du, beraz, emaitzetan guztiz konfiantza izan dezakezu. |
| Gorputz-adarren deformazioak: Oso gutxitan, batez ere proba hau 10 aste baino lehen egiten bada, haurtxoak beso edo hanka batean akats bat izan dezakeela jakinarazi da. Horregatik egiten da une egokian. | Prestatzeko denbora: Emaitzek haurtxoak erditzearen ondoren tratamendu berezirik beharko duela adierazten badute, horrek gauza horietarako aldez aurretik prestatzen eta ospitaleari jakinarazten lagunduko dizu. |
| Beste arrisku txiki batzuk: Arrisku oso txikiak daude, hala nola odoljario gehiegizkoa, haurraren inguruan likido amniotikoaren isurketa eta Rh sentsibilizazioa. | Erosotasun psikologikoa: Arrisku-faktoreak daudenean eta proben emaitzak positiboak direnean, haurdunaldiaren gainerakoa beldurrik edo zalantzarik gabe zoriontsu igaro ahal izatearen erosotasun psikologikoa paregabea da. |
Zenbat denbora behar da emaitzak itzultzeko? Zer gertatzen da emaitzak positiboak badira?
Zelula lagina laborategira bidali ondoren, zelulak hazten eta aztertzen dira. Hasierako emaitza batzuk egun gutxiren buruan daude eskuragarri. Hala ere, baldintza batzuek denbora gehiago behar dute aztertzeko. Beraz, 10 egunetik bi astera arte iraun dezake txosten osoa jasotzeko. Zure medikuak edo aholkulari genetikoak deituko dizu emaitzen berri emateko.
CVS proba % 99ko zehaztasuna badu ere, ezin du egoeraren larritasuna aurreikusi. Kasu oso gutxitan, % 1-2 inguruan, anomalia plazentara mugatu daiteke eta ez du eraginik haurrari.
Emaitzek, zoritxarrez, zure haurtxoak gaixotasun genetiko bat duela baieztatzen badute, oso garai zaila izango da zuretzat. Une horretan, zure medikuak eta aholkulariak argi eta garbi hitz egingo dizute gaixotasunari buruz, zure haurraren etorkizunean nola eragingo duen eta eskuragarri dituzun aukeren inguruan. Une horretan, zure senarrarekin hitz egin eta hurrengo urratsak arretaz pentsatu beharko zenituzke.
Zein da CVS eta amniozentesiaren arteko aldea?
Jende askok nahasten ditu bi proba hauek. Amniozentesia haurraren egoera genetikoa aztertzen duen beste proba bat da. Bi horien artean desberdintasun nagusi batzuk daude.
| Puntua | CVS proba | Amniozentesi proba |
|---|---|---|
| Egiteko ordua. | Haurdunaldiaren hasieran, 10-13 asteen artean. | Haurdunaldiaren erdian, 16 aste igaro ondoren. |
| Hartutako lagina. | Plazentatik hartutako zelulak (bilo korionikoak) | Haurraren inguruko likido amniotikoa |
| Zer identifikatu daiteke? | Kromosoma-anomaliak eta gaixotasun genetikoak. | Kromosoma-anomaliak, gaixotasun genetikoak eta hodi neuraleko akatsak (NTD) . |
| Abortu arriskua | Apur bat handiagoa (% 1 baino gutxiago). | Apur bat gutxiago. |
Zure medikuak azalduko dizu zein proba den zuretzat egokiena, zure egoeraren arabera.
Medikuari egin beharreko galderak
Normala da galdera asko bururatzea horrelako proba bati buruz hitz egitean. Ez gorde ezer. Galdetu dena medikuari.
- "Benetan beharrezkoa al da horrelako proba bat egitea?"
- "Arrisku handiagoa al dut nire haurtxoak gaixotasun genetiko bat izateko? Zergatik da hori?"
- "CVS ala amniozentesia hobea al da niretzat?"
- "Zein da zehazki abortua izateko arriskua honen ondorioz?"
- "Zein sintomak kezkatu behar nau probaren ondoren?"
- "Zer ikas dezaket zehazki emaitzetatik?"
Etxerako mezua
- CVS (Bilo Korialen Laginketa) haurdunaldiaren hasieran (10-13 aste) egiten den proba bat da, haurraren gaixotasun genetikoak zehazteko.
- Proba hau ez da guztientzat egokia. Arrisku-faktore batzuk dituztenentzat bakarrik gomendatzen da.
- Azterketa egin ala ez erabakitzeko azken erabakia zurea da.
- Honek % 99ko zehaztasuneko emaitzak ematen ditu, eta abortuaren arriskua oso txikia da (% 1 baino gutxiago).
- Honen abantaila handiena da denbora gehiago duzula emaitzen arabera etorkizunari buruzko erabakiak hartzeko eta, beharrezkoa izanez gero, haurra tratamendu berezietarako prestatzeko.
- Hitz egin irekiro zure medikuarekin dituzun galdera edo kezkak buruz.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina