Wat is Fuchs-dystrofy? Hat it ynfloed op beide eagen?

Fielst dy ek in bytsje wazig as jo moarns wekker wurde? Liket it slimmer te wurden as de dei foarútgiet? Of fynst it soms lestich om de ljochten te sjen as jo nachts ride? Hoewol dit normaal lykje, kin it it begjin wêze fan in lyts eachprobleem. Dat is it soarte sykte dêr't wy it hjoed oer hawwe sille, en dat is Fuchs' Dystrofy .

Wat is Fuchs' dystrofy?

Simpelwei sein, Fuchs' Dystrofy is in tastân dy't it hoarnvlies fan beide eagen oantaastet. Witte jo wat it hoarnvlies is? It is it transparante, glêseftige membraan dat de foarkant fan jo each bedekt. ​​It kleurde diel fan jo each, de iris en de pupil wurde bedekt troch dit hoarnvlies. Dit wurdt ek wol 'Fuchs' hoarnvliesdystrofy' en 'Fuchs' endotheeldystrofy' neamd.

Dus as jo Fuchs-dystrofy hawwe, stjerre de sellen yn 'e binnenste laach fan jo cornea, it corneale endoteel neamd, stadichoan ôf. Dit endoteel is in tige wichtich ûnderdiel. It wurket as in lyts wetterpompke. It helpt om ûnnedich wetter út it cornea te ferwiderjen en it helder en skjin te hâlden.

Stel jo foar, wat bart der as de sellen dy't yn dizze pomp wurkje stjerre? Wetter begjint him op te sammeljen yn it hoarnvlies. Dan swolt it hoarnvlies op, en wurdt as in spons fol mei wetter. Dêrom begjinne de eagen wazig te lykjen, en soms kin it sels lykje as hat der in mist oer it each foarme. Yn earnstiger gefallen kinne lytse wetterblaasjes op it oerflak fan it hoarnvlies foarmje. Dizze blaasjes kinne pine en ûngemak yn it each feroarsaakje.

Wat binne de stadia fan Fuchs' dystrofy?

Der binne twa haadstadia fan Fuchs' dystrofy.

• Iere faze: It wichtichste symptoom dat jo yn dit stadium hawwe sille, is wazig sicht yn 'e moarn . It is as in spegel dy't beslach is as jo wekker wurde. As jo ​​lykwols jo deistige aktiviteiten dogge, nimt dizze wazigens yn 'e rin fan in pear oeren stadichoan ôf en wurdt jo sicht dúdliker. Guon minsken kinne yn dit stadium sels gjin grutte symptomen hawwe.
• Let stadium: As de sykte foarútgiet, begjint de wazigens dy't allinnich moarns wie de hiele dei oan te hâlden. De swelling fan it hoarnvlies wurdt permanint. Dit betsjut dat jo sicht op elk momint fan 'e dei, nacht of moarns wazig wêze kin.

Wat binne de symptomen fan Fuchs' dystrofy?

Yn 'e iere stadia kinne jo gjin symptomen ûnderfine. As de sykte lykwols foarútgiet, kinne jo symptomen ûnderfine lykas:

• Fermindere nachtsicht: Dit is fergelykber mei it sjen fan skitterjen en halo's om koplampen by it nachts riden.
• Moeilijkheden mei sjen op reinich waar: As de omjouwing wat tsjuster wurdt, is it lestich om dingen dúdlik te sjen.
• Moeilijkheden mei it ûnderskieden fan objekten (minne kontrastgefoelichheid): Bygelyks, it kin lestich wêze om in wite skeakel op in wite muorre te finen.
• Gefoelichheid foar helder ljocht: Eagen wurde sa blau dat se thús net nei sinneljocht of helder ljocht kinne sjen.
• It fielt as der sân of smoargens yn dyn eagen sit. It is gewoan in ferfelend gefoel as der wat yn fêst sit.
• Blieren op it hoarnvlies barste en feroarsaakje eachpine. Dit is in frij earnstich symptoom.
• Littekens: Dizze littekens foarmje har earst yn it sintrum fan it hoarnvlies. Dizze littekens kinne it sicht permanint beheine.

Wat feroarsaket Fuchs' dystrofy?

De wichtichste reden foar it ûntwikkeljen fan Fuchs-dystrofy is dat it erflik is . Dit betsjut dat as jo mem of heit de sykte hat, jo it ek wierskynlik ûntwikkelje. Dit wurdt yn 'e medyske wittenskip autosomaal dominante erflikens neamd. Soms kin immen it lykwols sporadysk ûntwikkelje, sels as nimmen yn 'e famylje de sykte hat.

Ek kinne guon dingen de dystrofy fan Fuchs fergrutsje .

• Smoken: Minsken dy't sigaretten smoke hawwe in gruttere kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen.
• Bleatstelling oan sinneljocht (UV-ljochtbleatstelling): Faak bleatstelling oan hurde ultraviolette strielen is net goed.
• Diabetes Mellitus hawwe: Dizze sykte kin ek earnstiger wêze by minsken mei diabetes.

Wa hat in heger risiko om Fuchs' dystrofy te ûntwikkeljen?

Guon minsken hawwe wat mear kâns om Fuchs-dystrofy te ûntwikkeljen as oaren. Litte wy sjen wa't dat is.

• Leeftyd: In dokter kin de earste tekens fan dizze sykte tusken de 30 en 40 jier werkenne. It sicht wurdt lykwols faak beynfloede nei de leeftyd fan 50 .
• Geslacht: Froulju hawwe in gruttere kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen as manlju.
• Famyljeskiednis: Lykas earder neamd, as immen yn 'e famylje Fuchs-dystrofy hat, rinne oaren it risiko om it ek te ûntwikkeljen.

Hoe diagnostisearje dokters Fuchs' dystrofy?

As jo ​​dizze symptomen hawwe, moatte jo earst in eachspesjalist sjen. Hy of sy sil jo earst freegje oer jo symptomen, jo medyske skiednis besjen en dan in yngeand eachûndersyk útfiere.

Tidens dit eachûndersyk kin de dokter ferskate tekens sjen dy't suggerearje dat hy Fuchs-dystrofy hat.

• Jo kinne sjen dat guon fan 'e lagen fan it hoarnvlies dikker wurden binne .
• DynFeroarings yn it uterlik fan it endotheel kinne sjoen wurde.
• Jo kinne lytse knobbels sjen dy't guttae neamd wurde oan 'e binnenkant fan it cornea. Dit binne in teken fan ferswakke endotheelzellen.

Tests om Fuchs' Dystrophy te befêstigjen

Om de diagnoaze te befestigjen, kin de dokter ferskate testen útfiere, lykas:

• Mikroskopie: Dizze wurde dien mei spesjale mikroskopen. Foarbylden binne ûndersiik mei in spleetlampe en in konfokale/spegeljende mikroskoop . Dizze meitsje it mooglik om it hoarnvlies op sellulêr nivo te sjen.
• Pachymetry: Dit is in pineleaze test. It mjit de dikte fan jo cornea. As it cornea swollen is, is it te dik, toch?
• Optyske koherinsjetomografy (OCT): Dit is ek in net-invasive, pineleaze scan fan it each. It brûkt ljocht om dúdlike foto's te meitsjen fan 'e binnenkant fan jo each, foaral in dwerssnit fan it hoarnvlies.

Wat binne de behannelingen foar Fuchs' dystrofy?

Mei de hjoeddeiske wittenskiplike foarútgong kin Fuchs-dystrofy behannele wurde, mar it kin net genêzen wurde . Yn 'e iere stadia fan' e sykte, as der gjin grutte symptomen binne, kin jo dokter jo gewoan ûnder observaasje hâlde. Dit betsjut dat jo frege wurde kinne om mei regelmjittige yntervallen in eachûndersyk te dwaan.

Hjir binne oare behannelingmetoaden:

• Salven en eachdruppels: As jo ​​symptomen net slim binne, kin jo dokter medisinen foarskriuwe om swelling yn it hoarnvlies te ferminderjen en te helpen by it ôffieren fan oerstallige floeistof. De ferlichting hjirfan is meastentiids tydlik.
• Hânföhn: Wês net ferrast, dit is ek in behanneling! Om moarnswallen te ferminderjen, is bliken dien dat it blazen fan koele lucht op jo gesicht mei in föhn (op in ôfstân en foarsichtich) helpt om oerstallich focht yn it hoarnvlies te droegjen. Jo moatte jo dokter freegje om de krekte metoade.
• Hoarnvliestransplantaasje: As jo ​​sicht slim beheind begjint te wurden troch Fuchs-dystrofy, is sjirurgy de bêste behanneling. Jo kinne miskien in endotheliale keratoplasty (EK) -proseduere ûndergean, wêrby't mar in diel fan it hoarnvlies transplantearre wurdt. Of jo kinne miskien in nij hoarnvlies krije. EK-sjirurgy is no tige suksesfol, om't it giet om it fuortheljen fan allinich de sike laach fan it endotheel en it ferfangen troch in sûne laach.
• Allinnich strippen fan Descemet (DSO):Dit is in relatyf nije behanneling. It giet om it fuortskraabjen fan in stripe sike sellen yn 'e midden fan it hoarnvlies. Dit lit sûne sellen om it hoarnvlies hinne groeie en de gatten opfolje. Dit wurket miskien net foar elkenien, en it is oan 'e dokter om te besluten.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle oer Fuchs' Dystrofy?

It is wichtich om in goede relaasje op te bouwen mei jo eachdokter. Soargje derfoar dat jo jo eachûndersiken dogge op 'e dagen dy't jo dokter oanbefellet. Fertel jo dokter fuortendaliks as jo nije symptomen ûntwikkelje of as jo symptomen slimmer wurde.

Jo kinne de dokter fragen stelle lykas:

• Foar hokker symptomen moat ik jo sa gau mooglik sjen?
• Hokker behanneling advisearje jo my? Wat binne de foar- en neidielen?
• Binne der klinyske proeven dêr't ik oan meidwaan kin?
• As ik min sicht haw, binne der dan helpmiddels foar min sicht dy't my helpe kinne?

Kin Fuchs' dystrofy foarkommen wurde?

Eins is der op it stuit gjin manier om Fuchs-dystrofy te foarkommen . As jo ​​lykwols smoke, kin stopjen helpe. As jo ​​diabetes hawwe, is it ek wichtich om mei jo dokter gear te wurkjen om jo bloedsûkernivo's te kontrolearjen.

Wat moat ik ferwachtsje as ik Fuchs' Dystrophy haw?

Ofhinklik fan 'e earnst fan Fuchs' dystrofy, as jo gjin goede behanneling krije, kinne jo slimme pine, fisueel ferlies en mooglik sels blinens ûnderfine.

Mar mei de juste behanneling kin jo tastân dramatysk ferbetterje. Nei guon operaasjes (ynklusyf in bril) kin jo sicht binnen in pear dagen weromgean nei 20/20, itselde as by in sûn persoan. Dêrom is it wichtich om mei jo dokter gear te wurkjen om de behanneling te finen dy't by jo past.

It ûnderfinen fan symptomen fan elke eachsykte kin eng wêze, en Fuchs-dystrofy is gjin útsûndering. As jo ​​symptomen hawwe lykas eachpine of wazig sicht, gean dan sa gau mooglik nei in dokter. Tink derom dat betide diagnoaze en behanneling faak liede ta de bêste resultaten. Undersykers ûntwikkelje konstant nije manieren om Fuchs-dystrofy en oare eachsykten te behearjen en te behanneljen.

Berjocht foar thús

Okee, ik hoopje dat jo no in better begryp hawwe fan Fuchs' Dystrophy, dêr't wy it hjoed oer hân hawwe.

• Dit is in erflike sykte dy't it cornea fan it each beynfloedet.
• De wichtichste symptomen binne wazig sicht yn 'e moarn , wazig sicht de hiele dei troch, ringen sjen by it sjen nei ljochten, en eachpine.
• Dingen lykas smoken, hurd UV-ljocht en diabetes kinne de sykte fergrutsje .
• In eacharts kin dit diagnostisearje en de juste behanneling foar jo foarskriuwe .
• Der binne behannelingen lykas medisinen en spesjale sjirurgyen (hornvliestransplantaasje, DSO).
• It is tige wichtich om de sykte fluch te erkennen en te behanneljen.

As jo ​​dizze symptomen hawwe, wês dan net bang om in dokter te sjen. Eagen binne tige kostber, dus it is ús ferantwurdlikens om foar har te soargjen.

Fuchs - dystrofy, kornea, eachsykte, wazig sicht, eachletsel, korneatransplantaasje