Hawwe jo kanker fan jo adrenale klier? Litte wy hjir oer prate (Adrenokortikaal karsinoom)!

Hawwe jo magepine of hommelse gewichtstoename? Soms kinne dit feroarsake wurde troch in tastân dêr't wy net folle oer prate, mar it is wichtich om te witten. It is in tastân dy't adrenokortikaal karsinoom hjit. Meitsje jo gjin soargen, de namme klinkt miskien wat yngewikkeld, mar lit ús it simpel hâlde.

Wat is adrenokortikaal karsinoom?

Simpelwei sein, adrenokortikaal karsinoom is in kanker dy't ûntstiet yn 'e bûtenste laach fan jo adrenale klieren , de adrenale korteks . Tink oan dizze klieren as twa lytse hoeden boppe op jo nieren. Se binne tige wichtich, om't se hormonen produsearje dy't in protte dingen yn ús lichem kontrolearje, ynklusyf ús metabolisme , bloeddruk en hoe't wy reagearje op stress.

No, yn dit gefal fan adrenokortikaal karsinoom ûntwikkelje kankergezwellen yn dizze adrenale klieren. Soms kinne dizze tumors in abnormale hoemannichte hormonen produsearje. Dan nimme de hormonen yn it lichem te folle ta, wat de funksje fan ús lichem beynfloedzje kin. Guon tumors kinne tige fluch groeie en kinne ek druk sette op oare organen om har hinne. Hoewol dokters dizze tastân soms behannelje kinne, kin dizze sykte soms weromkomme.

Hoewol dizze tastân it meast foarkomt by folwoeksenen, kin it soms ûntwikkelje by jonge bern. Yn dit artikel sille wy ús lykwols benammen rjochtsje op adrenokortikaal karsinoom, dat folwoeksenen treft.

Binne der soarten adrenokortikaal karsinoom?

Ja, der binne twa haadtypen. De symptomen fan dizze twa typen binne ek ferskillend fan elkoar.

1. Funksjonearjende tumors: Dit is it meast foarkommende type. Dizze tumors produsearje mear hormonen lykas aldosteron , kortisol , oestrogeen en testosteron dan se moatte. De symptomen binne dus ôfhinklik fan it type hormoan dat yn oermaat produsearre wurdt.

2. Net-funksjonearjende tumors: Dizze tumors hawwe gjin ynfloed op de hormoanproduksje. Se kinne lykwols grut wurde en drukke op omlizzende organen en weefsels, wêrtroch ûngemak ûntstiet.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Eins is dit in tige seldsume kanker. Hoewol it de meast foarkommende soarte kanker is dy't ûntstiet yn 'e bynieren, is it oer it algemien tige seldsum. Mar sawat ien op in miljoen minsken wurdt elk jier mei dizze sykte diagnostisearre. Dus skrik net fan 'e namme.

Wat binne de symptomen fan adrenokortikaal karsinoom?

It is fernuverejend hoe't guon minsken dizze kanker hawwe, mar gjin symptomen hawwe.It komt net foar. Undersyk hat oantoand dat tusken de 20% en 30% fan dizze pasjinten tafallich diagnostisearre wurde tidens in ôfbyldingstest foar in oare tastân.

As symptomen lykwols ferskine, kinne jo dingen sjen lykas:

• Buikpijn of ûngemak.
• Abnormale hiergroei op it gesicht of lichem fan froulju (hirsutisme). It kin fiele as in man syn burd groeit.
• Fergrutte boarsten by manlju (gynekomastia).
• Hege bloeddruk.
• Hege bloedsûker.
• Gewichtswinning, benammen yn it gesicht, de nekke en de romp. It is as immen ynienen grutter wurden is.

Hoe agressyf is adrenokortikaal karsinoom?

Dit is in tige agressive kanker. Dit betsjut dat de tumor tige fluch groeie kin en him ferspriede (metastasearje) bûten de adrenale klier nei oare dielen fan it lichem, lykas de longen en bonken. As it ienris ferspraat is, wurdt it noch dreger te behanneljen.

Wat binne de oarsaken fan adrenokortikaal karsinoom?

Undersykers hawwe de krekte oarsaak noch net fûn. Guon minsken ûntwikkelje de tastân fanwegen bepaalde genetyske omstannichheden dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Dit betsjut dat as ien yn 'e famylje de tastân hat, oaren in heger risiko hawwe om it ek te ûntwikkeljen.

Yn oare gefallen lykje bepaalde genetyske mutaasjes it risiko te ferheegjen. Bygelyks, ûndersyk hat oantoand dat feroarings yn 'e tumorsuppressorgenen (TP53) en (IGF2) kinne liede ta dizze kanker. Simpelwei sein, tumorsuppressorgenen binne genen dy't de groei fan ús sellen kontrolearje. As der in feroaring yn dizze genen is, kinne sellen ûnkontrolearber diele en fermannichfâldigje en kanker wurde.

Hokker erflike omstannichheden ferheegje myn risiko?

Jo hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan adrenokortikaal karsinoom as jo ien fan 'e folgjende erflike omstannichheden hawwe:

• Beckwith-Wiedemann syndroom
• Carney-kompleks
• Familiale adenomateuze polyposis (FAP)
• Li-Fraumeni syndroom
• Lynch-syndroom
• Meardere endokrine neoplasie type 1 (MEN1)
• Neurofibromatose Type 1 (NF1)
• Von Hippel-Lindau syndroom (VHL syndroom)

As immen yn jo famylje dizze omstannichheden hat, is it in goed idee om mei in dokter te praten en mear te learen oer genetyske testen.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan adrenokortikaal karsinoom?

Dizze kanker ferspriedt him (metastasearret) tige fluch.Ja. It kin tige lestich te behanneljen wêze as it him bûten de adrenale klier ferspriedt. Ek kinne guon hormoanprodusearjende tumors omstannichheden feroarsaakje lykas:

• Syndroom fan Cushing: Dit wurdt feroarsake troch de bynieren dy't tefolle fan it hormoan kortisol produsearje. Symptomen omfetsje in opblaasd gesicht en in swollen lichem.
• Syndroom fan Conn: Dizze tastân wurdt feroarsake troch oermjittige produksje fan it hormoan aldosteron. It kin dingen feroarsaakje lykas hege bloeddruk.

Hoe wurdt adrenokortikaal karsinoom diagnostisearre? (Diagnoaze)

As jo ​​​​​​in adrenale tumor diagnostisearre wurde tidens testen foar in oare tastân, of as jo de hjirboppe neamde symptomen hawwe, sil jo dokter testen útfiere lykas:

• Ofbyldingstests: Tests lykas in MRI-scan, CT-scan of PET-scan om te sjen oft der tumors binne.
• Bloedûndersiken en urineûndersyk: Kontrolearje jo hormoannivo's.
• Biopsie: Dizze test wurdt dien om te befestigjen oft de tumor kanker is of net en om weefselmonsters te krijen.

Wat binne de stadia fan adrenokortikaal karsinoom?

Dokters brûke kankerstadiëring om behanneling te plannen en te bepalen wat te ferwachtsjen nei behanneling (prognose). It stadium fan adrenokortikaal karsinoom wurdt bepaald troch de grutte fan 'e tumor, syn lokaasje, en oft it ferspraat is nei tichtby lizzende lymfeklieren of fiere organen.

Hjir binne de wichtichste stadia:

• Stadium I: De tumor is 5 sintimeter (sawat 2 inch) of lytser. It hat him net bûten de adrenale klier ferspraat.
• Stadium II: De tumor is grutter as 5 sintimeter, mar hat him net fierder ferspraat as de adrenale klier.
• Stadium III: De tumor hat him ferspraat nei tichtby lizzende lymfeklieren.
• Stadium IV: De tumor hat him ferspraat nei tichtby lizzende lymfeklieren, tichtby lizzende organen, of fier fuort lizzende organen.

Ynformaasje oer it stadium fan kanker kin soms betiizjend lykje. Dus aarzelje noait om jo dokter om ferdúdliking te freegjen. Freegje ek hoe't dit jo tastân beynfloedet.

Wat binne de behannelingen foar adrenokortikaal karsinoom?

De meast foarkommende behanneling is in adrenalektomy , wêrby't ien of beide adrenale klieren sjirurgysk fuorthelle wurde. Derneist skriuwe dokters faak medisinen foar lykas:

• Mitotane (Mitotane (Lysodren®)):Dit medisyn wurket troch de aktiviteit fan 'e adrenale klieren te beheinen. Dit kin it risiko ferminderje dat de kanker weromkomt. Dit medisyn wurdt brûkt nei't ien adrenale klier fuorthelle is, of as sjirurgy net mooglik is. Omdat dit medisyn de hormoanproduksje stopet, moatte minsken dy't it nimme ek hormoanpillen nimme.
• Metyrapone (Metopirone®): Dit soarte medikaasje kin foarskreaun wurde om symptomen te ferminderjen dy't feroarsake wurde troch tefolle hormoanproduksje troch de eierstokken.

Yn guon gefallen kin de tumor lykwols te grut wêze om feilich sjirurgysk fuorthelle te wurden as de sykte diagnostisearre wurdt. Yn sokke gefallen kinne dokters gemoterapy brûke. Hoewol dizze behanneling de kankergewûne tumor net folslein eliminearje kin, kin it de symptomen ferminderje en de groei fan 'e tumor fertrage.

Jo kinne ek palliative soarch beskôgje as ûnderdiel fan jo behanneling. Palliative soarch is in soarte behanneling dy't helpt by it behearskjen fan symptomen en side-effekten fan behanneling. Spesjalisten yn palliative soarch kinne jo ek psychologyske en emosjonele stipe jaan.

Wat binne de komplikaasjes of side-effekten fan behanneling?

Sjirurgy en medisinen kinne ferskate komplikaasjes of side-effekten feroarsaakje. Bygelyks, sjirurgy om in adrenale klier te ferwiderjen kin dingen feroarsaakje lykas:

• Effekten op hormoanproduksje: Meastentiids nimt de oerbleaune adrenale klier de funksje fan 'e fuorthelle klier oer en produseart genôch hormonen. As dit lykwols net bart, moatte jo miskien ekstra hormoanpillen nimme oant de oerbleaune klier hormonen goed produseart. Dizze tastân wurdt ek wol adrenale insufficiensje neamd.
• Ynfeksje: Ynfeksjes kinne foarkomme yn 'e buik of op it plak fan 'e sjirurgyske yngreep.
• Oermjittige bloedingen: Dit kin barre tidens of nei in operaasje.

Wat binne de komplikaasjes of side-effekten fan 'e medisinen?

Dyn dokter kin oanbefelje dat jo mitotane twa oant fiif jier nei de operaasje nimme. Side-effekten fan mitotane kinne omfetsje:

• Mislikens en braken
• Diarree
• Hûdútslaggen
• Betizing

Wat binne de oerlibingsraten foar adrenokortikaal karsinoom?

Oer it algemien libje 50% fan 'e minsken mei adrenokortikaal karsinoom fiif jier nei de diagnoaze. Dizze oerlibjenssifer hinget lykwols ôf fan in protte faktoaren. Bygelyks:

• It stadium fan 'e kanker op it momint fan diagnoaze.
• Oft de tumor aktyf is (produsearret hormonen) of ynaktyf.
• dyn leeftyd.
• Dyn algemiene sûnens.

It fiifjierrige oerlibjenssifer per stadium is as folget:

• Faze I: 81%
• Faze II: 61%
• Faze III: 50%
• Fase IV: 13%

Dizze statistiken kinne jo bang en benaud meitsje. Dat is normaal. Mar tink derom, dizze statistiken binne basearre op ûnderfining út it ferline. Saakkundigen mjitte dizze oerlibingssifers elke fiif jier. Der kin in soad feroarje yn fiif jier, en dy feroarings kinne ynfloed hawwe op de resultaten. Hâld der ek rekken mei dat dizze oerlibingssifers gjin skatting binne fan hoe lang jo libje sille.

As jo ​​spesifike fragen hawwe oer oerlibjenssifers foar kanker, prate dan mei jo dokter. Hy of sy is jo bêste boarne, om't hy of sy jo situaasje it bêste ken.

Kin adrenokortikaal karsinoom foarkommen wurde?

Nee, it is net echt te foarkommen. Undersykers witte dat sawat de helte fan adrenokortikale karsinomen feroarsake wurde troch mutaasjes yn bepaalde genen dy't derfoar soargje dat kankersellen fermannichfâldigje en tumors foarmje. Se witte lykwols noch net wat dizze mutaasjes feroarsaket. Dêrom kinne se gjin manieren oanbefelje om te foarkommen dat se foarkomme.

Guon erflike omstannichheden ferheegje lykwols it risiko op it ûntwikkeljen fan dizze sykte. As jo ​​in famyljeskiednis hawwe fan dizze omstannichheden, is it in goed idee om mei in dokter te praten en te learen oer genetyske testen dy't de genetyske mutaasjes kinne identifisearje dy't dizze omstannichheden feroarsaakje.

Hoe soargje ik foar mysels? (Hoe soargje ik foar mysels?)

Adrenokortikaal karsinoom is in seldsume, faak weromkommende kanker. Dizze twa útdagings kinne jo bang, iensum en benaud meitsje. Gelokkich binne d'r wat stappen dy't jo kinne nimme om te helpen:

• Sykje stipe: Freegje jo medysk team oer stipegroepen foar minsken mei adrenokortikaal karsinoom. Tiid trochbringe en prate mei minsken dy't deselde dingen trochmeitsje as jo kin nuttich wêze.
• Tink oan programma's foar kankeroerlibjen: In protte minsken mei adrenokortikaal karsinoom binne bang dat de kanker weromkomt. Kankeroerlibjensprogramma's binne ien boarne om te helpen mei dy eangst om te gean.
• Trochgean mei palliative soarch: As jo ​​nei de operaasje gemoterapy hawwe, kinne jo help nedich hawwe by it behearen fan 'e side-effekten fan' e behanneling.

Wannear moat ik myn dokter sjen?

Adrenokortikaal karsinoom komt faak werom, foaral binnen de earste twa jier nei de operaasje. Jo dokter sil ôfspraken planne om te kontrolearjen op tekens fan weromkommende sykte. Bygelyks:

• Ofbyldingstests: Elke trije moannen foar twa jier, dan elke trije oant seis moannen foar nochris trije jier.
• Bloedûndersiken: Jo dokter sil regelmjittich bloedûndersiken dwaan om hormoannivo's te kontrolearjen.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Adrenokortikaal karsinoom is in seldsume sykte. Jo kinne in protte fragen hawwe oer wat jo ferwachtsje kinne. Hjir binne wat fragen dy't wy tinke dat jo nuttich fine kinne:

• Wat betsjut it wannear't in tumor aktyf of ynaktyf is?
• Hat de tumor him bûten myn adrenale klier ferspraat? As dat sa is, hoe fier?
• Hokker behannelingopsjes haw ik?
• Wat binne de side-effekten fan 'e behanneling?
• Moat ik genetyske testen krije foar genmutaasjes dy't adrenokortikaal karsinoom feroarsaakje yn myn famylje?
• As de behanneling slagget, wat is dan de kâns dat de tumor weromkomt?

Adrenokortikaal karsinoom is in seldsume, agressive kanker dy't jo adrenale klier oantaastet. It kin gjin symptomen feroarsaakje, en in protte minsken wurde tidens testen diagnostisearre foar in folslein oare tastân. Jo kinne soargen en bang wêze oer jo diagnoaze en it nijs dat jo adrenokortikale karsinoom nei behanneling werom kin komme.

As jo ​​jo oerweldige fiele troch dizze tastân, nim dan de tiid dy't jo nedich binne om te begripen wat der bart. Wifkje noait om fragen te stellen oer de behannelingen en hoe't se jo beynfloedzje sille. Jo dokters sille begripe wêrom't jo bepaalde reaksjes hawwe. Se sille der wêze om jo fragen te beantwurdzjen, fan diagnoaze, fia behanneling, en jierren fan follow-up.

Berjocht foar thús

Hoewol adrenokortikaal karsinoom in serieuze tastân is, is it wichtich om der bewust fan te wêzen, goed medysk advys te sykjen en stipe te sykjen.

• Dit is in seldsume kanker: dus lit de namme jo net ûntmoedigje.
• Wês bewust fan symptomen: Pas op foar dingen lykas magepine, ungewoane gewichtstoename en hormonale feroarings.
• Sykje direkt medysk advys: As jo ​​twifelje, rieplachtsje dan in dokter en lit jo kontrolearje.
• Der binne behannelingen: sjirurgy, medisinen, gemoterapy, ensfh. Dyn dokter sil beslute hokker behanneling it bêste foar dy is.
• Psychologyske stipe is wichtich: Jo binne net allinnich yn dizze reis. Praat mei famylje, freonen en stipegroepen.

Tink derom, elke pasjint is oars. Dyn tastân, dyn behanneling en dyn herstel binne unyk. Jou noait de hoop op. Wurkje nau gear mei dyn medysk team en benaderje dizze útdaging mei in positive hâlding.

Adrenokortikaal karsinoom, adrenale kanker, adrenale kliertumor, hormoanprodusearjende tumor, kortisol, aldosteron, adrenale sjirurgy, mitotaan