Wat bart der mei dyn eagen? Hawwe jo problemen mei jo sicht? Litte wy prate oer optyske neuritis!

Hawwe jo soms eachpine? Of hawwe jo ynienen it gefoel dat jo sicht wazig wurdt? Miskien kinne jo kleuren net iens dúdlik sjen? As jo ​​dizze dingen ûnderfine, kin ien mooglike oarsaak in tastân wêze dy't optyske neuritis hjit. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir op in ienfâldige manier oer prate dy't jo begripe kinne.

Wat is optyske neuritis? Simpelwei sein...

Stel jo foar, der is soksawat as in tillefoantried tusken ús eagen en ús harsens. Wy neame dit de optyske senuw . Dizze senuw bringt wat wy sjogge fan ús eagen nei ús harsens en lit ús begripe: "Och, dit is wat ik sjoch." No, der is in beskermjende laach om dizze optyske senuw hinne. It is as de plestik skede om in elektryske tried. Dokters neame dit de myelineskede . As dizze myelineskede om ien of oare reden skansearre of ûntstoken is, geane de berjochten op dy tillefoantried net goed troch, en wurde de sinjalen dy't fan it each nei de harsens geane ûnderbrutsen. Dat is wat wy optyske neuritis neame. Simpelwei sein, dit is in neurologyske sykte ("(Neuropaty)") dy't foarkomt yn 'e optyske senuw. Dêrom komme dingen foar lykas eachpine en fisyferoaringen.

Wat binne de wichtichste soarten optyske neuritis?

Wy kinne prate oer trije haadtypen hjirfan: 1. Typyske optyske neuritis: Dit beynfloedet meastal mar ien each. Guon minsken herstelle binnen in pear dagen sûnder behanneling. Saakkundigen sizze lykwols dat it better is om behanneling te sykjen om oare redenen. 2. Atypyske optyske neuritis: Dit type kin beide eagen beynfloedzje. It duorret ek in skoftke om te genêzen. Undersyk hat fûn dat dit assosjeare wurdt mei oare komplekse neurologyske steurnissen. 3. Pediatryske optyske neuritis: Lykas de namme al seit, is dit it type dat ûntstiet by jonge bern. Hoewol de oare twa typen wat oerienkomsten hawwe, binne d'r wat wichtige ferskillen. Mar it goede nijs is dat dit type meastal in hegere kâns hat op genêzing.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Ja, optyske neuritis is in frij gewoane tastân. Bygelyks, allinich al yn 'e Feriene Steaten wurdt rapportearre dat sawat 5 fan de 100.000 nije gefallen fan dizze sykte elk jier foarkomme. Dat, it is tige wichtich om hjir bewust fan te wêzen.

Wat binne de symptomen fan optyske neuritis?

De symptomen dy't yn dizze tastân ferskine, binne hast allegear relatearre oan jo eagen en sicht. Meastentiids wurde dizze symptomen feroarsake troch "retrobulbêre" effekten dy't efter de eachbol foarkomme. Litte wy sjen wat dizze symptomen binne:

• Eachpine : Sawat 90% fan minsken mei optyske neuritis ûnderfine dizze pine. Dizze pine kin foaral slim wêze by it bewegen fan 'e eagen.By it earder neamde atypyske type kin it lykwols soms sûnder pine fuortgean.
• Ferlies fan fisyskerpte: Dit betsjut dat jo dingen net dúdlik en skerp kinne sjen. Dit kin slimmer wêze by jonge bern mei optyske neuropaty.
• Fisuele fjilddefekten of fisyferlies : Dit is as jo in diel fan jo folsleine sichtberik ferlieze. It is as kinne jo it midden fan in ôfbylding net sjen. By optyske neuritis leit it gebiet fan fisyferlies faak yn 'e midden fan jo fisuele fjild.
• Kleurblindheid (Dyschromatopsia): Dit ferminderet jo fermogen om kleuren te ûnderskieden. Jo kinne problemen hawwe mei it ûnderskieden fan benammen read.

Wêrom krije wy optyske neuritis? Wat binne de oarsaken?

De primêre oarsaak fan optyske neuritis is ûntstekking dy't de optyske senuw beskeadiget. D'r binne ferskate mooglike oarsaken foar dizze ûntstekking.

1. Autoimmune en ûntstekkingsomstannichheden

Undersykers fermoedzje dat autoimmune omstannichheden (wêrby't it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem ús eigen sellen oanfalt) in wichtige oarsaak binne. De belutsen autoimmune omstannichheden kinne ferskille ôfhinklik fan it type optyske neuritis.

• Typyske optyske neuritis: Dit wurdt faak assosjeare mei in tastân dy't Multiple Sklerose (MS) hjit. Soms kin optyske neuritis it earste teken fan MS wêze. It is fûn dat sawat 50% fan 'e minsken dy't typyske optyske neuritis ûntwikkelje, MS binnen 15 jier ûntwikkelje sille.
• Atypyske optyske neuritis: Dit is relatearre oan omstannichheden dy't neuromyelitis optica (NMO) en MOG-antistof-assosjeare sykte (MOGAD) neamd wurde. Yn it earstoan waarden MS, NMO en MOGAD as deselde sykte beskôge. Letter waard lykwols ûntdutsen dat NMO en MOGAD feroarsake wurde troch ferskate soarten spesifike antistoffen.

2. Ynfeksjes

Us senuwen kinne skansearre wurde troch ynfeksjes. De optyske senuw is net oars. Ynfeksjes binne in wichtige oarsaak fan optyske neuritis, foaral by jonge bern. Der binne fjouwer haadtypen patogenen dy't ynfeksjes feroarsaakje kinne:

• Firale ynfeksjes : Dit binne in faak foarkommende oarsaak fan optyske neuritis, benammen yn 'e bernetiid. Foarbylden:
• Wetterpokken, herpes zoster oarsakenFirus `(Varicella-zoster-firus)`
• Herpes simplex firus type 1 en 2
• Cytomegalovirus (Cytomegalovirus)
• HIV- firus `(HIV)`
• Troch muggen oerdroegen firussen
• Virale sykten by bern lykas masels
• Bakteriële ynfeksjes : Dizze wurde faak oerdroegen oan minsken fan bisten of ynsekten. Foarbylden:
• Kattekrabben koarts
• De sykte fan Lyme, dy't troch fleagen oerbrocht wurdt
• Tuberkuloaze
• Syfilis
• Skimmelinfeksjes : Dizze kinne ek optyske neuritis feroarsaakje. Foarbylden:
• Cryptococcus neoformans `(Cryptococcus neoformans - kryptokokkose)`
• Candida -soarten (candidiasis)
• Histoplasma capsulatum `(Histoplasma capsulatum - histoplasmose)`
• Soarten Aspergillus `(Aspergillus - aspergillose)`
• Parasitêre ynfeksjes: Dizze kinne faak oerdroegen wurde fan húsdieren, benammen katten en hûnen. Foarbylden:
• Toxoplasma gondii (toxoplasmose) fan katten
• Toxocara canis fan hûnen (Toxocara canis - toxocariasis)

3. Drugs en gifstoffen

Reseptmedisinen en oare medisinen kinne soms senuwskea feroarsaakje. Foarbylden binne:

• Medisinen foar ynfeksjes: `(Ethambutol)`, `(Chloramphenicol)`, `(Isoniazid)` of antibiotika fan it sulfa-type`
• Medisinen foar hertritmestoornissen: `(Amiodarone)`, `(Digoxine)`
• Kinine-type medisinen dy't brûkt wurde foar malaria: Chloroquine, Hydroxychloroquine
• Antikankermiddels: `(Metotreksaat)`, `(Vincristine)`, `(Tamoxifen)`
• Tabak- en nikotinehâldende produkten
• Alkohol of metanol (soms "houtalkohol" neamd)

4. Oare oarsaken

In oantal oare redenen kinne hjir ynfloed op hawwe:

• Fermindere bloedfoarsjenning (ischemy): As de optyske senuw net genôch bloed krijt, kinne syn sellen net goed funksjonearje en kinne se skansearre reitsje.
• Vitaminetekoarten: In tekoart oan B-vitaminen, benammen fitamine B12, kin permaninte, swiere senuwskea feroarsaakje.
• Senuwkompresje:Skea en ûntstekking kinne foarkomme as der wat op 'e optyske senuw drukt. Dit kin feroarsake wurde troch omstannichheden lykas tumors en hydrocephalus.
• Metabolyske omstannichheden: Sykten lykas type 2 diabetes mellitus. It risiko op skea oan 'e eachzenuw nimt ta as de diabetes foarútgiet. Dit risiko is noch grutter as de bloedsûkernivo's heech binne.

Soms kin optyske neuritis ûntwikkelje sûnder dat in oarsaak fûn wurdt (idiopatysk) .

Wa hat in gruttere kâns om optyske neuritis te ûntwikkeljen? (Risikofaktoren)

Bepaalde faktoaren kinne jo risiko op it ûntwikkeljen fan dizze tastân ferheegje. Litte wy ris sjen wat se binne:

• Geslacht: Froulju hawwe in gruttere kâns om typyske optyske neuritis te ûntwikkeljen as manlju, mar manlju hawwe in gruttere kâns om it atypyske type te ûntwikkeljen.
• Leeftyd: It typyske type komt meast foar by minsken tusken de 20 en 40 jier. It atypyske type komt faker foar by minsken ûnder de 18 jier of boppe de 50 jier. It pediatryske type komt meast foar by bern ûnder de 10 jier.
• Ras: Wite minsken hawwe in gruttere kâns om optyske neuritis te ûntwikkeljen. Ras kin ek ynfloed hawwe op oft immen mei optyske neuritis MS ûntwikkelt. Undersyk lit sjen dat minsken fan Aziatyske komôf folle minder kâns hawwe om MS te ûntwikkeljen nei optyske neuritis.
• Wêr't jo wenje: Wêr't jo wenje kin ek ynfloed hawwe op jo risiko op it ûntwikkeljen fan MS. Minsken dy't fierder fan 'e evener wenje, hawwe in wat heger risiko op it ûntwikkeljen fan MS. Saakkundigen tinke dat dit miskien te tankjen is oan sinne-eksposysje en/of fitamine D-nivo's.
• In oare autoimmune sykte hawwe: Minsken mei autoimmune sykten lykas lupus erythematosus, sarkoidose en de sykte fan Behçet hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan optyske neuritis.

Hokker komplikaasjes kin dit feroarsaakje?

De wichtichste komplikaasje is ferlies fan it sicht. Jo eacharts kin jo fertelle oer oare mooglike komplikaasjes ôfhinklik fan jo tastân.

Hoe diagnostisearje dokters optyske neuritis? (Diagnoaze)

In eacharts sil nei jo symptomen, jo medyske skiednis en oft jo oare omstannichheden hawwe dy't optyske neuritis feroarsaakje kinne om in diagnoaze te stellen, sjen. In eachûndersyk is in wichtich ûnderdiel fan dit proses. Dit ûndersyk kin it folgjende omfetsje:

• Fisuele skerpte
• Fisueel fjild
• Fermogen om kleur te sjen
• Pupilrefleksen
• Spleetlampe-eksamen

Dizze testen kinne ek oan it begjin dien wurde:

• Fisueel oproppen potinsjes
• Optyske koherinsjetomografy (OCT)

As dizze testen suggerearje dat jo optyske neuritis hawwe kinne, sil jo eachdokter jo ferwize nei in spesjalist. Dit kin in neurolooch wêze, of in eacharts dy't spesjalisearre is yn sykten fan it netvlies en de eachsenuw (neuro-eacharts).

Mear testen

In MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging - MRI-scan) is in tige wichtige test foar it diagnostisearjen fan optyske neuritis. Dizze scan brûkt in spesjale floeistof mei de namme "kontrast", dy't feroarings yn it weefsel sichtberder makket. As jo ​​optyske neuritis hawwe, sil de troffen optyske senuw helderder ferskine as in sûne senuw. In MRI is wichtich, om't it harsenskea kin opspoare. Dizze kinne in wichtige yndikator wêze fan oft jo MS hawwe. MRI kin ek oare skea oan 'e optyske senuw en/of it rêchmerg opspoare, lykas omstannichheden lykas NMO of MOGAD. Der binne ek ferskate laboratoariumtests dy't jo dokter kin oanbefelje. Dizze wurde faak dien om:

• Optyske neuritis kin feroarsake wêze troch in ynfeksje.
• As de MRI-skea sjen lit, kin dat MS, NMO of MOGAD wêze.
• As jo ​​symptomen mear oerienkomme mei NMO of MOGAD as mei MS.

Laboratoariumtests omfetsje meastentiids bloed- en urinetests. Dizze kinne sykje nei tekens fan ynfeksje of autoimmune antistoffen (benammen antistoffen dy't NMO of MOGAD oanjaan). In lumbaalpunksje of spinale pún kin ek sykje nei tekens fan ynfeksje of oare feroarings yn 'e harsenfloeistof (CSF).

Hoe wurdt optyske neuritis behannele?

Der binne twa haadtypen behanneling: 1. Intraveneuze (IV) anty-inflammatoire medisinen (Steroïden): Dizze medisinen helpe om ûntstekking te ferminderjen en skea oan 'e eachzenuw te beheinen. Dit kin helpe om pine te ferminderjen en it sicht te herstellen. De gewoane behanneling is om jo hege doses intraveneuze of orale steroïden te jaan foar trije oant fiif dagen. Dêrnei kin jo dokter jo lege doses orale steroïden jaan om troch te gean mei gebrûk. (It is wichtich om de medikaasje krekt sa't foarskreaun yn te nimmen, om't de doasis fan orale medikaasje stadichoan wurdt fermindere.) 2. Behanneling fan 'e ûnderlizzende oarsaak of bydragende faktor: Dizze behannelingen ferskille. Bygelyks, it jaan fan antibiotika foar in baktearjele ynfeksje, of as testen befêstigje dat jo in autoimmune sykte hawwe lykas NMO of MOGAD, kin plasma-útwikseling (PLEX) brûkt wurde om de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen.Behannelingen lykas. Oare faktoaren kinne ek ynfloed hawwe op de behanneling dy't jo krije. Jo eacharts of oare sûnenssoarchferliener is de bêste persoan om mei te praten oer jo opsjes, side-effekten, komplikaasjes en oare details dy't jo witte moatte.

Kinne wy ​​dizze tastân, neamd optyske neuritis, foarkomme?

Optyske neuritis en senuwskea komme faak foar om ûnferwachte redenen. Hoewol d'r dingen binne dy't jo kinne dwaan om jo risiko te ferminderjen, is d'r gjin manier om alle oarsaken te foarkommen. Hjir binne wat stappen dy't jo kinne nimme:

• Foarkom of stopje mei it brûken fan tabaksprodukten (ynklusyf vapen en rookleaze tabak).
• Krij behanneling foardat de ynfeksje ferspriedt nei de optyske senuwen.
• Brûk medisinen foarskreaun troch in dokter krekt sa't foarskreaun, en stopje folslein mei it nimmen fan medisinen sûnder medysk advys.
• Jou prioriteit oan fieding om vitaminetekoarten te foarkommen.
• Wês matich by it konsumearjen fan alkohol en foarkom giftige stoffen lykas metanol.
• Kontrolearje besteande autoimmune of ûntstekkingsomstannichheden.

Wat kinne jo ferwachtsje as jo optyske neuritis hawwe?

Wat jo ferwachtsje kinne sil ferskille ôfhinklik fan it type optyske neuritis dat jo hawwe. Pine en ferlies fan fisy komme faak foar, en se kinne ien of beide eagen beynfloedzje. Optyske neuritis kin in lestige diagnoaze wêze om te stellen, en jo kinne jo frustrearre fiele tidens it proses. Tink derom dat jo net allinich binne. As jo ​​mei jo dokter prate oer jo soargen, wit hy of sy miskien dat jo gerêststelling of oanmoediging nedich binne. It is nea ferkeard om jo eachdokter of oare sûnenssoarchferlieners te fertellen dat jo dat soarte stipe nedich binne.

Hoe lang duorret optyske neuritis?

Hoe lang dit duorret hinget ôf fan it type, de behanneling dy't jo krije, en hoe suksesfol dy behanneling is.

• Typyske optyske neuritis is meastentiids in probleem fan koarte termyn. De pine giet binnen in pear dagen (of sels wiken) fuort, en behanneling kin it fersnelle. De measte minsken krije úteinlik har dúdlikens, skerpte en kleursicht werom. It kin mar twa wiken of trije moannen duorje.
• Atypyske optyske neuritis kin slimmer wêze, en de effekten kinne langer oanhâlde, foaral as se net behannele wurde. Guon minsken sjogge har sicht miskien pas seis wiken of langer werom, en it kin permanint wêze. Dêrom is it wichtich om dizze tastân betiid te erkennen en behanneling te sykjen.

Wat is it útsicht foar dizze situaasje?

De útsjoch foar optyske neuritis ferskilt, foaral ôfhinklik fan it type dat jo hawwe:

• Typyske optyske neuritis:Sawat 90% fan 'e minsken krije binnen 6 oant 12 moannen wer normaal of hast normaal sicht. Langduorjende sichtproblemen kinne foarkomme, mar se binne ûngewoan. Behanneling om ûntstekking troch de ieren te ferminderjen is meast effektyf as der betiid mei begûn wurdt.
• Atypyske optyske neuritis: De útsjoch foar dit type kin ferskille ôfhinklik fan 'e ûnderlizzende oarsaak. Yn 't algemien wurde de útsjoch minder as de behanneling fertrage wurdt.
• Pediatryske optyske neuritis: De útsjoch foar optyske neuritis by jongere bern is oer it algemien better as by folwoeksenen. Bern hawwe minder kâns op lange-termyn effekten fan optyske neuritis. Lykas by folwoeksenen is der lykwols noch in risiko dat optyske neuritis it earste warskôgingsteken fan MS kin wêze. As optyske neuritis him yn 'e bernetiid ûntjout, is it risiko om binnen 40 jier de diagnoaze MS te krijen sawat 26%.

Fanwegen it ferbân tusken optyske neuritis en oare omstannichheden kin jo eachdokter jo ferwize nei in neurolooch, in reumatolooch, of beide. Dizze spesjalisten kinne kontrolearje op tekens fan MS of ferlykbere omstannichheden. Dizze kontrôle kin helpe om dizze omstannichheden betiid te identifisearjen. Dit is wichtich, om't d'r behannelingen binne dy't de foarútgong fan dizze omstannichheden kinne kontrolearje.

As ik no optyske neuritis haw, of it yn it ferline hân haw, hoe moat ik dan foar mysels soargje?

As jo ​​fermoedzje dat jo optyske neuritis hawwe, moatte jo perfoarst in eacharts sjen. Hy of sy kin de tastân diagnostisearje en de earste stappen nimme om mei de behanneling te begjinnen. Hy of sy kin jo ek ferwize nei in neurolooch, reumatolooch of oare spesjalist dy't kin helpe by it behanneljen fan de tastân. Hoe earder jo in diagnoaze krije en mei de behanneling begjinne, hoe better jo kânsen op sukses.

Wannear moat ik myn dokter sjen of medysk advys freegje?

Rieplachtsje altyd in eachdokter as jo feroarings yn jo sicht fernimme, foaral in fermindering fan it sicht. As jo ​​ynienen jo sicht ferlieze en jo hawwe gjin diagnoaze dy't it kin ferklearje, hawwe jo direkt needmedyske soarch nedich. As jo ​​in tastân hawwe dy't hommels sichtferlies feroarsaakje kin (lykas migraine), sil jo eachdokter of oare sûnenssoarchferliener jo fertelle wannear't jo needmedyske soarch sykje moatte. Nei't jo de diagnoaze optyske neuritis by jo krigen hawwe, sille jo eachdokter (en oare sûnenssoarchferlieners, as jo ferwiisd binne) regelmjittige neibesykten oanbefelje. By dy besites kinne se jo tastân en symptomen kontrolearje en jo behanneling oanpasse as it nedich is.

Betsjut optyske neuritis altyd MS?

Nee, it bart net altyd. Mar, as jo optyske neuritis hawweIt risiko op it ûntwikkeljen fan meardere sklerose is tige heech.

Ta beslút, in pear dingen dy't jo ûnthâlde moatte (Berjocht foar thús)

Optyske neuritis kin in pynlike en libbensgefaarlike tastân wêze. Gelokkich binne eachartsen en oare sûnenssoarchferlieners, tanksij wiidweidich ûndersyk yn 'e lêste desennia, goed ynrjochte om dizze tastân te behanneljen.

As jo ​​symptomen hawwe fan optyske neuritis, gean dan daliks nei in eachspesjalist. Hoe earder jo in diagnoaze krije en mei behanneling begjinne, hoe better jo kânsen op in goed resultaat.

As jo ​​optyske neuritis assosjeare is mei in groanyske tastân lykas meardere sklerose, neuromyelitis optica spektrumsteurnis, of MOG-antystof-relatearre sykte, kin it ek helpe om it betiid te diagnostisearjen en te behanneljen. D'r binne behannelingen foar dizze omstannichheden dy't har foarútgong kinne kontrolearje, en dy behannelingen kinne jo helpe mei jo deistich libben en takomstige aktiviteiten. Dus, panyk net, bliuw sterk, en freegje it nedige medysk advys.