Tink oan de reade bloedsellen yn jo lichem as in 'leveringstsjinst' dy't soerstof troch jo lichem ferfiert. No, as it oantal fan dizze reade bloedsellen ôfnimt, of as se net goed wurkje, krije de weefsels fan it lichem net de nedige soerstof. Dit is de tastân dy't wy gewoan 'bloedarmoede' of 'bloedtekoart' neame. Dan fiele jo jo altyd wurch, swak en libbensleas. De measten fan ús binne bekend mei bloedarmoede feroarsake troch izertekoart. Mar d'r binne ek soarten bloedarmoede dy't mar in hiel lyts oantal minsken ûntwikkelje en dêr't wy net folle oer heard hawwe. Hjoed sille wy prate oer guon fan 'e seldsume soarten bloedarmoede.
Wat is aplastyske bloedearmoed?
Us bloedsellen wurde makke fan stamsellen yn it bonkenmerg. Dit binne de orizjinele siedden fan alle bloedsellen. By in persoan mei aplastyske bloedarmoede binne dizze stamsellen yn it bonkenmerg skansearre. As gefolch kin it lichem net genôch nije bloedsellen (reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes) meitsje om oan syn behoeften te foldwaan.
Dizze tastân kin oanberne wêze, wat betsjut dat it trochjûn wurde kin fia genen fan âlden. Of it kin him ûntwikkelje tidens it libben. Dit twadde type wurdt it meast sjoen. Soms kin it tydlik wêze.
Eksterne oarsaken:
- Autoimmune sykten lykas lupus en reumatoïde artritis.
- Bleatstelling oan gemikaliën lykas bestridingsmiddels, arseen en benzeen. (As jo fermoedzje dat jo in gemyske stof ynnommen hawwe, nim dan direkt kontakt op mei it Nasjonaal Gifynformaasjesintrum yn it Nasjonaal Sikehûs fan Colombo.)
- Ynfeksjes lykas hepatitis, Epstein-Barr-firus en HIV.
- Strieling en gemoterapy foar kanker.
Symptomen fan dizze sykte binne ûnder oaren koartheid fan sykheljen, dizichheid, hoofdpijn, bleke hûd, boarstpine, tachykardie, en kâlde hannen en fuotten. De behanneling omfettet bloedtransfúzjes en stamseltransplantaasjes.
Sideroblastyske bloedarmoede
Dit is ek in bloedoandwaning. Wat hjir bart is dat, nettsjinsteande it feit dat it lichem izer hat, it dat izer net brûke kin om hemoglobine te meitsjen. Hemoglobine is in proteïne dy't reade bloedsellen helpt om soerstof te ferfieren. Omdat it izer net brûkt wurde kin, sammelet it izer him op yn it bienmerg en foarmet in abnormaal type reade bloedsellen dy't sideroblasten neamd wurde.
Der binne twa haadtypen hjirfan. Ien wurdt feroarsake troch bleatstelling oan in gemyske stof of medisyn fan bûten. De oare wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt, wat de hemoglobineproduksje beheindet. Symptomen binne ûnder oaren boarstpine, rappe hertslach, hoofdpijn en muoite mei sykheljen.
It wichtichste is om de oarsaak fan 'e sykte te finen. As de tastân feroarsake wurdt troch in bepaald medisyn of gemysk middel, moat it op medysk advys mijd wurde.
Vitamine B6-terapy en bonkenmergtransplantaasje binne ek behannelingen hjirfoar.
Guon oare seldsume soarten bloedarmoede
Neist de hjirboppe besprutsen soarten binne der ferskate oare soarten bloedarmoede dêr't wy net folle oer heard hawwe. Litte wy dy ek efkes besjen.
| Soarte fan bloedarmoede | Ienfâldige útlis | Mienskiplike funksjes |
|---|---|---|
| Myelodysplastyske syndromen (MDS) | In tastân wêrby't it bonkenmerg skansearre is en net yn steat is om sûne bloedsellen te produsearjen. Dit wurdt beskôge as in soarte kanker. | Kneuzingen, bloedingen, ynfeksje, koarts, rillingen, wurgens, gewichtsverlies. |
| Autoimmune hemolytyske bloedarmoede | Dyn eigen ymmúnsysteem ferneatiget dyn eigen reade bloedsellen, en ferneatiget se rapper as se ferfongen wurde kinne. | Wurgens, bleke hûd, rappe hertslach, dizichheid, rillingen, rêchpine, fergeling fan 'e hûd (gielzucht). |
| Megaloblastyske bloedarmoede | Reade bloedsellen dy't troch it bienmerg makke wurde binne abnormaal grut en ûnryp. Dit foarkomt dat se soerstof drage. It wurdt feroarsake troch in tekoart oan fitamine B12 of B9 (folaat). | Duizeligheid, wurgens, diarree, mislikens, rappe hertslach, spierpine, mislikens. |
| Fanconi-anemie | In genetyske oandwaning dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt. It bonkenmerg makket net genôch bloedsellen. | Abnormale grutte teannen, maklik kneuzingen/bloedingen, faak ynfeksjes, hert-, nier-, bonkeproblemen, hûdferkleuring. Ferhege risiko op kanker (benammen AML). |
Oare seldsume omstannichheden lykas Diamond-Blackfan en CDA
- Diamant-Blackfan-anemie: Dit wurdt ek feroarsake troch genetyske feroarings. It bonkenmerg kin net genôch reade bloedsellen produsearje. Dizze bern binne lyts, hawwe swakke bonken en kinne hertruis hawwe.
- Kongenitale Dyserytropoëtyske Anemie (CDA): Dit is ek in soarte fan anemie dy't erflik is. It ferminderet it oantal sûne reade bloedsellen. Guon minsken hawwe miskien gjin behanneling nedich, mar slimme gefallen kinne bloedtransfúzjes of stamseltransplantaasjes nedich hawwe.
Wat dogge jo yn sa'n situaasje?
Lykas jo sjen kinne, binne de mienskiplike symptomen fan al dizze soarten bloedarmoede ekstreme wurgens, bleekheid, koartheid fan sykheljen en in rappe hertslach. Dus as jo dizze symptomen konsekwint hawwe, negearje se dan net gewoan.
By dysels tinke en izerpillen fan in apotheek nimme sil in djip probleem lykas dit net oplosse. It wichtichste is in juste diagnoaze.
It bêste dat jo dwaan kinne is nei jo dokter gean. Hy of sy sil bloedûndersiken en bonkenmergtests dwaan, as it nedich is, om de krekte oarsaak fan 'e sykte te finen. De behanneling hinget ôf fan 'e oarsaak. Wylst guon omstannichheden mei medisinen behannele wurde kinne, moatte jo yn slimme gefallen miskien in grutte behanneling ûndergean, lykas in bonkenmergtransplantaasje. As jo slimme symptomen hawwe (bygelyks slimme hoofdpijn, boarstpine), is it wichtich om direkt nei de earste help fan in sikehûs te gean.
Berjocht foar thús
- 'Anemie' is net altyd te tankjen oan izertekoart. Der binne seldsume, mar serieuze soarten.
- As jo symptomen bliuwe ûnderfine lykas konstante wurgens, wurgens, bleke hûd en duizeligheid, negearje se dan net.
- In krekte diagnoaze is tige wichtich. Soargje derfoar dat jo in kwalifisearre dokter rieplachtsje. Besykje josels net te behanneljen.
- In protte fan dizze sykten binne genetysk, wat betsjut dat se fan generaasje ta generaasje trochjûn wurde kinne. As immen yn jo famylje ien fan dizze bloedsykten hat, lit it dan oan jo dokter witte.
- Mei de juste behanneling kinne in protte fan dizze omstannichheden ûnder kontrôle hâlden wurde en guon kinne folslein genêzen wurde. Dus wês net bang en folgje it advys fan jo dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta