Kun taloudessamme asuva iäkäs ihminen, eli äitimme, isämme, isoäitimme tai isoisämme, alkaa unohtaa asioita vähitellen ja kysyy samaa asiaa yhä uudelleen ja uudelleen, pieni pelko valtaa sydämemme, eikö niin? Kysymys "Onko tämä Alzheimerin taudin alku?" huolestuttaa meitä. Itse asiassa, kun kuulemme Alzheimerin taudista, mieleemme tulee surullinen tilanne, jossa menetämme vähitellen muistimme, emme pysty suorittamaan edes tuttuja tehtäviä ja lopulta unohdamme keitä olemme. Se on totta. Mutta tiesitkö, että tätä tautia on useita päätyyppejä riippuen sen kehittymistavasta, eli taudin alkamisiästä ja syistä? Puhutaanpa tästä yksinkertaisesti tänään.
Vaikka taudin tyypit vaihtelevat, yleisimmät oireet ovat samat.
Ensinnäkin ymmärretään tämä. Alzheimerin taudin tyypistä riippumatta lähes kaikkien potilaiden ajan myötä kokemat oireet ovat hyvin samankaltaisia.
- Muistin menetys: Asioiden, erityisesti viimeaikaisten, unohtaminen.
- Hämmennys: Hämmennys asioista, kuten ajasta, paikasta ja päivistä.
- Vaikeus suorittaa tuttuja tehtäviä: Vaikeuksia suorittaa jopa yksinkertaisia tehtäviä, kuten teen valmistusta tai vaatteiden pukemista yksin.
- Vaikeudet päätöksenteossa: Eksyneenä oleminen, kyvyttömyys tehdä edes yksinkertaista päätöstä.
Kaiken tämän taustalla on amyloidibeetapeptideiksi kutsutun proteiinin kertyminen aivojemme hermosoluihin. Yksinkertaisesti sanottuna tämä on kuin "roskaa", joka kerääntyy aivoihin. Normaalisti aivomme poistavat tällaiset tarpeettomat tavarat. Mutta Alzheimerin taudissa tämä prosessi ei tapahdu kunnolla. Sitten nämä proteiinit kertyvät ja muodostavat plakkeja ja solmuja aivoihin. Tämän vuoksi tiedonkulku aivosolujen välillä pysähtyy ja solut kuolevat vähitellen. Tämä prosessi on yleinen sairauden tyypistä riippumatta.
Alzheimerin taudin kaksi päätyyppiä
Alkuaikaan perustuen jaamme sen kahteen päätyyppiin. Katso alla olevasta taulukosta näiden kahden tyypin väliset erot.
| Ominaisuus | Varhaisvaiheen Alzheimerin tauti | Myöhäisvaiheen Alzheimerin tauti |
|---|---|---|
| Taudin puhkeamisikä | Alle 65-vuotiaat. Yleensä 40–50-vuotiaat. | 65-vuotias tai vanhempi. |
| Yleisyys | Hyvin harvinainen, esiintyy alle 5 %:lla kaikista potilaista. | Tämä on yleisin tyyppi. |
| Sukupolvien siirtymisen mahdollisuus | Usein on olemassa vahva geneettinen yhteys. | Se voi kehittyä riippumatta siitä, onko jollain perheenjäsenellä sitä vai ei. Tarkempaa geeniä ei ole vielä tunnistettu. |
| Aivojen muutokset | Aivoissa näkyy enemmän plakkeja ja kiemuroita. Aivojen kutistuminen on lisääntynyt. | Vaikka aivojen muutoksia tapahtuisikin, ne voivat olla suhteellisen pieniä. |
| Muut ominaisuudet | Äkillistä lihasten nykimistä/nykimistä (myoklonusta) voidaan havaita. | Muistin menetys ilmenee tärkeimpänä oireena. |
Varhaisvaiheen Alzheimerin tauti
Tämä saattaa kuulostaa hieman yllättävältä. Mutta kyllä, jotkut ihmiset voivat sairastua Alzheimerin tautiin jo 40- tai 50-vuotiaana. Tämä on hyvin harvinainen sairaus. Sen aiheuttavat pääasiassa geneettisistä vioista . Tarkemmin sanottuna on havaittu, että tämä sairaus johtuu kromosomien 1, 14 ja 21 vioista, jotka sisältävät geneettistä tietoa kehossamme. Myös Downin syndroomaa sairastavilla on suurempi riski sairastua tämän tyyppiseen Alzheimerin tautiin.
Myöhäisvaiheen Alzheimerin tauti
Tämä on yleisin Alzheimerin taudin tyyppi, jonka kaikki tunnemme. Oireet alkavat yleensä ilmetä 65 vuoden iän jälkeen. Joskus se voi kulkea suvussa. Tämä tarkoittaa, että jos äidillä on se, hänen lapsensa voi olla vaarassa. Mutta tietty geeni, kuten nuorella iällä kehittyvä tyyppi,Tämän tilan tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty. Siksi lääkärit ja tiedemiehet selvittävät edelleen, miksi jotkut ihmiset sairastuvat siihen ja toiset eivät.
Mikä on familiaalinen Alzheimerin tauti (FAD)?
Tässä on yksi asia, joka monilla on hämmentynyt. "Jollakin perheessä oli se" ja "perheellinen autismikirjon häiriö" ovat kaksi eri asiaa.
Perinnöllinen Alzheimerin tauti (FAD) on sairaus, jonka lääkärit ovat 100-prosenttisen varmoja aiheuttavan geneettisistä tekijöistä. Jotta tauti voidaan diagnosoida, vähintään kahden sukupolven perheessä (esimerkiksi isoäidin ja äidin) on täytynyt sairastaa sitä. Se on hyvin harvinainen, ja se on alle 1 % kaikista Alzheimerin tautia sairastavista. Useimmilla ihmisillä, jotka sairastuvat Alzheimerin tautiin nuorella iällä, on tämän tyyppinen FAD.
Jos sinulla tai jollakulla perheenjäsenelläsi on muistihäiriöitä, älä vain oleta, että "tämä on vain vanhanaikainen juttu" tai "se on vain suvussa esiintyvä sairaus". Se voi olla hoidettavissa oleva sairaus. Joten parasta, mitä voit tehdä, on mennä lääkäriin mahdollisimman pian ja saada oikea diagnoosi.
Viestin kotiin vietäväksi
- Alzheimerin tauti voi ilmetä useissa eri muodoissa. Tämä luokittelu perustuu pääasiassa taudin alkamisikään (varhainen ja myöhäinen).
- Varhaistyyppi, joka kehittyy alle 65-vuotiailla, on hyvin harvinainen. Sillä on vahva geneettinen yhteys.
- Useimmin havaittavalle myöhäistyyppiselle, 65 vuoden iän jälkeen kehittyvälle sairaudelle ei ole vielä löydetty erityistä geneettistä syytä.
- Älä oleta, että vaikka jollakulla perheessäsi on Alzheimerin tauti, sinäkin saat sen. Mutta on tärkeää olla tietoinen riskistä.
- Muistihäiriöiden sattuessa välitön lääkärin hoitoon hakeutuminen sen sijaan, että se jätettäisiin huomiotta, on suureksi avuksi sekä potilaalle että perheelle.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi