Hawwe jo in frjemde knobbel op jo lichem? It koe in (Hamartoom) wêze! Litte wy hjir oer prate.

Hawwe jo ea in lyts knobbeltsje of in tumor earne op jo lichem field en jo ôffrege: "Wat is dit?" Of hawwe jo jo ea ôffrege wat it wie doe't in dokter jo in "Hamartoom" neamde? Wat is dizze "Hamartoom" no krekt? Litte wy der ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.

Wat is `(Hamartoom)`? Litte wy it ienfâldich begripe!

Okee, lit ús no sjen wat dizze `(Hamartoom)` is. Simpelwei sein, it is in goedaardige, lytse tumor. It wurdt foarme út deselde soarten sellen dy't normaal yn ús lichem fûn wurde. Mar d'r is in lyts ferskil. Dat wol sizze, dizze sellen komme op in wat unregelmjittige, ûnorganisearre manier byinoar om dizze tumor te foarmjen. It is as it op in stapel setten fan itselde type boartersguod ynstee fan se op in oarderlike manier te pleatsen. It wurd `(Hamartoom)` komt fan twa Grykske wurden. ``Hamartia`` betsjut ``fout`` of ``tekoart``. ``Oma`` betsjut ``tumor``. Dat betsjut dus in tumor dy't ûntstiet troch in soarte fan defekt.

It wichtichste is dat dizze "Hamartomen" gjin kanker binne. Se ferspriede har net troch it lichem lykas kankersellen . Dat der is neat om jo soargen oer te meitsjen. Ofhinklik fan wêr't se binne, kinne se lykwols soms lytse problemen feroarsaakje.

Wêr yn it lichem kin dit `(Hamartoom)` ûntwikkelje?

Dizze "Hamartomen" kinne eins oeral op ús lichem foarmje. Mar der binne in pear plakken dêr't se it meast sjoen wurde.

• Longen : Meastentiids ûntwikkelje dizze "Hamartomen" yn 'e longen. Mar 10% fan 'e goedaardige tumors dy't yn 'e longen fûn wurde, wurde fan dit type neamd. Soms wurde se tafallich ûntdutsen as in boarst-" röntgenfoto" makke wurdt om in oare reden.
• Hûd: Hamartomen wurde it meast fûn op 'e holle en nekke, benammen op it gesicht, de lippen, en efter en ûnder de earen. Soms kinne se lykje op berteplakken.
• Hert : Dizze kinne ek ûntwikkelje yn it hert. Kardiale rabdomyoom is in seldsume soarte hamartoom dy't him yn it hert ûntjout. Dizze wurde faak fûn yn 'e liifmoer fan' e mem (tiidens swangerskip ) of as in lytse poppe. Hoewol seldsum, binne dit de meast foarkommende tumors dy't ûntwikkelje yn it hert fan jonge bern.
• Harsens:In soarte tumor, in hypothalamyske hamartoom neamd, ûntjout him yn 'e hypothalamus, in diel fan 'e harsens dat helpt by it regeljen fan in protte wichtige prosessen yn it lichem. Dizze tumors kinne by de berte oanwêzich wêze, mar se litte faak allinich symptomen sjen yn 'e bernetiid of adolesinsje. Se kinne symptomen feroarsaakje lykas oanfallen , fisyproblemen en te betiid puberteit .
• Boarst: Sawat 5% fan goedaardige knobbels yn frouljusboarsten kinne hamartomen wêze. Se komme it meast foar by froulju boppe de 35 jier.

Derneist kinne hamartomen ek ûntwikkelje op plakken lykas de nieren, milt, skildklier en bonken, yn ferbân mei bepaalde genetyske omstannichheden lykas PTEN-hamartoomtumorsyndroom (PHTS).

Ferspriedt dit `(Hamartoom)` him troch it hiele lichem?

Dit is in grut probleem foar in protte minsken. Nee, in "hamartoom" ferspriedt him net troch it lichem lykas kanker. Dat wol sizze, it bliuwt dêr't it ûntstien is. Mar soms, as dizze tumor wat grutter wurdt, kin it tsjin sûn weefsel of organen yn 'e buert drukke en wat skea feroarsaakje. Mar dat bart tige selden.

Binne der oare omstannichheden dy't ferbûn binne mei `(Hamartoom)`?

Ja, Hamartoom kin assosjeare wurde mei guon seldsume genetyske omstannichheden. Yn dizze omstannichheden wurdt Hamartoom feroarsake troch in mutaasje yn in gen.

• (Pallister-Hall syndroom - PHS): Dizze tastân wurdt assosjeare mei mutaasjes yn it gen `GLI3`. Sawat 5% fan minsken mei `(Hypothalamyske hamartomen)` yn 'e harsens kinne dizze `PHS` tastân ek hawwe.
• Tubereuze sklerose: Dizze tastân kin feroarsaakje dat "Hamartoom" ûntstiet yn ferskate organen lykas de harsens, it hert, de nieren, de hûd en de eagen.
• ( Neurofibromatose Type 1 - NF1): Dit is ek in seldsume genetyske tastân. Hjirby kin in "hamartoom" him ûntwikkelje yn senuwen yn it hiele lichem.
• (PTEN hamartoomtumorsyndroom - PHTS): Dit is in groep sykten dy't ferbûn binne mei mutaasjes yn it `PTEN`-gen. `(Cowden-syndroom)` en `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba-syndroom - BRRS)` binne subtypen hjirfan. `(Hamartoom)` kin ûntwikkelje op plakken lykas de boarst, uterus, skildklier, gastrointestinaal systeem (`GI-trakt`) en hûd.
• Peutz-Jeghers syndroom (PJS): Dit wurdt assosjeare mei in mutaasje yn it gen STK11/LKB1. Minsken mei PJS hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan hamartomen fan 'e longen, mage, blaas, tinne darm, dikke darm en rectum.

As jo ​​​​​​in genetyske tastân lykas dizze hawwe, kin jo dokter genetyske testen of begelieding oanbefelje.

Wat binne de symptomen fan `(Hamartoom)`?

Meastentiids litte dizze `(Hamartomen)` gjin symptomen sjen (`asymptomatysk`). Dat wol sizze, jo kinne se yn jo lichem hawwe sûnder ûngemak te fielen. Soms ferskine symptomen lykwols allinich as dizze tumor in bytsje groeit en op it weefsel derûnder drukt. As dat bart, hingje de symptomen ôf fan wêr't de `(Hamartoom)` leit. Bygelyks, as in `(Hamartoom)` yn 'e longen grut wurdt, kinne jo dingen ûnderfine lykas hoastjen en muoite mei sykheljen. As ien yn 'e harsens sit, lykas earder neamd, kinne oanfallen en fisyproblemen foarkomme.

Wat binne de oarsaken fan Hamartoom?

Wittenskippers witte noch altyd net de krekte oarsaak fan Hamartoom. Lykas earder neamd, is it lykwols keppele oan bepaalde genetyske omstannichheden. Dizze genetyske omstannichheden binne faak erflik. Dat wol sizze, se kinne feroarsake wurde troch in genetyske mutaasje dy't erfd is fan ien fan 'e âlden.

Kin Hamartoom komplikaasjes feroarsaakje?

De measte hamartomen binne net serieus. Se kinne lykwols problemen feroarsaakje as se grut genôch wurde om in oargel of lichemsstruktuer te beskeadigjen. Bygelyks, in kardiale rabdomyoom yn it hert kin hertfalen feroarsaakje as it de funksje fan it hert bemuoit. Op deselde wize kin in hypothalamyske hamartoom yn 'e harsens hormonale ûnbalâns en kognitive beheining feroarsaakje as it de funksje fan 'e hypothalamus bemuoit. Mar meitsje jo gjin soargen, jo dokter kin de hamartoom kontrolearje en it fuortsmite as it nedich is.

Hoe wurdt `(Hamartoom)` diagnostisearre?

Hamartomen feroarsaakje faak gjin symptomen, dus wurde se tafallich ûntdutsen tidens in scan foar in oare tastân. It kin soms lestich wêze om te sizzen oft in hamartoom in tumor is of net, foaral ôfhinklik fan wêr't it leit. Jo dokter sil jo ûndersykje en freegje nei jo medyske skiednis. Yn 'e measte gefallen sille fierdere testen nedich wêze om te befestigjen dat it in hamartoom is.

Wat binne de diagnostyske testen?

• Röntgenfoto: In test mei lege doasis strieling dy't foto's makket fan bonken en sêfte weefsels. Hamartomen yn 'e longen lykje soms op "popcorn" op in röntgenfoto. Dit kin helpe om se te ûnderskieden fan kankergezwellen.
• Ultrasound: Brûkt lûdsweagen om foto's te meitsjen fan sêfte weefsels yn it lichem.
• CT-scan (kompjûtertomografy): In scan dy't meardere röntgenstralen brûkt om dwerssnitfoto's te meitsjen fan sêfte weefsels en bonken yn it lichem. In CT-scan is tige nuttich foar it finen fan longhamartomen.
• MRI (Magnetyske resonânsjeôfbylding):In grutte magneet en radioweagen wurde brûkt om detaillearre foto's te meitsjen fan sêfte weefsels yn it lichem.
• Mammogram: In test mei lege doasis dy't boarstweefsel ûndersiket. De measte boarsthamartomen wurde fûn tidens mammogrammen, dy't brûkt wurde om te screenen op kanker.
• Biopsie: Hjirby nimt in dokter in lyts stikje fan 'e tumor en stjoert it nei in laboratoarium. Dêr sjocht in "patolooch" nei de sellen ûnder in mikroskoop. Dizze "biopsie" is de ienige manier om wis te sizzen oft it in goedaardige tumor is, lykas in "hamartoom", of in kankergewricht. Dit is de meast definitive manier om de sykte te diagnostisearjen.

Hoe wurdt Hamartoom behannele?

De behanneling hinget ôf fan faktoaren lykas wêr't it hamartoom leit en oft jo der symptomen fan hawwe.

• As der gjin problemen binne: As de tumor gjin problemen feroarsaket of symptomen feroarsaket, kin de dokter beslute om it sûnder behanneling te kontrolearjen. Dit betsjut dat se it periodyk sille scannen om te sjen oft it grutter wurdt of feroaret.
• As der symptomen binne of as der in fermoeden is fan kanker: Yn sa'n gefal is in operaasje om de tumor te ferwiderjen faak de wichtichste behanneling.

Hokker spesifike operaasjes wurde brûkt om in hamartoom te ferwiderjen?

Dit ferskilt ek ôfhinklik fan wêr't it hamartoom leit. Foar longhamartoom:

• Wigreseksje: Hjirby wurdt in lyts wigfoarmich stikje fan 'e long dêr't de tumor sit útsnien en fuorthelle. Tegearre mei de tumor wurdt ek wat sûn weefsel deromhinne fuorthelle.
• Lobektomy: In lob fan 'e long wurdt folslein fuorthelle, as it hamartoom yn dy lob leit. Us rjochterlong hat trije lobben en ús lofterlong hat twa lobben.
• Pneumonektomy: De hiele long wurdt fuorthelle. It is lykwols tige seldsum dat in hamartoom sa'n grutte operaasje fereasket.

Foar `(Hypothalamyske hamartomen)` yn it brein:

• Reseksjeoperaasje: In sjirurch snijt de tumor út en ferwideret dy.
• Ablaasje: De tumor wurdt ferneatige mei hege waarmte of laserstrieling.
• (GammaKnife® radiochirurgie): Dit is gjin tradisjonele sjirurgy. Strieling ferneatiget de tumor troch in krêftige enerzjystriel derop te rjochtsjen. It ferwideret skealik weefsel mei presyzje, krekt as sjirurgy.

Wat bart der as ik in `(Hamartoom)` haw?

De measte hamartomen binne net serieus, dus wês net bang. As in hamartoom in oargel oantaastet of grut genôch is om skea te feroarsaakjen, kin sjirurgy it probleem meastentiids oplosse. Soms kin in hamartoom lestich te ferwiderjen wêze. Bygelyks, guon hypothalamyske hamartomen ûntwikkelje tichtby de optyske senuw, dy't troch sjirurgy skansearre wurde kinne.

Dêrom is it tige wichtich om soarchfâldich mei jo dokter te praten en út te finen oft jo hamartoom fuorthelle wurde moat, en as dat sa is, hokker komplikaasjes of risiko's it feroarsaakje kin.

Kin in "hamartoom" kanker wurde?

Dit is in oare eangst dy't in protte minsken hawwe. De kâns dat in hamartoom yn kanker feroaret is tige leech. Dat wol sizze, it bart selden. Mar hjir is it ding. Guon genetyske omstannichheden dy't ferbûn binne mei hamartoom (bygelyks it syndroom fan Cowden, in subtype fan PHTS) kinne it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker ferheegje. Yn dat gefal is it net it hamartoom dat it risiko op kanker fergruttet, mar de genetyske tastân. Dêrom, as jo sa'n genetyske tastân hawwe, is it wichtich om regelmjittich op kanker te screenen.

Wat moat ik myn dokter freegje?

As jo ​​ienris ûntdekke dat jo in "hamartoom" hawwe, binne der in pear dingen dy't jo jo dokter deroer freegje moatte. Wês net bang om dizze fragen te stellen:

• Wêrom haw ik dizze `(Hamartoom)` ûntwikkele?
• Moat ik dizze `(Hamartoom)` fuortsmite?
• Wat binne de symptomen dy't oanjaan dat dit behanneling nedich hat?
• Koe dit "Hamartoom" in symptoom wêze fan in oare serieuze tastân?
• Soe genetyske begelieding of testen foardielich wêze foar my of ien yn myn famylje?

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Okee, dus fan wat wy besprutsen hawwe, tink ik dat jo in goed idee hawwe oer `(Hamartoom)`. It wichtige is, `(Hamartoom)` is yn 'e measte gefallen net gefaarlik. Se binne net kankerich, en se ferspriede har net troch it lichem. Meastentiids hoege se net behannele te wurden. As der lykwols symptomen binne, of as de dokter twifels hat, kinne se sjirurgysk fuorthelle wurde en kin it probleem oplost wurde.

As in dokter jo fertelt dat jo in "Hamartoom" hawwe, wês der dan net ûnnedich bang foar, praat goed mei jo dokter en beslút wat de bêste folgjende stap foar jo is. Soargje foar jo sûnens is it wichtichste!

---