Zer da Sneddon sindromea? Horrelako orbanak dituzu zure azalean? Hitz egin dezagun!

Ohartu al zara inoiz pertsona batzuek orban moreak dituztela azalean, batez ere gorputz-adarretan, sare itxurako eredu batean? Batzuetan zorabioak eta buruko minak ere izaten dituzte. Gaur, antzeko sintomak dituen baina inork ez duen gehiegi hitz egiten duen egoera arraro bati buruz hitz egingo dugu. Sneddon sindromea deitzen zaio horri.

Zer da Sneddon sindromea? Laburbilduz...

Laburbilduz, Sneddon sindromea gorputzeko odol-hodi txiki eta ertainei eragiten dien gaixotasuna da. Pentsa ezazu odol-hodi hauek ura eramaten duten hodiak direla. Gaixotasun honetan, zure odol-hodien barruko zelula-geruza leuna, medikoki endotelioa deitzen dena, behar baino azkarrago eta gehiago hazten da. Zer gertatzen da orduan? Zelula gehigarri hauek odol-hodien barruko espazioa murrizten dute, zikinkeria hodi batean itsatsita geratzen denean bezala, ura isurtzea zailtzen da. Horrek odol-fluxua oztopatzea eragiten du.

Denbora batez zaindu beharreko egoera da hau, denborarekin okerrera egin dezakeelako. Egoera hau duten pertsonek odol-koaguluak izateko arrisku handiagoa dute. Larruazaleko arazoak eta arazo neurologikoak ere garatu ditzakete. Batzuetan Sneddon-Champion sindromea deitzen zaio. Beste izen bat livedo reticularis racemosa da. Egoera honek iktusak eta eraso iskemiko iragankorrak (TIA) eragin ditzake pertsona batzuengan.

Zein ohikoa da egoera hau? Noren artean da ohikoena?

Izan ere, Sneddon sindromea oso gaixotasun arraroa da. Estatistikoki, kalkulatzen da milioi bat pertsonatik lauk bakarrik garatzen dutela urtero. Hau da, berrehun eta bostehun milatik batek gutxi gorabehera.

Gainera, egoera ohikoagoa da emakumeengan gizonezkoengan baino. Sneddon sindromea duten pertsonen % 80 inguru emakumeak dira. Normalean 40 urte inguruan diagnostikatzen zaie egoera.

Zeintzuk dira honen sintomak? Nola antzematen duzu?

Sneddon sindromea duen pertsona batek hainbat sintoma izan ditzake. Hala ere, ez dira sintoma horiek guztiak aldi berean agertzen. Sintoma batzuk arazo neurologikoak hasi eta urte batzuetara ager daitezke. Edo pertsona batzuek begietako arazoak edo buruko minak izan ditzakete lehen aldiz. Hona hemen sintoma batzuk:

• Larruazaleko sare baten antzeko eredua:Hau da jende askok nabaritzen duen lehenengo sintoma. Larruazalean orban gorri-more sorta bat garatzen da, sare-arrainen edo suge batzuen ereduen antzekoa. Hau ez da mingarria. Orban hauek besoetan eta hanketan agertzen badira, hotzean agertzen badira eta berotzean desagertzen badira, livedo reticularis deitzen zaio. Hala ere, eredu hau bularrean, sabelean edo ipurmasailetan agertzen bada eta berotzean ere desagertzen ez bada, livedo racemosa deitzen zaio.
• Buruko mina: Maiz gerta daitezke buruko min larriak, batzuetan larriak.
• Zorabioak: Biraka ari den sentsazioa.
• Iktusak eta AITak: Aurretik aipatu bezala, hauek dira larrienetakoak.
• Portaeran eta pentsamenduan izandako aldaketak: Zure nortasunean, pentsatzeko moduan eta gogoratzeko gaitasunean aldaketak egon daitezke.
• Giltzurrunetako arazoak: Hau ez da hain ohikoa, baina pertsona batzuek giltzurrunetako arazoak ere izan ditzakete.

Garrantzitsuena da sintoma hauetako bat edo bi badituzu, batez ere buruko minak eta zorabioak badituzu sare itxurako azal-ereduarekin batera, medikuarengana jo beharko zenukeela aholku eske.

Zergatik gertatzen da Sneddon sindromea? Zein da kausa?

Egia esan, medikuek oraindik ezin dute jakin. Sneddon sindromearen kausa zehatza ez da oraindik aurkitu. Horregatik deitzen zaio idiopatikoa, hau da, kausa ezezaguna da. Hala ere, gaixotasun hau familia batzuetan agertzen dela ikusi denez, osagai genetiko bat egon daitekeela susmatzen da.

Gainera, kasu batzuetan, Sneddon sindromea beste gaixotasun autoimmune batzuekin batera ager daiteke. Gaixotasun autoimmune bat, besterik gabe, gure gorputzeko sistema immunologikoak gure gorputzeko zelulak erasotzen dituen gaixotasuna da. Sneddon sindromea baduzu, honako gaixotasun hauetako batekin lotuta egon daiteke:

• Lupusa
• Antifosfolipidoen sindromea
• Behçet-en gaixotasuna
• Ehun konektibo mistoaren gaixotasuna

Nola diagnostikatzen da hau? Zer proba egiten dira?

Zure medikuak Sneddon sindromea duzula susmatzen badu zure sintomak ikusita, hainbat proba eskatuko dizkizu. Proba hauek honako hauek bilatuko dituzte:

• Zure odola: Begiratu gaixotasun autoimmuneen eta odol-koagulazio arazoen zantzurik dagoen.
• Zure bihotza: Begiratu nola doan odola zure bihotzetik eta odol-hodietatik.
• Zure garuna:Garuneko kalterik dagoen egiaztatu. Iktus baten ondorioz izan liteke.
• Zure azala: Azal zati txiki bat hartu eta aztertzen da (azaleko biopsia) gaixotasun honen ezaugarri diren zelulen aldaketarik dagoen ikusteko.

Proba hauek irudi bidezko proba espezializatuak izan ditzakete. Adibidez:

• Erresonantzia magnetiko bidezko irudiak (MRI eskaneatzeak)
• CT eskaneatzea `(ordenagailu bidezko tomografia - CT eskanerrak)`
• Angiogramak (odol-hodien egoera aztertzeko erradiografia berezi bat)

Medikuek gaixotasun hau zehaztasunez baieztatu dezakete proba horiek guztiak egin ondoren bakarrik.

Nola tratatzen da? (Tratamendua) Zein dira aukerak?

Sneddon sindromea tratatzeko modurik onena oraindik ez da guztiz ulertzen. Arrazoietako bat da hain jende gutxi dagoela gaixotasuna duena, ezen zaila baita nahikoa jende aurkitzea entsegu kliniko handiak egiteko.

Hala ere, tratamendu aukera desberdinak daude gaixotasunaren sintomen arabera. Adibidez, zure medikuak botikak errezeta ditzake, hala nola:

• Antikoagulatzaileak edo plaketen aurkako botikak: hauek odolaren koagulazioa eragozten dute eta odol-fluxua errazten dute.
• Basodilatatzaileak: Adibidez, nifedipina. Hauek odol-hodiak zabaltzen dituzte eta odol-fluxua handitzen dute. Horrek normalean larruazaleko sintomak arintzen ditu.
• Angiotentsina bihurtzen duen entzima inhibitzaileak (ACE inhibitzaileak): Aurretik aipatutako zelula endotelialen hazkuntza anormala geldiarazten laguntzen dute.

Garrantzitsua: Sneddon sindromea baduzu, erabat saihestu behar duzu erretzea eta estrogenoa duten antisorgailuak erabiltzea. Hauek egoera okerrera egin dezakete.

Ba al dago gaixotasun hau prebenitzeko modurik?

Zoritxarrez, egungo informazioan oinarrituta, ez dago Sneddon sindromea prebenitzeko modurik. Kausa zehatza ezagutzen ez denez, zaila da esatea nola prebenitu daitekeen.

Zer gertatuko da egoera honek jarraitzen badu? (Pronostikoa) Zer espero dezakegu etorkizunerako?

Kasu askotan, Sneddon sindromeak nerbio-sisteman aldaketak eragiten ditu. Adibidez , memoria-galera eta hitz egiteko zailtasuna pixkanaka garatu daitezke denborarekin. Kasu batzuetan, Sneddon sindromea duten pertsonei hasiera goiztiarreko dementzia ere diagnostika dakieke. Horregatik da garrantzitsua sintoma hauen berri izatea.

Ba al dago sendabide osorik?

Gaur egungo informazio medikoaren arabera, Sneddon sindromeaOraindik ez da sendabiderik aurkitu. Tratamenduek sintomak kontrolatzea eta gaixotasuna okerrera ez egitea dute helburu.

Noiz eskatu behar diozu medikuaren aholkua?

Sneddon sindromearen sintomak badituzu, hala nola, sare itxurako azal-eredua, buruko minak eta zorabioak, joan medikuarengana berehala. Ez atzeratu, batez ere larruazaleko orbanez gain beste sintoma batzuk badituzu.

Sneddon sindromea diagnostikatu badizute, sintoma berriak agertzen badituzu edo sintomak okerrera egiten ari direla sentitzen baduzu, jakinarazi berehala zure medikuari.

Era berean, iktus baten sintomak badituzu, ez atzeratu. Deitu berehala 911ra (Sri Lankan, 1990 Suwaseriya Anbulantzia Zerbitzua) edo joan hurbilen dagoen ospitaleko larrialdi zerbitzura. Iktus baten sintomak honako hauek izan daitezke:

• Bat-bateko buruko min larria.
• Ikusmen arazoak (begi bateko ikusmena galtzea, bietako lausotzea, adibidez).
• Gorputzaren alde batean edo bietan sorgortasuna edo ahultasuna.
• Ibiltzeko zailtasuna.
• Zailtasunak hitz egiteko edo besteek esaten dutena ulertzeko.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Sneddon sindromea gaixotasun arraroa eta potentzialki larria da. Hala ere, gaixotasun hau diagnostikatzen bazaizu, jarraitu medikuaren argibideak arretaz. Hartu zure botikak garaiz, joan zure jarraipen-hitzorduetara eta ez galdu proba-egutegirik.

Bihotzarentzat osasungarria den bizimodua hartuz lagun diezaiokezu zeure buruari. Horrek esan nahi du dieta orekatua jan behar duzula, ariketa fisikoa egin behar duzula eta erretzea eta estrogenoa duten antisorgailuak saihestu behar dituzula. Gauza hauek asko lagun dezakete zure egoera kontrolatzen. Ez kezkatu, egoera honekin bizi zaitezke tratamendu mediko egokiarekin eta bizimodu aldaketak eginez gero.

Sneddon sindromea, odol-hodien gaixotasuna, larruazaleko orbanak, iktusa, neuropatia, livedo reticularis, odol-koaguluak