Sille wy prate oer lymfoom dat jo sintrale senuwstelsel oantaastet (CNS-lymfoom)?

Soms kinne wy ​​ynienen fysike problemen ûnderfine, toch? Hoofdpijn, muoite mei praten, of in gefoel fan kontrôle te ferliezen. Soms jouwe wy hjir net folle omtinken oan, mar it kinne ek symptomen wêze fan in serieuze sykte. Hjoed sille wy prate oer in seldsume mar gefaarlike soarte kanker dy't ús sintrale senuwstelsel oantaastet.

Wat is CNS-lymfoom?

Okee, dus litte wy earst sjen wat dit sintrale senuwstelsellymfoom, of `(CNS Lymphoma)` is. `CNS` stiet foar `Central Nervous System`. Simpelwei sein, dit is in relatyf serieuze soarte kanker dy't ûntstiet yn ús sintrale senuwstelsel , dat binne de harsens, it rêchbonk (it senuwkoord yn 'e rêchbonke), de harsensfloeistof (de floeistof dy't dit senuwstelsel omfiemet), en de eagen (omdat de eagen tige ticht by de harsens lizze). Dit heart ta it type lymfoom dat `(Non-Hodgkin lymfoom)` neamd wurdt.

Dit 'CNS'-lymfoom begjint yn 'e wite bloedsellen fan ús lichem, dy't lymfocyten neamd wurde. Dizze lymfocyten binne ûnderdiel fan ús lymfesysteem. Wisten jo dat dit lymfesysteem in tige wichtich ûnderdiel is fan ús ymmúnsysteem . It helpt ús lichem sykten en ynfeksjes te bestriden. Dus, as dit lymfoom allinich ûntwikkelt yn ús sintrale senuwstelsel en nergens oars yn it lichem fûn wurdt, neame wy it 'primêr CNS-lymfoom' . As it lymfoom lykwols ek yn oare dielen fan it lichem fûn wurdt, ynklusyf it sintrale senuwstelsel, wurdt it 'sekundêr CNS-lymfoom' neamd.

Hoewol dizze kanker by elkenien ûntwikkelje kin, is it wierskynliker dat it ûntwikkelt by minsken mei in ferswakke ymmúnsysteem , lykas dyjingen mei HIV en AIDS , foaral manlju. Minsken boppe de 65 jier rinne ek risiko. It is lykwols in heul seldsume kanker. Sels yn in lân lykas de Feriene Steaten wurde mar sawat 1.500 nije gefallen elk jier rapportearre. Dus, wat jo tastân ek is, jo medysk team sil jo helpe om de bêste behanneling te finen om CNS-lymfoom te bestriden.

Wat binne de symptomen fan CNS-lymfoom?

Litte wy no sjen wat de symptomen binne fan dit 'CNS'-lymfoom. Eins ferskille de symptomen ôfhinklik fan wêr't de tumor leit . Bygelyks, as dizze tumor yn 'e membranen sit dy't de harsens en it rêchmerg bedekke ( de 'meninges' ), kin it gjin symptomen sjen litte. As der lykwols in tumor by de eagen is, kinne der feroaringen yn it sicht wêze. Of, as der in tumor is yn it diel fan 'e harsens dat beweging kontrolearret, kin der in gefoel fan dofheid wêze, feroaringen yn lykwicht lykas by it rinnen.

Dit binne de mienskiplike symptomen fan CNS-lymfoom:

• Mislikens en braken
• Swakte yn 'e earms, skonken of gesicht
• Swakte oan ien kant fan it lichem (hemiparese)
• Gehoarbeheining, dôfheid
• Moeilijkheden mei slikken (dysfagie)
• Symptomen fan ferhege druk yn 'e harsens (swiere hoofdpijn, betizing, desoriïntaasje)
• Fisyproblemen (wazig sicht, dûbeld sicht, driuwende eagen )
• Feroarings yn mentale tastân (muoite mei praten, ûnthâldferlies, gefoel fan traachheid)
• Oanfallen (dit kin stadichoan tanimme oer ferskate dagen of wiken)
• Unfermogen om urine en stoelgong te kontrolearjen (urine- en fekale ynkontininsje)

Wat feroarsaket CNS-lymfoom?

Folgjende, litte wy sjen nei wat CNS-lymfoom feroarsaket. Lykas oare soarten lymfoom ûntwikkelt CNS-lymfoom him as sellen yn 'e lymfeklieren har abnormaal begjinne te gedragen. Dizze sellen fermannichfâldigje har ûnkontrolearber , wêrtroch sûne sellen ferdringe. By CNS-lymfoom binne de sellen dy't abnormaal begjinne te groeien lymfocyten, in soarte wite bloedsellen dy't B-sellen neamd wurde.

Undersykers witte noch net krekt wêrom't in lymfocyt in kankersel wurdt, mar se hawwe guon faktoaren identifisearre dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan CNS-lymfoom ferheegje.

Risikofaktoaren foar CNS-lymfoom

Bepaalde omstannichheden dy't it ymmúnsysteem ferswakke kinne it risiko op it ûntwikkeljen fan CNS-lymfoom ferheegje. Dizze risikofaktoaren omfetsje:

• HIV/AIDS (benammen as jo in aktive Epstein-Barr -firusynfeksje hawwe)
• Wiskott-Aldrich syndroom (WIS)
• Algemiene fariabele immunodeficiensjesteat (CVID)
• Ataxia -telangiektasie
• Gebrûk fan immunosuppressive medisinen nei in oargeltransplantaasje

Hoe wurdt CNS-lymfoom diagnostisearre?

Dyn dokter kin ferskate testen en prosedueres oanbefelje om te bepalen oft jo CNS-lymfoom hawwe. Dizze diagnoaze wurdt ek wol kankerstadiëring neamd. Dit stadium fan 'e kanker helpt dokters te begripen hoe fier't de kanker him ferspraat hat en hokker behannelingen it meast suksesfol binne.

Jo sille dizze testen dwaan moatte:

• Fysyk ûndersyk : Jo dokter sil de sûnens fan jo harsens, rêchbonke en eagen kontrolearje. Hy of sy sil in neurologysk ûndersyk dwaan om jo sintrale senuwstelsel (CNS) te kontrolearjen. Se kinne ek in spleetlampeûndersyk dwaan om te kontrolearjen op in tumor efter it each.
• Ofbyldingstests : Om te sjen wêr't de kanker yn it lichem sit, lykas in MRI-scan, in CT-scan of inDyn dokter kin in PET-scan oanfreegje. CNS-lymfoom ferspriedt him selden fierder as it sintrale senuwstelsel. It kin him lykwols rap ferspriede binnen dat systeem.
• Bloedûndersiken : Bloedûndersiken kinne jo sellen kontrolearje op tekens fan kanker. Dizze omfetsje in folsleine bloedtelling , in bloedchemie-stúdzje en in HIV-test .
• Weefsel- en floeistoftests : In stekproef fan jo rêchbonkefloeistof, bonkenmerg , of de tumor sels kin nommen wurde om te kontrolearjen op kankersellen.

Wat binne de behannelingen foar CNS-lymfoom?

Eins is der gjin ien-maat-past-alle oanpak foar it behanneljen fan CNS-lymfoom. Ynstee dêrfan sil jo sûnenssoarchteam in behannelingplan oanbefelje dat it bêste foar jo wurket op basis fan faktoaren lykas jo leeftyd, oft jo HIV/AIDS hawwe, en oft de kanker nij diagnostisearre is of weromkommen is nei behanneling (weromkommend) . Meastentiids sil in kombinaasje fan behannelingen brûkt wurde.

De behannelingen foar CNS-lymfoom binne:

• Gemoterapy : Dit omfettet it brûken fan medisinen om kankersellen te deadzjen. Hege doses fan it gemoterapymedisyn methotrexaat (HD-MTX) wurde faak brûkt om nij diagnostisearre CNS-lymfoom te behanneljen.
• Strielingstherapy : Dit brûkt enerzjystrielen om kankersellen te deadzjen. Ien type striielingstherapy dy't kin helpe om symptomen te ferminderjen is strieling fan it hiele brein . It deadet kankersellen yn it hiele brein.
• Rjochte terapy : Dit brûkt stoffen lykas aaiwiten en antistoffen om kankersellen oan te fallen. Rituximab en ibrutinib binne rjochte terapyen dy't jo dokter miskien oanbefelje kin.
• Stamseltransplantaasje : By in stamseltransplantaasje krije jo sûne bloedsellen om bloedsellen te ferfangen dy't skansearre binne troch kankerbehannelingen lykas gemoterapy en strielingstherapy.
• Klinyske proeven : Jo dokter kin foarstelle dat jo meidogge oan in klinyske proef dy't nije behannelingen test. Hjoeddeistige proeven bestudearje hoe effektyf nije rjochte terapymedisinen en nije kombinaasjes fan gemoterapymedisinen binne by it behanneljen fan CNS-lymfoom.

As jo ​​HIV-posityf binne of AIDS hawwe, moatte jo trochgean mei jo antiretrovirale terapy (ART) wylst jo behannele wurde foar CNS-lymfoom.

Wat binne de komplikaasjes en side-effekten fan behanneling?

Behanneling foar CNS-lymfoom kin side-effekten feroarsaakje. Jo dokter sil dizze fan tefoaren oan jo útlizze. Bygelyks, strieling fan it hiele brein deadet kankersellen yn 'e harsens. It kin lykwols ek serieuze side-effekten feroarsaakje dy't ynfloed kinne hawwe op hoe't jo harsens wurket. Alle behannelingopsjes hawwe risiko's.

Praat mei jo dokter oer de foardielen en risiko's fan jo behannelingplan. Freegje oft se palliative soarch oanbefelje, dy't jo kin helpe by it behearen fan side-effekten en de algemiene ynfloed fan kanker op jo libben.

Wat kin ik ferwachtsje mei dizze situaasje?

CNS-lymfoom is in rapst groeiende kanker , en it hat in hege kâns om werom te kommen nei behanneling. Jo kâns op herstel, of prognose , hinget lykwols ôf fan ferskate spesifike faktoaren. Dizze faktoaren omfetsje:

• dyn leeftyd
• Dyn algemiene sûnensstatus
• Dyn HIV-status
• Wêr't de tumor leit
• De resultaten fan jo bloedchemietests (dizze kinne sjen litte hoe't de kanker jo ynterne organen beynfloede hat)

Dyn medysk team sil mei jo gearwurkje om it behannelingplan te finen dat jo de bêste kâns op oerlibjen jout sûnder jo kwaliteit fan libben te ferminderjen.

Wat is it herstelpersintaazje foar CNS-lymfoom?

Undersykers rapportearje oerlibjenssifers fan kanker troch te sjen nei hoefolle minsken mei in bepaalde kanker noch yn libben binne nei in bepaalde perioade, meastal fiif jier. It fiifjierrige oerlibjenssifer foar minsken mei CNS-lymfoom is sawat 30% . Dat betsjut dat trije fan de tsien minsken mei CNS-lymfoom nei fiif jier noch yn libben binne.

Dizze statistiken binne lykwols tige algemien . Se hâlde gjin rekken mei oare spesifike faktoaren dy't de kânsen op oerlibjen fan in pasjint beynfloedzje. Bygelyks, as jo ymmúnsysteem net ferswakke is, of as it lymfoom him net fierder as de harsens ferspraat hat, is de útkomst meastentiids better. Ek litte dizze oerlibjenssifers net sjen hoe't nije behannelingen jo libbensferwachting beynfloedzje.

Dyn dokter is de bêste persoan om út te lizzen wat dyn takomst bringt op basis fan dyn sûnensstatus en dyn spesifike kankerdiagnoaze.

Hoe soargje ik foar mysels?

Libjen mei lymfoom kin echt dreech wêze . Jo kinne jo soargen meitsje oer hokker testen en behannelingen jo moatte ûndergean. Jo witte miskien net hoe't jo jo gefoelens mei oaren diele moatte.

It is op in tiid as dizze,Jo moatte besykje alle stipe te krijen dy't jo kinne . Dat kin betsjutte dat jo mei jo leafsten prate, sels as it dreech is. Of it kin betsjutte dat jo jo dokter freegje oer palliative soarch of stipegroepen . Elkenien syn kankerreis is oars. Mar it is wichtich om by elke stap fan 'e reis kontakt te meitsjen mei oaren.

Wannear moat ik de dokter sjen?

Sels as jo CNS-lymfoom yn remisje is (dat is, jo hawwe gjin tekens of symptomen mear fan 'e kanker), moatte jo noch altyd regelmjittige kontrôles hawwe om te kontrolearjen op weromkommen. Jo moatte jo dokter faker sjen yn 'e earste fiif jier nei de behanneling. Dit komt om't de measte gefallen fan CNS-lymfoom dy't weromkomme yn 'e earste fiif jier foarkomme.

Hokker fragen moat ik de dokter stelle?

Hjir binne wat fragen dy't jo jo dokter stelle kinne:

• Hokker testen sil ik moatte dwaan om myn behannelingplan te bepalen?
• Wat binne de risiko's en foardielen fan ferskate behannelingopsjes?
• Hoe faak moat ik komme foar testen om te sjen hoe't de kanker reagearret op behanneling?
• Kom ik yn oanmerking om mei te dwaan oan in klinyske proef ? Riede jo oan om dat te dwaan?
• Soene jo palliative soarch foar my oanbefelje?

De wichtichste boadskip om mei nei hûs te nimmen

CNS-lymfoom is in serieuze tastân dy't nauwe kontrôle fereasket en in behannelingplan spesifyk op jo ôfstimd. It is wichtich om nau gear te wurkjen mei in medysk team dat ûnderfining hat mei it behanneljen fan lymfoom of kankers dy't it sintrale senuwstelsel (CNS) beynfloedzje.

Dyn medysk team kin dyn behannelingopsjes útlizze, dy helpe by it ôfweagjen fan de foardielen en potinsjele risiko's of side-effekten, en dy yn kontakt bringe mei spesjalisten yn palliative soarch dy't dy treast biede kinne as jo beslute oer dyn folgjende stappen.

` CNS-lymfoom, sintraal senuwstelsel, kanker, harsenkanker, lymfoom, ymmúnsysteem, behanneling