Skip to main content

Sit dyn hert oan 'e goede kant? Litte wy prate oer (Dextrocardia)!

Sit dyn hert oan 'e goede kant? Litte wy prate oer (Dextrocardia)!

Hawwe jo jo ea ôffrege oft jo hert oan 'e rjochterkant fan jo lichem sit, net oan 'e lofterkant? Ah, frjemd, net? Mar it kin wêze. Dit is wat wy '(Dextrocardia)' neame. Simpelwei sein, jo hert leit oan 'e rjochterkant fan jo boarst, nei rjochts. It is as in spegelbyld fan in hert oan 'e lofterkant. Normaal leit ús hert oan 'e lofterkant fan jo boarst, nei lofts. Dizze tastân, neamd '(Dextrocardia)', wurdt beskôge as in oanberne hertôfwiking . Dat wol sizze, jo wurde berne mei dit ferskil.

No tinke jo miskien: "O myn God, is dat in grutte deal?" Eins, as jo allinich "(Dextrocardia)" hawwe, wat betsjut dat it hert oan 'e rjochterkant sit, is it meastentiids net sa serieus . It feroarsaket gjin symptomen, feroarsaket gjin komplikaasjes en fereasket gjin behanneling. Soms kinne minsken mei "(Dextrocardia)" lykwols berne wurde mei oare sûnensproblemen. Dy omstannichheden kinne problemen feroarsaakje en medyske oandacht fereaskje.

Dit is in tige seldsume tastân , dy't foarkomt yn sawat ien op de 12.000 swangerskippen.

Wat binne de wichtichste soarten fan `(Dextrocardia)`? Is it hert allinnich oan 'e rjochterkant?

Ja, dizze `(Dextrocardia)` kin yn ferskate foarmen foarkomme. Miskien is allinich it hert oan 'e rjochterkant, of it kin komme mei feroaringen yn 'e posysje fan oare ynterne organen. Litte wy sjen wat de wichtichste typen binne:

  • Isolearre dextrocardia: Dit is as jo hert allinich fan 'e lofterkant nei de rjochterkant ferskowe wurdt. Al jo oare organen binne lykwols yn in normale posysje. As der gjin oare hertproblemen binne, funksjonearret it hert normaal. Dit feroarsaket gjin symptomen .
  • `Situs Inversus` mei `(Dextrocardia)`: Hjirby leit jo hert oan 'e rjochterkant, lykas in "spegelbyld", en de oare organen yn jo boarst en búk lizze ek yn 'e tsjinoerstelde rjochting. Tink derom as is de lever oan 'e lofterkant en de milt oan 'e rjochterkant. Dizze `(Situs Inversu)` tastân kin soms in symptoom wêze fan in genetyske sykte neamd `(Primêre Ciliêre Dyskinesia)`. Dizze sykte kin ferskate symptomen feroarsaakje fanôf de berte.
  • Dextrocardia mei oare oanberne hertôfwikingen: In protte minsken mei dextrocardia hawwe ek oare hertproblemen dy't ynfloed hawwe op hoe't it hert wurket. Dizze hertproblemen kinne symptomen en komplikaasjes feroarsaakje en behanneling fereaskje.
  • `Heterotaxy Syndrome` mei `(Dextrocardia)`: Yn dit gefal leit it hert oan 'e rjochterkant, lykas in "spegelbyld". Ek binne oare organen op abnormale plakken te finen, net dêr't se wêze moatte. Dit `(Heterotaxy Syndrome)` kin serieuze problemen feroarsaakje yn it funksjonearjen fan 'e organen.

Hokker symptomen kinne foarkomme fanwegen `(Dextrocardia)`?

Lykas wy earder neamden, as jo '(Dextrocardia)' isolearre hawwe, wat betsjut dat it hert allinich oan 'e rjochterkant sit, sille der gjin symptomen wêze . Jo witte miskien net iens dat jo hert oan 'e rjochterkant sit, en it wurdt tafallich ûntdutsen tidens in '(Imaging Test)' dy't om in oare reden dien wurdt.

As de tastân `(Dextrocardia)` lykwols kombinearre wurdt mei oare hertôfwikingen of genetyske oandwaningen, kinne bepaalde symptomen ferskine. Dizze wurde faak betiid yn it libben sjoen. Sykje nei dizze symptomen:

  • Fiele my ekstreem wurch.
  • Faak longynfeksjes of sinusynfeksjes.
  • Fiel jo tige wurch en hawwe muoite mei sykheljen by fysike aktiviteit.
  • Unregelmjittige hertslach.
  • De hûd sjocht blau út (dit wurdt "cyanose" neamd, wat betsjut dat der te min soerstof yn it bloed is).
  • De hûd sjocht bleek út.
  • Giele ferkleuring fan 'e hûd en eagen (lykas geelsucht).
  • Moeite mei sykheljen of rappe sykheljen.
  • Gewichtswinning en groeiproblemen (benammen by jonge bern).
  • Hoest mei slym.

Wichtich: As jo ​​bern dizze symptomen hat, is it wichtich om direkt in dokter te sjen om de oarsaak út te finen. Hoewol dizze symptomen net feroarsake wurde troch `(Dextrocardia)` sels, kinne testen ek de tastân `(Dextrocardia)` identifisearje.

Wêrom komt dizze `(Dextrocardia)` foar? Wat binne de oarsaken?

De wichtichste oarsaak fan dizze `(Dextrocardia)` binne genetyske feroarings dy't foarkomme yn 'e iere stadia fan' e swangerskip . Mear as 60 genen drage by oan it bepalen fan hoe't de organen fan ús lichem pleatst wurde moatte. Undersykers binne noch altyd op syk nei it krekte gen dat ynfloed hat op `(Dextrocardia)`.

Sawat ien op de fjouwer minsken mei '(Dextrocardia)' hat ek in genetyske tastân neamd '(Primêre Ciliêre Dyskinesia)'. Dizze genetyske tastân kin feroarsake wurde troch mutaasjes yn mear as 30 genen, lykas 'DNAI1' en 'DNAH5'. Guon minsken kinne mutaasjes yn dizze genen hawwe, mar gjin symptomen sjen litte en binne '(Dragers)'.

Hoe diagnostisearje dokters dizze tastân?

Soms kinne dokters '(Dextrocardia)' ûntdekke as de foetus him ûntjout . Se brûke hjirfoar in '(Prenatale echografie)'-test. Dit kin sjen hoe't it hert en oare organen fan 'e foetus ûntwikkelje. Dizze '(Imaging Test)' kin '(Dextrocardia)' of oare abnormaliteiten yn 'e foetus sjen litte. In test mei de namme '(Fetal Echocardiogram)' wurdt ek dien om it hert yn mear detail te besjen.

As testen dy't tidens de swangerskip dien binne lykwols gjin problemen sjen litte, kin de diagnoaze nei de berte steld wurde. Guon poppen litte direkt nei de berte tekens fan oanberne hertsykte sjen. Dokters fiere dan testen út om it probleem te finen.

As der lykwols allinnich `(Dextrocardia)` oanwêzich is, binne der gjin symptomen, dus bern dy't gjin grutte hertproblemen of genetyske omstannichheden hawwe, witte der miskien jierren net fan.

Dokters dogge in lichamelijk ûndersyk en oare testen om dextrocardia te diagnostisearjen by poppen, bern en folwoeksenen. Tidens it lichamelijk ûndersyk sil de dokter mei in stetoskoop nei jo hert lústerje. As de hertslach dúdlik te hearren is oan 'e rjochterkant fan jo boarst, kin it in teken wêze fan dextrocardia.

As der fermoeden is fan dextrocardia, kinne dokters ekstra testen útfiere, lykas:

  • Röntgenfoto fan 'e boarst
  • CT- scan
  • Echokardiogram (Echo) (Dit makket in foto fan it hert)
  • Elektrokardiogram (ECG/EKG) test (Dit mjit de elektryske aktiviteit fan it hert)
  • Genetyske testen
  • MRI fan it hert

Isolearre `(Dextrocardia)` kin tafallich ûntdutsen wurde by dizze testen, foaral op in `(ECG/EKG)`. Dat wol sizze, it wurdt faak ûntdutsen as de dokter nei wat oars siket.

Hokker oare hertsykten kinne assosjeare wurde mei `(Dextrocardia)`?

Minsken dy't de diagnoaze "Dextrocardia" krije, hawwe faak ek oare oanberne hertproblemen. Guon dêrfan binne:

  • `Dûbele ynlaat lofter ventrikel` (mei twa manieren foar bloed om de linker ventrikel fan it hert yn te gean)
  • `Dûbele útgong rjochter ventrikel` (beide haadbloedfetten begjinne fan 'e rjochter ventrikel fan it hert)
  • "In gat yn it hert" ('Atriaal septumdefekt', 'Ventrikulêr septumdefekt' of 'Atrioventrikulêr septumdefekt')
  • Pulmonale atresia (de pulmonale arterieklep ûntwikkelt him net goed of is folslein sluten)
  • Pulmonale stenose (fernauwing fan 'e pulmonale arterieklep)
  • Tetralogy fan Fallot (in kombinaasje fan fjouwer hertôfwikingen)
  • Transposysje fan 'e Grutte Arterijen
  • `Trikuspidale atresia` (ûnfoldwaande ûntwikkeling fan 'e tricuspidale klep)

Dit klinkt miskien wat yngewikkeld, mar dokters sille it jo útlizze.

Hoe wurdt `(Dextrocardia)` behannele?

Simpelwei sein, isolearre dextrocardia fereasket gjin behanneling . It is lykwols wichtich om elke dokter dy't jo behannelet te litten witte dat jo dizze tastân hawwe. Dit is om't it nuttich is foar har om bewust te wêzen fan dizze strukturele feroaring yn jo lichem by it útfieren fan bepaalde testen of dingen lykas sjirurgy.

As jo ​​lykwols oare hertproblemen of in genetyske oandwaning hawwe tegearre mei "(Dextrocardia)", sil jo dokter de behanneling bepale dy't nedich is foar dy omstannichheden. Foar dy behannelingenDit kin medisinen, prosedueres of sjirurgyen omfetsje.

Benammen serieuze hertproblemen wurde faak yn 'e bernetiid behannele. Ik begryp dat as jo bern soks nedich hat, it in tige stressfolle ûnderfining foar jo wêze kin. It medyske team dat jo bern behannelet sil jo lykwols de stipe en begelieding jaan dy't jo nedich binne. Se sille jo alles útlizze, ynklusyf wat jo bern nedich hat en hoe't jo thús foar har soargje kinne.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​bern `(Dextrocardia)` hat, prate dan mei harren dokter oer wat se yn 'e takomst ferwachtsje kinne en op hokker symptomen se moatte lette (benammen dyjingen dy't ferbûn binne mei oare hertproblemen of syndromen).

As jo ​​​​(Dextrocardia) hawwe, prate dan mei jo dokter om te learen hoe't oare sûnensomstannichheden jo lichem kinne beynfloedzje, op hokker symptomen jo moatte lette en hoe't jo se kinne behannelje.

Hoe lang kin immen mei `(Dextrocardia)` libje?

In persoan mei `(Dextrocardia)` kin meastentiids in lang libben libje . It hinget lykwols ôf fan oare diagnoaze. Poppen berne mei isolearre `(Dextrocardia)` (dat is, sûnder oare hertproblemen of syndromen) hawwe in normale libbensdoer. Poppen berne mei oanberne hertproblemen of genetyske syndromen kinne lykwols behanneling of sjirurgy nedich hawwe om dy omstannichheden te behearjen. Dêrom is it it bêste om mei jo dokter te praten oer wat jo ferwachtsje kinne en wat de lange-termynútsichten binne.

Dextrocardia is in seldsume tastân, mar wy hawwe der yn 'e rin fan 'e jierren in soad oer leard. Tink derom, wittenskippers witte der al fan sûnt de 17e iuw! Dat betsjut dat it ien fan 'e earste oanberne hertôfwikingen wie dy't identifisearre waarden. Tsjintwurdich witte wy dat it op himsels of as in symptoom fan bepaalde genetyske sykten foarkomme kin. It is ek gewoan dat poppen mei dextrocardia oare oanberne hertôfwikingen hawwe.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

As jo ​​of jo bern `(Dextrocardia)` hawwe, panyk dan net . Krij de nedige begelieding fan jo dokter. Hy sil jo útlizze as der oare problemen binne dy't behanneling nedich binne.

It wichtichste is om elke dokter of sûnenssoarchprofessional dy't jo behannelet te ynformearjen oer dizze spesifike lokaasje yn jo hert. It kin tige wichtich wêze foar har om dizze ynformaasje te witten as se foar jo soargje.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!


` Dextrocardia, hert oan 'e rjochterkant, Situs Inversus, oanberne hertôfwiking, hertsykte, genetyske sykte, oanberne sykte

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 7 + 8 =
Sit dyn hert oan 'e goede kant? Litte wy prate oer (Dextrocardia)!

Sit dyn hert oan 'e goede kant? Litte wy prate oer (Dextrocardia)!

Hawwe jo jo ea ôffrege oft jo hert oan 'e rjochterkant fan jo lichem sit, net oan 'e lofterkant? Ah, frjemd, net? Mar it kin wêze. Dit is wat wy '(Dextrocardia)' neame. Simpelwei sein, jo hert leit oan 'e rjochterkant fan jo boarst, nei rjochts. It is as in spegelbyld fan in hert oan 'e lofterkant. Normaal leit ús hert oan 'e lofterkant fan jo boarst, nei lofts. Dizze tastân, neamd '(Dextrocardia)', wurdt beskôge as in oanberne hertôfwiking . Dat wol sizze, jo wurde berne mei dit ferskil.

No tinke jo miskien: "O myn God, is dat in grutte deal?" Eins, as jo allinich "(Dextrocardia)" hawwe, wat betsjut dat it hert oan 'e rjochterkant sit, is it meastentiids net sa serieus . It feroarsaket gjin symptomen, feroarsaket gjin komplikaasjes en fereasket gjin behanneling. Soms kinne minsken mei "(Dextrocardia)" lykwols berne wurde mei oare sûnensproblemen. Dy omstannichheden kinne problemen feroarsaakje en medyske oandacht fereaskje.

Dit is in tige seldsume tastân , dy't foarkomt yn sawat ien op de 12.000 swangerskippen.

Wat binne de wichtichste soarten fan `(Dextrocardia)`? Is it hert allinnich oan 'e rjochterkant?

Ja, dizze `(Dextrocardia)` kin yn ferskate foarmen foarkomme. Miskien is allinich it hert oan 'e rjochterkant, of it kin komme mei feroaringen yn 'e posysje fan oare ynterne organen. Litte wy sjen wat de wichtichste typen binne:

  • Isolearre dextrocardia: Dit is as jo hert allinich fan 'e lofterkant nei de rjochterkant ferskowe wurdt. Al jo oare organen binne lykwols yn in normale posysje. As der gjin oare hertproblemen binne, funksjonearret it hert normaal. Dit feroarsaket gjin symptomen .
  • `Situs Inversus` mei `(Dextrocardia)`: Hjirby leit jo hert oan 'e rjochterkant, lykas in "spegelbyld", en de oare organen yn jo boarst en búk lizze ek yn 'e tsjinoerstelde rjochting. Tink derom as is de lever oan 'e lofterkant en de milt oan 'e rjochterkant. Dizze `(Situs Inversu)` tastân kin soms in symptoom wêze fan in genetyske sykte neamd `(Primêre Ciliêre Dyskinesia)`. Dizze sykte kin ferskate symptomen feroarsaakje fanôf de berte.
  • Dextrocardia mei oare oanberne hertôfwikingen: In protte minsken mei dextrocardia hawwe ek oare hertproblemen dy't ynfloed hawwe op hoe't it hert wurket. Dizze hertproblemen kinne symptomen en komplikaasjes feroarsaakje en behanneling fereaskje.
  • `Heterotaxy Syndrome` mei `(Dextrocardia)`: Yn dit gefal leit it hert oan 'e rjochterkant, lykas in "spegelbyld". Ek binne oare organen op abnormale plakken te finen, net dêr't se wêze moatte. Dit `(Heterotaxy Syndrome)` kin serieuze problemen feroarsaakje yn it funksjonearjen fan 'e organen.

Hokker symptomen kinne foarkomme fanwegen `(Dextrocardia)`?

Lykas wy earder neamden, as jo '(Dextrocardia)' isolearre hawwe, wat betsjut dat it hert allinich oan 'e rjochterkant sit, sille der gjin symptomen wêze . Jo witte miskien net iens dat jo hert oan 'e rjochterkant sit, en it wurdt tafallich ûntdutsen tidens in '(Imaging Test)' dy't om in oare reden dien wurdt.

As de tastân `(Dextrocardia)` lykwols kombinearre wurdt mei oare hertôfwikingen of genetyske oandwaningen, kinne bepaalde symptomen ferskine. Dizze wurde faak betiid yn it libben sjoen. Sykje nei dizze symptomen:

  • Fiele my ekstreem wurch.
  • Faak longynfeksjes of sinusynfeksjes.
  • Fiel jo tige wurch en hawwe muoite mei sykheljen by fysike aktiviteit.
  • Unregelmjittige hertslach.
  • De hûd sjocht blau út (dit wurdt "cyanose" neamd, wat betsjut dat der te min soerstof yn it bloed is).
  • De hûd sjocht bleek út.
  • Giele ferkleuring fan 'e hûd en eagen (lykas geelsucht).
  • Moeite mei sykheljen of rappe sykheljen.
  • Gewichtswinning en groeiproblemen (benammen by jonge bern).
  • Hoest mei slym.

Wichtich: As jo ​​bern dizze symptomen hat, is it wichtich om direkt in dokter te sjen om de oarsaak út te finen. Hoewol dizze symptomen net feroarsake wurde troch `(Dextrocardia)` sels, kinne testen ek de tastân `(Dextrocardia)` identifisearje.

Wêrom komt dizze `(Dextrocardia)` foar? Wat binne de oarsaken?

De wichtichste oarsaak fan dizze `(Dextrocardia)` binne genetyske feroarings dy't foarkomme yn 'e iere stadia fan' e swangerskip . Mear as 60 genen drage by oan it bepalen fan hoe't de organen fan ús lichem pleatst wurde moatte. Undersykers binne noch altyd op syk nei it krekte gen dat ynfloed hat op `(Dextrocardia)`.

Sawat ien op de fjouwer minsken mei '(Dextrocardia)' hat ek in genetyske tastân neamd '(Primêre Ciliêre Dyskinesia)'. Dizze genetyske tastân kin feroarsake wurde troch mutaasjes yn mear as 30 genen, lykas 'DNAI1' en 'DNAH5'. Guon minsken kinne mutaasjes yn dizze genen hawwe, mar gjin symptomen sjen litte en binne '(Dragers)'.

Hoe diagnostisearje dokters dizze tastân?

Soms kinne dokters '(Dextrocardia)' ûntdekke as de foetus him ûntjout . Se brûke hjirfoar in '(Prenatale echografie)'-test. Dit kin sjen hoe't it hert en oare organen fan 'e foetus ûntwikkelje. Dizze '(Imaging Test)' kin '(Dextrocardia)' of oare abnormaliteiten yn 'e foetus sjen litte. In test mei de namme '(Fetal Echocardiogram)' wurdt ek dien om it hert yn mear detail te besjen.

As testen dy't tidens de swangerskip dien binne lykwols gjin problemen sjen litte, kin de diagnoaze nei de berte steld wurde. Guon poppen litte direkt nei de berte tekens fan oanberne hertsykte sjen. Dokters fiere dan testen út om it probleem te finen.

As der lykwols allinnich `(Dextrocardia)` oanwêzich is, binne der gjin symptomen, dus bern dy't gjin grutte hertproblemen of genetyske omstannichheden hawwe, witte der miskien jierren net fan.

Dokters dogge in lichamelijk ûndersyk en oare testen om dextrocardia te diagnostisearjen by poppen, bern en folwoeksenen. Tidens it lichamelijk ûndersyk sil de dokter mei in stetoskoop nei jo hert lústerje. As de hertslach dúdlik te hearren is oan 'e rjochterkant fan jo boarst, kin it in teken wêze fan dextrocardia.

As der fermoeden is fan dextrocardia, kinne dokters ekstra testen útfiere, lykas:

  • Röntgenfoto fan 'e boarst
  • CT- scan
  • Echokardiogram (Echo) (Dit makket in foto fan it hert)
  • Elektrokardiogram (ECG/EKG) test (Dit mjit de elektryske aktiviteit fan it hert)
  • Genetyske testen
  • MRI fan it hert

Isolearre `(Dextrocardia)` kin tafallich ûntdutsen wurde by dizze testen, foaral op in `(ECG/EKG)`. Dat wol sizze, it wurdt faak ûntdutsen as de dokter nei wat oars siket.

Hokker oare hertsykten kinne assosjeare wurde mei `(Dextrocardia)`?

Minsken dy't de diagnoaze "Dextrocardia" krije, hawwe faak ek oare oanberne hertproblemen. Guon dêrfan binne:

  • `Dûbele ynlaat lofter ventrikel` (mei twa manieren foar bloed om de linker ventrikel fan it hert yn te gean)
  • `Dûbele útgong rjochter ventrikel` (beide haadbloedfetten begjinne fan 'e rjochter ventrikel fan it hert)
  • "In gat yn it hert" ('Atriaal septumdefekt', 'Ventrikulêr septumdefekt' of 'Atrioventrikulêr septumdefekt')
  • Pulmonale atresia (de pulmonale arterieklep ûntwikkelt him net goed of is folslein sluten)
  • Pulmonale stenose (fernauwing fan 'e pulmonale arterieklep)
  • Tetralogy fan Fallot (in kombinaasje fan fjouwer hertôfwikingen)
  • Transposysje fan 'e Grutte Arterijen
  • `Trikuspidale atresia` (ûnfoldwaande ûntwikkeling fan 'e tricuspidale klep)

Dit klinkt miskien wat yngewikkeld, mar dokters sille it jo útlizze.

Hoe wurdt `(Dextrocardia)` behannele?

Simpelwei sein, isolearre dextrocardia fereasket gjin behanneling . It is lykwols wichtich om elke dokter dy't jo behannelet te litten witte dat jo dizze tastân hawwe. Dit is om't it nuttich is foar har om bewust te wêzen fan dizze strukturele feroaring yn jo lichem by it útfieren fan bepaalde testen of dingen lykas sjirurgy.

As jo ​​lykwols oare hertproblemen of in genetyske oandwaning hawwe tegearre mei "(Dextrocardia)", sil jo dokter de behanneling bepale dy't nedich is foar dy omstannichheden. Foar dy behannelingenDit kin medisinen, prosedueres of sjirurgyen omfetsje.

Benammen serieuze hertproblemen wurde faak yn 'e bernetiid behannele. Ik begryp dat as jo bern soks nedich hat, it in tige stressfolle ûnderfining foar jo wêze kin. It medyske team dat jo bern behannelet sil jo lykwols de stipe en begelieding jaan dy't jo nedich binne. Se sille jo alles útlizze, ynklusyf wat jo bern nedich hat en hoe't jo thús foar har soargje kinne.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​bern `(Dextrocardia)` hat, prate dan mei harren dokter oer wat se yn 'e takomst ferwachtsje kinne en op hokker symptomen se moatte lette (benammen dyjingen dy't ferbûn binne mei oare hertproblemen of syndromen).

As jo ​​​​(Dextrocardia) hawwe, prate dan mei jo dokter om te learen hoe't oare sûnensomstannichheden jo lichem kinne beynfloedzje, op hokker symptomen jo moatte lette en hoe't jo se kinne behannelje.

Hoe lang kin immen mei `(Dextrocardia)` libje?

In persoan mei `(Dextrocardia)` kin meastentiids in lang libben libje . It hinget lykwols ôf fan oare diagnoaze. Poppen berne mei isolearre `(Dextrocardia)` (dat is, sûnder oare hertproblemen of syndromen) hawwe in normale libbensdoer. Poppen berne mei oanberne hertproblemen of genetyske syndromen kinne lykwols behanneling of sjirurgy nedich hawwe om dy omstannichheden te behearjen. Dêrom is it it bêste om mei jo dokter te praten oer wat jo ferwachtsje kinne en wat de lange-termynútsichten binne.

Dextrocardia is in seldsume tastân, mar wy hawwe der yn 'e rin fan 'e jierren in soad oer leard. Tink derom, wittenskippers witte der al fan sûnt de 17e iuw! Dat betsjut dat it ien fan 'e earste oanberne hertôfwikingen wie dy't identifisearre waarden. Tsjintwurdich witte wy dat it op himsels of as in symptoom fan bepaalde genetyske sykten foarkomme kin. It is ek gewoan dat poppen mei dextrocardia oare oanberne hertôfwikingen hawwe.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

As jo ​​of jo bern `(Dextrocardia)` hawwe, panyk dan net . Krij de nedige begelieding fan jo dokter. Hy sil jo útlizze as der oare problemen binne dy't behanneling nedich binne.

It wichtichste is om elke dokter of sûnenssoarchprofessional dy't jo behannelet te ynformearjen oer dizze spesifike lokaasje yn jo hert. It kin tige wichtich wêze foar har om dizze ynformaasje te witten as se foar jo soargje.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!


` Dextrocardia, hert oan 'e rjochterkant, Situs Inversus, oanberne hertôfwiking, hertsykte, genetyske sykte, oanberne sykte

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 7 + 8 =