Hawwe jo ea immen yn jo famylje of immen dy't jo kenne ynienen flaufallen en ynstoarten sjoen by it sporten of as se tige bang binne? Soms leit efter sokke dingen in hertprobleem dêr't wy net folle oer heard hawwe, mar dat tige serieus wêze kin. Ien sokke tastân is it Lange QT-syndroom (LQTS). Hoewol de namme miskien wat yngewikkeld klinkt, litte wy it ienfâldich begripe.
Wat is Lange QT-syndroom (LQTS)?
Simpelwei sein, Long QT Syndrome (LQTS) is in probleem mei it elektryske systeem fan jo hert.
Tink oan dyn hert as in flits op in kamera. Nei't it ien kear kloppet, moat it in bytsje opladen wurde foardat it wer kloppe kin. Sa moat it elektryske systeem fan it hert him tusken slagen oplade. De tiid dy't it duorret om dit te barren is wat wy mjitte op in EKG (elektrokardiogram) as it QT-ynterval .
Dizze oplaadtiid is langer foar ien mei LQTS as foar ien dy't normaal is. Dit betsjut dat it elektryske systeem fan it hert langer nedich hat om him foar te bereiden op de folgjende slach.
Hoe bart dit?
De elektryske aktiviteit fan ús hert wurdt kontroleare troch lytse elektrysk laden dieltsjes dy't ioanen neamd wurde (bygelyks natrium, kalium, kalsium). Dizze ioanen bewege yn en út hertspiersellen fia lytse poarten dy't ioankanalen neamd wurde.
By it Lange QT-syndroom wurkje dizze ionkanalen net goed of se misse genôch. Dit feroarsaket dat it hert te let oplaadt.
As it QT-ynterval op dizze manier ferlingd wurdt, kin in tige gefaarlike, libbensgefaarlike, rappe, unregelmjittige hertslach (aritmy) foarkomme. Yn medyske termen neame wy dit Torsades de Pointes . Dit is in foarm fan in gefaarlike tastân dy't ventrikulêre tachykardie neamd wurdt.
Wat binne de wichtichste soarten LQTS?
LQTS kin wurde ferdield yn twa haadtypen: erflik en oankocht.
1. Erfde/oanberne LQTS
Dit wurdt feroarsake troch in genetysk defekt. Dat betsjut dat it fan âlden op bern oerurven wurdt. Ek hjir binne der ferskate haadtypen.
| Oanberne type fan LQTS | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Romano-Ward Syndroom | Dit is it meast foarkommende type. Yn dit gefal kin ien fan 'e âlden LQTS hawwe. Der is in 50% kâns dat in bern de tastân erft. It hearren (hearing) is by dizze minsken normaal. |
| Jervell en Lange-Nielsen Syndrome | Dit is tige seldsum. Yn dit gefal binne beide âlden dragers fan it LQTS-gen (se hawwe miskien gjin symptomen). Der is in kâns fan 25% dat in bern de tastân erft. Bern mei dizze tastân wurde faak dôf berne. |
| Timothy Syndroom | Dit is ek in tige seldsume foarm. It kin net allinnich it hert beynfloedzje, mar ek oare dielen fan it lichem. |
2. Ferworven LQTS
Dit wurdt net feroarsake troch genetyske faktoaren. Guon minsken kinne berne wurde mei in lichte swakte yn har ionkanalen. Mar dat is gjin probleem. Dizze tastân kin lykwols ûntstean troch in eksterne faktor.
De wichtichste redenen binne:
- Bepaalde medisinen: Guon antibiotika, antidepressiva, antiarrhythmika en diuretika.
- Fermindere sâltnivo's yn it lichem: Fermindere nivo's fan kalium, magnesium of kalsium yn it bloed.
- Oare oarsaken: Ietsteurnissen lykas anorexia nervosa, skea oan it senuwstelsel, en bepaalde gifstoffen.
Wat kinne dizze symptomen wêze?
It gefaarlikste fan LQTS is dat sawat 50% fan 'e minsken gjin symptomen ûnderfine . As symptomen lykwols foarkomme, binne se faak serieus. Dizze symptomen komme foar as it earder neamde gefaarlike hertritmepatroan, Torsades de Pointes neamd, foarkomt.
| Haadsymptoom | Wat bart dermei? |
|---|---|
| Synkope | Troch de ûnregelmjittige hertslach krije de harsens net genôch bloedfoarsjenning. Dit kin liede ta hommelse bewustwêzensferlies en ynstoarting. |
| Oanfallen | In tastân dy't in epileptyske oanfal neamd wurdt, kin soms foarkomme fanwegen fermindere bloedstream nei de harsens. |
| Hertstilstân | As dat gefaarlike hertslachpatroan trochgiet, kin it hert folslein ophâlde mei kloppen. |
| Plotselinge dea | In hertstilstân kin fataal wêze as it net fuortendaliks behannele wurdt. Soms is dit it earste symptoom fan ien mei LQTS. |
Situaasjes wêrby't symptomen faker foarkomme:
- Tidens it sporten of nei't jo klear binne.
- Tidens in hommelse, yntinsive mentale stimulearring (bygelyks as jo tige bang binne, fernuvere binne).
- Tidens de sliep of as jo ynienen wekker wurde út 'e sliep.
Wa hat in heger risiko om dizze tastân te ûntwikkeljen?
De folgjende minsken hawwe in heger risiko om LQTS te ûntwikkeljen:
- Nauwe bloedferwanten (âlders, sibben, bern) fan ien mei LQTS.
- Minsken mei in famyljeskiednis fan ûnferklearber ûnthâldferlies, oanfallen, of hommelse dea op jonge leeftyd.
- Bern dy't dôf berne binne (fanwegen it risiko op it syndroom fan Jervell en Lange-Nielsen).
- Minsken mei oare hert sykten lykas kardiomyopaty.
- Minsken dy't medisinen brûke dy't it QT-ynterval ferlingje.
As immen yn jo famylje de diagnoaze LQTS krigen hat, is it in goed idee om jo derop te testen. Fertel it earst oan jo dokter. Hy of sy sil jo ferwize foar in EKG-test.
Hoe witte jo as jo LQTS hawwe?
De wichtichste manier om dit te diagnostisearjen is fia in EKG (elektrokardiogram).Test. De dokter mjit it QT-ynterval op it EKG. Gewoanlik, as dizze tiid langer is as 450 millisekonden, kin LQTS fertocht wurde.
Derneist kin de dokter ferskate oare testen oanbefelje:
- Bloedûndersiken: Kontrolearje de nivo's fan sâlt yn it lichem, lykas kalium en magnesium.
- Test foar oefenstress: Sjoch hoe't de funksje fan jo hert feroaret tidens oefening.
- Ambulatory Monitor (Holter Monitor): In lyts apparaat wurdt op jo boarst pleatst om jo hertritme 24 oeren of mear kontinu te registrearjen.
- Genetyske testen: Kontrolearje op genetyske mutaasjes dy't ferbûn binne mei LQTS.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
Hoewol LQTS net folslein genêzen wurde kin, binne d'r behannelingen dy't kinne helpe om symptomen te kontrolearjen, it risiko op hommelse dea te foarkommen en in normaal libben te lieden.
| Behannelingmetoade | Beskriuwing |
|---|---|
| Medikaasjes | In protte minsken (sels dyjingen sûnder symptomen) krije beta-blokkers . Dizze helpe de hertslach in bytsje te kontrolearjen en de reaksje fan it hert op hommelse prikkels te ferminderjen. |
| Apparaten |
|
| Sjirurgy | Linker kardiale sympatyske denervaasje (LCSD) foar pasjinten mei hege risiko dy't lestich te kontrolearjen binne mei medisinen en apparatenDizze operaasje omfettet it fuortheljen fan guon fan 'e senuwen dy't nei it hert geane, wêrtroch't de reaksje fan it hert op hommelse stimuli ferminderet. |
Dingen om te beskôgjen by it libjen mei LQTS
It is mooglik om in normaal, fol libben te libjen mei LQTS. D'r binne lykwols in pear dingen wêr't jo bewust fan moatte wêze yn jo deistich libben.
1. Ynienen lûden en mentale stress
Foar minsken mei guon soarten LQTS kinne hommelse, lûde lûden (bygelyks in alarm, in tillefoan dy't rinkelt) of hommelse skok of eangst gefaarlik wêze.
- Fertel famylje en freonen dat it net feilich is om jo te plaagjen.
- Ynstee fan lûde wekkers, brûk wekkers dy't sêfte muzyk spielje.
2. Beweging en sport
Foar minsken mei guon soarten LQTS kinne kompetitive sporten en ynspannende oefening benammen riskant wêze.
- Soargje derfoar dat jo jo dokter freegje hokker oefeningen passend en net geskikt binne foar jo.
- Swimmen is foaral gefaarlik foar guon minsken. Der is in risiko op ferdrinken as jo it bewustwêzen ferlieze yn it wetter. Gean net allinnich swimme.
3. Wês foaral foarsichtich mei medisinen!
Dit is it wichtichste. Sels in protte gewoane medisinen kinne LQTS slimmer meitsje.
- Fertel elke dokter dy't jo behannelet dat jo LQTS hawwe.
- Foardat jo medisinen foarskriuwe foar elke oare tastân, prate mei jo kardiolooch.
- Keapje gjin medisinen sûnder recept by in apotheek of earne oars sûnder in dokter te rieplachtsjen (útsein dingen lykas gewoane paracetamol en aspirine).
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo ienris de diagnoaze LQTS krigen hawwe, moatte jo teminsten ien kear yn 't jier nei jo dokter gean foar in kontrôle. It is it bêste om in elektrofysiolooch te sjen, in dokter dy't spesjalisearre is yn hertritmestoornissen.
As jo bern dizze tastân hat, moatte jo faak nei de dokter, om't de dosaasje fan 'e medisinen oanpast wurde moat neffens har gewicht.
Wannear moat ik nei de ETU (Emergency Treatment Unit) gean?
As immen bewusteleas is en falt, belje dan fuortendaliks in ambulânse. As der ûndertusken immen is dy't oplaat is om reanimaasje (kardiopulmonale reanimaasje) út te fieren, jou it dan. Yn in situaasje lykas dizze telt elke sekonde.
Berjocht foar thús
- Lange QT-syndroom (LQTS) is in genetyske of oankochte tastân wêrby't it elektryske systeem fan it hert te lang duorret om op te laden.
- Ynienen ferlies fan bewustwêzen, oanfallen en ûnferklearber hertfalen binne de wichtichste symptomen. In protte minsken ûnderfine lykwols hielendal gjin symptomen.
- As ien yn jo famylje dizze tastân hat of in skiednis hat fan hommelse dea op jonge leeftyd, is it tige wichtich dat jo ek in EKG-test ûndergeane.
- Foardat jo medisinen nimme (sels foar oare omstannichheden), prate mei jo dokter om der wis fan te wêzen dat it feilich foar jo is.
- Mei de juste behanneling (medikaasje, ICD-apparaat) en libbensstylferoaringen kin immen mei LQTS in fol en sûn libben liede. Jo hoege net bang te wêzen, mar it is essinsjeel om foarsichtich te wêzen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta