Is der in probleem mei it elektryske systeem fan jo hert? Litte wy prate oer it Lange QT-syndroom (LQTS).

Hawwe jo ea heard fan it elektryske systeem fan it hert? Us hert wurket as in lytse masine. It hat in elektrysk systeem, dat de hertslach kontrolearret. Soms kinne lytse feroarings foarkomme yn dit elektryske systeem. Ien sokke feroaring wurdt Long QT Syndrome neamd, of `(Long QT Syndrome - LQTS)`. Meitsje jo gjin soargen, litte wy hjir gewoan oer prate.

Wat is it Lange QT-syndroom? Simpelwei sein...

Stel jo foar dat nei't jo hert ien kear kloppet, it in bytsje "rêst" nimt foardat it wer kloppe kin, lykas by it opladen fan in batterij. De tiid dy't it duorret om te "rêstjen" of op te laden is wat langer as normaal, wat wy it lange QT-syndroom neame.

As jo ​​in EKG hân hawwe, in test dy't nei de elektryske aktiviteit fan it hert sjocht, is d'r in ûnderdiel dêrfan dat it QT-ynterval neamd wurdt. Dit lit sjen hoe lang it duorret foardat de legere keamers fan jo hert, de ventrikels neamd, gearlûke en dan ûntspanne, of "oplade" lykas ik sei.

De elektryske aktiviteit fan ús hert wurdt holpen troch lytse elektrysk laden dieltsjes dy't 'ioanen' neamd wurde. Ionen lykas natrium, kalsium, kalium en chloride drage hjir oan by. Dizze ioanen bewege yn en út 'e hertsellen fia spesjale paden dy't 'ioankanalen' neamd wurde. No, yn dit '(Lange QT-syndroom)' is der of in probleem mei dizze ioankanalen, of is der in gebrek oan. Dan wurdt it hert fertrage yn it "opladen". As it QT-ynterval ferlingd wurdt, is der in ferhege risiko op in gefaarlik rappe hertritmestoornis neamd 'Torsades de Pointes', dy't libbensgefaarlik wêze kin.

Binne der soarten Lange QT-syndroom?

Ja, der binne twa haadtypen. Ien is erflik , wat betsjut dat it trochjûn wurdt fia genen. De oare is oankocht , wat betsjut dat it feroarsake wurdt troch oare faktoaren, lykas bepaalde medisinen.

Oanberne typen:

Dizze wurde benammen feroarsake troch genetyske defekten yn 'e 'ionkanalen' dy't ik neamde.

• Ionkanaalôfwikingen: Dit is it meast foarkommende type. Der binne ferskate typen lykas `LQT1, LQT2, LQT3, LQT4, LQT5`. Dizze wurde klassifisearre neffens it type ionkanaal dat derby belutsen is. It risiko op takomstige hertsykte kin ferskille ôfhinklik fan it type.
• Jervell en Lange-Nielsen Syndroom: By dizze tastân kinne beide âlden it abnormale gen drage, mar se hawwe miskien gjin symptomen. Dit is in tige seldsume tastân. Omdat it net wierskynlik is dat beide âlden it gen drage, hat elk bern in kâns fan 25% om it te erven. Minsken mei dit syndroom kinne dôf berne wurde.
• Romano-Ward Syndroom:Yn dit gefal hat ien âlder meastal it "Lange QT-syndroom" en de oare net. Elk bern hat in 50% kâns om dit abnormale gen te erven. Yn dit gefal is it hearren normaal.
• Timothy-syndroom: Dit is ek in tige seldsume foarm. It kin net allinich it hert beynfloedzje, mar ek oare dielen fan it lichem.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Lange QT-syndroom is eins in seldsume tastân . Bygelyks, yn 'e Feriene Steaten wurdt rûsd dat sawat ien op de 2.000 minsken dizze tastân hat.

Wat binne de symptomen fan it Lange QT-syndroom?

Dit binne de symptomen dy't faak sjoen wurde:

• Synkope: Ynienen ferlies fan bewustwêzen.
• Oanfallen: Guon minsken kinne oanfallen ûnderfine.
• Hertstilstân: Dit is tige gefaarlik.
• Plotselinge dea:

Dizze symptomen komme foar as de gefaarlike hertritmestoornis, 'Torsades de Pointes' neamd, dy't ik earder neamde, foarkomt. Op dit stuit kin it hert it bloed net goed pompe. As de harsens net genôch bloedfoarsjenning krije, komme dingen foar lykas flauwfallen en oanfallen. As dizze oandwaning oanhâldt, kin in hommelse dea foarkomme. As de hertslach lykwols wer normaal wurdt, stopje de symptomen.

Symptomen ferskine it meast wierskynlik wannear:

• Tidens it sporten (of in pear minuten nei it sporten).
• By sterke emosjonele stimulearring , foaral as jo ynienen bang of fernuvere binne.
• Tidens sliep of as jo ynienen wekker wurde .

Wichtich is dat oant 50% fan minsken mei it Lange QT-syndroom noait symptomen ûntwikkelje . En foar sawat ien op de tsien minsken is in hertstilstân it earste teken fan 'e tastân. Dit kin fataal wêze as it net gau behannele wurdt.

Symptomen begjinne meastal yn 'e iere folwoeksenheid . As jo ​​symptomen hawwe, kinne se weromkomme. Symptomen ferskine it meast foar de leeftyd fan 30. Guon minsken kinne lykwols symptomen ûntwikkelje yn har fyftiger jierren en dêrnei.

Wat feroarsaket Lang QT-syndroom?

Lykas ik earder neamde, kin dit fan jo âlden erfd wurde (oanberne) of oernommen wurde troch bepaalde medisinen . By it Lange QT-syndroom is der in abnormaliteit yn 'e genkoade foar jo ionkanalen. Dizze abnormale ionkanalen feroarsaakje in fertraging yn 'e herstelfaze fan jo hertslach. Dit kin liede ta in libbensgefaarlike aritmy.

Guon medisinen kinne "Lange QT-syndroom" feroarsaakje by minsken dy't in bepaalde oanlis hawwe foar har ionkanalen. Se witte it miskien net iens, mar it is as se dy medisinen nimme dat "Lange QT" ûntstiet.

Medisinen dy't ferworven lange QT-syndroom kinne feroarsaakje:

• Guon 'Antiarrhythmics' (medisinen foar hertritmestoornissen)
• Guon antidepressiva
• Guon diuretika (medisinen dy't jo mear urinearje litte)
• Guon antibiotika
• Serotonine-reseptor-ynhibitoren of antagonisten
• Histamine-reseptor-antagonisten

Oare oarsaken fan ferworven lange QT-syndroom:

• Guon soarten gifstoffen
• Anorexia nervosa (geastlike sykte relatearre oan anorexia)
• Guon 'bradyarrhythmias' (abnormaal trage hertslach)
• Lege nivo's fan kalsium, magnesium of kalium yn it lichem
• Skea oan jo senuwstelsel

Wa hat in heger risiko om dizze tastân te ûntwikkeljen?

De folgjende minsken hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan it "Lange QT-syndroom":

• Foar bern dy't fan berte ôf dôf binne.
• Bern en jongerein mei in famyljeskiednis fan ûnferklearbere hommelse dea of ​​flaufallen (synkope).
• Foar bloedferwante minsken mei it "Lange QT-syndroom".
• Foar dyjingen mei `kardiomyopaty` (hertspiersykte) of oanberne hertsykte.
• Foar dyjingen dy't lege nivo's fan bepaalde elektrolyten yn it lichem hawwe fanwegen in oare medyske tastân.
• Foar dyjingen dy't medisinen nimme dy't ynfloed hawwe op ionkanalen yn it hert.

Moat ik ek teste wurde foar it Lange QT-syndroom?

Lange QT-syndroom is in genetyske oandwaning dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde kin. As ien fan jo earstegraads sibben (âlders, sibben, bern) Lange QT-syndroom hat, is it in goed idee foar jo om genetyske screening te ûndergean.

Alle sibben yn 'e earste graad (sibben, âlden en bern) moatte in EKG hawwe. It is ek wichtich foar elkenien mei in famyljeskiednis fan epileptyske oanfallen of flauwfallen om dizze test te dwaan.

De earste stap is om jo dokter te litten witte dat jo famylje dizze tastân hat. Hy of sy sil wierskynlik de nedige testen dwaan om jo hert te kontrolearjen. As dy testen befêstigje dat jo dizze tastân hawwe, moatte jo in kardiolooch rieplachtsje dy't goed fertroud is mei it Lange QT-syndroom.

Wat binne de komplikaasjes fan it Lange QT-syndroom?

It "Lange QT-syndroom" kin de libbensgefaarlike aritmy "Torsades de Pointes" feroarsaakje dy't ik neamde. Dit kin sels liede ta in hommelse dea.

Hoe wurdt Lange QT-syndroom diagnostisearre?

Dokters kinne Lange QT-syndroom diagnostisearje mei in ienfâldige EKG-test. Om de tastân te diagnostisearjen, mjitte se it QT-ynterval op it EKG. As jo ​​QT-ynterval langer is as 450 millisekonden, kinne jo Lange QT-syndroom hawwe.

Dyn dokter sil dy oer dizze dingen freegje:

• Is der in famyljeskiednis fan "Lange QT-syndroom"?
• Is der in famyljeskiednis fan ûnferklearbere flaufallen, oanfallen of hertstilstân?
• Hawwe jo ea flaufallen, oanfallen of hertstilstân hân, foaral by it sporten?

Hokker testen wurde brûkt om it Lange QT-syndroom te diagnostisearjen?

Neist it EKG kinne dizze testen ek útfierd wurde:

• Bloedûndersiken.
• Genetyske testen.
• Stresstest foar oefeningen.
• Ambulante monitor: Dit hâldt jo hertfunksje ferskate dagen yn 'e gaten.

Hoe wurdt it Lange QT-syndroom behannele?

Der binne medisinen, apparaten of sjirurgyen dy't kinne helpe om symptomen te kontrolearjen en hommelse dea foar it Lange QT-syndroom te foarkommen. Hoewol dizze behannelingen de tastân net folslein genêze kinne, kinne se jo beskermje tsjin abnormale hertritmes.

Medikaasjes

In protte minsken mei it Lange QT-syndroom (sels dyjingen sûnder symptomen) nimme in beta-blokker, lykas nadolol. Oare medisinen kinne jo QT-ynterval koarter meitsje of jo elektrolytnivo's ferbetterje. Jo dokter sil jo fertelle hokker medisinen it bêste foar jo binne.

Apparaten

Guon pasjinten mei "Lange QT-syndroom" kinne ek apparaten lykas dizze nedich hawwe:

• Implanteerbere kardioverter defibrillator (ICD): In ymplanteerbere kardioverter defibrillator (ICD) kin ymplantearre wurde by minsken dy't in skiednis fan hertstilstân hawwe of dy't noch symptomen hawwe nettsjinsteande beta-blokkerbehanneling. Dit apparaat detektearret libbensgefaarlike aritmieën en jout automatysk in skok oan it hert om hommelse dea te foarkommen.
• Pacemaker: Dit apparaat helpt minsken mei abnormaal stadige hertslaggen.

Sjirurgy

Guon pasjinten mei it Lange QT-syndroom moatte miskien in linker hertsympatyske denervaasje (LCSD) of sympatektomy ûndergean. Dit is in minimaal invasive proseduere wêrby't bepaalde senuwen yn jo sympatyske senuwstelsel fuorthelle wurde.

Wat binne de komplikaasjes/bywurkingen fan 'e behanneling?

Mooglike side-effekten of komplikaasjes binne ôfhinklik fan it type behanneling dat jo krije.

• Beta-blokker:
• Lege bloeddruk.
• Duizeligheid.
• Haadpijn .
• Wurgens.
• ICD (Ymplanteerbere kardioverter defibrillator):
• Apparaatfouten.
• Ynstoarte long.
• Bloeden.
• Ynfeksjes.
• Pacemaker:
• Ynstoarte long.
• Bloeden.
• Ynfeksjes.
• Apparaatfouten.
• LCSD (Dekompresjechirurgie fan 'e linker hertsympatyske senuw):
• Horner syndroom.
• Ynstoarte long.
• Gesichtsbloeding of switten.

Kin it Lange QT-syndroom foarkommen wurde?

Jo kinne it net foarkomme as jo it fan jo âlden ervje. Foar dyjingen dy't it net ervje, kinne jo lykwols de omstannichheden foarkomme dy't letter ferworven (lange QT-syndroom) feroarsaakje. Wês bygelyks foarsichtich mei bepaalde medisinen.

Wat bart der as ik Lang QT-syndroom haw?

Mei juste behanneling is it stjertesifer foar minsken mei it "Lange QT-syndroom" sawat 1%. Sûnder behanneling is de situaasje slim. Sawat 21% fan 'e minsken mei symptomen dy't gjin behanneling krije, stjerre binnen in jier nei it begjin fan synkope.

Mar tink derom, minsken mei it "Lange QT-syndroom" kinne in fol libben libje . Se kinne swier wurde en bern krije.

Hoe lang duorret it Lange QT-syndroom?

Erflik Lang QT-syndroom is in libbenslange tastân. Symptomen en it risiko op komplikaasjes kinne lykwols mei de tiid ôfnimme.

Hoe soargje ik foar mysels?

Lange QT-syndroom kin in protte aspekten fan jo deistich libben beynfloedzje. Jo moatte jo dokter rieplachtsje foardat jo bepaalde dingen dogge.

Lûd en stress

Guon minsken mei it Lange QT-syndroom kinne lêst hawwe fan hommelse lûde lûden of emosjonele stress. Hoewol jo net al it lûd en de stress om jo hinne kontrolearje kinne, kinne jo besykje se te beheinen.

• Fertel dyn freonen en famylje dat it net feilich is om dy ynienen wekker te meitsjen.
• Ynstee fan in lûd alarm dat allegear tagelyk ôfgiet, brûk in alarm mei in noflik lûd.
• Set it folume fan lûde dingen dy't jo miskien skrikke litte kinne leger.

Oefenje

Guon soarten Lange QT-syndroom feroarsaakje faker problemen mei oefening. Jo dokter sil jo fertelle hokker aktiviteiten geskikt binne foar jo, ôfhinklik fan it type abnormale gen dat jo hawwe. Omdat oefening fatale aritmieën feroarsaakje kin, moatte jo mei jo dokter prate foardat jo beslute om kompetitive sporten te dwaan. As jo ​​beslute om te sporten, moatte jo miskien wat feilichheidsmaatregels nimme.

Swimmen kin gefaarlik wêze foar guon minsken mei it "Lange QT-syndroom". As jo ​​flau falle by it swimmen, kinne jo ferdrinke.

Medisinen

In protte medisinen kinne it QT-ynterval ferlingje. Dizze medisinen kinne minsken mei "Lange QT-syndroom" mear beynfloedzje as dyjingen sûnder. As jo ​​"Lange QT-syndroom" hawwe, moatte jo it folgjende dwaan:

• Fertel al jo dokters dat jo "Lange QT-syndroom" hawwe.
• Sprek mei jo dokter foardat jo medisinen nimme dy't foarskreaun binne foar oare medyske omstannichheden.
• Foarkom it nimmen fan medisinen sûnder recept (OTC) (útsein gewoane aspirine of paracetamol) sûnder mei jo dokter te praten.

As jo ​​​​​​it "Lange QT-syndroom" hawwe, kinne dizze soarten medisinen jo beynfloedzje:

• Antihistaminen (medisinen foar allergyen)
• Antidepressiva (medisinen foar depresje)
• Medikaasje foar mentale sûnensproblemen
• Medisinen foar hert sykte
• `Antibiotika`
• Antifungale medisinen
• `Antivirale medisinen`
• Medisinen foar intestinale sykten
• Antikonvulsiva
• Diuretika (medisinen dy't ferhege urinaasje feroarsaakje)
• Medisinen foar hege bloeddruk
• Medisinen foar migraine
• Cholesterolferleegjende medisinen

Wannear moat ik myn dokter sjen?

Jo moatte in dokter rieplachtsje as jo symptomen begjinne te krijen en teminsten ien kear yn 't jier dêrnei. In elektrofysiolooch is de bêste opsje.

As jo ​​bern "Lange QT-syndroom" hat, moatte jo mear as ien kear yn 't jier nei de dokter gean om der wis fan te wêzen dat se de juste doasis medikaasje krije foar har hjoeddeistige gewicht.

As jo ​​in apparaat ymplantearre hawwe, moatte jo ien kear yn 't jier nei jo dokter gean om te soargjen dat it goed wurket.

Wannear moat ik nei de Spoedeisende Hulp (ETU) ?

In persoan mei in hertstilstân hat direkte medyske oandacht nedich. Iemand yn 'e buert moat begjinne mei reanimaasje (CPR) en 112 (of jo lokale neednûmer) belje.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Guon fragen dy't jo jo dokter stelle kinne:

• Hokker soarte "Lange QT-syndroom" haw ik?
• Hokker spesifike behanneling advisearje jo my?
• Hoe faak moat ik dy sjen?
• Hokker medisinen en aktiviteiten moat ik mijde mei myn spesifike type "Lange QT-syndroom"?

Ta beslút, in berjocht foar thús

It is normaal om jo benaud te fielen as jo ûntdekke dat jo hert sykte hawwe. Mar fragen stelle oan jo dokter en, as it nedich is, mei in adviseur prate kin jo helpe om jo nofliker te fielen. It is wichtich om de ynstruksjes fan jo dokter te folgjen, jo medisinen op 'e tiid yn te nimmen en jo ôfspraken nei te kommen.

It kin ek in opluchting wêze om jo famylje en freonen witte te litten dat jo it Lange QT-syndroom hawwe. As jo ​​symptomen ûntwikkelje wylst se by jo binne, kinne se needhelp belje. Noch better, as se witte hoe't se reanimaasje útfiere moatte, kin it jo libben rêde. Meitsje jo gjin soargen, mei goed behear kinne jo ek in sûn libben libje.

Lange QT-syndroom, LQTS, hertsykte, QT-ynterval, hertslach, aritmy, genetyske sykten