Onko lapsellasi tällainen silmäongelma? Tutustutaanpa Coatsin tautiin.

Oletko koskaan huomannut jotain erilaista katsoessasi pienokaisesi silmiä? Ehkä toinen silmä näyttää hieman oudolta, tai näkö tuntuu hieman sumealta? Jos näet jotain tällaista, älä ota sitä kevyesti. Tänään aiomme puhua ongelmasta, joka saattaa tulla mieleesi tällaisessa tilanteessa, ja se on sairaus nimeltä Coats-tauti . Tämä on harvinainen silmäsairaus, joka yleensä vaikuttaa pieniin lapsiin, erityisesti poikiin.

Mikä on Coats Disease? Ymmärretään se hyvin yksinkertaisesti.

Yksinkertaisesti sanottuna Coatsin tauti on tila, joka ilmenee, kun lapsen silmän verisuonet eivät kehity kunnolla. Tämä vaikuttaa erityisesti verkkokalvoon, joka on silmän takaosa. Ajattele asiaa näin: jos silmämme on kuin kamera, verkkokalvo on kuin sen sisällä oleva filmi. Kun valo saapuu silmään, se havaitsee kuvia ja lähettää viestejä aivoihin verkkokalvon kautta.

Coatsin taudissa verkkokalvon pienet verisuonet turpoavat ja vääntyvät, ja ne alkavat vuotaa tai vuotaa nesteitä, kuten plasmaa . Tämä on kuin vesiputki, jossa on reikä ja josta vuotaa vettä. Vaikka se ei välttämättä aiheuta heti paljon vaurioita, ajan myötä tämä vuoto voi vahingoittaa verkkokalvoa ja vaikuttaa näköön.

Tämä sairaus vaikuttaa yleensä yhteen silmään. Se voi kuitenkin harvoin vaikuttaa molempiin silmiin samanaikaisesti. Vaikka se diagnosoidaan useimmiten pienillä lapsilla ja nuorilla, se voi esiintyä missä iässä tahansa. Tämä voi johtaa näönmenetykseen, vakaviin komplikaatioihin, kuten verkkokalvon irtaumaan, ja lopulta sokeuteen kyseisessä silmässä. Siksi on tärkeää hakeutua välittömästi lääkäriin, jos huomaat muutoksia lapsesi silmissä tai näössä.

Mitä nämä oireet ovat? Miten tunnistat ne?

Coats-tauti ei välttämättä aiheuta oireita alkuvaiheessa. Taudin edetessä lapsella voi kuitenkin ilmetä seuraavia oireita:

• Näkökyky heikkenee vähitellen: Lapsesi saattaa tuntea, ettei hän näe selvästi toisella silmällään. Saatat huomata esimerkiksi, että hän liikkuu lähemmäs televisiota katsoessaan tai siristelee silmiään kirjaa lukiessaan.
• Strabismus: Toinen silmä näyttää kääntyneen eri suuntaan kuin toinen.
• Silmäkipu: Jotkut lapset voivat myös valittaa silmäkipua.
• Leukokoria: Tämä on hieman epätavallinen oire. Kun katsot lapsesi silmän pupillia tai otat siitä valokuvan, se voi näyttää valkoiselta tai hopeanhohtoiselta. Tätä kutsutaan joskus "kissansilmäksi". Jos näet tämän oireen, sinun on ehdottomasti mentävä välittömästi lääkäriin.

Kuvittele, että poikasi leikkiessä huomaat, ettei hän näe selvästi toisella silmällään, tai yövalokuvauksessa toisen silmän mustassa iiriksessä on valkoinen täplä. Näin tässä voisi käydä.

Mitkä ovat Coats-taudin vaiheet?

Coats-tauti jaetaan useisiin vaiheisiin riippuen siitä, miten se etenee, mikä on kuin portaikko.

• Vaihe 1: Tämä on perustavanlaatuisin vaihe. Tässä vaiheessa silmälääkäri voi nähdä, että lapsella on silmän sisällä poikkeavia verisuonia, mutta lapsi ei ole vielä kokenut niistä johtuvia epämukavuuksia tai oireita.
• Vaihe 2: Tässä vaiheessa nestettä alkaa vuotaa epänormaaleista verisuonista, mikä voi usein vaikuttaa lapsen näköön.
• Vaihe 3: Tässä vaiheessa tauti alkaa irrota lapsen verkkokalvolta (verkkokalvon irtauma). Tämä on hieman vakavampi tila.
• Vaihe 4: Neljännessä vaiheessa lapsen silmiin voi kehittyä glaukooma , sairaus, jossa silmänpaine nousee.
• Vaihe 5: Tämä on vakavin ja viimeinen vaihe Coats-taudin. Tässä vaiheessa sairastunut silmä voi sokeutua kokonaan.

Tärkeintä on, että riippumatta siitä, missä vaiheessa tauti on, mitä nopeammin se diagnosoidaan ja hoidetaan, sitä suurempi on mahdollisuus säilyttää lapsen näkö.

Miksi Coats-tautia esiintyy?

Asiantuntijat eivät itse asiassa ole vieläkään löytäneet syytä Coats-taudille (idiopaattinen ). Toisin sanoen se esiintyy usein spontaanisti ilman erityistä syytä.

Toinen tärkeä asia on, että Coatsin tauti ei ole geneettinen sairaus . Eli se ei ole perinnöllinen sairaus, joka periytyy sukupolvelta toiselle. Vaikka kenelläkään perheessäsi ei olisi sitä, lapsesi voi silti sairastua siihen. Lisäksi, vaikka yhdellä lapsistasi olisi se, ei ole syytä huolehtia siitä, että muutkin lapset sairastuvat siihen.

Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua tähän? (Riskitekijät)

Vaikka kuka tahansa voi sairastua Coats-tautiin, jotkut ihmiset ovat suuremmassa riskissä.

• On havaittu, että pojat sairastuvat tähän tautiin noin kolme kertaa todennäköisemmin kuin tytöt.
• Ikää tarkastellen:
• Lääkärit diagnosoivat tämän usein alle 16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla aikuisilla .
• Hyvin harvoin jotkut vauvat voivat syntyä tämän tilan kanssa, tai se voi ilmetä muutaman kuukauden kuluttua syntymästä.
• On myös raportoitu, että noin kolmannes Coatsin tautia sairastavista on yli 30-vuotiaita aikuisia .

Miten lääkäri tunnistaa tämän? (Diagnoosi)

Kun menet lääkäriin, erityisesti silmälääkäriin , huomattuasi lapsesi silmissä jotain erilaista, hän tutkii lapsen silmät ensin perusteellisesti.

• Hän tutkii lapsen silmiä ulkopuolelta ja sisältä erityisillä instrumenteilla.
• Näöntarkkuuden testaus lapsen näön tarkistamiseksi suoritetaan. Tässä näön mittaamisessa näytetään lapselle kirjaimia ja kuvia ja pyydetään häntä lukemaan ne.

Lisäksi yksi tai useampi seuraavista erityisistä kuvantamistutkimuksista voidaan suorittaa Coats-taudin vahvistamiseksi:

• Optinen koherenssitomografia (OCT) : Tämä ottaa kuvan verkkokalvon poikkileikkauksesta.
• Angiografia: Tässä tutkimuksessa käsivarren laskimoon ruiskutetaan erityistä väriainetta, jonka kulku silmän verisuonten läpi auttaa tunnistamaan mahdolliset vuodot.
• Ultraäänitutkimus: Tämä voi tarkastella silmän sisäpuolta.
• MRI (magneettikuvaus).
• TT-kuvaus (tietokonetomografia).

Näiden testien avulla lääkäri voi tietää tarkalleen, mitä silmän sisällä tapahtuu, verisuonten vaurioiden laajuuden ja vuotaako nestettä.

Mitä hoitoja on olemassa?

Coatsin taudin hoito riippuu lapsen taudin vaiheesta. Esimerkiksi jos tauti havaitaan hyvin varhain (vaihe 1 tai varhainen vaihe 2) , lapsi ei välttämättä tarvitse lainkaan hoitoa. Tällaisissa tapauksissa silmälääkäri tutkii säännöllisesti lapsen silmät ja etsii muutoksia verkkokalvon verisuonissa.

Jos lapsella on kuitenkin vakavia oireita tai jos tauti on vakavammassa vaiheessa, on olemassa hoitoja, kuten:

• Kryoterapia: Tässä käytetään äärimmäistä kylmää epänormaalien verisuonten jäädyttämiseen ja tuhoamiseen, mikä estää niitä vuotamasta nestettä.
• Lääkehoito: Silmälääkäri voi pistää lapsen verkkokalvolle anti-VEGF-lääkettä (verisuonten endoteelikasvutekijää estävää lääkettä) . Tämä lääke auttaa estämään nesteen vuotamisen näistä verisuonista ja ehkäisee verkkokalvon irtaumaa.
• Leikkaus: Jos lapsi on sairauden vaikeassa vaiheessa tai jos on kehittynyt esimerkiksi verkkokalvon irtauma, leikkaus voi olla tarpeen vaurion korjaamiseksi.

Mitä voin odottaa, jos lapsellani on Coatsin tauti?

Coatsin taudin vaikutus lapsen silmiin ja näköön riippuu siitä, milloin tauti diagnosoidaan ja kuinka hyvin silmä reagoi hoitoon. Tutkimukset ovat osoittaneet, että mitä vanhempi lapsi on sairauden diagnosoinnin aikaan, sitä epätodennäköisemmin se etenee vakavampaan vaiheeseen .

Jos Coatsin tauti diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa (vaihe 1 tai 2), lapsella on epätodennäköisemmin vakavia, pitkäaikaisia ​​vaikutuksia. Hoidosta huolimatta sairastuneessa silmässä voi kuitenkin olla jonkinasteinen näön heikkeneminen (heikko näkö).

Jos tauti on edennyt vakavampaan vaiheeseen, on olemassa suurempi riski sokeutumiseen kyseisessä silmässä. Siksi suosittelemme, että menet lääkäriin mahdollisimman pian, vaikka huomaisit pienimmänkin muutoksen.

Mitä muita komplikaatioita tämä voi aiheuttaa?

Coats-taudin aikana lapsella on lisääntynyt riski kehittää muita silmäsairauksia, kuten:

• Glaukooma
• Kaihi
• Uveiitti ( silmän sisäisen kudoksen tulehdus)
• Neovaskularisaatio

Siksi on erittäin tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin ohjeita ja käydä testeissä ajoissa.

Voidaanko Coats-tautia ehkäistä?

Koska tämä tauti esiintyy hyvin satunnaisesti ilman mitään erityistä syytä, emme voi tehdä mitään estääksemme sitä.

Kun sairaus on diagnosoitu, on kuitenkin tärkeää käydä säännöllisissä silmätarkastuksissa silmälääkärin ohjeiden mukaisesti lapsen verkkokalvon muutosten seuraamiseksi. Tämä auttaa havaitsemaan taudin pahenemisen ja ryhtymään tarvittaviin toimenpiteisiin.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos huomaat lapsesi silmissä tai näössä muutoksia , mene välittömästi lääkäriin tai silmälääkäriin. Älä viivyttele.

Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, mene välittömästi sairaalan ensiapuun :

• Äkillinen näön menetys.
• Vaikea silmäkipu.
• Sitä voidaan kuvata valonvälähdysten näkemiseksi tai silmien edessä olevien kelluvien läiskien näkemiseksi.

Mitä kysymyksiä lääkäriltä pitäisi kysyä?

Kun menet lääkäriin, saatat haluta kysyä itseltäsi seuraavanlaisia ​​kysymyksiä:

• Missä vaiheessa Coatsin tautia lapseni on?
• Kuinka usein minun täytyy käydä jälkitarkastuksissa?
• Tarvitseeko lapsi hoitoa?
• Millaista hoitoa hän tarvitsee?
• Kuinka paljon Coatsin tauti vaikuttaa hänen näköönsä?

Esitä tällaisia ​​kysymyksiä ja hälvennä kaikki epäilyksesi. Lääkäri selittää sinulle kaiken.

Mitä eroa on Coatsin taudilla ja retinoblastoomalla?

Coatsin tauti ja retinoblastooma ovat kaksi sairautta, jotka vaikuttavat pienten lasten verkkokalvoon.

• Coatsin tauti on tila, jossa lapsen verkkokalvon verisuonet kehittyvät epänormaalisti, mikä aiheuttaa nesteen vuotamista silmään.
• Retinoblastooma on harvinainen verkkokalvoon kehittyvä syöpätyyppi. Vaikka se on syöpä, useimmat lapset voivat elää syöpävapaana hoidon jälkeen, jos kasvain ei ole levinnyt silmän ulkopuolelle.

Molempien sairauksien varhaiset oireet ovat hyvin samankaltaisia. Erityisesti mustan iiriksen (leukokorian) valkoinen ulkonäkö voi näkyä molemmissa. Siksi, jos huomaat muutoksia tai oireita lapsesi silmissä, on tärkeää hakeutua välittömästi silmälääkäriin selvittämään tarkalleen, mistä on kyse. Lääkäri voi suorittaa testejä ja kertoa tarkalleen, kumpi näistä kahdesta sairaudesta on kyseessä.

Viestin kotiin vietäväksi

Coatsin tauti on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa verkkokalvon eli lapsen silmän takaosan pieniin verisuoniin. Se aiheuttaa nesteen vuotamista näistä verisuonista, mikä vahingoittaa näköä.

Tärkeintä on muistaa, että paras tapa vähentää tämän taudin vaikutusta lapsen silmiin ja näköön on havaita tauti sen varhaisessa vaiheessa.

Jos siis huomaat pienimmänkin muutoksen lapsesi silmissä tai tavassa, jolla hän näkee asioita, älä jätä sitä huomiotta ja mene välittömästi lääkäriin tai silmälääkäriin. Jos se havaitaan varhain, on paljon suurempi mahdollisuus, että lapsesi näkö voidaan pelastaa hoidolla. Älä huoli, lääkärit ovat siellä auttaakseen sinua ja lastasi.

Coatsin tauti, lasten silmäsairaudet, silmän verisuonet, verkkokalvo, näönmenetys, silmien hoito, lasten terveys