Skip to main content

Ferliest jo bern ynienen ledematen? Moatte wy hjirfan bewust wêze (AFM (Akute Slappe Myelitis))?

Ferliest jo bern ynienen ledematen? Moatte wy hjirfan bewust wêze (AFM (Akute Slappe Myelitis))?

Stel jo foar, jo stoute lytse hat sûnt de moarns spile, en tsjin 'e jûn seit er ynienen: 'Mem/Heit, ik kin myn earm net optille', of wylst er rint, wurdt syn skonk ynienen ferdôvd en sleept him nei de grûn. Kinne jo jo yntinke hoe't it op dat stuit fielt? Hjoed sille wy prate oer in seldsume, mar tige serieuze neurologyske tastân dy't ynienen en sûnder foarôfgeande warskôging de ledematen fan ús bern, en soms folwoeksenen, ferdôvje kin litte. Dit wurdt AFM (Akute Slappe Myelitis) neamd. Dit kin nij foar jo wêze as jo dit hearre. Dus litte wy der yn detail oer prate.

Wat is dizze nije sykte, AFM (Akute Slappe Myelitis)?

Simpelwei sein, AFM (Akute Slappe Myelitis) is in seldsume mar tige serieuze neurologyske sykte. Wat hjirby bart is dat guon fan ús spieren en refleksen ynienen ferswakje. Om krekt te wêzen, se wurde 'slap' , wat betsjut dat se libbensleas wurde. Dizze symptomen kinne ynienen ferskine, en soms kin it sels ynfloed hawwe op it fermogen om te sykheljen. Dêrom is it sa gefaarlik.

Wisten jo dat ús rêchbonke it wichtichste kommunikaasjesintrum fan ús lichem is? It hat twa dielen, ien is de 'grize stof' en de oare is de 'wite stof'. Yn dizze tastân, AFM neamd, wurdt de grize stof benammen beynfloede. Dizze grize stof is wêr't de senuwsellen lizze dy't ús spierbewegingen kontrolearje. Dus stel jo foar wat der bart as der op sa'n wichtich plak soksawat as ûntstekking, dat is swelling, foarkomt? Dat is wannear't de spieren net de juste berjochten krije, en se ynienen swak en libbensleas wurde. Eins is ús sintrale senuwstelsel , dat is dizze grize stof yn 'e harsens en it rêchbonke, it wichtichste ûnderdiel foar ús om normaal te funksjonearjen.

Dizze diagnoaze, AFM, is relatyf nij. Dokters en ûndersikers hawwe it foar it earst beskreaun yn 2014. Dêrfoar waarden minsken dy't sokke symptomen lieten sjen klassifisearre as in oare neurologyske tastân mei de namme "Transverse Myelitis".

Is AFM itselde as it Guillain-Barré Syndroom (GBS) dêr't in protte minsken bekend mei binne? Is it oars?

Ja, dit is in wichtige fraach. Sawol AFM as Guillain-Barré Syndroom (GBS) binne seldsume, spierferswakkende neurologyske sykten. Mar d'r binne dúdlike ferskillen tusken de twa.

By GBS falt ús eigen ymmúnsysteem, it systeem dat ús beskermet tsjin sykte, by fersin ús eigen perifeare senuwen oan. Dizze perifeare senuwen binne de senuwen dy't fan ús sintrale senuwstelsel nei ús ledematen en oare organen reizgje. Dit wurdt in autoimmune reaksje neamd. Mar by AFM beynfloedet it direkt de grize stof yn it rêchbonke.

In oar ferskil is dat by GBS spierswakte meastal yn 'e skonken begjint en dan nei it boppelichem ferspriedt. By AFM kin spierswakte begjinne yn 'e earms of skonken. Soms kin it mar ien earm of skonk oan ien kant beynfloedzje.

Wichtich is dat AFM meastentiids jonge bern treft , benammen dy tusken de 1 en 7 jier. GBS komt it meast foar by folwoeksenen boppe de 40 jier. Dat it is wichtich om dizze ferskillen yn gedachten te hâlden.

Wa is it meast wierskynlik om AFM te ûntwikkeljen?

Lykas ik earder sei, binne sawat 90% fan 'e AFM-pasjinten jonge bern . It treft benammen bern tusken de ien en sân jier. Dat betsjut lykwols net dat folwoeksenen it net krije kinne. Hoewol it tige seldsum is, kinne folwoeksenen ek AFM krije. Dêrom is it goed foar elkenien om bewust te wêzen fan 'e symptomen.

Hoe faak komt dit foar? Wat is de situaasje yn Sri Lanka?

AFM is in tige seldsume sykte . Bygelyks, ûndersikers yn 'e Feriene Steaten skatte dat minder as ien op in miljoen minsken elk jier AFM ûntwikkelje. Nettsjinsteande de seldsumheid is der lykwols in lichte tanimming west yn it oantal rapportearre AFM-gefallen.

Dizze sykte wurdt meastal rapportearre yn klusters yn bepaalde geografyske gebieten. Ek is in bepaald seizoenspatroan, benammen in twajierliks ​​patroan, waarnommen. Bygelyks, sokke klusters fan pasjinten waarden rapportearre yn Kalifornje yn 2012 en yn Kolorado yn 2014. As wy prate oer de situaasje yn Sry Lanka, om't dit tige seldsum is, is der noch in gebrek oan dúdlike gegevens oer de rapporten yn ús lân. As soks lykwols earne yn 'e wrâld tanimt, is it wichtich foar ús om der bewust fan te wêzen.

Wat binne de symptomen fan AFM? Hoe wurdt it diagnostisearre?

De symptomen fan AFM ferskine meastentiids ynienen . Se kinne binnen in pear dagen, soms oeren, slim wurde. De wichtichste symptomen binne:

  • Ynienen ferlies fan gefoel yn 'e earms of skonken: Dit is it wichtichste en gefaarlikste symptoom. It kin ien earm of skonk wêze, of beide earms of beide skonken.
  • Ferlies fan spiertonus: De spieren fiele tige los oan by oanrekking.
  • Ferlies fan refleksen / arefleksia: Dokters tikje mei in lytse hammer op 'e knibbel, en dy refleksen ferdwine.
  • Ferlies fan koördinaasje en lykwicht: Jo fiele jo ûnstabyl by it rinnen en kinne jo lichem net goed kontrolearje.

Dit binne de wichtichste symptomen dy't sjoen wurde. Neist dizze kinne oare symptomen ferskine:

  • Moeite mei it bewegen fan 'e eagen of hingjende oogleden.
  • Ferzakking fan ien kant fan it gesicht of swakte fan 'e gesichtsspieren.
  • Moeilijkheden mei slikken (dysfagie).
  • Sludere spraak.
  • Pijn yn 'e earms, skonken, nekke of rêch.
  • Ferlies fan kontrôle oer urinearjen en defekaasje.

AFM kin ien fan jo earms, skonken of alle fjouwer ledematen beynfloedzje. It beynfloedet lykwols it meast de boppeste ledematen , dat binne de hannen.

Moeite mei sykheljen - dit is tige gefaarlik!

Soms kin AFM ek de spieren beynfloedzje dy't essensjeel binne foar ús sykheljen . As dit bart, kin it liede ta in tige gefaarlike tastân dy't sykheljensfalen neamd wurdt. Dit is libbensgefaarlik, dus direkte medyske oandacht is needsaaklik .

Symptomen fan respiratoire insufficiensje binne:

  • Fluch en ûndjip sykheljen.
  • Oermjittige wurgens en slaperigheid.
  • Rêstleazens.

As jo ​​of jo bern symptomen fan AFM ûntwikkelje, sykje dan direkt medyske help. Wachtsje net, om't dit gau serieus wurde kin.

Wêrom komt dizze AFM foar? Wat is de oarsaak?

Undersykers witte noch altyd net krekt wat AFM feroarsaket . Se leauwe lykwols dat firussen , benammen net-polio enterovirussen, belutsen binne. In protte minsken dy't AFM ûntwikkelje, hawwe in lichte sykheljensykte, lykas in gewoane ferkâldheid of gryp, foardat se symptomen ûntwikkelje.

Undersykers en dokters hawwe twa soarten firussen identifisearre, spesifyk Enterovirus D68 en Enterovirus A71, yn in protte AFM-pasjinten. Enterovirus D68 feroarsaket meastentiids sykten fan 'e luchtwegen en is bekend dat it him sawat elke twa jier yn 'e simmer en hjerst ferspriedt yn lannen lykas de Feriene Steaten.

Hoe kinne jo AFM krekt diagnostisearje? (Diagnoaze)

It diagnostisearjen fan AFM kin in útdaging wêze foar dokters, om't it in seldsume sykte is en de symptomen dêrfan binne fergelykber mei oare neurologyske sykten lykas Transverse Myelitis, Guillain-Barré Syndroom (GBS) en Polio .

Dyn dokter sil dy freegje oer dyn symptomen en medyske skiednis. Hy kin dan ferskate testen oanfreegje of útfiere om AFM te befêstigjen en oare omstannichheden út te sluten. Dizze testen omfetsje:

  • Fysyk ûndersyk.
  • Neurologysk ûndersyk.
  • MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) fan 'e rêchbonke en harsens: Dit is de wichtichste test om AFM te befêstigjen. It kin sykje nei feroaringen (lykas ûntstekking) yn 'e grize stof fan it rêchbonke.
  • Ruggrûnteprik/lumbale punktuer: Dit omfettet it nimmen fan in stekproef fan harsensfocht (CSF) en it kontrolearjen op tekens fan ûntstekking.
  • Nervresponstests:Bygelyks `(Senuwgeliedingsstúdzjes)`.
  • Spierresponstests: Bygelyks, Elektromyografy (EMG).

De dokter komt ta in konklúzje nei it útfieren fan al dizze testen.

Wat binne de behannelingen foar AFM? Kin it genêzen wurde?

Spitigernôch is der noch gjin genêzing foar AFM . Dêrom is it wichtichste doel fan behanneling om symptomen te behearskjen en jo safolle mooglik te helpen herstellen. As it mooglik is, is it it bêste om in neurolooch te sjen dy't ûnderfining hat mei en ûndersyk docht nei AFM.

Fysioterapy en arbeidsterapy binne wichtich foar swakte yn 'e ledematen. Dizze helpe spieren te fersterkjen en beweging te ferbetterjen. Neurologen advisearje meastentiids oare behannelingen op basis fan 'e behoeften fan' e yndividuele pasjint. Bygelyks, perifeare senuwchirurgie, dy't spierfergrizing foarkomt, is suksesfol west by guon AFM-pasjinten.

Omdat AFM in seldsume en relatyf nije diagnoaze is, hawwe wittenskippers en dokters noch in soad te learen oer de sykte en de behannelingen dêrfan. Dat ûndersyk is oan 'e gong.

Is der in manier om te foarkommen dat AFM ûntwikkelt?

Omdat de krekte oarsaak fan AFM net bekend is, is der noch gjin spesifike manier om it te foarkommen .

Omdat ferskate firussen, ynklusyf enterovirussen, lykwols tocht wurde te wêzen assosjeare mei AFM, kinne wy ​​it risiko oant in bepaalde mjitte ferminderje troch stappen te nimmen om ússels te beskermjen tsjin firale ynfeksjes. Dizze omfetsje:

  • Waskje jo hannen altyd goed mei sjippe en wetter. Benammen foar en nei it iten, nei it brûken fan 'e badkeamer, nei it oanreitsjen fan in bist, en nei it fersoargjen fan ien dy't siik is.
  • Foarkom it oanreitsjen fan jo gesicht mei ûnwosken hannen.
  • Foarkom nau kontakt mei minsken dy't siik binne.
  • Krij alle oanrikkemandearre faksinaasjes op 'e tiid.
  • Hâld faak oanrekke oerflakken (lykas tafels, doarknoppen) skjin en brûk desinfektantmiddel.

It folgjen fan dizze ienfâldige sûnensgewoanten sil jo helpe om jo te beskermjen tsjin in protte sykten.

Wat is de takomst as jo AFM ûntwikkelje? (Prognose)

Omdat AFM in nij identifisearre sykte is, witte ûndersikers noch net krekt wat de lange-termynprognose sil wêze foar dyjingen dy't de sykte krije.

In protte pasjinten ferbetterje lykwols stadichoan mei trochgeande behanneling, lykas fysioterapy . Minder as 10% fan AFM-pasjinten herstelle folslein. In protte minsken litte lykwols wol ferbettering sjen, dus it is gjin goed idee om de hoop op te jaan.

Hokker oare komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen AFM?

Lykas ik earder neamde, kin AFM de spieren beynfloedzje dy't nedich binne foar sykheljen. Dit kin liede ta sykheljensfalen , in tastân dy't needmedyske behanneling fereasket. Minsken mei sykheljensfalen kinne masines ('ventilators') nedich hawwe om har te helpen sykheljen. Sawat in tredde fan 'e minsken mei AFM hawwe yntubaasje en meganyske fentilaasje nedich.

Derneist kin AFM serieuze neurologyske komplikaasjes feroarsaakje, lykas feroaringen yn lichemstemperatuer, ynstabiliteit fan bloeddruk en ûnregelmjittige hertslach. Dizze kinne ek libbensgefaarlik wêze.

Dêrom is it essensjeel om sa gau mooglik medyske help te sykjen as jo of jo bern dizze symptomen ûnderfine.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​of jo bern ynienen spierswakte ûntwikkelje yn ien earm, ien skonk of meardere ledematen , sykje dan direkt medysk advys . AFM is in sykte dy't fluch foarútgiet en kin liede ta muoite mei sykheljen. It is dus wichtich om fluch te hanneljen, net yn panyk te reitsjen.

As jo ​​of jo bern de diagnoaze AFM krije, moatte jo jo medysk team regelmjittich sjen foar behanneling, lykas fysioterapy, en jo symptomen kontrolearje.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Okee, ik hoopje dat jo út wat wy besprutsen hawwe wat begryp krigen hawwe fan AFM (Akute Slappe Myelitis). Tink derom, ek al is dit in seldsume sykte, it is noch altyd tige wichtich om der bewust fan te wêzen.

  • Ynienen spierswakte is net iets om licht op te nimmen, foaral net by jonge bern. Yn sokke gefallen, rieplachtsje fuortendaliks in dokter.
  • Hoewol't der gjin spesifike genêzing is foar AFM, binne der behannelingen om symptomen te behearjen en de kwaliteit fan libben te ferbetterjen . Dingen lykas fysioterapy binne tige wichtich.
  • Undersykers en dokters binne noch dwaande mei it learen oer AFM, dus it is it bêste om te fertrouwen op it advys fan jo dokter en har behannelingoanbefellings te folgjen .

Lit ús allegear soargje foar de sûnens fan ús bern en ús eigen. Bewustwêzen fan seldsume sykten lykas dizze stelt ús yn steat om fluch aksje te ûndernimmen as it nedich is.


` AFM, Akute Slappe Myelitis, Spierswakte, Neurologyske Sykten, Bernesiekten, Rêchmerg, Firussen, Enterovirussen, Respiratoire Distress, Ferlamming

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 5 + 6 =
Ferliest jo bern ynienen ledematen? Moatte wy hjirfan bewust wêze (AFM (Akute Slappe Myelitis))?

Ferliest jo bern ynienen ledematen? Moatte wy hjirfan bewust wêze (AFM (Akute Slappe Myelitis))?

Stel jo foar, jo stoute lytse hat sûnt de moarns spile, en tsjin 'e jûn seit er ynienen: 'Mem/Heit, ik kin myn earm net optille', of wylst er rint, wurdt syn skonk ynienen ferdôvd en sleept him nei de grûn. Kinne jo jo yntinke hoe't it op dat stuit fielt? Hjoed sille wy prate oer in seldsume, mar tige serieuze neurologyske tastân dy't ynienen en sûnder foarôfgeande warskôging de ledematen fan ús bern, en soms folwoeksenen, ferdôvje kin litte. Dit wurdt AFM (Akute Slappe Myelitis) neamd. Dit kin nij foar jo wêze as jo dit hearre. Dus litte wy der yn detail oer prate.

Wat is dizze nije sykte, AFM (Akute Slappe Myelitis)?

Simpelwei sein, AFM (Akute Slappe Myelitis) is in seldsume mar tige serieuze neurologyske sykte. Wat hjirby bart is dat guon fan ús spieren en refleksen ynienen ferswakje. Om krekt te wêzen, se wurde 'slap' , wat betsjut dat se libbensleas wurde. Dizze symptomen kinne ynienen ferskine, en soms kin it sels ynfloed hawwe op it fermogen om te sykheljen. Dêrom is it sa gefaarlik.

Wisten jo dat ús rêchbonke it wichtichste kommunikaasjesintrum fan ús lichem is? It hat twa dielen, ien is de 'grize stof' en de oare is de 'wite stof'. Yn dizze tastân, AFM neamd, wurdt de grize stof benammen beynfloede. Dizze grize stof is wêr't de senuwsellen lizze dy't ús spierbewegingen kontrolearje. Dus stel jo foar wat der bart as der op sa'n wichtich plak soksawat as ûntstekking, dat is swelling, foarkomt? Dat is wannear't de spieren net de juste berjochten krije, en se ynienen swak en libbensleas wurde. Eins is ús sintrale senuwstelsel , dat is dizze grize stof yn 'e harsens en it rêchbonke, it wichtichste ûnderdiel foar ús om normaal te funksjonearjen.

Dizze diagnoaze, AFM, is relatyf nij. Dokters en ûndersikers hawwe it foar it earst beskreaun yn 2014. Dêrfoar waarden minsken dy't sokke symptomen lieten sjen klassifisearre as in oare neurologyske tastân mei de namme "Transverse Myelitis".

Is AFM itselde as it Guillain-Barré Syndroom (GBS) dêr't in protte minsken bekend mei binne? Is it oars?

Ja, dit is in wichtige fraach. Sawol AFM as Guillain-Barré Syndroom (GBS) binne seldsume, spierferswakkende neurologyske sykten. Mar d'r binne dúdlike ferskillen tusken de twa.

By GBS falt ús eigen ymmúnsysteem, it systeem dat ús beskermet tsjin sykte, by fersin ús eigen perifeare senuwen oan. Dizze perifeare senuwen binne de senuwen dy't fan ús sintrale senuwstelsel nei ús ledematen en oare organen reizgje. Dit wurdt in autoimmune reaksje neamd. Mar by AFM beynfloedet it direkt de grize stof yn it rêchbonke.

In oar ferskil is dat by GBS spierswakte meastal yn 'e skonken begjint en dan nei it boppelichem ferspriedt. By AFM kin spierswakte begjinne yn 'e earms of skonken. Soms kin it mar ien earm of skonk oan ien kant beynfloedzje.

Wichtich is dat AFM meastentiids jonge bern treft , benammen dy tusken de 1 en 7 jier. GBS komt it meast foar by folwoeksenen boppe de 40 jier. Dat it is wichtich om dizze ferskillen yn gedachten te hâlden.

Wa is it meast wierskynlik om AFM te ûntwikkeljen?

Lykas ik earder sei, binne sawat 90% fan 'e AFM-pasjinten jonge bern . It treft benammen bern tusken de ien en sân jier. Dat betsjut lykwols net dat folwoeksenen it net krije kinne. Hoewol it tige seldsum is, kinne folwoeksenen ek AFM krije. Dêrom is it goed foar elkenien om bewust te wêzen fan 'e symptomen.

Hoe faak komt dit foar? Wat is de situaasje yn Sri Lanka?

AFM is in tige seldsume sykte . Bygelyks, ûndersikers yn 'e Feriene Steaten skatte dat minder as ien op in miljoen minsken elk jier AFM ûntwikkelje. Nettsjinsteande de seldsumheid is der lykwols in lichte tanimming west yn it oantal rapportearre AFM-gefallen.

Dizze sykte wurdt meastal rapportearre yn klusters yn bepaalde geografyske gebieten. Ek is in bepaald seizoenspatroan, benammen in twajierliks ​​patroan, waarnommen. Bygelyks, sokke klusters fan pasjinten waarden rapportearre yn Kalifornje yn 2012 en yn Kolorado yn 2014. As wy prate oer de situaasje yn Sry Lanka, om't dit tige seldsum is, is der noch in gebrek oan dúdlike gegevens oer de rapporten yn ús lân. As soks lykwols earne yn 'e wrâld tanimt, is it wichtich foar ús om der bewust fan te wêzen.

Wat binne de symptomen fan AFM? Hoe wurdt it diagnostisearre?

De symptomen fan AFM ferskine meastentiids ynienen . Se kinne binnen in pear dagen, soms oeren, slim wurde. De wichtichste symptomen binne:

  • Ynienen ferlies fan gefoel yn 'e earms of skonken: Dit is it wichtichste en gefaarlikste symptoom. It kin ien earm of skonk wêze, of beide earms of beide skonken.
  • Ferlies fan spiertonus: De spieren fiele tige los oan by oanrekking.
  • Ferlies fan refleksen / arefleksia: Dokters tikje mei in lytse hammer op 'e knibbel, en dy refleksen ferdwine.
  • Ferlies fan koördinaasje en lykwicht: Jo fiele jo ûnstabyl by it rinnen en kinne jo lichem net goed kontrolearje.

Dit binne de wichtichste symptomen dy't sjoen wurde. Neist dizze kinne oare symptomen ferskine:

  • Moeite mei it bewegen fan 'e eagen of hingjende oogleden.
  • Ferzakking fan ien kant fan it gesicht of swakte fan 'e gesichtsspieren.
  • Moeilijkheden mei slikken (dysfagie).
  • Sludere spraak.
  • Pijn yn 'e earms, skonken, nekke of rêch.
  • Ferlies fan kontrôle oer urinearjen en defekaasje.

AFM kin ien fan jo earms, skonken of alle fjouwer ledematen beynfloedzje. It beynfloedet lykwols it meast de boppeste ledematen , dat binne de hannen.

Moeite mei sykheljen - dit is tige gefaarlik!

Soms kin AFM ek de spieren beynfloedzje dy't essensjeel binne foar ús sykheljen . As dit bart, kin it liede ta in tige gefaarlike tastân dy't sykheljensfalen neamd wurdt. Dit is libbensgefaarlik, dus direkte medyske oandacht is needsaaklik .

Symptomen fan respiratoire insufficiensje binne:

  • Fluch en ûndjip sykheljen.
  • Oermjittige wurgens en slaperigheid.
  • Rêstleazens.

As jo ​​of jo bern symptomen fan AFM ûntwikkelje, sykje dan direkt medyske help. Wachtsje net, om't dit gau serieus wurde kin.

Wêrom komt dizze AFM foar? Wat is de oarsaak?

Undersykers witte noch altyd net krekt wat AFM feroarsaket . Se leauwe lykwols dat firussen , benammen net-polio enterovirussen, belutsen binne. In protte minsken dy't AFM ûntwikkelje, hawwe in lichte sykheljensykte, lykas in gewoane ferkâldheid of gryp, foardat se symptomen ûntwikkelje.

Undersykers en dokters hawwe twa soarten firussen identifisearre, spesifyk Enterovirus D68 en Enterovirus A71, yn in protte AFM-pasjinten. Enterovirus D68 feroarsaket meastentiids sykten fan 'e luchtwegen en is bekend dat it him sawat elke twa jier yn 'e simmer en hjerst ferspriedt yn lannen lykas de Feriene Steaten.

Hoe kinne jo AFM krekt diagnostisearje? (Diagnoaze)

It diagnostisearjen fan AFM kin in útdaging wêze foar dokters, om't it in seldsume sykte is en de symptomen dêrfan binne fergelykber mei oare neurologyske sykten lykas Transverse Myelitis, Guillain-Barré Syndroom (GBS) en Polio .

Dyn dokter sil dy freegje oer dyn symptomen en medyske skiednis. Hy kin dan ferskate testen oanfreegje of útfiere om AFM te befêstigjen en oare omstannichheden út te sluten. Dizze testen omfetsje:

  • Fysyk ûndersyk.
  • Neurologysk ûndersyk.
  • MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) fan 'e rêchbonke en harsens: Dit is de wichtichste test om AFM te befêstigjen. It kin sykje nei feroaringen (lykas ûntstekking) yn 'e grize stof fan it rêchbonke.
  • Ruggrûnteprik/lumbale punktuer: Dit omfettet it nimmen fan in stekproef fan harsensfocht (CSF) en it kontrolearjen op tekens fan ûntstekking.
  • Nervresponstests:Bygelyks `(Senuwgeliedingsstúdzjes)`.
  • Spierresponstests: Bygelyks, Elektromyografy (EMG).

De dokter komt ta in konklúzje nei it útfieren fan al dizze testen.

Wat binne de behannelingen foar AFM? Kin it genêzen wurde?

Spitigernôch is der noch gjin genêzing foar AFM . Dêrom is it wichtichste doel fan behanneling om symptomen te behearskjen en jo safolle mooglik te helpen herstellen. As it mooglik is, is it it bêste om in neurolooch te sjen dy't ûnderfining hat mei en ûndersyk docht nei AFM.

Fysioterapy en arbeidsterapy binne wichtich foar swakte yn 'e ledematen. Dizze helpe spieren te fersterkjen en beweging te ferbetterjen. Neurologen advisearje meastentiids oare behannelingen op basis fan 'e behoeften fan' e yndividuele pasjint. Bygelyks, perifeare senuwchirurgie, dy't spierfergrizing foarkomt, is suksesfol west by guon AFM-pasjinten.

Omdat AFM in seldsume en relatyf nije diagnoaze is, hawwe wittenskippers en dokters noch in soad te learen oer de sykte en de behannelingen dêrfan. Dat ûndersyk is oan 'e gong.

Is der in manier om te foarkommen dat AFM ûntwikkelt?

Omdat de krekte oarsaak fan AFM net bekend is, is der noch gjin spesifike manier om it te foarkommen .

Omdat ferskate firussen, ynklusyf enterovirussen, lykwols tocht wurde te wêzen assosjeare mei AFM, kinne wy ​​it risiko oant in bepaalde mjitte ferminderje troch stappen te nimmen om ússels te beskermjen tsjin firale ynfeksjes. Dizze omfetsje:

  • Waskje jo hannen altyd goed mei sjippe en wetter. Benammen foar en nei it iten, nei it brûken fan 'e badkeamer, nei it oanreitsjen fan in bist, en nei it fersoargjen fan ien dy't siik is.
  • Foarkom it oanreitsjen fan jo gesicht mei ûnwosken hannen.
  • Foarkom nau kontakt mei minsken dy't siik binne.
  • Krij alle oanrikkemandearre faksinaasjes op 'e tiid.
  • Hâld faak oanrekke oerflakken (lykas tafels, doarknoppen) skjin en brûk desinfektantmiddel.

It folgjen fan dizze ienfâldige sûnensgewoanten sil jo helpe om jo te beskermjen tsjin in protte sykten.

Wat is de takomst as jo AFM ûntwikkelje? (Prognose)

Omdat AFM in nij identifisearre sykte is, witte ûndersikers noch net krekt wat de lange-termynprognose sil wêze foar dyjingen dy't de sykte krije.

In protte pasjinten ferbetterje lykwols stadichoan mei trochgeande behanneling, lykas fysioterapy . Minder as 10% fan AFM-pasjinten herstelle folslein. In protte minsken litte lykwols wol ferbettering sjen, dus it is gjin goed idee om de hoop op te jaan.

Hokker oare komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen AFM?

Lykas ik earder neamde, kin AFM de spieren beynfloedzje dy't nedich binne foar sykheljen. Dit kin liede ta sykheljensfalen , in tastân dy't needmedyske behanneling fereasket. Minsken mei sykheljensfalen kinne masines ('ventilators') nedich hawwe om har te helpen sykheljen. Sawat in tredde fan 'e minsken mei AFM hawwe yntubaasje en meganyske fentilaasje nedich.

Derneist kin AFM serieuze neurologyske komplikaasjes feroarsaakje, lykas feroaringen yn lichemstemperatuer, ynstabiliteit fan bloeddruk en ûnregelmjittige hertslach. Dizze kinne ek libbensgefaarlik wêze.

Dêrom is it essensjeel om sa gau mooglik medyske help te sykjen as jo of jo bern dizze symptomen ûnderfine.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​of jo bern ynienen spierswakte ûntwikkelje yn ien earm, ien skonk of meardere ledematen , sykje dan direkt medysk advys . AFM is in sykte dy't fluch foarútgiet en kin liede ta muoite mei sykheljen. It is dus wichtich om fluch te hanneljen, net yn panyk te reitsjen.

As jo ​​of jo bern de diagnoaze AFM krije, moatte jo jo medysk team regelmjittich sjen foar behanneling, lykas fysioterapy, en jo symptomen kontrolearje.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Okee, ik hoopje dat jo út wat wy besprutsen hawwe wat begryp krigen hawwe fan AFM (Akute Slappe Myelitis). Tink derom, ek al is dit in seldsume sykte, it is noch altyd tige wichtich om der bewust fan te wêzen.

  • Ynienen spierswakte is net iets om licht op te nimmen, foaral net by jonge bern. Yn sokke gefallen, rieplachtsje fuortendaliks in dokter.
  • Hoewol't der gjin spesifike genêzing is foar AFM, binne der behannelingen om symptomen te behearjen en de kwaliteit fan libben te ferbetterjen . Dingen lykas fysioterapy binne tige wichtich.
  • Undersykers en dokters binne noch dwaande mei it learen oer AFM, dus it is it bêste om te fertrouwen op it advys fan jo dokter en har behannelingoanbefellings te folgjen .

Lit ús allegear soargje foar de sûnens fan ús bern en ús eigen. Bewustwêzen fan seldsume sykten lykas dizze stelt ús yn steat om fluch aksje te ûndernimmen as it nedich is.


` AFM, Akute Slappe Myelitis, Spierswakte, Neurologyske Sykten, Bernesiekten, Rêchmerg, Firussen, Enterovirussen, Respiratoire Distress, Ferlamming

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 5 + 6 =