Is der in probleem mei jo hoarnvlies? Litte wy leare oer hoarnvliesdystrofy!

Fiele jo eagen wazig oan? Hawwe jo soms muoite om nei ljocht te sjen? Of hawwe jo konstant it gefoel dat der wat mis is mei jo eagen? Dit kinne soms symptomen wêze fan in tastân dy't relatearre is oan it cornea fan it each. Hjoed sille wy prate oer ien sokke tastân, "Cornea Dystrophy". Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.

Wat is korneadystrofy?

Simpelwei sein, korneadystrofy is in algemiene term foar in groep omstannichheden dy't it kornea , it transparante diel fan jo each, beynfloedzje. Der binne mear as 20 ferskillende soarten sykten ûnder dizze kategory. Dizze soarten dystrofy kinne feroarings of skea feroarsaakje oan it weefsel fan it kornea. It is as lytse plakken of strepen op in dúdlik glês dy't jo net dúdlik kinne sjen as jo der trochhinne sjogge. As dizze skea slim wurdt, kinne jo feroarings yn jo sicht hawwe en sels fisyferlies.

It wichtige is dat dizze cornea-dystrofyen genetyske omstannichheden binne. Dat wol sizze, se wurde feroarsake troch feroarings yn ús DNA . Guon feroarings kinne jo fan jo âlden ervje. Oaren kinne ûnferwachts, spontaan foarkomme. Guon soarten fan 'e sykte komme foar om redenen dy't saakkundigen noch net folslein begripe.

Binne der soarten kornea-dystrofy?

Ja, se wurde klassifisearre neffens hoe't se de ferskate lagen fan it cornea beynfloedzje. Benammen as folget:

• Dyjingen dy't de bûtenste lagen fan 'e cornea beynfloedzje (epitheliaal en subepitheliaal).
• Dyjingen dy't de bûtenste en middelste lagen fan 'e cornea beynfloedzje (epitheliaal-stromaal).
• Dyjingen dy't de middelste laach fan it cornea beynfloedzje (stromaal).
• Dyjingen dy't de binnenste laach fan 'e cornea (endotheel) beynfloedzje.

Litte wy no elk fan dizze soarten yn wat mear detail besjen.

Epitheliale en subepitheliale korneale dystrofyen

Dit binne sykten dy't de boppeste lagen fan it cornea oantaaste. Guon foarbylden binne:

• Epitheliale basaalmembraandystrofy
• Epitheliale weromkommende eroazjedystrofyen (d'r binne ek trije subtypen)
• Gelatineachtige drip-like dystrofy
• Lisch epitheliale dystrofy
• Meesmann-dystrofy
• Subepitheliale mucineuze dystrofy

De measte fan dizze dystrofyen ferskine yn 'e bernetiid . Epitheliale basaalmembraandystrofy ferskynt lykwols meastal (hoewol net altyd) yn folwoeksenheid. De oare is gelatineachtige drip-eftige korneadystrofy.Dit kin op elke leeftyd foar de leeftyd fan 20 foarkomme.

Epitheliaal-stromale dystrofyen

Dizze beynfloedzje sawol de bûtenste laach fan it cornea as de middelste laach derûnder.

• Granulêre kornea-dystrofy (typen 1 en 2)
• Roosterkorneale dystrofy (dit hat ek subtypen en ferskillende farianten)
• Reis-Bückler's dystrofy
• Thiel-Behnke dystrofy

Al dizze omstannichheden komme faker foar yn 'e bernetiid . Roosterkorneale dystrofy type 1 kin foarkomme al op 'e leeftyd fan 20 jier.

Stromale dystrofyen

Dizze beynfloedzje benammen de middelste, dikke laach fan it cornea.

• Makula-dystrofy
• Schneider kristalline dystrofy
• Kongenitale erflike stromale dystrofy
• Fleckdystrofy
• Posterior amorfe dystrofy
• Pre-Descemet dystrofy
• Sintrale bewolkte dystrofy fan François

Stromale dystrofyen treffe meastentiids bern . Twa fan dizze kinne lykwols ûntwikkelje as jo âlder wurde. Schneider-korneadystrofy kin him ûntwikkelje oant de leeftyd fan 30, en pre-Descemet-korneadystrofy ûntjout him meastentiids nei de leeftyd fan 30.

Endotheliale korneale dystrofyen

Dit binne sykten dy't de tige delikate laach yn 'e cornea oantaaste.

• Fuchs endotheliale dystrofy
• Posterior polymorfe dystrofy
• Oanberne erflike endotheliale dystrofy
• X-keppele endotheeldystrofy

Fan alle kornea-dystrofyen is Fuchs endotheliale kornea-dystrofy it meast foarkommend , en is goed foar 39% fan alle kornea-transplantaasjes dy't yn 'e Feriene Steaten útfierd wurde.

Wat binne de symptomen fan kornea-dystrofy?

De symptomen fan korneadystrofy fariearje ôfhinklik fan it spesifike type dat jo hawwe. Guon minsken hawwe miskien hielendal gjin symptomen . As symptomen ferskine, beynfloedzje se meastentiids beide eagen en fergrutsje se stadichoan yn 'e rin fan' e tiid.

Stel jo foar dat jo hoarnvlies is as in perfekt foarme, dúdlik, flaterfrije stik glês. Mar hoarnvliesdystrofy kin dat feroarje. Yn in protte fan dizze omstannichheden groeit nij weefsel op it hoarnvlies, of it bout op op plakken dêr't it net heart. Dan, ynstee fan troch dúdlik glês te sjen, is it as troch âld, gebrekkich, geblazen glês te sjen. It is dreech om dêr trochhinne te sjen, net wier?

Op deselde wize makket nij weefselfoarming of opgarjen it lestich om troch de troffen lagen fan it cornea te sjen. Dêrom komt wazig of mistich sicht faak foar by minsken mei corneadystrofy.

De meast foarkommende symptomen binne dizze:

• Ferlies fan fisuele skerpte: Dit bart as it oerflak fan it hoarnvlies ferfoarme rekket of net goed genêst. Dit betsjut dat jo sicht minder dúdlik is, sels as jo in bril of kontaktlenzen drage.
• Corneale waas: Dit kin jo sicht bewolkt meitsje. Dit is faak in oerbliuwsel fan skea of ​​feroarings oan it cornea.
• Gefoel fan in frjemd lichem: It fielt as sit der wat yn it each fêst , mar as jo sjogge, kinne jo neat fine.
• Eachpine of eachirritaasje: Dizze symptomen kinne mear opfalle as jo wekker wurde nei't jo lange tiid ticht west hawwe, bygelyks as jo moarns wekker wurde.
• Ljochtgefoelichheid (fotofoby): Dit betsjut dat helder ljocht ûndraachlik wurdt en ûngemak of pine feroarsaakje kin.
• Wetterige eagen (Epiphora): As jo ​​eagen droech fiele, kin dit wêze om't jo triensysteem besiket mear triennen te produsearjen om te kompensearjen.
• Nystagmus: Unkontroleare rappe eachbewegingen fan kant nei kant of yn in sirkelfoarmich patroan.

Wat feroarsaket korneale dystrofy?

Elk fan dizze ferskillende foarmen fan korneadystrofy is keppele oan genetyske faktoaren . Dit kinne "de novo" feroarings wêze (wat betsjut dat se willekeurich yn jo lichem foarkomme) of se kinne erfd wurde fan ien of beide fan jo âlden.

Guon erflike fariaasjes fereaskje mar ien kopy fan it gen fan ien âlder. Oare fariaasjes fereaskje twa kopyen fan it mutearre gen, ien fan elke âlder. Ek binne der noch guon soarten korneadystrofy, en fierder ûndersyk is nedich om krekt út te finen hokker spesifike genetyske fariaasjes se feroarsaakje.

Wa rint it measte risiko foar dizze tastân?

De measte korneadystrofieën beynfloedzje minsken net oars nei ras of geslacht. De ienige útsûndering is Fuchs endotheliale korneadystrofie.Der binne ferskate spesifike risikofaktoaren foar:

• Ras: Wite minsken hawwe in gruttere kâns om it te ûntwikkeljen.
• Leeftyd: Minsken boppe de 30 jier hawwe in gruttere kâns om it te ûntwikkeljen.
• Geslacht: Froulju hawwe in gruttere kâns om it te ûntwikkeljen.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan kornea-dystrofy?

Dizze omstannichheden, dy't ûnder de paraplu fan korneadystrofy falle, beynfloedzje de manier wêrop ljocht troch jo kornea giet. As gefolch nimt de dúdlikens fan jo kornea ôf, wêrtroch it ljocht dat der trochhinne giet ferfoarme wurdt. Dit betsjut dat korneadystrofy slim sichtferlies feroarsaakje kin, mar it liedt net ta totale blinens .

Lykwols, slim ferlies fan it sicht kin in serieus probleem wêze. It kin ynfloed hawwe op jo fermogen om te riden, te lêzen en in protte deistige taken út te fieren.

Hoe wurdt korneale dystrofy diagnostisearre?

In eachspesjalist, in oftalmolooch of in optometrist, kin corneadystrofy diagnostisearje. Se brûke in kombinaasje fan ark en techniken om dit te dwaan. It wichtichste ûnderdiel is in eachûndersyk , foaral in spleetlampûndersyk . By in spleetlampûndersyk wurdt mei in spesjale mikroskoop yn jo each sjoen. Hjirmei kinne dokters alle feroarings of skea sjen dy't ferbûn kinne wêze mei corneadystrofy.

Oare testen dy't jo eachspesjalist brûke kin binne ûnder oaren:

• Kornea-topografy: Dit makket in "kaart" fan it oerflak fan jo kornea. It lit sjen oft der gebieten fan it kornea-oerflak binne dy't heger of leger lizze as de omlizzende gebieten.
• Pachymetry: Dit mjit de dikte fan jo cornea. Dit kin helpe by it identifisearjen fan problemen yn 'e djippere lagen fan it cornea (lykas endoteeldystrofy).
• Genetyske testen: Dit omfettet meastentiids it nimmen fan in stekproef fan jo speeksel of bloed en it sykjen nei spesifike DNA- feroarings. Dit kin helpe om it spesifike type korneadystrofy dat jo hawwe te befêstigjen.
• Optyske koherinsjetomografy (OCT): Hoewol dit meastentiids brûkt wurdt om nei jo netvlies te sjen, kin dizze test ek weardefolle scans fan jo cornea leverje. Dit is foaral nuttich by it plannen fan bepaalde cornea-behannelingen.
• Hornvliesbiopsie: In eachspesjalist kin in lyts weefselmonster fan jo hoarnvlies nimme en it nei in laboratoarium stjoere foar testen. In patolooch sil it monster analysearje om út te finen oft jo hoarnvliesdystrofy hawwe en, as dat sa is, hokker type. Dizze test komt net sa faak foar by hoarnvliesdystrofy, mar it kin helpe by de diagnoaze.

Oanfoljende testen kinne dien wurde ôfhinklik fan jo symptomen en oare faktoaren. Jo eachspesjalist kin jo mear fertelle oer oare testen dy't se oanbefelje kinne.

Hoe wurdt korneale dystrofy behannele?

Der binne in soad manieren om korneadystrofy te behanneljen. De behanneling hinget ôf fan 'e troffen laach fan it kornea en de earnst fan 'e tastân.

Omdat behannelingopsjes ferskille kinne, is jo eachdokter de bêste boarne fan ynformaasje oer jo behannelingopsjes. Se kinne jo de details fan 'e behannelingopsjes, mooglike komplikaasjes, side-effekten en oare details útlizze.

Hjir binne guon fan 'e wichtichste behannelingmetoaden:

Topike behannelingen

Dizze rjochtsje har op it behanneljen fan 'e symptomen en de effekten op it oerflak fan jo cornea. Foarbylden:

• Medyske eachdruppels of salven: Dizze kinne symptomen behannelje lykas pine, in gefoel fan wat yn it each, en droechte.
• Antibiotika: Dizze kinne helpe om ynfeksje te foarkommen as jo cornea skansearre is en gefoelich is foar baktearjes.
• Spesjale kontaktlenzen: Krekt as gewoane kontaktlenzen wurde dizze op it oerflak fan it hoarnvlies droegen. It wichtichste ferskil is dat se jo hoarnvlies helpe te genêzen en fierdere skea foarkomme.

Fototerapeutyske keratektomy (PTK)

Fototerapeutyske keratektomy (PTK) omfettet it fuortheljen fan dielen fan it hoarnvlies mei in tige fyn ôfstimde laserstriel. Jo eachspesjalist kin de beskeadige gebieten presys rjochtsje en fuortsmite.

Cornea-transplantaasje

Yn gefallen dêr't feroarings of skea oan jo hoarnvlies slim genôch binne om jo sicht te beynfloedzjen, kin in hoarnvliestransplantaasje in opsje wêze. By dizze operaasjes wurdt jo hoarnvliesweefsel ferfongen troch nij weefsel fan in ferstoarne donor. Dit kinne folsleine of dieltransplantaasjes wêze.

Wat kinne jo ferwachtsje as jo kornea-dystrofy hawwe?

As jo ​​​​​​kornea-dystrofy hawwe, kin wat jo ferwachtsje kinne in bytsje oars wêze. De measte minsken wurde diagnostisearre mei ien fan dizze omstannichheden, meastal foar de leeftyd fan 20.

Cornea-dystrofy is meastentiids in progressive tastân. Dit betsjut dat de effekten stadichoan tanimme yn 'e rin fan' e tiid - meastentiids oer jierren, soms sels desennia. Guon minsken hawwe earst gjin symptomen, dus se witte miskien jierrenlang net iens dat se ien fan dizze omstannichheden hawwe. Guon minsken hawwe hielendal gjin symptomen of problemen.

Omdat der safolle ferskillende dingen binne dy't jo ûnderfine kinne, is it in goed idee om jo eachdokter te freegjen wat jo ferwachtsje kinne. Se kinne jo fertelle wat foar jo it meast relevant is.

Hoe lang duorret kornea-dystrofy?

Hornvliesdystrofieën binne libbenslange omstannichheden. Jo wurde dermei berne. Hornvliestransplantaasjes kinne dizze omstannichheden "genêze", mar dat is gjin garânsje. In protte minsken dy't in hoarnvliestransplantaasje ûndergeane, sille úteinlik de sykte ûntwikkelje yn it transplantearre hoarnvlies. As dat bart, kin fierdere behanneling - sels in twadde hoarnvliestransplantaasje - nedich wêze.

Wat is it útsicht foar dizze situaasje?

Korneadystrofy feroarsaket faak in bepaalde mjitte fan fisueel ferlies , mar it is tige seldsum dat dat fisueel ferlies foarútgiet nei folsleine blinens (in steat wêrby't jo gjin ljocht iens kinne waarnimme).

As jo ​​in cornea-transplantaasje ûndergeane, sille jo deselde risiko's hawwe as oare transplantaasje-ûntfangers. Jo moatte de rest fan jo libben immunosuppressive medisinen nimme om te foarkommen dat jo ymmúnsysteem it transplantearre weefsel oanfalt. Ek kin sels mei immunosuppressive behannelingen ôfstjit foarkomme.

Omdat der safolle fariabelen binne dy't ynfloed hawwe kinne op jo útsjoch, is de bêste persoan om te freegjen nei de útsjoch foar jo tastân jo eachdokter. Se kinne ynformaasje jaan dy't spesifyk is foar jo spesifike situaasje.

Kin kornea-dystrofy foarkommen wurde?

Kornea-dystrofyen binne genetyske omstannichheden, wat betsjut dat d'r gjin manier is om se te foarkommen of it risiko op it ûntwikkeljen te ferminderjen.

As ik corneadystrofy haw, hoe soargje ik dan foar mysels?

As jo ​​​​​​kornea-dystrofy hawwe, moatte jo jo eachdokter regelmjittich rieplachtsje, lykas oanrikkemandearre. Se kinne jo tastân kontrolearje, sykje nei feroaringen yn jo eachweefsel en alle symptomen dy't jo ûnderfine. Se kinne ek jo behannelingplan oanpasse en bywurkje om it sa lang mooglik effektyf te hâlden.

As jo ​​eachspesjalist medisinen foar jo eagen foarskriuwt, moatte jo se krekt sa brûke as foarskreaun . Medisinen kinne helpe om de symptomen fan dizze omstannichheden te beheinen of weefselferoarings of skea te fertragen.

Benammen as jo in cornea-transplantaasje hawwe ûndergien, is it tige wichtich om jo medisinen krekt sa't se foarskreaun binne yn te nimmen. Dit sil derfoar soargje dat jo lichem it transplantearre weefsel net ôfstjit. Dit kin helpe om serieuze komplikaasjes en sels permanint sichtferlies te foarkommen.

Wannear moat ik myn eacharts sjen?

Jo sille regelmjittige opfolgbesites hawwe op in plande basis.Jo moatte hjirfoar jo eachspesjalist sjen. Ek as jo symptomen of feroaringen yn jo sicht fernimme, of as in behanneling side-effekten feroarsaket of minder effektyf liket, moatte jo der mei har oer prate. Se sille besykje jo te helpen oplossingen te finen foar de problemen dy't jo hawwe.

Hokker fragen moat ik myn eacharts stelle?

Jo kinne jo eacharts dizze fragen stelle:

• Hokker soarte kornea-dystrofy haw ik?
• Hokker behanneling(en) advisearje jo?
• Binne der symptomen dy't needmedyske oandacht fereaskje?
• Wat is de lange-termyn útsjoch foar myn tastân?
• Is der wat dat ik dwaan kin om myn útsjoch te ferbetterjen?

Ta beslút, wat te ûnthâlden

Korneadystrofyen binne eachsykten dy't faak dúdlik wurde as jo jong binne . As jo ​​​​​​jo oerweldige fiele by it besykjen om dizze sykten te begripen, binne jo net allinich. D'r binne mear as tweintich ferskillende soarten korneadystrofyen. De effekten fan dizze sykten kinne ek sterk ferskille.

Mar jo hoege net sels te besykjen om korneadystrofy te begripen of te behearjen. Jo eachdokter kin jo helpe om jo spesifike tastân, de effekten dêrfan en hoe't jo it behannelje kinne te begripen. En mei safolle behannelingopsjes hawwe jo in bettere kâns om jo tastân te behearjen en de ynfloed dêrfan op jo libben te minimalisearjen. Wês net bang, bliuw sterk en folgje it advys fan jo dokter.

` Korneadystrofy, kornea fan it each, genetyske eachsykten, wazig sicht, eachbehanneling, korneatransplantaasje, eachsûnens