Is de seksuele ûntwikkeling fan jo bern oars? (Oandoeningen fan seksuele ûntwikkeling - DSD's) Litte wy hjir oer prate!

Soms, as jo nei in pasgeboren poppe sjogge, of as in bern opgroeit, kinne jo feroarings yn har lichem fernimme dy't jo in bytsje soargen of soargen meitsje. Benammen as der wat ûndúdliks is oer de geslachtsdielen, is it normaal om te tinken: 'Wat bart der?' Op sokke tiden is ien ding om bewust fan te wêzen dizze komplikaasjes fan seksuele ûntwikkeling, of sa't wy se neame , steurnissen fan seksuele ûntwikkeling (DSD's) .

Wat binne dizze steurnissen fan seksuele ûntwikkeling (DSD's)?

Simpelwei sein, DSD's binne in algemiene term foar in ferskaat oan omstannichheden dy't feroaringen yn 'e geslachtskarakteristiken fan in persoan omfetsje, dat binne har chromosomen , gonaden (d.w.s. eierstokken of testikels) , of geslachtsdielen . Dizze feroarings kinne sichtber wêze by de berte, soms ferskine tidens de puberteit, of sels letter, mei guon symptomen dy't ferskine yn folwoeksenheid.

Beskôgje in pear foarbylden:

• Sels as in poppe berne wurdt mei de chromosomen fan in mantsje (XY) , kinne syn eksterne geslachtsdielen (vulva) der útsjen as dy fan in frou.
• As alternatyf, sels as in famke berne wurdt mei de (XX) chromosomen , kinne de eksterne geslachtsdielen lykje op in manlike penis of in fergrutte klitoris .
• Oaren kinne sawol eierstok- as testikelweefsel yn har lichem hawwe, wêrtroch har geslachtsdielen manlik, froulik of in mingsel fan beide lykje kinne.
• Soms, sels as de geslachtsdielen normaal binne, kin in abnormaliteit yn 'e gromosoomstruktuer de groei en ûntwikkeling dy't foarkomt tidens de puberteit bemuoie.

Yn it ferline waarden dizze omstannichheden ek wol 'interseks' neamd. Dat binne minsken mei chromosomen, geslachtsdielen of fuortplantingssystemen dy't net krekt passe yn 'e tradisjonele geslachtsferdieling fan froulik/manlik.

It wichtige is dat it hawwen fan in (DSD) tastân net betsjuttet dat der wat 'mis' mei jo is. It betsjut gewoan dat jo jo op in wat oare manier ûntwikkele hawwe as oaren. As se goed diagnostisearre en behannele wurde, libje de measte minsken mei (DSD) in normaal libben.

Guon minsken brûke leaver it wurd "differinsjaasje" ynstee fan "steurnis" as se ferwize nei DSD. Dit suggerearret dat dit in ûntwikkelingsôfwiking is ynstee fan in sykte.

Wat binne de wichtichste soarten DSD's?

Der binne hast 60 ferskillende omstannichheden ûnder dizze parapluterm (Oandoeningen fan Seksuele Untwikkeling). Guon fan 'e meast foarkommende binne:

• Androgeen-ûngefoelichheidssyndroom (AIS)
• Kongenitale adrenale hyperplasie(Aanberne adrenale hyperplasie - CAH)
• Kallman Syndroom
• Klinefelter Syndroom
• McCune-Albright Syndroom
• Prader-Willi Syndroom (PWS)
• Swyer Syndroom
• Turner syndroom

Elk fan dizze feroarsaket ferskillende symptomen, dus it is wichtich om mei in dokter te praten om krekt út te finen wat de tastân is.

Wat binne de symptomen fan DSD's?

In persoan mei DSD's kin ferskate symptomen ûnderfine. Guon dêrfan binne:

• Ôfwêzigens fan geslachtsdielen by de berte. Foarbylden binne (Afallia) - wat betsjut berne wurde sûnder in penis, en (Vaginale agenesie) - wat betsjut dat de fagina net folslein ûntwikkele is.
• Seksuele organen dy't net te ûnderskieden lykje fan dy fan in man of frou. Bygelyks, in ûnderûntwikkele penis of in fergrutte klitoris .
• Bepaalde omstannichheden fan 'e adrenale klieren.
• Hormonale ûnbalâns.
• Elektrolyt- ûnbalâns yn it lichem.
• Menstruaasje dy't op in ûngewoane leeftyd begjint of hielendal net begjint.
• Net-yndaalde testikels.
• Hypospadie - Dit is as de urethra, de iepening wêrtroch't urine de penis ferlit, op in oare lokaasje leit as oan 'e tip.

As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen by jo bern fernimme, is it it bêste om direkt medysk advys te sykjen.

Wat binne de oarsaken fan seksuele ûntwikkelingssteurnissen?

Der binne ferskate redenen wêrom't immen mei in DSD berne wurde kin. Soms kin it troch mear as ien oarsaak feroarsake wurde. Hjir binne guon fan 'e wichtichste oarsaken:

• Genetyske mutaasjes: Dit binne feroarings yn genen. Guon binne erflike mutaasjes . Oaren kinne spontane mutaasjes wêze, dy't sûnder dúdlike oarsaak foarkomme.
• Untwikkelingsproblemen tidens fetale ûntwikkeling: Dizze omstannichheden kinne foarkomme as guon organen har net goed ûntwikkelje wylst de poppe yn 'e liifmoer groeit.
• Hormoaninsufficiëntie: Dit bart as it lichem fan 'e poppe net genôch hormonen produseart, of as it lichem net goed reagearret op 'e hormonen dy't it wol produseart. It kin ek barre as de hormoanproduksje om oare redenen fersteurd wurdt, lykas fermindere bloedstream nei de testikels of eierstokken.
• Bleatstelling oan bepaalde hormonen of medisinen tidens swangerskip:Bygelyks, medisinen lykas testosteronblokkers kinne dit feroarsaakje.

Dizze oarsaken binne tige kompleks, dêrom ûndersykje dokters dit yngeand.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan DSD's?

Net elkenien mei DSD sil sûnenskomplikaasjes ûntwikkelje. Guon minsken kinne lykwols in heger risiko hawwe om bepaalde sykten te ûntwikkeljen. Hjir binne wat foarbylden:

• Auto-ymmúnsykten - Dit binne sykten wêrby't it ymmúnsysteem de eigen sellen fan it lichem oanfalt.
• Oanberne hertsykte - hertsykte dy't by de berte oanwêzich is.
• Hege bloeddruk (hypertensie) of lege bloeddruk (hypotensie).
• Unfruchtberens.
• Nieromstannichheden.
• Metabolysk syndroom.
• Osteoporose - Dit betsjut dat de bonken swak wurde en maklik brekke.
• Type 2-diabetes.

Mar tink derom, dit binne gewoan 'risiko's' dy't foarkomme kinne. Net elkenien ûntwikkelt se. Dizze risiko's kinne wurde kontroleare troch ûnder goed medysk tafersjoch te stean.

Hoe wurde DSD's diagnostisearre? (Diagnoaze)

Soms kinne dokters DSD's by de berte ûntdekke. Der binne lykwols guon soarten DSD's wêrfan de symptomen dúdliker wurde as in bern de puberteit berikt of sels letter yn it libben.

In dokter sil earst in fysyk ûndersyk útfiere. Dêrnei kinne se ekstra testen dwaan om de situaasje fierder te ferdúdlikjen, lykas:

• Bekkenultraschall of MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) test.
• In karyotypetest is in test dy't kontrolearret op chromosomale ôfwikingen.
• Genetyske testen dy't genmutaasjes identifisearje.
• Hormoantests mjitte hormoannivo's yn it lichem.

It is basearre op 'e ynformaasje dy't út dizze testen helle wurdt dat de dokter in spesifike diagnoaze makket.

Hoe wurde DSD's behannele?

Ofhinklik fan 'e earnst fan symptomen kin immen mei DSD behanneling nedich hawwe lykas:

• Hormoanferfangende terapy: Dit wurdt dien om puberteit te indusearjen en it risiko op it ûntwikkeljen fan sûnensproblemen yn ferbân mei DSD, lykas osteoporose, te ferminderjen.
• Rekonstruktive sjirurgy: Dizze operaasje wurdt útfierd om it uterlik fan 'e geslachtsdielen te feroarjen. Lykwols,Behalven as it medysk needsaaklik is, stelle dokters sokke ûnomkearbere prosedueres meastentiids út oant bern âld genôch binne om har eigen besluten te nimmen. Dit is in tige wichtich ding.

Foar guon minsken binne de symptomen fan DSD tige mild en hawwe se miskien gjin behanneling nedich.

Wa behannelet steurnissen fan seksuele ûntwikkeling?

As jo ​​bern in tastân hat dy't DSD hjit, moat it behannele wurde troch in multidissiplinêr team fan dokters. Dit team kin bestean út:

• Berneartsen.
• Dokters foar adolesinte medisinen.
• Pediatryske endokrinologen - dat binne hormoanspesjalisten.
• Pediatryske urologen.
• Pediatryske gynaecologen.
• Genetici.
• Bernpsychologen.

It is mei de stipe fan al dizze minsken dat it bern de bêste behanneling krijt.

Wat is de takomst foar minsken mei DSD?

Minsken mei (DSD's) hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde sûnensproblemen. Mei de juste diagnoaze en behanneling kinne se lykwols in lang, normaal libben libje, krekt as minsken sûnder (DSD's). Dus ferlies de hoop net.

Myn bern hat in DSD-tastân. Hoe kin ik foar him soargje?

De puberteit is foar nimmen in maklike tiid. Foar bern mei DSD's kin dit de earste kear wêze dat se beseffe dat har lichems oars binne as dy fan har leeftydsgenoaten. It kin in tige yngewikkelde ûnderfining foar har wêze.

It bêste dat jo foar jo bern dwaan kinne is him sûnder betingsten leafhawwe en stypje. Hjir binne wat dingen dy't jo dwaan kinne om him oan te moedigjen:

• Praat iepen oer syn (DSD) tastân, krekt lykas jo oer elke oare sykte prate soene. Hâld it gjin grut geheim.
• Lit him fan tefoaren witte wat der barre sil en wat er by elke doktersôfspraak ferwachtsje kin.
• Stimulearje him om mei te dwaan oan hobby's en aktiviteiten dy't er leuk fynt.
• Fyn in kwalifisearre adviseur om jo bern te helpen omgean mei de komplekse emoasjes dy't se ûnderfine.

Tink derom, jo ​​leafde, begryp en stipe binne de grutste krêft dy't jo bern hat om dizze reis te meitsjen.

Kinne DSD's foarkommen wurde?

Nee, DSD's kinne net foarkommen wurde. Der is gjin manier om fan tefoaren te witten oft der in probleem is dat in DSD feroarsaket. Jo kinne ek net kontrolearje hokker genetyske ôfwikings jo bern ervje sil. Dit is gewoan wat dat soms bart.Fiel dy der net skuldich oer.

Wannear moat ik de dokter fan myn bern sjen?

Meastentiids ûntdekke dokters DSD's by de berte. Mar soms wurde symptomen dúdlik tidens de puberteit of folwoeksenheid. As jo ​​fermoedzje dat der wat ûngewoans is oan jo bern, meitsje dan in ôfspraak mei in dokter. De dokter kin in fysyk ûndersyk dwaan en, as it nedich is, oare testen oanfreegje om út te finen wat de oarsaak is fan 'e symptomen fan jo bern.

Hokker fragen moat ik de dokter fan myn bern stelle?

As jo ​​bern berne is mei in tastân (DSD), kinne jo de dokter fragen stelle lykas dizze:

• "Wat is krekt de tastân fan myn bern?"
• "Wêr kin ik mear oer dizze situaasje witte?"
• "Hokker soart behanneling hat er nedich?"
• "Binne der stipegroepen dy't bern en âlden op dizze manier helpe?"

It is normaal om in mingde emoasjes te hawwen as jo de diagnoaze fan (DSD) krije. Oan 'e iene kant kinne jo oplucht fiele dat jo (of jo bern) symptomen einlings in namme krigen hawwe. Mar it is ek normaal om betize en ûnwis te fielen, en jo ôf te freegjen: "Wat moat ik no dwaan?" Jo dokter is de bêste persoan om mei te praten oer jo gefoelens. Se kinne jo fertelle oer boarnen en oft jo behanneling nedich binne.

Ta beslút, berjocht foar thús

Steurnissen fan seksuele ûntwikkeling (DSD's) binne in kompleks ûnderwerp, mar it is wichtich om dizze dingen yn gedachten te hâlden:

• (DSD) is gjin 'skuld', it is in 'ferskil'. Bern en folwoeksenen dy't mei dizze tastân libje, hawwe leafde, begryp en stipe nedich.
• Iere deteksje en goed medysk advys binne tige wichtich. Dit kin in protte komplikaasjes foarkomme en mei súkses behannelje.
• By it nimmen fan ûnomkearbere besluten lykas in operaasje, is it wichtich om geduldich te wêzen oant it bern âld genôch is om it te begripen (útsein as it medysk needsaaklik is).
• Jo binne net allinnich. Der binne dokters, adviseurs en stipegroepen dy't minsken mei dizze omstannichheden helpe kinne.
• Mei goed behear en stipe libje in protte minsken mei (DSD's) in lokkich, suksesfol en normaal libben.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. As jo ​​of immen dy't jo kenne mear witte wolle oer dizze tastân, aarzel dan net om mei in dokter te praten.

` Steurnissen fan seksuele ûntwikkeling, DSD's, geslachtsdielen, chromosomen, hormonen, genetyske mutaasjes, sûnens fan bern