Olet nyt raskaana. Lääkäri pyytää sinua tässä vaiheessa tekemään erilaisia testejä selvittääkseen, onko kaikki hyvin sinulla ja vauvalla kohdussasi. Tänään puhumme erityisestä verikokeesta, joka tehdään raskauden toisella kolmanneksella. Tätä kutsutaan nelipistetestiksi tai nelipistetestiksi.
Yksinkertaisesti sanottuna, mitä on Quad Screen?
Tämä on hyvin yksinkertainen verikoe. Se tehdään raskausviikolla 15–20 . Tämä testi voi antaa lääkärillesi jonkinlaisen käsityksen siitä, onko syntymättömällä lapsellasi riski sairastua geneettisiin sairauksiin, kuten Downin syndroomaan.
Miksi tätä kutsutaan "Quadiksi"?
"Quad" tarkoittaa englanniksi neljää. Tätä testiä kutsutaan siksi, että se mittaa neljän tietyn tekijän tasoja veressäsi. Nämä neljä tekijää ovat:
- AFP (alfafetoproteiini)
- HCG (ihmisen istukkagonadotropiini)
- Estrioli (eräänlainen estrogeeni)
- Inhibiini-A
Mitä näillä testeillä etsitään?
Neljän geenin seulontamenetelmän avulla arvioidaan pääasiassa, onko vauvalla riski sairastua useisiin perinnöllisiin sairauksiin. Joitakin tärkeimpiä sairauksia ovat:
- Trisomia 21: Tila, jonka me kaikki tunnemme Downin syndroomana.
- Trisomia 18: Edwardsin oireyhtymäksi kutsuttu tila.
- Hermostoputken viat (NTD): Ongelmia vauvan aivojen ja selkäytimen kehityksessä.
Mutta tässä on yksi asia, joka sinun tulisi ehdottomasti ymmärtää . Tämä on vain seulontatesti. Se tarkoittaa, että se on vain riskinarviointi. Tämä testi ei takaa 100-prosenttisesti, että vauvalla on varmasti tietty sairaus. Se vain osoittaa, että on olemassa jonkinlainen riski, joten lisätutkimuksia saatetaan tarvita.
Onko tämän testin suorittaminen pakollista?
Ei. Tämä ei ole pakollinen testi. Voit tehdä sen vain, jos haluat. Raskaana olevien äitien kanssa työskentelevät lääkärit kuitenkin yleensä suosittelevat tämän testin tekemistä. Koska se voi antaa sinulle jonkinlaisen kuvan vauvan terveydestä etukäteen.
Tämä on hyvin yksinkertainen toimenpide. Sinun tarvitsee vain ottaa pieni verinäyte käsivarrestasi. Se kestää noin 5–10 minuuttia. Se ei vahingoita sinua tai vauvaasi. Joten ei ole syytä huoleen.
4 asiaa, joita veressä kannattaa etsiä, ja mitä ne tarkoittavat
Katsotaanpa nyt, mitä muutoksen neljä tasoa tarkoittavat. Tämä voi olla hieman monimutkaista, mutta selitän sen yksinkertaisesti.
| Verestä mitattu aine | Mitä luetaan sen tasolta |
|---|---|
| Alfafetoproteiini (AFP) | Sitä tuottaa vauvan maksa. Jos AFP-taso on erittäin korkea , se voi viitata esimerkiksi hermostoputken sulkeutumishäiriöiden riskiin. Joskus AFP-taso voi kuitenkin olla korkeampi, jos olet muutaman viikon raskaana tai jos odotat kaksosia. Jos AFP-taso on matala , se voi viitata Downin syndrooman riskiin. |
| Estrioli (uE) | Tätä hormonia tuottavat sekä vauva että istukka. Alhainen määrä voi viitata lisääntyneeseen Downin syndrooman riskiin. |
| Ihmisen istukkahormoni (hCG) | Istukka tuottaa tätä hormonia. Normaalia korkeammat hCG-tasot voivat olla merkki lisääntyneestä Downin syndrooman riskistä. |
| Inhibiini-A | Tätä proteiinia tuottavat munasarjat ja istukka. Jos sen tasot ovat odotettua korkeammat , se voi lisätä Downin syndrooman riskiä lapsella. |
Toistan, nämä ovat vain riskitekijöitä. Se , että yksi näistä tasoista on erilainen, ei tarkoita, että vauvalla olisi ongelmia. Lääkärisi vertaa näitä tuloksia muihin tekijöihin, kuten ikäsi, riskin arvioimiseksi.
Miten saat tulokset?
Saat yleensä tämän testin tulokset neljän tai viiden päivän kuluessa. Tämä voi vaihdella laboratoriosta ja lääkäristäsi riippuen.
Entä jos tulos on "Normaali"?
Jos tulos on "Normaali" tai "Negatiivinen", se tarkoittaa, että vauvallasi on pieni riski sairastua edellä mainittuun geneettiseen tilaan. Tällaisissa tapauksissa lääkäri ei usein suosittele lisägeneettisiä testejä. Vaikka tulos olisi "pieni", se ei kuitenkaan tarkoita, etteikö ongelmaa olisi 100 %. Se tarkoittaa kuitenkin, että riski on hyvin pieni.
Entä jos tulos on "epänormaali"?
Älä huoli. ”Poikkeava” tai ”positiivinen” tulos ei tarkoita, että vauvalla on sairaus. Se tarkoittaa vain, että riski on korkea ja että tarvitaan lisätutkimuksia .
Tässä vaiheessa lääkärisi keskustelee kanssasi ja selittää, mitä tehdä seuraavaksi. Hän voi myös ehdottaa lisätutkimuksia.
- Yksityiskohtainen ultraäänitutkimus: Tämän avulla voit nähdä vauvan kehon rakenteet hyvin selvästi.
- Lapsivesipunktio: Tässä tutkimuksessa otetaan pieni näyte vauvaa ympäröivästä lapsivedestä ja tutkitaan vauvan soluja geneettisten sairauksien määrittämiseksi. Tähän testiin liittyy pieni riski, joten on tärkeää keskustella siitä lääkärisi kanssa ennen päätöksentekoa.
Mitä eroa on NIPT:llä ja Quad Screenillä?
Olet ehkä kuullut myös NIPT-testistä (Noninvasive Prenatal Testing). Se on seulontatesti, joka tarkastelee riskejä.
- NIPT -testi voidaan tehdä jo 10. raskausviikolla. Se analysoi sikiön DNA:ta verestäsi riskin arvioimiseksi.
- Neljän seulontaseulonnan aikana ei tutkita vauvan DNA:ta, vaan veren hormonien ja proteiinien tasoja.
Molemmat testit ovat seulontatestejä, jotka mittaavat riskiä, eivätkä diagnostisia testejä. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mikä testi sopii sinulle parhaiten.
Vauvan odottaminen on ihanaa aikaa, mutta se voi herättää myös paljon tunteita. On normaalia tuntea hieman pelkoa ja ahdistusta, kun kuulet näistä testeistä. Mutta näiden testien ei ole tarkoitus pelotella sinua. Niiden tarkoituksena on auttaa sinua olemaan tietoinen vauvasi terveydestä etukäteen ja tarvittaessa valmistautumaan siihen. Joten jos sinulla on kysyttävää, älä pidä niitä mielessäsi ja kysy lääkäriltäsi.
Viestin kotiin vietäväksi
- Quad Screen on ei-pakollinen verikoe, joka tehdään raskauden toisen kolmanneksen aikana.
- Tämä arvioi, onko vauvalla riski sairastua perinnöllisiin sairauksiin, kuten Downin syndroomaan.
- Tämä on seulontatesti, joka mittaa riskiä, ei diagnostinen testi, joka tunnistaa taudin lopullisesti.
- Jos tulos on "Epänormaali", älä panikoi, se tarkoittaa vain, että tarvitaan lisätutkimuksia.
- Ennen minkään testin tekemistä ja tulosten saamisen jälkeen keskustele kaikista huolenaiheista ja epäilyksistä lääkärisi kanssa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi