Mikä on geeni? Puhutaanpa siitä yksinkertaisesti!

Oletko koskaan miettinyt, mistä olet saanut ainutlaatuisen muotosi, hymysi, hiusvärisi tai ehkä jopa puhetapasi? Joskus olemme kuulleet sanottavan: "Äiti, näytät aivan isältäsi!" tai "Sinulla on äitisi silmät!" Se johtuu näistä pienistä, mutta erittäin voimakkaista asioista, joista aiomme tänään puhua, joita kutsutaan geeneiksi . Nämä tekevät meistä sen, keitä olemme, ulkonäkömme ja jopa persoonallisuutemme.

Mikä geeni tarkalleen ottaen on?

Yksinkertaisesti sanottuna geenit ovat pieni tietopussi, jonka saat vanhemmiltasi. Tämä tietopussi sisältää kaikki tiedot, jotka määrittävät "ominaisuutesi" , kuten ovatko hiuksesi suorat vai kiharat, oletko pitkä vai lyhyt, minkä väriset silmäsi ovat ja miten hymyilet. Nämä ominaisuudet siirtyvät sukupolvelta toiselle näiden geenien kautta.

Kuvittele, jos sekä äidilläsi että isälläsi on siniset silmät, sinullakin on todennäköisemmin siniset silmät. Jos äidilläsi on pisamia, saatat periä tämän ominaisuuden myös. Näitä geenejä ei ole vain ihmisillä, vaan myös eläimillä, puilla, kaikilla näillä elävillä olennoilla on geenejä. Sanotaan, että vain yksi solu kehossamme voi sisältää 25 000–35 000 geeniä. Eikö olekin hämmästyttävää?

Tiedätkö missä nämä pienet geenit ovat?

Nämä geenit ovat niin pieniä, ettemme voi edes nähdä niitä. Ne sijaitsevat pienissä yksiköissä, joita kutsutaan soluiksi , jotka muodostavat kehomme. Kehosi koostuu miljardeista näistä soluista. Nämä solut ovat niin pieniä, että niiden näkemiseen tarvitaan ehdottomasti mikroskooppi.

Näiden solujen sisällä on rakenteita, joita kutsutaan kromosomeiksi ja jotka näyttävät lankapalloilta tai kuten jotkut sanovat, makaronilta. Nämä geenit on tallennettu näiden kromosomien sisään. Yhdessä kromosomissa voi olla satoja, jopa tuhansia, geenejä. Nämä kromosomit ja geenit koostuvat kemikaalista nimeltä DNA . DNA:n täydellinen merkitys on deoksiribonukleiinihappo . Se on hieman pitkä nimi, eikö olekin? Mutta se on helppoa, kun siihen tottuu.

Solujen sisällä oleva pieni voimanpesä: tuma

Useimpien solujen keskellä on pieni munanmuotoinen osa, jota kutsutaan tumaksi . Tämä on solun aivot. Tuma kertoo kaikille muille solun osille, mitä tehdä. Joten miten tuma tietää niin paljon? Syynä on se, että kaikki kromosomimme ja geenimme ovat tämän ytimen sisällä. Tässä pienessä ytimessä on enemmän tietoa kuin luuletkaan – kenties enemmän kuin suurimmassa sanakirjassa, jonka olet koskaan nähnyt!

Kromosomiemme tarina

Jokaisessa ihmissolussa on 46 kromosomia. Mutta nämä tulevat pareittain. Eli 23 kromosomiparia . Muista, että saamme puolet näistä pareista, eli kromosomin 23, äidiltämme ja toisen puoliskon, kromosomin 23, isältämme.

Mikroskoopissa tarkasteltuna nämä kromosomit näyttävät olevan eri pituisia ja niissä on erilaiset raitakuviot. Koon ja kuvion mukaan järjestettyinä ensimmäisiä 22 paria kutsutaan autosomeiksi . Viimeiset parit ovat sukupuolikromosomit eli X- ja Y-kromosomit. Nämä sukupuolikromosomit määräävät, oletko tyttö vai poika. Tytöillä on kaksi X-kromosomia (XX) ja pojilla yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi (XY).

Mutta kaikilla elävillä olennoilla ei ole 46 kromosomia soluissaan. Esimerkiksi banaanikärpäsen solussa on vain neljä kromosomia!

Miten geenit toimivat?

Jokaisella geenillä on tietty tehtävä. Geenin DNA sisältää, kuten reseptin, joukon erityisiä ohjeita. Näitä ohjeita käytetään proteiinien valmistukseen solujen sisällä. Proteiinit ovat kaiken kehossamme rakennuspalikoita. Luut, hampaat, hiukset, korvat, lihakset ja veri koostuvat proteiineista. Nämä proteiinit auttavat kehoamme kasvamaan ja pysymään terveenä. Tutkijat uskovat nyt, että yksi geeni voi tuottaa noin 10 erilaista proteiinia! Se on yli 300 000 proteiinia!

Miten geenit määräävät piirteemme

Kuten kromosomit, geenit tulevat pareittain. Molemmilla vanhemmillasi on kaksi kopiota kutakin geeniään. Mutta sinä saat vain yhden kopion kutakin. Geenisi koostuvat yhdestä äidiltäsi ja yhdestä isältäsi. Tällä tavoin saamasi geenit määräävät monia ominaisuuksiasi, kuten hiusten värin ja ihon sävyn.

Kuvittele, että Sandanin äidillä on ruskeiden hiusten ja punaisten hiusten geeni. Hän antoi Sandanille punaisten hiusten geenin. Jos Sandanin isällä on kaksi punaisten hiusten geeniä, Sandani voi myös periä punaisten hiusten geenin häneltä. Silloin Sandani saa punaisten hiusten geenin molemmilta vanhemmiltaan, ja hänen hiuksensa ovat punaiset. Ymmärrätkö?

Toinen esimerkki: on olemassa erilaisia ​​koiratyyppejä. Niillä kaikilla on geenejä, jotka tekevät niistä koiria, eivät kissoja, kaloja tai ihmisiä. Mutta geenit, jotka tekevät niistä koiria, määräävät niiden yksilölliset ominaisuudet. Siksi jotkut koirat ovat pieniä, jotkut suuria. Joillakin on pitkäkarvainen, toisilla lyhytkarvainen. Dalmatiankoirilla on geenejä valkoiseen karvaan ja mustiin pilkkuihin. Leluvillakoirilla on geenejä kiharaan karvaan. Luulen, että ymmärrät tämän nyt.

Entä jos geeneissä on ongelmia?

Tiedemiehet jatkavat näiden geenien tutkimista. He haluavat tietää, mitä proteiineja kukin geeni tuottaa ja mitä näille proteiineille tapahtuu. He haluavat myös tietää, mitä sairauksia aiheuttavat geenit, jotka eivät toimi kunnolla. Kutsumme jollain tavalla muuttuneita geenejä mutaatioiksi . Tutkijat uskovat, että nämä geenimutaatiot ovat osittain vastuussa keuhkosairauksista, syövästä ja monista muista sairauksista. Jotkin sairaudet ja terveysongelmat ilmenevät, kun geenejä puuttuu tai kun geeneissä tai kromosomeissa on ylimääräisiä osia.

Jotkin näistä geeniongelmista voivat pertyä vanhemmilta lapsille. Otetaan esimerkiksi geeni, joka auttaa kehoamme tuottamaan hemoglobiinia . Hemoglobiini on erittäin tärkeä proteiini, joka auttaa punasoluja kuljettamaan happea koko kehossa. Jos lapsi perii vanhemmaltaan eri hemoglobiinigeenin, lapsi saattaa pystyä tuottamaan vain sellaista hemoglobiinia, joka ei toimi kunnolla. Tämä voi aiheuttaa tilan nimeltä anemia . Anemia on terveiden punasolujen määrän väheneminen. Sirppisoluanemia on anemiatyyppi, joka periytyy vanhemmilta lapsille geenien kautta tällä tavalla.

Kystinen fibroosi eli CF on toinen perinnöllinen sairaus, jonka jotkut lapset perivät. Vanhemmat, joilla on mutatoitunut CF-geeni, voivat siirtää sen lapsilleen. Kystistä fibroosia sairastavilla on hengitysvaikeuksia, koska heidän kehonsa tuottaa liikaa limaa – paksua nestettä, jota tulee nenästämme sairaana ollessamme – ja se juuttuu keuhkoihin. Kystistä fibroosia sairastavien on saatava hoitoa koko elämänsä ajan pitääkseen keuhkonsa mahdollisimman terveinä.

Viimeisimmät uutiset: Opitaanpa hieman geeniterapiasta.

Geeniterapia on hyvin uusi lääketieteen muoto – niin uusi, että tutkijat ovat vielä tutkimusvaiheessa nähdäkseen, toimiiko se. Siinä geenitekniikan avulla hoidetaan sairautta, jonka aiheuttaa jollain tavalla muunneltu geeni.Teknologian käyttö. Yksi parhaillaan testattava menetelmä on sairaiden geenien korvaaminen terveillä geeneillä. Toivotaan, että tämä geeniterapiatutkimus (mukaan lukien ihmisillä tehtävä tutkimus) johtaa uusiin tapoihin hoitaa ja ehkä jopa ehkäistä monia sairauksia tulevaisuudessa.

Mitä meidän siis tulisi muistaa tästä tarinasta? (Viesti kotiin)

Todennäköisesti ymmärrät nyt , että geenit ovat ne hämmästyttävät ja erittäin tärkeät asiat, jotka tekevät meistä sellaisia ​​kuin olemme, jotka vaikuttavat ulkonäköömme, persoonallisuuteemme ja jopa terveyteemme . Ne ovat kuin arvokkain lahja, jonka saamme vanhemmiltamme.

• Geenit ovat joukko kehomme soluissa olevia ohjeita, jotka määrittävät ominaisuutemme.
• Nämä varastoituvat kromosomeiksi kutsuttuihin rakenteisiin ja koostuvat DNA:sta.
• Saamme geenimme vanhemmiltamme, minkä vuoksi muistutamme heitä.
• Joskus geenien muutokset (mutaatiot) voivat aiheuttaa terveysongelmia.
• Uudet teknologiat, kuten geeniterapia, voivat tarjota ratkaisuja tällaisiin ongelmiin tulevaisuudessa.

Toivon, että näiden geenien tuntemus auttaa sinua ymmärtämään paremmin kehoamme ja geenejämme. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, älä epäröi kysyä lääkäriltä tai joltakulta aiheeseen perehtyneeltä henkilöltä.

Geeni , Kromosomit, DNA, Perinnöllisyys, Terveys