Zure ama, aita, amona edo izeba adinekoak gauza txikiak ahazten al ditu? Bat-batean ahazten al zaie zer esango zuten hitz egiten ari ziren bitartean? Familiakoek esaten al dute: "Hara, horrela da zahartzen zarenean"? Egia da, normala da gauza txikiak ahaztea zahartzen zaren heinean. Baina ez da ahazkera guztia "zahartzearen" parte. Batzuetan, hauek Alzheimerra bezalako gaixotasun baten hasierako seinaleak izan daitezke. Gaixotasun honek ez du arraza, erlijioa edo generoa axola. Edonork garatu dezake. Baina hazi ginen moduak, gure kulturak eta gure sinesmenek asko eragiten dute gaixotasun honi aurre egiteko moduan. Hitz egin dezagun horretaz gaur.
Zein dira gure gizartean Alzheimerraren inguruan dauden sinesmen orokorrak?
Gure gizartean iritzi desberdinak daude Alzheimer gaixotasunari eta antzeko memoria galera gaixotasunei buruz (dementzia). Iritzi horien ondorioz, batzuetan beranduegi da tratamendu egokia bilatzeko. Pentsatu, gauza hauek zuretzat ere ezagunak al dira?
- "Horrela gertatzen da zahartzen zarenean": Jende askok uste du memoria galtzea normala dela zahartzen diren heinean. Horregatik, memoria galtzearen hasierako zantzuak alde batera uzten dituzte.
- Kontzientzia falta: Jende askok ez daki Alzheimerra garunari eragiten dion gaixotasuna dela. Ez dute horri buruz hitz egin nahi, buruko gaixotasuntzat hartzen baitute.
- Lotsa eta errua: Jende askok egoera hauek ezkutatzen ditu, lotsa ematen dielako esatea: "Gure familiako norbaitek buruko gaixotasuna du".
- Mendebaldeko medikuntzarekiko mesfidantza: Pertsona batzuek medikuek agindutako sendagaiak baino medikuntza tradizionalarekiko (bertako medikuntza) joera handiagoa dute. Horrek diagnostikoan atzerapenak ekar ditzake.
- Adinekoekiko gehiegizko errespetu: Gure kulturan, adinekoak asko errespetatzen ditugu. Hori gauza ona da. Baina batzuetan, tratamendua atzeratzen dugu haien iritzia errespetatzen dugulako, adibidez, "Amak/Aitak ez du medikuarengana joan nahi".
- Familiako arazoak ez partekatzea: "Familiako gaiak etxean gorde behar direla" usteak jendea errezeloso bihurtzen du kanpoko inori, mediku bati ere ez, familiako kide baten buruko aldaketen berri emateko.
- Larrialdi baten zain egotea: Ohikoa da medikuarengana ez joatea gaixotasuna oso larria izan arte, hau da, larrialdi bat da.
- Erlijioan oinarritzea: Ona da erlijio-sinesmen eta errituetan kontsolamendua aurkitzea. Hala ere, batzuetan, tratamendu medikoa alde batera uzteak eta arintzeko erlijio-errituetan soilik oinarritzeak gaixotasuna okerrera egin dezake.
Nola eragiten dute sinesmen hauek diagnostikoan eta tratamenduan?
Gure gizartean dauden familia-lotura sendoak direla eta, adineko pertsona batek dementziaren zantzuak erakusten hasten direnean, haren zaintzaz arduratzen den lehenengoa bere familia da. Normalean, alaba, seme edo errain batek hartzen du ardura hori. Oso gauza noblea da. Baina batzuetan, gure sinesmen kulturalek diagnostikoa eta tratamendua atzeratu ditzakete.
Garrantzitsuena da Alzheimerra garuneko zelulen kalteek eragindako gaixotasuna dela, ez zahartzearen ondorio normala. Zenbat eta lehenago diagnostikatu eta tratatu, orduan eta errazagoa izango da bizitza pazientearentzat eta familiarentzat.
Azal dezagun hau gehiago beheko taulan.
| Kultura-sinesmen komuna | Honen balizko eragina |
|---|---|
| Memoria galtzea zahartzearen parte normala dela pentsatzea. | Gaixotasunaren hasierako zantzuak alde batera uztea. Medikuarengana joatea atzeratzea. |
| Etxez etxeko zaintza (familiako adinekoen zaintza). | Hau gauza ona den arren, aholku profesionalik gabeko zaintza oso estresagarria izan daiteke bai pazientearentzat bai zaintzailearentzat. |
| Buruko gaixotasun bat izateaz lotsa izatea. | Egoera familiarengandik, lagunengandik eta gizartetik ezkutatzea. Beharrezko laguntza ez jasotzea. |
| Pentsatzen, "Zer pentsatuko du jendeak?" | Pazientea etxetik ateratzeko, ekitaldi sozialetan parte hartzeko erresistentzia. Pazientea bakarrik dago. |
«Zer esango du jendeak?» - Nola eragiten dion estigma honek
Estigma, labur esanda, zerbaiten pertzepzio negatiboa da, duen interpretazio negatiboa. Lotsa eta beldur hori askotan Alzheimerra bezalako buruko osasun-egoerekin lotzen da. Horrek besteek diskriminatuak eta diskriminatuak direla sentiarazi diezaieke. Zu ere errudun senti zaitezke horregatik.
Lotsa honen ondorioz gerta daitezkeen gauza kaltegarriak hauek dira:
- Laguntza eskatzeko, diagnostiko bat lortzeko edo tratamendua bilatzeko erresistentzia.
- Familiatik, lagunetatik, bizilagunetatikUlermen eta laguntza falta.
- Pazientearen zaintzailearentzat estres psikologiko larria .
- Pazienteak eta familiak lotsa, erruduntasuna eta zalantzak sentitzen dituzte.
Lotsa horri aurre egiteko modurik onena horri buruz ireki hitz egitea da. Hitz egin zure medikuarekin horri buruz. Beharrezkoa bada, batu zaitez antzeko esperientziak izan dituzten pertsonekin laguntza talde batean. Oso ahalduntzailea izan daiteke bakarrik ez zaudela jakitea.
LGTBQ+ komunitatea eta Alzheimer gaixotasuna: erronka bereziak
LGTBQ+ komunitateko (lesbiana, gay, bisexual, transgenero eta bestelako) norbaitek Alzheimerra duenean, erronka gehigarri eta bereziei aurre egin behar die.
Hainbat arrazoi daude horretarako:
- Familiaren laguntza falta: Batzuetan, bakarrik bizitzeagatik, familiatik isolatuta, ez dago inor zu zaintzeko gaixorik zaudenean.
- Estigma: Norberaren sexu-identitateagatik eta Alzheimer gaixotasunagatik sozialki baztertuta egoteko arriskua.
- Bakardadea: Gaixorik dagoenean oso bakardade handia sentitzea, bakarrik bizitzeagatik, seme-alabarik edo senide hurbilik gabe.
Halako egoeretan, oso garrantzitsua da etorkizuna ahalik eta azkarren planifikatzea.
- Aurkitu zu ulertzen duen mediku bat: Garrantzitsua da zure nortasuna errespetatzen duen, zu eta zure bikotekidea berdin tratatzen zaituen eta galderak egiteko eroso sentiarazten zaituen mediku bat aurkitzea.
- Bilatu laguntza: Familiaren laguntzarik ez baduzu, bilatu laguntza lagunei, ezagunei edo LGTBQ+ komunitatea laguntzen duten erakundeei, lagun zaitzaketenei.
- Etorkizunerako planifikatu: Garrantzitsua da sintomak hasi eta ahalik eta azkarren etorkizuneko arreta eta tratamendu mediko beharrei buruzko dokumentu legal bat (aurrerakin-zuzentaraua) prestatzea, erabakiak hartzeko gai zaren bitartean. Adibidez, horrek barne hartu dezake norbait izendatzea zure izenean erabaki medikoak hartzeko, erabakiak hartzeko gai ez bazara (osasun-laguntzarako botere iraunkorra) edo zure nahiak idatziz adieraztea tratamendu mediko jakin batzuei buruz (bizi-testamentua). Horretarako, hobe da abokatu baten aholkua bilatzea.
Etxerako mezua
- Alzheimerra ez da zahartzearen zati normala. Garunari eragiten dion gaixotasuna da.
- Memoria galtzea, hitzak ahaztea edo nortasun aldaketak bezalako sintomak nabaritzen badituzu, ez baztertu "zahartzea" bezala. Joan medikuarengana ahalik eta azkarren.
- Zenbat eta lehenago diagnostikatu gaixotasuna, orduan eta errazagoa izango da bizitza pazientearentzat eta hura zaintzen dutenentzat.
- Ez zaitez lotsatu "jendeak esango duenagatik". Egoera honek edonori eragin diezaioke. Ez izan beldurrik laguntza eskatzeko.
- Alzheimerra duen norbait zaintzen baduzu, zaindu zure osasun mentala eta fisikoa. Behar izanez gero, bilatu laguntza.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina