Wurdt de eagen fan dyn lytse wyt? Kin it retinoblastoom wêze?

Hawwe jo ea opmurken dat de eagen fan jo lytse in wyt plak yn 'e swarte ring hawwe, lykas de eagen fan in katte dy't op in foto fonkelje? Of liket it soms as is it iene each wat nei it oare kantele? Dit kinne soms mear wêze as gewoan lytse dingen. Hjoed sille wy it oer soksawat hawwe, foaral oer in soarte eachkanker dy't by jonge bern foarkomt. Dit is wat dokters '(Retinoblastoom)' neame. Meitsje jo gjin soargen, wy sille oer alles yn ienfâldige termen prate.

Wat is `(Retinoblastoma)` krekt?

Simpelwei sein, '(Retinoblastoma)' is in soarte kanker dy't begjint yn 'e laach fan ljochtgefoelige sellen oan 'e efterkant fan ús each. Wy neame dizze laach ek wol it netvlies. It wurket lykas de film yn in kamera, it byld fan wat wy sjogge wurdt hjir earst opnommen. Dus, '(Retinoblastoma)' is it meast foarkommende type eachkanker by jonge bern.

It kin mar ien each beynfloedzje, mar guon bern kinne beide eagen hawwe. Statistysk sjoen sil sawat ien op de fjouwer minsken mei retinoblastoom beide eagen beynfloedzje. Dokters leauwe dat it feroarsake wurdt troch in storing yn 'e jonge, ûntwikkeljende sellen yn it netvlies. Meastentiids wurde sawat fjouwer fan de fiif bern diagnostisearre mei de sykte foardat se trije jier âld binne. Folwoeksenen kinne lykwols tige selden retinoblastoom ûntwikkelje. Hoe witte jo dat? It bart as in lytse tumor dy't yn 'e bernetiid begûn is, sliepend leit en dan nei in protte jierren ynienen wer begjint te groeien.

Binne der haadtypen fan `(Retinoblastoma)`?

Ja, `(Retinoblastoma)` kin op trije haadmanieren foarkomme:

• Unilateraal retinoblastoma: Lykas de namme al seit (Uni betsjut ien, en lateraal betsjut kant), beynfloedet dit type mar ien each.
• Bilateraal retinoblastoom: Yn dit gefal ('Bi' betsjut twa) beynfloedet de kanker beide eagen fan it bern.
• Trilateraal retinoblastoom: Dizze is wat yngewikkelder. Tri betsjut trije. Hjir is der kanker yn beide eagen, en dêrneist is der kanker op in tredde lokaasje, in lytse klier yn 'e harsens, de pinealklier neamd. Dit wurdt ek wol pineoblastoom neamd.

Meastentiids hawwe sawat 60% fan 'e retinoblastoompasjinten it unilaterale type, dat mar ien each beynfloedet. De oare 40% binne de bilaterale en trilaterale typen, dy't beide eagen beynfloedzje.

Hoe faak komt dizze sykte, neamd "retinoblastoma", foar?

Eins is ``(Retinoblastoom)`` in tige seldsume soarte kanker.As jo ​​in miljoen bern ûnder de 20 jier nimme, ûntwikkelje sawat 3,3 fan harren dit. Yn in lân lykas Amearika wurde sawat 300 nije gefallen per jier rapportearre. As jo ​​de hiele wrâld nimme, wurde sawat 9.000 nije gefallen per jier rapportearre. Dit is dus net in hiel gewoan ding.

Wat binne de symptomen fan `(Retinoblastoma)`? Hoe werkenne wy ​​it?

Dit wurdt faak erkend foardat it bern 3 jier âld is, om't jonge bern net witte hoe't se har swierrichheden útdrukke moatte. Dêrom moatte wy as âlden tige omtinken jaan oan de feroarings dy't te sjen binne yn 'e eagen fan it bern en feroarings yn it gedrach fan it bern.

Leukokoria - wite ûntlading

Dit is it earste en meast foarkommende symptoom fan `(Retinoblastoom)`. `(Leukocoria)` is as de pupil fan it each soms wyt of ljocht liket, foaral as jo in foto meitsje mei in zaklamp op in tsjuster plak. It is as de eagen fan in kat dy't nachts gloeit. Dit kin barre yn ien each of yn beide eagen.

Stel jo foar dat jo in foto fan jo poppe makke hawwe op syn jierdei, mei de flits oan. Letter, as jo nei de foto sjogge, sjogge jo dat de swarte iris fan it iene each wyt skynt, wylst it oare each der lykas gewoanlik read útsjocht (reade-each-effekt). Dat wite uterlik wurdt `(Leukocoria)` neamd. As jo ​​soksawat sjogge, moatte jo it perfoarst fuortendaliks oan in dokter sjen litte.

Oare symptomen fan `(Retinoblastoma)`

Neist `(Leukocoria)` binne der noch wat oare symptomen dy't op dizze sykte wize:

• Strabismus (krúste eagen): Soms, as ien each rjocht foarút sjocht, kin it oare each nei binnen of nei bûten draaie.
• Moeite mei it sjen nei eat dat beweecht, of der hielendal net nei sjen.
• Eachpine: Jonge bern kinne jo dit net fertelle. Dat se kinne faker gûle as gewoanlik, wegerje te iten, muoite hawwe mei sliepen en de hiele tiid ûnrêstich wêze.
• Ien each liket grutter as it oare (`Buphthalmos`).
• Utstekkend each (`Proptose`).
• In bloedklonter yn 'e foarkant fan it each ('Hyphema').
• Swelling, roodheid en ynfeksje-eftige útstrieling fan it weefsel om it each hinne ('Orbital cellulitis').

As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen by jo bern fernimme, negearje it dan net. Rieplachtsje sa gau mooglik in bernedokter of eacharts.

Wêrom ûntwikkelt dit `(Retinoblastoma)`? Wat binne de oarsaken hjirfan?

`(Retinoblastoom)` is in soarte kanker. Simpelwei sein, kanker is as guon sellen yn ús lichem dysfunksjoneel wurde en har rap en ûnkontrolearber begjinne te dielen.Dizze dieling is de oarsaak fan tumorsfoarming, wêrtroch't sûn weefsel omlizzende skea oanrjochte wurdt. As dizze kankersellen ûnkontrolearre bliuwe groeien, kinne se ferspriede nei oare dielen fan it lichem fan wêr't se earst begûn binne. Dit wurdt metastase neamd.

Dat betsjut dat de primêre oarsaak fan 'e ûntwikkeling fan `(Retinoblastoom)` in flater yn ús genen (`DNA`) is.

It ferskil yn ``(DNA)`` is it begjin

Us sellen brûke "DNA" lykas resepten yn in kookboek. Wy krije ús "DNA" fan ús mem en heit. Dat betsjut dat wy dielen fan harren resepteboeken nimme en ús eigen resepteboek meitsje.

Mar soms kin der in flater yn dit `(DNA)` sitte, lykas in letter yn dat resept dy't ferkeard skreaun is. Us sellen witte allinich hoe't se it resept krekt sa meitsje moatte as it yn it boek stiet. Dus as der in flater yn `(DNA)` sit, witte de sellen ek hoe't se it ferkeard meitsje moatte. Dêrom groeie guon sellen bûten kontrôle en wurde se kankerich.

Dokters advisearje dat bern mei retinoblastoom, oft it no erflik is of net, genetyske testen en begelieding krije. Se advisearje ek dat de sibben fan it bern en oare famyljeleden dizze testen ek ûndergeane.

De mutaasje dy't retinoblastoom feroarsaket, beynfloedet it gen mei de namme RB1. Dit is in tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgenen binne as it remsysteem yn ús lichem. Se kontrolearje seldieling en groei. Dus, as der in mutaasje is yn it RB1-gen, liket it derop dat de rem net wurket. Dan groeie de sellen yn it netvlies ûnkontrolearber en foarmje in tumor. Soms, sels as it diel fan it chromosoom mei de namme 13p dat it RB1-gen befettet folslein wiske (deleted) is, kin retinoblastoom ûntwikkelje.

Yn seldsume gefallen kinne guon minsken in goedaardige tumor ûntwikkelje mei de namme '(Retinoma)' yn it netvlies. Dit binne as foarrinners fan '(Retinoblastoma). Mar om ien of oare reden stopje dizze mei groeien. Letter kin dit '(Retinoma)' lykwols wer begjinne te groeien en '(Retinoblastoma)' wurde.

Der binne twa wichtige manieren wêrop flaters foarkomme yn `(DNA)`:

• Sporadyske mutaasjes: Dizze komme foar as in sel in willekeurige flater makket by it kopiearjen fan DNA fan syn âlden. It is as immen dy't in flater makket as se in resept mei de hân skriuwe. It orizjinele resept wie goed, mar it nije resept befettet in flater. Dit soarte sporadysk retinoblastoom beynfloedet meastentiids mar ien each.
• Erflike mutaasjes:Wat hjir bart is dat of de mem of de heit, of beide, in defekt hawwe yn dit `(DNA)`. Dan, as it bern in kopy fan dat `(DNA)` krijt, komt it mei dat besteande defekt. De genetyske mutaasje dy't `(Retinoblastoma)` beynfloedet, wurdt erfd op in manier dy't `(Autosomaal dominante erflikens` neamd wurdt. Dat betsjut gewoan dat as ien fan 'e âlden dizze genetyske mutaasje hat, it bern sawat 50% kâns hat om it te krijen. As beide it hawwe, is der in kâns fan sawat 75%. Mar soms, sels as de âlden gjin `(Retinoblastoma)` hawwe, kin it bern `(Retinoblastoma)` ûntwikkelje troch erflikens. De reden hjirfoar is dat guon minsken `dragers` binne fan dizze genetyske mutaasje. Dat betsjut dat sels as se de mutaasje yn har lichem hawwe, se de sykte net ûntwikkelje.

As "retinoblastoom" ûntstiet troch in erflike genetyske mutaasje, is it meastentiids it "bilaterale" type, dat beide eagen beynfloedet. Yn seldsume gefallen kin it ek foarkomme as "unilateraal", dat mar ien each beynfloedet.

Sibben fan in bern mei retinoblastoom hawwe ek in ferhege risiko om it te ûntwikkeljen. As beide âlden retinoblastoom hawwe, leit it risiko foar sibben fan it troffen bern tusken de 4% en 7%.

Hokker oare komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma kin it weefsel om it each hinne beskeadigje, en kin liede ta diels of folslein ferlies fan sicht yn it troffen each .

Omdat dit kanker is, is der in risiko dat `(Retinoblastoma)`-sellen ferspriede (`metastasearje`) nei oare dielen fan it lichem. As it ferspriedt, wurdt de situaasje noch gefaarliker. Dêrom is ien fan 'e wichtichste doelen fan behanneling om dizze fersprieding te foarkommen. De gefaarlikste manier is dat dizze kanker him ferspriedt fan it each lâns de `optyske senuw` nei de harsens. Dan begjint it opnij as harsenkanker.

De genetyske mutaasjes dy't retinoblastoom feroarsaakje, ferheegje ek it risiko op it ûntwikkeljen fan oare soarten kanker letter yn it libben. Der is in risiko fan sawat 1% op it ûntwikkeljen fan in nije kanker elk jier (bygelyks in risiko fan 20% oer 20 jier).

Oare soarten kanker dy't it meast foarkomme kinne binne:

• Sarkomen: Dit binne kankers dy't ynfloed hawwe op bonken en bindweefsel.
• Melanomen: Dit binne kankers dy't gebieten beynfloedzje lykas de hûd, eagen en slymvliezen yn 'e mûle en noas.
• Longkanker: Fanwegen it komplekse bloedfetsysteem yn 'e longen kinne kankers dy't hjir ûntwikkelje maklik ferspriede nei oare dielen fan it lichem.

Hoe diagnostisearje dokters `(Retinoblastoma)`? (Diagnoaze)

Meastentiids binne âlden (of fersoargers) de earsten dy't de wite plakken fernimme dy't "Leukocoria" neamd wurde. Sadree't se it sjogge, fertelle se it oan de bernedokter fan it bern. Dan besiket de dokter it te befêstigjen. Soms kinne dokters dizze "Leukocoria" ek sjen by testen dy't de normale ûntwikkeling fan it bern kontrolearje.

As in bernedokter "Leukocoria" sjocht, is de folgjende stap om it bern fuortendaliks te ferwizen nei in eacharts of oare eachsoarchspesjalist. In eacharts sil besykje direkt yn it each te sjen om te sjen oft der in "Retinoblastoma"-tumor is. By it ûndersykjen fan 'e eagen fan jonge bern is it soms nedich om "medisinale drippen te jaan om de pupillen te ferbreedzjen" of it bern anaesthesia te jaan om de eagen te ûndersykjen.

Wat dogge scantests?

Derneist is it wierskynlik dat der scans útfierd wurde sille. Dizze scans kinne brûkt wurde om te sjen oft der tumors binne dy't lestich te sjen binne yn it oare each , of oft der tumors yn 'e harsens binne lykas "Pineoblastoma".

De meast brûkte soarten scans binne:

• Echografie-scan: Dizze scan lit kalsiumophopingen sjen, dy't faak sjoen wurde by retinoblastoom.
• CT-scan (`Computed Tomography (CT) scan`): `(Retinoblastoma)` hat kalsiumôfsettings, sadat se dúdlik te sjen binne op CT-scans.
• MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding (MRI) scan): Dit is de bêste scan foar it meitsjen fan detaillearre foto's fan 'e ferskate weefsels en struktueren yn it lichem. It duorret in skoft en is djoer. Dat it is net faak de earste test dy't dien wurdt. It is lykwols tige wichtich om krekt te sjen hoe fier in tumor ferspraat is en oft der oare tumors yn it oare each of harsens binne.
• PET-scan (Positron Emission Tomography (PET) scan): Dizze test kin betiid yn it diagnoaze- en behannelingproses of letter dien wurde. It is foaral nuttich om te sjen oft de tumor him ferspraat hat (metastasearre) nei oare gebieten of as nije tumors earne oars foarme binne.

Wat binne de behannelingen foar `(Retinoblastoma)`?

Der binne ferskate manieren om `(Retinoblastoma)` te behanneljen. Meastentiids omfettet behanneling in kombinaasje fan ferskate metoaden. Se kinne tagelyk dien wurde of ien nei de oare. De wichtichste behannelingmetoaden binne:

• Gemoterapy: Dit omfettet it brûken fan medisinen dy't de kankersellen direkt oanfalle. Dit kin soms helpe om sjirurgy te foarkommen, wat kin liede ta blinens . It kin ek tumors krimpje, wêrtroch it makliker is foar oare behannelingen om alle oerbleaune kankersellen te deadzjen. Dizze gemoterapymiddels kinne lokaal jûn wurde, wat betsjut dat se direkt yn it each ynjektearre wurde (rjochte ynjeksjes), of intraarterieel, wat betsjut dat se yn in arterie jûn wurde (intraveneuze (IV) ynfúzje). De manier wêrop se jûn wurde hinget ôf fan 'e tastân en behoeften fan it bern.
• Strielingstherapy:Dit brûkt hege-frekwinsje-enerzjy om kankersellen te ferneatigjen. Dit kin dien wurde fan bûten it lichem, lykas eksterne strielingstherapy (EBRT), of fan binnenút it lichem, lykas brachytherapy. Dizze behannelingmetoade wurdt lykwols faak mijd fanwegen it risiko op komplikaasjes op lange termyn.
• Fokale terapyen: Dizze wurde sa neamd om't se har "fokusje" op en allinich de kankersellen ferneatigje. Se kinne gebrûk meitsje fan termoterapy, dy't hege waarmte brûkt, of laserterapy, dy't hege kjeld brûkt.
• Sjirurgy: Sjirurgy wurdt it meast útfierd as der in risiko is op fersprieding fan retinoblastoom. Dit omfettet faak in folsleine ferwidering fan it each (enukleaasje). Dit foarkomt dat de kanker him fierder ferspriedt. Tsjin 'e tiid dat dizze operaasje útfierd wurdt, kin it troffen each al it sicht ferlieze.
• Oare behannelingen en terapyen: Dizze kinne sterk ferskille. Faak helpe dizze om de side-effekten fan oare behannelingen te kontrolearjen. Bygelyks medisinen om mislikens en braken te behanneljen feroarsake troch gemoterapy. D'r binne in protte soarten stypjende behannelingen, dus jo dokter sil jo kinne advisearje hokker it bêste binne foar jo bern.

Wat bart der as myn bern dizze tastân hat? Wat is de takomst?

De prognoaze foar in bern mei retinoblastoom hinget foar in grut part ôf fan hoe fluch de sykte diagnostisearre wurdt en de behanneling begûn wurdt. Yn 't algemien binne de kânsen op herstel lykwols tige heech. 95% fan 'e pediatryske retinoblastoompasjinten herstelle folslein. As de sykte diagnostisearre wurdt foardat it bern 2 jier âld is, binne de kânsen op in goede útkomst sûnder ferlies fan it sicht heech.

Minsken dy't herstelle fan retinoblastoom hawwe libbenslange tafersjoch nedich om te kontrolearjen op nije tumors. Dit omfettet meastentiids jierlikse scans en oare testen om te kontrolearjen op nije tumors. Jo dokter sil jo fertelle hokker testen jo bern nedich hat.

Is der in manier om de ûntwikkeling fan `(Retinoblastoma)` te foarkommen?

Retinoblastoma wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje. Dêrom is der gjin manier om it folslein te foarkommen. As immen yn jo famylje lykwols retinoblastoma hân hat, of jo witte dat jo in genetyske mutaasje hawwe dy't it feroarsaket, kin genetysk advys jo helpe om it risiko te begripen fan it trochjaan fan dat gen oan jo bern as jo in bern krije.

Wannear moat ik mei in dokter prate oer `(Retinoblastoma)`?

Relatearre oan ``(Retinoblastoom)`` yn 'e eagen fan jo bernAs jo ​​symptomen of feroarings yn jo sicht fernimme, gean dan daliks nei in dokter. Ek as jo of jo partner in famyljeskiednis hawwe fan `(Retinoblastoma)`, of as jo witte dat jo de `(RB1)`-genmutaasje hawwe, is it in goed idee om genetyske begelieding te beskôgjen foardat jo bern krije.

Wichtige dingen om te witten as immen yn jo famylje "(Retinoblastoma)" hân hat

As immen yn jo famylje retinoblastoma hân hat, is it tige wichtich foar jo bern en de rest fan jo famylje om regelmjittich eachûndersiken te dwaan. It (RB1)-gen dat retinoblastoma feroarsaket, kin ek in goedaardige eachtumor feroarsaakje dy't retinocytoma neamd wurdt. (Retinocytoma) kin him ûntwikkelje by minsken fan alle leeftiden.

In kankerdiagnoaze krije is in libbensferoarjende ûnderfining. Mar bliuw hoopfol. Undersykers en dokters binne konstant op syk nei nije, effektive behannelingen dy't de kânsen op oerlibjen ferheegje foar bern mei dit type kanker. As jo ​​bern retinoblastoom hat, kinne jo beskôgje om diel te nimmen oan in klinyske proef om nije behannelingen te finen. Freegje jo dokter ek oer stipegroepen foar kankerpasjinten en harren famyljes. In protte âlden en famyljes fine dizze groepen in geweldige boarne fan krêft, moed en hope.

It wichtichste dat wy fan dit ferhaal mei nei hûs nimme wolle (Take-Home Message)

Okee, wy hawwe hjoed in soad praat oer `(Retinoblastoom)`, net? Hjir binne de wichtichste dingen om te ûnthâlden:

• As jo ​​in wyt plak yn it each fan jo lytse sjogge (benammen op flitsfoto's), of as de eagen ynfallen lykje, negearje it dan net. Rieplachtsje fuortendaliks in dokter.
• Retinoblastoma is in seldsume, mar folslein genêsbere sykte as it betiid ûntdutsen wurdt.
• Der binne in oantal behannelingopsjes, en dokters sille dejinge kieze dy't it bêste by jo bern past.
• As immen yn jo famylje dizze sykte hat hân, beskôgje dan genetysk advys en regelmjittige eachûndersiken.
• Meitsje dy gjin soargen, do bist net allinnich. Der binne in soad plakken en minsken dêr'tsto help by freegje kinst op in momint as dit.

Ik hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fine. Ik winskje jo en jo poppe in goede sûnens ta!

` Retinoblastoom, bernekanker, eachkanker, leukocoria, retina, genetyske mutaasjes, RB1-gen