Haurdunaldian egiten den NT eskaneatzeari (nukal gardentasuna) buruzko guztia jakin dezagun.

Ama izango zarela jakitean sentitzen duzun poza deskribaezina da, ezta? Baina, aldi berean, beldur pixka bat ere baduzu bihotzean. "Osasuntsu egongo al da nire haurra? Dena ondo joango al da?". Horrelako galderak badituzu buruan, oso normala da. Ama izango den ia guztiek sentitzen dituzte sentimendu horiek. Beraz, zure eta zure haurraren osasuna egiaztatzeko, hainbat ekografia eta odol analisi egiten ditugu haurdunaldian zehar. Gaur, ekografia garrantzitsuenetako bati buruz hitz egingo dugu, hasierako bati buruz. Hau da, NT ekografia.

Laburbilduz, zer da nukal gardentasun (NT) eskaneatzea?

Ongi da, azaldu dezagun hau oso modu sinplean. Zure sabelean dagoen txikiak likido kantitate txiki bat du azalaren azpian, lepoaren atzealdean. Oso gauza normala da haurtxo guztientzat. Medikuntzan, honi Nukal Gardentasuna (NT) deitzen diogu.

Nuchal ("nu-kal" ahoskatua) lepoaren atzealdeko eremua adierazten du.

Gardentasunak (trans-lu-sun-si) argiak edo uhinek zerbait zeharkatzen duten modua adierazten du, hau da, bere izaera zeharrargitsua.

Beraz, NT eskaneatzea egiten duena ultrasoinuen teknologia erabiltzea da zure haurraren lepoaren atzealdean dagoen fluido-mintz honen lodiera neurtzeko. Neurketa hau milimetrotan hartzen da.

Zergatik da hain garrantzitsua NT eskaneatzea? Zer bilatzen du?

Medikuek eta zientzialariek aurkitu dute kromosoma-anomalia batzuk dituzten haurtxoek fluido horren kantitate apur bat handiagoa dutela lepoaren atzealdean haurtxo normal batek baino. Beraz, NT balioa normala baino handiagoa bada, zenbait baldintza izateko arriskua egon daitekeela adierazten duen seinale besterik ez da.

Eskaneatze honek arriskua ebaluatzen duen baldintza nagusiak hauek dira:

• Down sindromea (Down sindromea - 21. trisomia)
• Edwards sindromea (Edwards sindromea - 18. trisomia)
• Patau sindromea (Patau sindromea - Trisomia 13)

Hauek dira kromosoma-anomalia ohikoenak. Gainera, NT balio altu batek batzuetan haurtxoarengan bihotzeko gaixotasun kongenito baten arriskua adieraz dezake.

Era berean, eskaneatzea egiterakoan, medikuak haurraren gorputzeko oinarrizko hainbat organoren garapena normal gertatzen ari den egiaztatzen du.

Haurdunaldiko zein unetan egiten da NT eskaneatzea?

Hau ere oso gai garrantzitsua da. NT eskaneatzea denbora-tarte oso zehatz batean bakarrik egin daiteke.

Hau da, haurdunaldiko 11 aste eta 13 aste eta 6 egunen artean.

Beste era batera esanda, haurraren buru-ipurdiaren luzera 45 eta 84 milimetro artekoa denean.

Arrazoi berezi bat dago horretarako. Haurdunaldiko 14 aste igaro ondoren, haurra hazten doan heinean, gorputzak lepoaren atzean dagoen fluidoaren zati bat xurgatzen hasten da. Horren ondoren, oso zaila da neurketa hori zehatz-mehatz lortzea. Horregatik da oso garrantzitsua ekografia denbora horretan egitea.

NT eskaneatzea normalean lehen hiruhilekoko bahetze-probaren barruan egiten da, hau da, beste odol-analisi bat ere egiten da harekin batera.

Beraz, zer da lehen hiruhilekoko baheketa hau?

Honi "Proba Konbinatua" bezala ere ezagutzen zaio. NT eskanerraren eta zuri egindako odol-analisi baten emaitzak konbinatzea eta ordenagailu-softwarea erabiltzea dakar haurra arriskuan dagoen ala ez kalkulatzeko. Odol-analisiarekin konbinatuta lortzen diren emaitzak NT eskaneatzea bakarrik egiten denean baino zehatzagoak dira.

Nola ulertuko ditut emaitzak? Beldur izan beharko nuke?

Hau da ama askok duten arazorik handiena. Emaitzak iristen direnean, nahasgarria eta frustragarria izan daiteke. Baina ez kezkatu. Ea nola doan hau.

Medikuak emaitza "arrisku" gisa emango dizu. Hau da, balio matematiko gisa. Adibidez, zure txostenak "500etik 1" esan dezake.

• Zer esan nahi du honek?

Horrek esan nahi du zure emaitza berdinak dituzten 500 ama hartzen badituzu (NT puntuazioa, odol-analisiak, adina, etab.), horietako batek bakarrik duela aukera baldintza genetikoa duen haurra izateko. Horrek esan nahi du 499ko aukera dagoela zure haurra osasuntsu jaiotzeko, arazorik gabe.

Beraz, badirudi aukera bat dela, ez erabaki zehatz bat .

Zer da NT balio normal bat?

NT balioa ere pixka bat aldatzen da haurra hazten doan heinean. Baina, oro har, mediku gehienek 3,0 edo 3,5 mm baino gutxiagoko balioa normaltzat hartzen dute. Hala ere, balio hori bakarrik ez da erabiltzen erabakiak hartzeko. Arriskua dena batera hartuta kalkulatzen da, hala nola zure adina eta odol-analisiak. Beraz, ez begiratu txosteneko zenbaki bati eta ez atera zure ondorioetara. Ziurtatu zure medikuari erakusten diozula eta azaltzen diozula.

Zer egin emaitzak arriskua handia dela erakusten badu?

Lehenik eta behin, arnasa sakon hartu eta lasaitu. Arrisku handiko emaitza duen haurtxo guztiek ez dute arazorik. Horrek esan nahi du gehiago aztertu behar duzula.

Zure medikuak espezialista edo aholkulari genetiko batengana bideratuko zaitu eta hurrengo zer egin azalduko dizu. Normalean gomendatzen diren beste proba batzuk hauek dira:

• Korioi-biloen laginketa (KVL): Haurdunaldiko 11-14 asteen artean egiten den proba bat da. Plazentatik ehun zati txiki bat hartu eta haurraren kromosomak aztertzean datza.
• Amniozentesia: Haurdunaldiko 15 aste igaro ondoren egiten den proba da. Haurra inguratzen duen likido amniotikoaren lagin txiki bat hartu eta aztertzen da.

Bi proba hauek proba diagnostikoak dira. Horrek esan nahi du emaitzak % 99 baino gehiago zehatzak direla. Proba hauekin lotutako arrisku gutxi daudenez, zuk eta zure bikotekideak medikuarekin eztabaida dezakezue egin ala ez.