Hawwe jo ea heard fan dizze 'FISH-test' (Fluorescence in Situ Hybridization Test)? Miskien hat jo dokter jo of ien dy't jo kenne frege om dizze test te dwaan. Hoewol it miskien wat yngewikkeld klinkt, is it in heul wichtige test dy't in protte dingen yn ús lichems kin opspoare. Dus litte wy hjoed prate oer wat dizze FISH-test is, wat it docht en hoe't it dien wurdt op in ienfâldige manier dy't jo begripe kinne.
Wat is dizze FISH-test (Fluorescence in Situ Hybridization)?
Simpelwei sein, FISH is in genetyske test. Patologen, dat binne dokters dy't spesjalisearre binne yn it diagnostisearjen fan sykten , brûke dizze metoade om sykten te identifisearjen dy't feroarsake wurde troch feroaringen yn 'e lytse dingen dy't chromosomen neamd wurde yn ús lichems. Soms kin dizze test ek helpe by it identifisearjen fan genetyske feroaringen dy't behannele wurde kinne foar sykten lykas kanker.
Tink der sa oer nei: ús genen binne as in ynstruksjeboek foar ús lichems. Dit ynstruksjeboek fertelt ús hoe't alles yn ús lichems wurket. Dizze genen sitte yn struktueren dy't chromosomen neamd wurde, dy't as snaren binne. Dus, wat bart der as guon fan 'e wurden yn dit ynstruksjeboek, ús DNA (deoxyribonukleïnezuur) , wiske wurde, of as der tefolle wurden binne, of as guon wurden oerbrocht wurde? Us sellen krije de ferkearde ynstruksjes. Op dizze manier kin ynformaasje ferlern gean (deleasje), mear kopiearre wurde as nedich (amplifikaasje), of ferpleatst wurde (translokaasje). Dizze feroarings kinne de manier wêrop ús lichems funksjonearje feroarje en sykten lykas kanker feroarsaakje.
Dus, wat dizze FISH-test docht is, it is as it brûken fan kleurde pinnen om spesifike dielen fan chromosomen of genen te "kleurjen". Dan kinne dy spesjalistyske dokters maklik de dielen fine dy't se nedich binne om sykten te diagnostisearjen troch se ûnder in mikroskoop te besjen. As jo nei dizze kleur ûnder in mikroskoop sjogge, liket it op kleurde ljochten.
Wat kin ûntdutsen wurde mei de FISH-test?
Dan freegje jo jo miskien ôf, wat der krekt fûn wurde kin mei dizze FISH-test? De wichtichste dingen binne:
- Identifisearje grutskalige genmutaasjes yn kankers. Mei dizze ynformaasje kinne dokters it type kanker sekuer diagnostisearje en de bêste behanneling derfoar kieze.
- Kontrolearje op chromosomale ôfwikingen foardat in poppe berne wurdt (prenataal) of nei de berte. Dit helpt om guon genetyske omstannichheden betiid te ûntdekken.
- Yn-vitrofertilisaasje (IVF) omfettet it testen fan it embryo op chromosomale ôfwikingen foardat it yn 'e uterus fan' e mem ymplantearre wurdt (preimplantaasje-genetyske test).
Hoe wurket dizze FISH-test?
Okee, lit ús no sjen wat it lytse geheim is oer hoe't dizze FISH-test wurket.
Ik haw earder sein dat ús DNA is as in grut ynstruksjeboek. Dat dizze FISH-test is as it markearjen fan 'e wichtichste dielen fan dat ynstruksjeboek mei in spesjale fluorescerende ferve. Wittenskippers meitsje dizze "kleurferve", of "sonde", troch fluorescerende labels oan it DNA sels te heakjen.
Us DNA bestiet út twa stringen dy't byinoar passe, lykas de tosken fan in rits. Wat wittenskippers dogge is, se skiede earst dizze twa stringen mei in sonde dy't se makke hawwe, en it DNA yn it stekproef dat se testen wolle. Se meitsje dizze sonde sadat dy oerienkomt mei de DNA-sekwinsje dy't se sykje, dat is, de krekte sin dy't se sykje yn 'e ynstruksjehânlieding.
Dan mingje se dizze taret probes mei in DNA-monster nommen út lichemsweefsel of floeistof (dit wurdt it doel neamd). As dy probe dan in stik DNA fynt dat de útdrukking hat dy't it siket, sil it deroan plakke (hybridisearje). Troch dy glimmende labels sil dat stik DNA yn in prachtige kleur gloeie. As de patolooch der mei in spesjale mikroskoop nei sjocht, sille dizze glimmende plakken prachtich sichtber wêze. Dan kin hy begripe oft de relevante ynformaasje der is en hoefolle derfan der is. Is it net geweldig?
Genetyske feroarings dy't ûntdutsen wurde kinne troch FISH-testen
Patologen kinne dizze FISH-test brûke om sellen te kontrolearjen op genmutaasjes dy't bekend binne om sykten lykas kanker te feroarsaakjen. It kin soms helpe om de resultaten fan in karyotypingtest, in test fan 'e chromosomen, te befêstigjen of te ferdúdlikjen. Hjir binne guon fan 'e spesifike feroarings dy't in FISH-test kin fine:
- Amplifikaasje: Dit is as der mear kopyen fan in gen binne as ferwachte. It is as it meitsjen fan in fotokopy wêr't jo in fotokopy meitsje wolle. Wittenskippers kinne FISH brûke om te sjen hoefolle mear kopyen fan in gen der binne as ferwachte.
- Translokaasjes/werrangskikkingen: Dit is as in diel fan in gen of chromosoom nei in oare plak ferpleatst wurdt as it wêze moat. Wittenskippers kinne twa kleurde probes brûke om dit te detektearjen. Yn in normaal gen moatte de twa kleuren fan dizze probes ticht byinoar ferskine. Mar as de lokaasje feroare is, sille de twa kleuren fier útinoar ferskine.
- Wiskjen: Lykas by translokaasjes brûke wittenskippers mear as ien sonde om plakken te finen dêr't ynformaasje yn it DNA ûntbrekt. Guon sondes sille oan it DNA yn it stekproef plakke, mar oaren sille net plakke dêr't se moatte. Dat is wannear't se witte dat wat ynformaasje op dy lokaasje ferlern (wiske) is .
Sykten dy't diagnostisearre wurde kinne mei de FISH-test
Dokters kinne de FISH-test brûke om genetyske feroarings te detektearjen dy't kinne helpe by it diagnostisearjen fan omstannichheden lykas:
- Lymfoom
- Akute myeloïde leukemy, groanyske myeloïde leukemy, en oare soarten leukemy
- Meardere myeloom
- Blaaskanker
- Glioom (in soarte harsentumor)
- Mesotelioom (longkanker)
- HER2-amplifikaasje (dit wurdt it meast sjoen by boarstkanker, mar kin ek sjoen wurde by mage- en longkanker)
- MET-amplifikaasje (dit wurdt it meast sjoen yn long-, mage- en slokdarmkanker)
- MYCN-amplifikaasje (yn in soarte kanker neamd Neuroblastoom)
- By net-lytse sellige longkanker komme rerangskikkings/fúzjes fan 'e genen ALK, RET en ROS1 foar. Dizze genen ALK, RET of ROS1 kinne kombinearje mei in oar gen om kanker te feroarsaakjen.
Hoe kin ik my tariede op in FISH-test?
Hoe't jo jo tariede op in FISH-test hinget ôf fan it type stekproef dat jo dokter fan jo nimt.
- Foar prenatale testen: Jo dokter sil in spesjale test útfiere dy't amniocentese neamd wurdt.
- Foar pre-implantaasje genetyske testen (PGD of PGS): In lyts stekproef fan sellen fan ferskate embryo's wurdt nommen foar testen. Dit wurdt meastentiids in pear dagen nei de ovulaasje dien.
- As jo dokter fermoedzje dat jo of jo bern in sykte hawwe dy't feroarsake wurdt troch in chromosomale ôfwiking of genmutaasje: Dit kin kontrolearre wurde mei in ienfâldige bloedtest .
- Om kanker of genetyske mutaasjes yn kankersellen te detektearjen (molekulêre testen): Jo moatte in biopsie hawwe (tumor- of bonkenmergbiopsie) , dat is in stekproef fan weefsel of bonkenmerg.
- Om blaaskanker te diagnostisearjen of te kontrolearjen: Soms wurdt in FISH-test dien op in urinemonster .
Fan dizze testen fereasket allinich in biopsie meastentiids spesjale tarieding. Om't de measte biopsies ûnder anaesthesia dien wurde, moatte jo de ynstruksjes fan jo dokter folgje oer hoe't jo jo tariede kinne.
Hoe fiere patologen dizze FISH-test út?
Foar in FISH-test folget de patolooch of laboratoariumtechnikus dizze stappen:
1. Probe(s) oanmeitsje: Hjirby selektearje se DNA-fragminen dy't oerienkomme mei de DNA-sekwinsje dy't se sykje. Dan meitsje se lytse ynsnijdingen yn dat DNA en foegje se fluorescerende labels ta.
2. Denaturaasje fan 'e sonde en it doelwyt: Dit ferwiist nei de skieding fan 'e dûbele biningen tusken de sonde en it DNA-monster dat test wurdt.
3. Hybridisaasje: As probes mingd wurde mei in DNA-monster dat nommen is út lichemsweefsel of -floeistof, hechtsje de probes har oan 'e DNA-sekwinsjes dy't se sykje.
4.De resultaten kontrolearje: Se brûke in spesjale fluoreszinte mikroskoop om te sjen wêr't de labels yn it stekproef gloeie.
De patolooch sil dizze resultaten dan oan jo dokter rapportearje.
Wat binne de resultaten fan in FISH-test?
It type resultaten dat jo krije fan in FISH-test hinget ôf fan it type test dat jo hawwe. In positive FISH-test betsjut dat der in gromosoom- of genetyske ôfwiking is yn 'e sellen yn it stekproef. It is it bêste om mei jo dokter te praten oer hoe't de resultaten der útsjen sille en wat se betsjutte.
Wat bart der as in FISH-test posityf is?
As jo FISH-test posityf is, sil jo dokter útlizze wat it betsjut en wat jo opsjes binne. As de test dien is om genetyske mutaasjes yn in kanker te finen, kinne d'r rjochte terapyen wêze dy't rjochte binne op dy spesifike mutaasje. Dat it is wichtich om sûnder panyk mei jo dokter te praten.
Hoe lang duorret it om de resultaten fan in FISH-test te krijen?
It kin ien oant fjouwer wiken duorje om de resultaten fan in FISH-test te krijen. Jo dokter sil jo fertelle wannear't jo de resultaten ferwachtsje kinne en hoe't jo dat útfine kinne.
Wannear moat ik kontakt opnimme mei myn dokter?
As jo fragen hawwe oer de test of de resultaten dy't jo krigen hawwe, aarzel dan net om mei jo dokter te praten. Hy sil jo alles útlizze.
Ta beslút, it wichtichste berjocht
Wachtsje op de resultaten fan genetyske testen kin eng, benaud en soms sels in bytsje oerweldigjend wêze. Jo kinne wachtsje op in antwurd. Dizze FISH-test is in technology dy't jo helpt dy antwurden te finen, lykas in "marker" dy't de ynformaasje dy't jo nedich binne fynt en kleurt .
De antwurden dy't jo krije binne miskien net wat jo ferwachten, mar se sille jo helpe om jo situaasje te begripen en wat jo opsjes binne. Fan dêrút kinne jo en jo dokter gearwurkje om it bêste plan te ûntwikkeljen om fierder te gean.
Tink derom, it is tige wichtich om jo dokter te freegjen om ferdúdliking oer alles wat jo tinke oer de test, wêrom't it dien wurdt, en wat de resultaten betsjutte.
` FISH-test, genetyske testen, chromosomen, DNA, kanker, genetyske mutaasjes, prenatale testen
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta