Hawwe jo ea heard fan it Lynch Syndroom? Dizze namme is miskien wat nij foar jo. Mar it is in genetyske tastân dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt en ús risiko op it ûntwikkeljen fan kanker sterk fergruttet. Dit fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker, foaral foar de leeftyd fan 50. It is normaal om in bytsje bang te wêzen as jo de wurden hearre "jo kinne kanker krije". Mar it wichtichste is om goed ynformearre te wêzen oer sokke omstannichheden. Dat hjoed sille wy hjir ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Simpelwei sein, wat is it Lynch-syndroom?
Stel jo foar dat ús lichem is as in komplekse masine dy't wurket neffens in grut ynstruksjeboek (DNA). Us genen binne as de letters yn dit ynstruksjeboek. Soms steane der flaters yn dit ynstruksjeboek, of 'typflaters'. Yn 'e medisinen wurdt dit genetyske mutaasjes neamd.
Lynch-syndroom is in tastân dy't feroarsake wurdt troch in genetyske mutaasje. Us lichem hat in spesjaal type gen dat flaters yn ús DNA ûntdekt en reparearret. Dit wurdt it "mismatch repair (MMR)"-gen neamd. It is as in "reparaasjeteam" yn ús lichem. In persoan mei Lynch-syndroom hat in defekt yn ien fan 'e genen yn dit "reparaasjeteam". Dêrom wurde flaters yn DNA net goed reparearre. Sellen mei dizze flaters hoopje har op en mei de tiid hawwe se in gruttere kâns om kanker te wurden.
Dizze tastân kin elkenien treffe. Omdat it in genetyske tastân is. Soms kinne jo dit defekte gen fan jo mem of heit ervje. Hiel selden kin dizze genetyske mutaasje foarkomme yn it lichem fan in nij persoan sûnder dat der ien yn 'e famylje is. As jo nei de statistiken yn in lân lykas Amearika sjogge, wurdt rûsd dat sawat ien op de 279 minsken dizze tastân hat.
Hokker symptomen kin immen mei Lynch-syndroom ûnderfine?
It wichtige om hjir te notearjen is dat it Lynch-syndroom gjin spesifike symptomen hat. Ynstee dêrfan is it in symptoom fan 'e kankersoarten dy't feroarsake wurde troch de tastân. De meast foarkommende dêrfan is kolorektale kanker.
Dus, hjir binne wat gewoane symptomen dy't kinne wurde assosjeare mei kolorektale kanker:
| Symptoom | Beskriuwing |
|---|---|
| Bloed yn 'e kruk | De stoel kin read of donkerswart wêze mei bloed deryn mingd. |
| Magepine of mislikens | Faak magepine of ûngemak. |
| Feroaring yn darmgewoanten | Ynienen begjinnende constipaasje of diarree, of stoelgong dy't tinner is as gewoanlik. |
| Faak wurgens | Konstante wurgens nettsjinsteande goede rêst. |
| Opblaasd of opblaasd | In fol of opgeblazen gefoel, sels nei it iten fan in bytsje. |
| Mislikens of braken | Mislikens of braken sûnder dúdlike oarsaak. |
It wichtige is dat net elkenien dizze symptomen krijt. Soms kin de kanker gjin symptomen sjen oant it tige fiergeand is. Dêrom, as jo ien of mear fan dizze symptomen bliuwe hawwe, soargje derfoar dat jo jo dokter foar advys rieplachtsje.
Hokker soarten kanker kinne ûntwikkelje fanwegen dizze tastân?
Lynch-syndroom is gjin tastân dy't de doar iepenet foar mar ien type kanker. It fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker yn in protte ferskillende dielen fan it lichem. De organen dy't risiko hawwe kinne ferskille ôfhinklik fan it defekte gen. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM` binne de fiif wichtichste genen dy't belutsen binne.
Hjirûnder binne guon soarten kanker wêrfan it Lynch-syndroom it risiko fergruttet.
| Kankertype | Relevant lichemsdiel |
|---|---|
| Kolon- en rektale kanker | Spiisfertarringssysteem |
| Baarmoeder-/endometriumkanker | Froulik fuortplantingssysteem |
| Eierstokkanker | Froulik fuortplantingssysteem |
| Magekanker | Spiisfertarringssysteem |
| Kanker fan 'e tinne darm | Spiisfertarringssysteem |
| Pankreaskanker | Spiisfertarringssysteem |
| Kanker fan 'e boppeste urinektroch | Urinesysteem |
| Harsenkanker | Senuwstelsel |
| Hûdkanker | Fel |
Darmkanker feroarsake troch it Lynch-syndroom is wat oars. Se groeie folle rapper as kankers dy't normaal ûntwikkelje.Wylst it sawat 10 jier duorret foar in lytse poliep fan in normaal persoan om kanker te wurden, duorret it mar in jier of twa foar ien mei Lynch-syndroom.
Ek troch dizze tastân hat in persoan dy't ienris kolorektale kanker ûntwikkele hat en derfan hersteld is, in heger risiko om itselde type kanker wer te ûntwikkeljen.
Tink derom dat der in risiko fan sawat 15% is dat kanker binnen 10 jier nei't de earste kanker sjirurgysk fuorthelle is, wer ûntstiet. Dit risiko kin nei 20 jier tanimme nei 40% en nei 30 jier nei 60%. Dit lit sjen hoe wichtich regelmjittich ûndersyk is.
Hoe wurdt dit troch generaasjes hinne trochjûn?
Lynch-syndroom is in tastân dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt op in "autosomaal dominante" manier. Dit betsjut gewoan dat sels as mar ien âlder , de mem of de heit, it defekte gen hat, der in 50% kâns is dat it bern it erft. Dit betsjut dat elk bern in 50% kâns hat om it te erven en in 50% kâns om it net te erven.
Dêrom, as jo of ien yn jo famylje de diagnoaze Lynch-syndroom krijt, is it tige wichtich om de rest fan jo famylje te ynformearjen. Benammen jo sibben, bern en âlden moatte oer dit risiko ynformearre wurde. Se trochferwize nei genetyske testen en begelieding kin har libben sels rêde.
Hoe wit ik oft ik dizze tastân haw? Hokker testen moat ik dwaan?
De bêste manier om te befestigjen oft jo it Lynch-syndroom hawwe, is troch genetyske testen te dwaan. Dit omfettet meastentiids it nimmen fan in bloedmonster. Of in wangslijmvliesútstrijkje wurdt nommen fan 'e binnenkant fan jo mûle. Dizze test kin sekuer ûntdekke oft jo in mutaasje hawwe yn 'e genen dêr't wy it earder oer hân hawwe, lykas MLHL en MSH2.
As jo de diagnoaze Lynch-syndroom krije, is it folgjende wichtichste ding om regelmjittich ûndersocht te wurden om kanker betiid op te spoaren. Jo dokter sil in screeningskema ûntwikkelje dat by jo past.
| Toets | Hoe it te dwaan en oanrikkemandearre tiid |
|---|---|
| Koloskopie | In koloskopie is in proseduere wêrby't in tinne buis mei in kamera troch de anus ynbrocht wurdt om de dikke darm te ûndersykjen. It wurdt meastal elk jier of twa oanrikkemandearre. |
| Transvaginale echografie | Foar froulju wurdt in bekkenûndersyk oanrikkemandearre, wêrby't in scanapparaat troch de fagina ynbrocht wurdt en de uterus en eierstokken ûndersocht wurde, elk jier of twa . |
| Urine-analyse | Krij in basisbegryp fan nierrelatearre kankers troch in urinemonster te testen. It is oan te rieden om dit jierliks te dwaan. |
| Boppeste Endoskopie | In buis mei in kamera dy't troch de mûle ynbrocht wurdt om de mage en it boppeste diel fan 'e tinne darm te ûndersykjen. Oanrikkemandearre elke 3-5 jier . |
| Biopsie | As der tidens de boppesteande test fertocht weefsel of in tumor fûn wurdt, wurdt in lyts stekproef nommen en test op kankersellen. |
Hoe wurdt it Lynch-syndroom behannele?
Der is op it stuit gjin genêzing foar de genetyske tastân Lynch-syndroom. Dêrom is de wichtichste fokus fan behanneling it opspoaren en sjirurgysk fuortheljen fan 'e kankersellen út it lichem. As de kanker ûntdutsen en fuorthelle wurde kin foardat it him ferspriedt nei oare dielen fan it lichem, binne de resultaten tige suksesfol.
Dit fereasket in multidissiplinêr team fan dokters. Bygelyks, gastroenterologen, sjirurgen, gynekologyske onkologen en onkologen wurkje gear om dizze tastân te behanneljen.
Guon minsken, benammen froulju dy't har famyljes foltôge hawwe, kieze foar in hysterektomy of ooforektomy foardat in sykte ûntstiet om har risiko op it ûntwikkeljen fan liifmoer- of eierstokkanker yn 'e takomst te ferminderjen. Op deselde wize kinne dyjingen mei in heech risiko op darmkanker kieze foar in kolektomy. Dit binne tige persoanlike besluten, en moatte makke wurde nei in wiidweidige diskusje mei jo dokter.
Binne Lynch-syndroom en HNPCC itselde?
Jo hawwe miskien ek wolris fan 'e namme 'HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)' heard. Lynch-syndroom en HNPCC wurde faak troch elkoar brûkt, mar der is in lyts technysk ferskil tusken de twa.
Simpelwei sein, de namme HNPCC wurdt brûkt op basis fan famyljeskiednis. Dat wol sizze, as ferskate leden fan in famylje dit type kanker ûntwikkele hawwe, wurdt sein dat dy famylje HNPCC hat. Mar Lynch-syndroom is de namme dy't jûn wurdt nei't de spesifike genmutaasje dy't it feroarsaket identifisearre is. Dat betsjut dat alle leden fan in famylje mei HNPCC de Lynch-syndroom-genmutaasje hawwe kinne. Ek kin in persoan dy't in nije genmutaasje ûntwikkelt sûnder dat immen oars yn 'e famylje oanwêzich is, ek sein wurde dat hy Lynch-syndroom hat.
Nimmen hâldt derfan om de wurden te hearren: "Jo hawwe kanker." Iemand mei it syndroom fan Lynch moat dy wurden miskien op in bepaald momint yn har libben hearre. Mar it is net it ein fan 'e wrâld. As jo bewust binne fan jo tastân, mei jo dokter gearwurkje en regelmjittich kankerscreenings krije, kin elke kanker yn in ier stadium ûntdutsen en genêzen wurde. Iere deteksje en behanneling binne de bêste manier om in sûn en lokkich libben te libjen.
Berjocht foar thús
- Lynch-syndroom is in genetyske tastân dy't fan generaasje ta generaasje trochjûn wurdt en it risiko op kanker fergruttet.
- Sels as mar ien âlder dit defekte gen hat, hat in bern in 50% kâns om it te erven.
- As jo of ien yn jo famylje mei dizze tastân diagnostisearre wurdt, is it tige wichtich om oare nauwe famyljeleden deroer te ynformearjen.
- Hoewol dizze genetyske tastân net genêzen wurde kin, is de bêste manier om kanker betiid te foarkommen of te ûntdekken regelmjittige medyske screenings te ûndergean.
- Tidige deteksje en behanneling fan kanker kin tige suksesfolle resultaten opleverje en jo tastean in sûn libben te libjen.
- Rieplachtsje altyd mei jo dokter om in testskema op te stellen dat by jo past en om alle soargen oan te pakken.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta