Hat jo dokter jo sein dat jo in G6PD-test dwaan moatte? Of sykje jo nei dizze test om't jo lytse geelsucht hat en it net fuortgiet? Miskien hawwe jo krekt it wurd G6PD heard. It is normaal om in bytsje bang te wêzen, om't de namme in bytsje frjemd is. Mar wês nergens bang foar. Hjoed sille wy prate oer dizze G6PD-test en it G6PD-tekoart dat it feroarsaket op in heul ienfâldige manier dy't jo begripe kinne.
Litte wy earst sjen, wat is G6PD?
Okee, lit ús begjinne mei in hiel ienfâldich foarbyld. Stel jo foar dat de reade bloedsellen yn jo lichem as lytse huzen binne. Binnen yn dizze huzen fynt it wichtige wurk fan it ferfier fan soerstof plak. No moat der in 'wachter' wêze om dizze huzen te beskermjen, om se sterk te hâlden. Dat, der is in spesjale wurker mei de namme G6PD dy't ús huzen beskermet, reade bloedsellen neamd, en helpt se sûn te hâlden.
Medysk sjoen is G6PD de koarte namme foar it enzyme glukoaze-6-fosfaatdehydrogenase . In enzyme is in proteïne dy't ús lichem helpt ferskate gemyske prosessen goed út te fieren. De wichtichste funksje fan dit G6PD-enzym is om ús reade bloedsellen te beskermjen tsjin bepaalde gemikaliën (reaktive soerstofsoarten neamd) dy't se kinne beskeadigje.
Dus, as it lichem fan in persoan net genôch fan dizze beskerming, of enzyme neamd G6PD, hat, neame wy it G6PD-tekoart . Dit is genetysk, wat betsjut dat it erflik is. In persoan mei dizze tekoart hat in wat swakker oantal reade bloedsellen. It is as in hûs sûnder in beskerming. Dan, as se bleatsteld wurde oan bepaalde dingen, begjinne dizze reade bloedsellen ôf te brekken en wurde se fluch ferneatige. As it lichem gjin nije reade bloedsellen oanmeitsje kin en de âlde rapper ferneatige wurde, ûntstiet in tastân dy't bloedarmoede neamd wurdt. As reade bloedsellen op dizze manier ôfbrekke, neame wy it hemolytyske bloedarmoede .
Dus, wannear moatte jo in G6PD-test dwaan?
Meastentiids litte minsken mei G6PD-tekoart gjin symptomen sjen. Se libje in normaal libben. It is lykwols allinich as se bleatsteld wurde oan bepaalde 'triggers' dat de hemolytyske bloedarmoede-tastân dêr't wy it earder oer hân hawwe, foarkomt en symptomen ferskine.
No lit ús sjen wat dizze triggers binne.
| Triggers dy't symptomen feroarsaakje | In ienfâldige útlis oer dit |
|---|---|
| Guon ynfeksjes | De stress yn it lichem feroarsake troch ynfeksjes feroarsake troch baktearjes of firussen kin de ôfbraak fan reade bloedsellen fersnelle. |
| Fava-beanen | Dit is de meast foarkommende oanlieding foar dizze tastân. Guon minsken kinne symptomen ûntwikkelje troch it iten fan favabonen of sels it ynademen fan har pollen. Dit wurdt ek wol 'favisme' neamd. |
| Guon medisinen | Net alle medisinen kinne de tastân lykwols fergrutsje, lykas guon antibiotika, antimalariamiddels en net-steroïde anty-inflammatoire medisinen (NSAID's). Dêrom, as jo in G6PD-tekoart hawwe, is it wichtich om jo dokter te fertellen foardat jo medisinen nimme. |
Dus, as jo bleatsteld wurde oan sa'n trigger, kinne jo symptomen fan hemolytyske bloedearmoed ûntwikkelje. Dat is wannear't in dokter in G6PD-test foarstelle kin. Sjoch oft dizze symptomen jo bekend foarkomme.
| Symptoom | Wat betsjut dit? |
|---|---|
| Ynienen flauwfallen (synkope) | As it harsens net genôch soerstof krijt, kin bewusteleazens foarkomme. |
| Fiel my tige wurch (Fatigue) | As de reade bloedsellen dy't soerstof troch it lichem drage ôfnimme, kinne jo jo te wurch fiele om sels normale taken út te fieren. |
| It gefoel dat dyn hert hurd kloppet | It hert moat hurder wurkje om it bloed rapper te pompen en it lichem te foarsjen fan de soerstof dy't it nedich hat. |
| Moeite mei sykheljen (dyspnoe) | As it soerstofnivo yn it bloed ôfnimt, kinne jo koart fan sykheljen fiele en jo flau fiele. |
| Reade of brune urine | As in grut oantal reade bloedsellen ôfbrekke, wurdt harren ynhâld útskieden yn 'e urine, wêrtroch't de urine fan kleur feroaret. |
| Bleke hûd | As it bloednivo sakket, ferliest de hûd syn rôze kleur en wurdt bleek. |
| Fergieling fan 'e hûd en eagen (geelsucht) | As reade bloedsellen ôfbrekke, sammelet der in giele stof mei de namme bilirubine him op yn it lichem. Dit is wat derfoar soarget dat de hûd en it wyt fan 'e eagen giel wurde. |
Wêrom in G6PD-test dwaan foar jonge poppen?
Geelsucht komt tige faak foar by pasgeboren poppen. Meastentiids giet it fansels fuort binnen in pear dagen oant twa wiken. As guon poppen lykwols langer as twa wiken geelsucht hawwe en der gjin dúdlike oarsaak fûn wurde kin, kin jo dokter in G6PD-test oanbefelje.
Derneist, as jo witte dat immen yn jo famylje G6PD-tekoart hat, is it in goed idee om dizze test te dwaan nei't de poppe berne is. Op dy manier kinne jo hjir fan tefoaren fan op 'e hichte wêze en foarsoarchsmaatregels nimme.
Hoe faak komt G6PD-tekoart foar?
Dit is eins in tige foarkommende genetyske tastân yn 'e wrâld. Der wurdt tocht dat mear as 400 miljoen minsken wrâldwiid dizze tastân hawwe. Lykas wy earder sein hawwe, sil de mearderheid fan dizze minsken lykwols gjin symptomen ûnderfine yn har libben.
Symptomatyske G6PD-tekoart komt faker foar by manlju as by froulju, en komt faker foar by minsken fan Aziatyske, Afrikaanske of Mediterrane komôf.
Hoe wurdt de G6PD-test dien?
Dit is in hiel ienfâldige, routine bloedtest. Der is neat om bang foar te wêzen. It duorret minder as fiif minuten.
- In lytse nulle wurdt yn in ader yn 'e earm fan in pasjint ynbrocht en in bloedmonster wurdt nommen.
- Dan wurdt de splinter fuorthelle en wurdt in lytse pleister oanbrocht.
Guon minsken hawwe in lichte eangst foar naalden (dit wurdt trypanofoby neamd). As jo dizze eangst hawwe, fertel it dan oan de ferpleechkundige dy't jo bloed ôfnimt. Sy sille jo helpe. Jo kinne fuort sjen, stadich sykhelje, of in freon of famyljelid by jo hawwe tidens de bloedôfname.
Hoe kinne jo dizze test dwaan foar poppen
Omdat it lestich is om bloed út 'e earm fan in poppe te krijen, wurdt in bloedmonster nommen fan 'e hakke fan harren foet. Hiel foarsichtich wurdt in lytse nulle brûkt om in lyts plakje op 'e hakke te prikken en wurde in pear drippen bloed sammele. In lyts ferbân wurdt dan op it gebiet oanbrocht. De poppe kin in lichte prikkende gefoel fiele, mar dit sil gau fuortgean. Der kin in lytse kneuzing wêze, mar dizze sil binnen in dei of twa genêze.
Moat ik my tariede foar de test?
Dit is in tige wichtich ûnderwerp. Ja, der binne in pear dingen om foarsichtich mei te wêzen.
- Fertel jo dokter oer alle medisinen dy't jo nimme (ynklusyf vitaminen en oanfollingen).
- Guon medisinen en iten kinne de resultaten fan dizze test beynfloedzje. Dat jo dokter kin jo fertelle om gjin favabeanen te iten of om bepaalde medisinen dy't sulfa befetsje in pear dagen te stopjen.
- Gewoanlik is fêstjen net fereaske foar dizze test.
Hjir is wat tige wichtichs: As jo aktive symptomen fan hemolytyske bloedearmoed hawwe (bygelyks geelsucht, wurgens) op 'e dei dat jo jo test hawwe, kin jo dokter de test útstelle oant in oare dei. Dit komt om't tsjin 'e tiid dat jo symptomen hawwe, G6PD-tekoart reade bloedsellen faak ferneatige binne. Dat lit allinich sûne sellen yn jo bloed oer. As jo op dat stuit in test dogge, kinne jo in falsk resultaat krije dat seit dat jo G6PD-nivo normaal is.
Binne der risiko's mei dizze test?
Dit is in test mei in tige leech risiko. Lykas elke oare bloedtest,
- In lytse wûne dêr't de nulle ynstutsen waard.
- In lytse kneuzing
- Hiel selden, bloedingen of ynfeksje
Sokke dingen kinne barre, mar dizze genêze meastal folslein yn in dei of twa.
Wat seit it testrapport?
As jo rapport sjen lit dat jo G6PD-nivo leech is, betsjut it dat jo G6PD-tekoart hawwe. Mar it betsjut net dat jo perfoarst hemolytyske bloedarmoede hawwe. In protte minsken libje sûnder symptomen. It wichtichste is om fuort te bliuwen fan 'e triggers dy't symptomen feroarsaakje.
Guon froulju kinne wat legere G6PD-nivo's hawwe as normaal. Dit betsjut dat se in 'drager' binne foar G6PD-tekoart. Simpelwei sein, se hawwe sawol it gen foar G6PD-tekoart as it sûne gen yn har genen. Dizze minsken hawwe meastentiids gjin symptomen. Mar se kinne it gen trochjaan oan har bern.
Hoe let moat ik de dokter sjen?
In protte minsken mei G6PD-tekoart libje mei súkses sûnder triggers. Mar as jo symptomen fan hemolytyske bloedearmoed ûntwikkelje, en dy symptomen omfetsje:
- As it te swier is om jo deistige aktiviteiten út te fieren
- As it langer as 24-48 oeren duorret
Rieplachtsje jo dokter fuortendaliks. Yn slimme gefallen moatte jo miskien yn it sikehûs opnommen wurde foar behanneling. Yn sa'n needgefal moatte jo nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it tichtste sikehûs gean.
Berjocht foar thús
- G6PD is in wichtich enzyme dat ús reade bloedsellen beskermet.
- In tekoart oan dit enzyme (G6PD-tekoart) is in genetyske tastân.
- In protte minsken hawwe dizze tastân, mar litte gjin symptomen sjen.
- Bleatstelling oan triggers lykas favabeanen, bepaalde medisinen en ynfeksjes kinne feroarsaakje dat reade bloedsellen ôfbrekke, wêrtroch hemolytyske bloedearmoed ûntstiet.
- De G6PD-test is in ienfâldige bloedtest dy't dien wurdt om dizze tastân te detektearjen.
- As jo in G6PD-tekoart hawwe, is it wichtichste om te witten wat jo triggers binne en se te foarkommen.
- It wichtichste: As jo G6PD-tekoart hawwe, soargje derfoar dat jo jo dokter ynformearje foardat jo nije medisinen foarskriuwe.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment