As jo in mem binne dy't op it punt stiet in poppe te krijen, hat jo dokter jo wierskynlik ferteld oer in spesjale test dy't jo fan tefoaren in soad kin fertelle oer de sûnens fan 'e poppe. CVS is ien fan sokke testen. De namme klinkt miskien in bytsje eng, mar it is in wichtige test foar in protte memmen. Litte wy ris sjen nei wat it is, wêrom't it dien wurdt, hoe't it dien wurdt, en oft it wat is om bang foar te wêzen.
Wat is dizze CVS-test krekt?
Simpelwei sein, CVS (Chorionic Villus Sampling) is in spesjale test dy't útfierd wurdt tidens de swangerskip. It wurdt brûkt om te kontrolearjen oft jo ûnberne poppe genetyske sykten of berteôfwikingen hat. Jo dokter sil dizze test allinich oanbefelje as der in fermoeden is dat jo poppe genetyske oandwaningen of berteôfwikingen hat.
Mar dit is gjin ferplichte test. Dit is wat jo folslein op basis fan jo winsken beslute moatte. Doch dit allinich as jo it gefoel hawwe dat it goed foar jo is nei't jo alle foar-, neidielen en risiko's mei jo dokter besprutsen hawwe.
Dizze test wurdt meastal dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. In oar foardiel fan dizze test is dat it ek it geslacht fan 'e poppe sekuer bepale kin (oft it in famke of in jonge is).
Hoe moat de test dien wurde?
Wat hjir bart is dat in hiel lyts stekproef fan sellen nommen wurdt fan 'e placenta fan jo poppe. Wy neame dizze sellen '(Chorionvilli)'. No freegje jo jo miskien ôf wêrom't in stekproef fan 'e placenta nommen wurdt en net fan 'e poppe. Tink derom, in poppe bestiet út ien sel. De dielen fan 'e placenta binne ek opboud út dyselde sellen. Dêrom is de genetyske ynformaasje fan 'e poppe ek yn dizze dielen fan 'e placenta. Mei oare wurden, dizze sellen binne as de genetyske twilling fan 'e poppe. Dat selstekproef wurdt nommen en nei in laboratoarium stjoerd en analysearre om te sjen oft de poppe genetyske problemen hat.
Wa moat in CVS-test hawwe?
Dizze CVS-test is gjin routinetest foar elke swangere frou. Jo dokter kin it oanbefelje as jo bepaalde risikofaktoaren hawwe, of as jo ôfwikingen hawwe opmurken yn in eardere scan of oare test.
Dyn dokter kin dy oer dizze test fertelle yn 'e folgjende situaasjes:
- As jo al in bern hawwe mei in genetyske sykte.
- As jo âlder binne as 35 jier (op it momint fan befruchting). It risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde genetyske omstannichheden nimt wat ta mei de leeftyd.
- As de resultaten fan in eardere scan of oare test oantoand hawwe dat de poppe in ferhege risiko hat op it ûntwikkeljen fan in genetyske sykte.
- As jo, jo man, of ien yn jo famylje in genetyske sykte hat of hân hat.
It wichtige is dat jo beslute oft jo jo wol of net teste litte wolle, sels as jo dizze risikofaktoaren hawwe. Jo hawwe alle rjocht om dit oer te slaan.
Yn guon gefallen kin jo dokter jo advisearje om dizze test net te dwaan. Dizze omfetsje:
- As jo faginale bloedingen hawwe hân tidens dizze swangerskip.
- As jo in ynfeksje hawwe, foaral in seksueel oerdraachbere ynfeksje (SOA).
Hokker sykten kinne mei dizze test opspoard wurde?
CVS siket benammen nei problemen mei de chromosomen fan 'e poppe. Chromosomen binne as lytse pakketsjes dy't de genetyske ynformaasje (DNA) fan ús lichem opslaan. As der in feroaring yn dizze is, lykas in tanimming, ôfname of brekking fan in chromosoom, kin de poppe in oanberne ôfwiking hawwe.
Hjir binne guon fan 'e wichtichste omstannichheden dy't kinne wurde ûntdutsen troch in CVS-test:
- Downsyndroom (Downsyndroom of trisomy 21): Dit is de meast besprutsen genetyske tastân ûnder ús.
- Cystyske fibrose
- Sikkelselsykte
- Tay-Sachs sykte
- Trisomy 18 (Trisomy 18 of Edwardsyndroom)
- Trisomy 13 (Trisomy 13 of Patau-syndroom)
Binne der dingen dy't in CVS-test net kin ûntdekke?
Ja. It kin net alle berteôfwikings opspoare. It kin dingen lykas neurale buisdefekten (NTD's) net opspoare. Bygelyks, it kin gjin probleem opspoare dat spina bifida hjit. Der binne oare testen lykas amniocentese dy't sokke dingen opspoare kinne.
Ek kin CVS gjin strukturele defekten opspoare lykas in gat yn it hert fan 'e poppe of in spleetlip of -gehemelte. Dizze kinne wurde opspoard mei in anomalyscan, dy't tusken 18 en 20 wiken fan 'e swangerskip dien wurdt.
Wat bart der foar en tidens de test?
Foardat jo jo test planne, sille jo in gearkomste hawwe mei in genetysk adviseur of in genetysk spesjalist. Se sille jo de foardielen, risiko's en it heule proses útlizze. Se sille jo alle fragen of soargen stelle dy't jo miskien hawwe. Se sille dan in scan útfiere om te bepalen hoefolle wiken swier jo binne. De bêste dei foar de CVS-test wurdt op basis dêrfan bepaald.
Hoe wurdt dizze test dien? Doet it sear?
Dizze test is net tige pynlik, mar jo kinne wat ûngemak fiele. D'r binne twa haadmanieren om dit te dwaan. Jo dokter sil de bêste metoade kieze ôfhinklik fan wêr't jo placenta leit.
1. Troch de fagina (Transcervikaal):Hjirby wurdt in apparaat dat in spekulum neamd wurdt yn jo fagina ynbrocht, en in tige tinne plestik buis wurdt der trochhinne brocht troch de baarmoederhals nei wêr't de placenta sit. Dit wurdt allegear dien ûnder tafersjoch fan in scan. Dan wurdt in lyts stekproef fan sellen út 'e placenta nommen troch dy buis.
2. Transabdominaal: By dizze metoade wurdt in tige tinne nulle troch de hûd fan jo búk ynbrocht, laat troch in scan, yn it gebiet dêr't de placenta leit, en wurdt in selmonster nommen. As jo dizze metoade brûke, sille jo net folle pine fiele, om't in lytse hoemannichte medisinen ynjektearre wurdt om allinich it gebiet dêr't de nulle ynbrocht is te ferdôvjen.
Hoe dan ek, it heule proses duorret minder dan 30 minuten.
Wat bart der nei de test?
Jo kinne koart nei't de test foarby is nei hûs. It is it bêste om de dei út te rêsten. De measte minsken kinne de oare deis weromgean nei normale aktiviteiten. Jo dokter sil jo lykwols fertelle om aktiviteiten lykas seks, oefening en swier tillen twa oant trije dagen te foarkommen.
Nei de test kinne jo wat lichte magekrampen hawwe, fergelykber mei jo menstruaasje. Jo kinne ek in hiel lyts bytsje faginale bloedingen hawwe. Dit is normaal. As de test troch de búk dien is, kinne jo in bytsje sear fiele op it plak dêr't de nulle ynstutsen is.
Wat binne de risiko's en foardielen fan CVS-testen?
Lykas by elke medyske test is der in lyts risiko. Mar it is tige leech. Wy moatte in beslút nimme troch it te fergelykjen mei de foardielen.
| Risiko's | Foardielen |
|---|---|
| Miskream: Dit is wat in protte minsken bang foar hawwe. It risiko op in miskream fan in CVS-test is lykwols minder as 1%. Dat betsjut minder as ien op de 100 minsken dy't it dien hawwe. | Betiid resultaten krije: It grutste foardiel is om de tastân fan 'e poppe betiid yn' e swangerskip te kennen, wat jo mear tiid jout om besluten te nimmen en jo mentaal foar te bereiden op 'e takomst. |
| Ynfeksje: Lykas by elke medyske proseduere is der in heul lyts risiko op ynfeksje. | Hege krektens:Dizze test is 99% akkuraat, dus jo kinne folslein fertrouwen hawwe yn 'e resultaten. |
| Ledemaatmisfoarmingen: Hiel selden, foaral as dizze test foar 10 wiken dien wurdt, binne der rapporten west dat de poppe in defekt yn ien fan syn earms of skonken hat. Dêrom wurdt it op it juste momint dien. | Tiid om ta te rieden: As de resultaten oanjaan dat de poppe nei de berte spesjale behanneling nedich hat, sil dit jo helpe om jo foarôf op dy dingen ta te rieden en it sikehûs te ynformearjen. |
| Oare lytse risiko's: Der binne tige lytse risiko's lykas oermjittige bloedingen, lekkage fan fruchtwetter om 'e poppe hinne, en Rh-sensibilisaasje. | Psychologysk komfort: As risikofaktoaren oanwêzich binne en de testresultaten posityf weromkomme, is it psychologyske komfort fan it lokkich trochbringe kinne fan 'e rest fan' e swangerskip sûnder eangst of twifel ûnbetelber. |
Hoe lang duorret it foardat de resultaten werom binne? Wat as de resultaten posityf binne?
Nei't it selmonster nei it laboratoarium stjoerd is, wurde de sellen groeid en hifke. Guon earste resultaten binne binnen in pear dagen beskikber. Guon omstannichheden duorje lykwols langer om te testen. Dat it kin 10 dagen oant twa wiken duorje om in folslein rapport te krijen. Jo dokter of genetysk adviseur sil jo belje om jo oer de resultaten te fertellen.
Hoewol't de CVS-test 99% akkuraat is, kin it de earnst fan 'e tastân net foarsizze. Yn in hiel lyts oantal gefallen, sawat 1%-2%, kin de ôfwiking beheind wêze ta de placenta en gjin effekt hawwe op 'e poppe.
As de resultaten spitigernôch befêstigje dat jo poppe in genetyske oandwaning hat, sil it in tige drege tiid foar jo wêze. Op dat stuit sille jo dokter en adviseur dúdlik mei jo prate oer de oandwaning, hoe't it de takomst fan jo poppe sil beynfloedzje, en de opsjes dy't foar jo beskikber binne. Op dat stuit moatte jo mei jo man prate en goed neitinke oer de folgjende stappen.
Wat is it ferskil tusken CVS en amniocentese?
In protte minsken betize dizze twa testen. Amniocentese is in oare test dy't sjocht nei de genetyske tastân fan 'e poppe. D'r binne wat wichtige ferskillen tusken de twa.
| It punt | CVS-test | Amniocentese-test |
|---|---|---|
| Tiid om it te dwaan | Oan it begjin fan 'e swangerskip, tusken wiken 10-13 . | Mid-swangerskip, nei 16 wiken. |
| It nommen stekproef | Sellen nommen út 'e placenta (Chorionvilli) | Amniotyske floeistof om 'e poppe hinne |
| Wat kin identifisearre wurde | Chromosomale abnormaliteiten en genetyske sykten. | Chromosomale abnormaliteiten, genetyske sykten en neurale buisdefekten (NTD's) . |
| Risiko op miskream | In bytsje heger (minder as 1%). | In bytsje minder. |
Dyn dokter sil jo útlizze hokker test it bêste foar jo is, ôfhinklik fan jo situaasje.
Fragen om de dokter te stellen
It is normaal dat der in soad fragen yn jo tinzen opkomme as jo prate oer in test lykas dizze. Hâld neat achter. Freegje de dokter alles.
- "Moat ik echt sa'n test dwaan?"
- "Haw ik in heger risiko dat myn poppe in genetyske sykte krijt? Wêrom is dat?"
- "Is CVS of amniocentese better foar my?"
- "Wat is krekt it risiko op in miskream hjirfan?"
- "Oer hokker symptomen moat ik my soargen meitsje nei de test?"
- "Wat kin ik krekt leare fan 'e resultaten?"
Berjocht foar thús
- CVS (Chorionic Villus Sampling) is in test dy't betiid yn 'e swangerskip (10-13 wiken) útfierd wurdt om de genetyske sykten fan 'e poppe te bepalen.
- Dit is net in test foar elkenien. It wurdt allinich oanrikkemandearre foar dyjingen mei bepaalde risikofaktoaren.
- De definitive beslissing oer oft jo de test wol of net dwaan wolle is oan josels.
- Dit jout 99% krekte resultaten, en de risiko's op in miskream binne tige leech (minder as 1%).
- It grutste foardiel hjirfan is dat jo mear tiid hawwe om besluten te nimmen oer de takomst op basis fan 'e resultaten en de poppe ta te rieden op spesjale behannelingen as it nedich is.
- Sprek iepen mei jo dokter oer alle fragen of soargen dy't jo hawwe.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta