Zure haurraren kopetan triangelu itxura al du? Ikas dezagun kraniosinostosi metopikoari buruz.

Zure txikiaren buruaren forman zerbait desberdina nabaritu al duzu, batez ere kopetan, agian forma triangeluarra? Normala da ama edo aitak kezka pixka bat sentitzea horrelako zerbait ikustean. Horrelakoetan buruan sortzen zaizkizun galderei erantzuteko, gaur Kraniosinostosi Metopikoa izeneko egoera bati buruz hitz egingo dugu. Batzuetan Trigonozefalia ere deitzen zaio.

Zer da kraniosinostosi metopikoa?

Laburbilduz, kraniosinostosi metopikoa jaiotzetiko akats bat da. Haurtxo baten buruko edo burezurreko bi hezur frontalak goiztiarki elkartzen direnean gertatzen da (fusio goiztiarra), umetokian edo jaiotzean. Pentsa ezazu, gure burezurra ez dago hezur bakar batez osatuta, hainbat hezur zati baizik. Hezur zati hauek elkarri lotuta daude "jostura" izeneko zerbaiten bidez. Jotura hauek hezurrak hazten diren lekuen antzekoak dira. Haurraren garuna hazten den heinean, jostura hauek burezurrari hazten laguntzen diote hura hartzeko.

Orain, kraniosinostosi metopikoaren kasuan, bi hezur frontalen arteko jostura, "jostura metopikoa" deritzona, ixten da haurraren garuna guztiz garatu baino lehen. Orduan hartzen du haurraren kopeteak forma triangeluarra. Honi trigonozefalia ere deitzen zaio.

Zein ohikoa da egoera hau?

Azken ikerketek iradokitzen dute kraniosinostosi metopikoa kraniosinostosi motaren bigarren ohikoena izan daitekeela. Hala ere, intzidentzia herrialde batetik bestera aldatzen da. Estatu Batuak bezalako herrialdeetan, kalkulatzen da egoerak jaioberri 700etik 15.000tik bati eragiten diola.

Zeintzuk dira honen sintomak?

Kraniosinostosi metopikoa duen haurtxo batek sintoma hauek izan ditzake:

• Haurraren buruaren eta aurpegiko hezurren hazkuntza anormala .
• Garuna haurraren burezurraren barrura bultzatzen da, eta horrek barne-garuneko presioa handitzen du.
• Ikusmen arazoak .

Nola aldatzen da haurraren itxura?

Egoera honek haurraren aurpegiko ezaugarrien garapenean eragiten du. Honelakoa izan daiteke:

• Kopeta estua, zorrotza eta triangeluarra du.
• Begiak elkarrengandik hurbil daudela dirudi .
• Badirudi bekainak altxatuta ditudala .
• Buruaren atzealdea zabala dirudi .

Imajinatu, haurraren kopetan erdialdetik irteten dela dirudi.

Zergatik gertatzen ari da hau? Zeintzuk dira arrazoiak?

Kraniosinostosi metopikoaren kausa nagusia garuna guztiz garatu aurretik hezur frontalen fusioa da.Horrek esan nahi du goiz fusionatzen dela. Baina medikuek oraindik ez dute aurkitu hezur hauek hain azkar fusionatzeko arrazoi zehatzik. Hala ere, ikerketek iradokitzen dute hainbat faktorek izan dezaketela eragina:

• Aldaketa genetikoak (adibidez, FREM1 eta SMAD6 geneen mutazio genetikoak).
• Amak haurdunaldian hartutako zenbait botikatan (adibidez, azido balproikoa eta klomifeno zitratoa bezalako botikak) bigarren mailako efektu gisa.
• Amak tiroideko gaixotasuna du.
• Fetuaren posizioa umetokian .
• Beste baldintza genetiko baten sintoma gisa, hala nola Williams sindromea.

Nork du arrisku handiena horretarako?

Kraniosinostosi metopikoa duen haur bat izateko arriskua handitu daiteke honako kasu hauetan:

• Bikiak espero badituzu.
• Tiroide guruineko gaixotasuna edo diabetes mellitusa bezalako osasun-arazoren bat baduzu.
• Epilepsia bezalako gaixotasun batengatik sendagai batzuk hartzen badituzu.
• Tabako produktuak erabiltzen badituzu.

Jaiotzetiko akats bat duen haurra izateko arriskuari buruz gehiago jakiteko, jo ezazu zure medikuarengana haurdunaldi aurreko aholkularitza jasotzeko. Jaiotzetiko akats bat duen haurra izateko arriskua murriztu dezaketen aholkuak jaso ditzakezu .

Zer konplikazio sor ditzake honek?

Kraniosinostosi metopikoaren konplikazioak agian ez dira agerikoak izango haurra nagusitu eta eskolara joaten hasi arte. Konplikazio ohikoenak hauek dira:

• Garapen-atzerapenak (hizkera eta hizkuntza edo trebetasun motorrak).
• Garapen kognitiboaren arazoak .
• Portaera aldaketak (sumergarritasuna adibidez).
• Garuneko presioaren igoeraren zantzuak ( buruko mina eta ikusmen arazoak barne ).
• Burua gorputzeko beste atalekin alderatuta poliki hazten da .

Nola diagnostikatzen dute hau medikuek?

Batzuetan, medikuak susma dezake hau haurdunaldiko bigarren eta hirugarren hiruhilekoetan haurdunaldiko ekografia batean. Hala ere, gehienetan, egoera jaioberriaren azterketa fisiko batean diagnostikatzen da, haurra jaio ondoren .

Medikuak arretaz aztertuko du haurraren burua goitik (erpinetik) aurpegiaren alboraino. Txori-begiztatik ikusita, haurraren buruak forma triangeluarra edo konikoa hartzen badu forma biribilaren ordez, trigonozefalia izeneko egoera gisa diagnostikatu daiteke.

Haurraren garezur-hezurren forma hobeto jakiteko , erradiografiak edo tomografia konputatua (TC eskaneatzea) bezalako probak ere egiten dira. Proba hauetatik lortutako informazioak tratamendua planifikatzen laguntzen du.

Zenbaterainoko larria izan daiteke egoera hau?

Kraniosinostosi metopikoaren larritasuna pertsona batetik bestera alda daiteke. Larritasuna garezur-hezurren fusio azkarrak sortzen duen angeluaren tamainaren araberakoa da. Adibidez:

• Kasu arinetan, kopetaren forman aldaketa txiki bat baino ez dago.
• Kasu larrietan, kopetan oso zorrotza bihurtzen da, triangeluar edo koniko forma hartuz.
• Aukera moderatua dago bi hauen artean.

Nola tratatzen da hau?

Kraniosinostosi metopikoa arina bada , edo kopetan deformazio nabarmenik gabeko gandor metopiko irten bat besterik ez badago, baliteke tratamendu medikoa ez izatea beharrezkoa .

Hala ere, trigonozefalia moderatua edo larria bada, kirurgia egin daiteke haurraren burua birmoldatzeko eta garunari hazteko behar duen espazioa emateko . Beharrezkoa bada, kirurgiak garuneko presioa ere murriztu dezake.

Kraniosinostosi metopikoa tratatzeko bi kirurgia mota nagusi daude:

1. Endoskopia bidezko kirurgia:

• Kirurgia hau haurtxoei egiten zaie, normalean 4 hilabete baino lehen, eta gehienez 6 hilabete dituztenean .
• Kirurgialariak ebaki txiki bat egiten du haurraren kopetan, ile-lerroa hasten den tokian.
• Ondoren, endoskopio bat erabiliz (kamera duen hodi mehe bat), jostura metopikoaren gainetik dagoen hezur-zerrenda bat kentzen da. Endoskopio honek kirurgialari garezurraren barrualdea ikusteko eta ebakuntza egiteko aukera ematen dio ebaki handirik egin gabe.

2. Kirurgia irekia (Kirurgia irekia - Garezur-ganga birmoldatzea):

• Kirurgia hau normalean 6 eta 12 hilabete bitarteko haurtxoei egiten zaie.
• Gehienetan, neurokirurgialari batek eta kirurgialari plastiko batek elkarrekin lan egiten dute hau.
• Kirurgialariek ebaki handiagoa egiten dute haurraren buru-azalean kirurgia endoskopikoan baino .
• Ondoren, garezurraren forma anormaleko zatiak kentzen dira. Ondoren, hezurrak moztu, birmoldatu eta berriro lotu egiten dira buruaren forma zuzena sortzeko.Horrek haurraren garunari garatzeko leku gehiago ematen dio.

Haurtxoak kaskoa eraman behar al du ebakuntzaren ondoren?

Kirurgia endoskopikoaren ondoren, zure haurtxoak kaskoa berezi bat eraman beharko du 12 hilabete inguru izan arte. Kaskoa honek haurraren burezurra forma biribilduan garatzen laguntzen du. Normalean ez da kaskoa behar kirurgia irekiaren ondoren , baina zure zirujauak aholkuak emango dizkizu horri buruz.

Ba al dago tratamenduek albo-ondoriorik?

Edozein ebakuntzarekin gertatzen den bezala, bi ebakuntza hauekin gerta daitezkeen hainbat arrisku eta albo-ondorio daude:

• Odol galera .
• Infekzioa .
• Garuneko hemorragia (hematoma) .

Zure haurraren zirujauak albo-ondorio hauek azalduko dizkizu ebakuntzaren aurretik. Kirurgia irekiak arrisku handiagoak ditu kirurgia endoskopikoak baino . Gainera, ebakuntzak eta suspertzeak denbora luzeagoa dute.

Batzuetan, ebakuntzaren ondoren odoljarioa badago, haurrak odol-transfusioak jaso beharko ditu. Hau gehienetan ebakuntza irekietan ikusten da.

Ez da ohikoa trigonozefalia izateko ebakuntza gehiago behar izatea egoera zuzentzeko, baina beharrezkoa izan daiteke.

Zenbat denbora behar da ebakuntzaren ondoren sendatzeko?

Baliteke zure seme-alabak askoz hobeto sentitzea ebakuntza egin eta aste batzuk igaro ondoren. Hala ere, bi edo hiru hilabete behar izan daitezke guztiz sendatzeko . Hezurren sendaketak eta birhazkundeak urtebete iraun dezakete. Zure seme-alabaren zirujauak sendatze-denborari eta ebakuntzaren aurretik zer espero dezakezun hitz egingo dizu.

Nire haurrak kraniosinostosi metopikoa badu, zer espero dezaket?

Kraniosinostosi metopikoa egoera arraroa den arren, haur bakoitzarengan duen eragina alda daiteke. Haur batzuek buruaren forman aldaketa oso txikiak baino ez dituzte izan eta baliteke tratamendurik behar ez izatea . Beste batzuek kirurgia beharko dute buruaren forma zuzentzeko eta garapen-atzerapenak bezalako konplikazioen tratamendua.

Kirurgia-tratamendua arrakastatsua da, eta albo-ondorioak normalean minimoak dira. Kirurgia endoskopikoaren ondoren, haurra ospitalean edukitzen da gau osoan eta arretaz kontrolatzen da. Normalean egun bat edo biren buruan etxera joan daitezke. Kirurgia irekian, haurra zainketa intentsiboetako unitatean edukitzen da 24 orduz eta medikuek etengabe kontrolatzen dute. Ondoren, ospitaleko beste gela batera eramaten dute egun batzuetarako edo astebetez, bere sendatzea kontrolatzeko.

Ospitalean egonaldian, haurraren burua eta aurpegia puztu egin daitezke. Hau normala da. Begiak puztuta eta itxita egon daitezke bi edo hiru egunez. Horren ondoren, hantura pixkanaka jaitsiko da.

Kirurgia endoskopikoa izan duten haurrek kaskoa eraman behar dute 12 hilabete bete arte, eta hori erronka txiki bat izan daiteke guraso berrientzat. Izan ere, haien seme-alabak besteengandik desberdina izango du sendatu arte. Guraso askok kaskoa pegatina politekin apaintzen dute, haurraren nortasunarekin bat etor daitezen.

Zure haurra itxura desberdina duenez, jendeak galderak egin ditzake horri buruz. Zaila izan daiteke xehetasun horiek guztiekin partekatzea. Familia askok erosotasuna aurkitu dute osasun mentaleko profesional batekin hitz egitean une hauetan.

Egoera hau saihestu al daiteke?

Gaur egun ez dago kraniosinostosi metopikoa prebenitzeko modurik . Hala ere, arriskua murriztu dezakezu zure medikuarekin hitz eginez nola egon osasuntsu haurdunaldiaren aurretik eta bitartean eta jaiotzetiko akatsak prebenitzeko moduei buruz.

Noiz joan behar du nire haurrak medikuarengana?

Zure haurra guztiz sendatu ondoren, espezialista talde batek (kranioaurpegiko taldea) jarraipena egingo dio nagusiagoa izan arte.

Zure seme-alabak bere adinerako egokiak diren garapen-mugara iristeko berandu badabil , joan medikuarengana berehala. Adibidez, ibiltzea edo lehen hitzak esatea. Kraniosinostosi metopikoa duten haur gehienak normal garatzen diren arren, haur batzuek garapen-atzerapenak izan ditzakete. Beste batzuek baino denbora gehiago behar izan dezakete. Mediku batek zure seme-alabari bere helburuak lortzen lagun diezaioke.

Ebakuntzaren ondoren, zure zirujauak kontuz ibili beharreko gauzei buruzko informazioa emango dizu, hala nola infekzioari buruzkoa. Zerbait arraroa nabaritzen baduzu, jarri harremanetan zure medikuarekin berehala.

Zer galdera egin behar dizkiot nire haurraren medikuari?

• Nire haurrak ebakuntza behar al du?
• Zer nolako ebakuntza gomendatzen duzu?
• Ba al dago tratamenduaren albo-ondoriorik?
• Noiz itzuli behar dut ebakuntzaren ondoren azterketak egitera?
• Zer egin dezaket nire haurra garapen-mugarrietara berandu iristen bada?

Zure jaioberriaren buruaren forma espero baino desberdina ikusteak kolpe bat eman diezazuke. Baina ez kezkatu. Zure haurra jaio bezain laster, zure mediku taldeak kraniosinostosi metopikoa diagnostikatuko du eta tratatuko du zure haurraren hazkuntzan eta garapenean eragina izan dezaketen konplikazioak saihesteko. Kirurgiak zure haurraren garuna eta burezurra behar bezala garatzen lagunduko du.

Laburpena (etxera eramateko mezua)

Zure haurraren kopetan triangelu forma hartzen ari dela ohartzen bazara, jostura metopikoa goiz itxi den seinale izan liteke. Kraniosinostosi metopikoa edo trigonozefalia deritzo horri.

Ez izan beldurrik!Egoera arina bada, baliteke tratamendua ez izatea beharrezkoa. Larria bada, kirurgia egin daiteke buruaren forma zuzentzeko eta garuna behar bezala hazteko. Kirurgia arrakastatsua da, eta haurrak azkar sendatzen dira. Baliteke kaskoa berezi bat eraman behar izatea kirurgiaren ondoren denbora batez.

Garrantzitsuena medikuaren argibideak arretaz jarraitzea eta zure haurraren garapenaren berri izatea da. Galderarik edo zalantzarik baduzu, ez izan zalantzarik eta galdetu medikuari. Guztiok nahi dugu zure haurra osasuntsu eta zoriontsu haztea!

` Kraniosinostosi metopikoa, trigonozefalia, haurren burezurra, kopetaren forma, jaiotzetiko akatsak, garunaren garapena, kirurgia