Hawwe jo ea in knobbel earne op jo lichem field, miskien op in earm of skonk, dy't stadichoan grutter wurdt? Dizze knobbels, dy't soms sa lyts as in earte begjinne kinne en sa grut as in sinaasappel wurde kinne, binne dêr't wy it hjoed oer hawwe sille. Dit is in serieuze, mar tige seldsume tastân. It wurdt in maligne perifeare senuwskedetumor neamd, of koartwei MPNST.
Wat is in maligne perifeare senuwskedetumor (MPNST)?
Simpelwei sein, MPNST (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor) is in tige seldsume kankergezwelle dy't ûntstiet yn 'e beskermjende lagen (senuwskeden) om 'e senuwen yn jo lichem. Dizze hearre ta in soarte sêftweefselsarkoom . Se ûntsteane yn jo perifeare senuwstelsel . Tink derom, jo kinne dizze tumors op jo earms en skonken krije. Net allinich dat, soms kinne se ek ûntwikkelje yn it bekken, de búk, de holle en de nekke. Dizze tumors kinne genêzen wurde troch se sjirurgysk te ferwiderjen. Wy moatte lykwols ek betinke dat dizze tumors soms weromkomme kinne.
Hoe seldsum is MPNST?
Dit is in tige, tige seldsume tastân. Mar sawat ien op de 100.000 minsken wurdt elk jier diagnostisearre mei dizze maligne perifeare senuwskedetumor (MPNST). It treft meast minsken tusken de 30 en 50 jier .
Derneist hawwe minsken mei in genetyske tastân neamd Neurofibromatose type 1 (NF1) in gruttere kâns om MPNST te ûntwikkeljen. It is fûn dat tusken 25% en 50% fan minsken mei MPNST ek NF1 hawwe .
Yn 't algemien kin MPNST earder ûntwikkelje by minsken mei NF1 as by minsken sûnder NF1. Ek hawwe manlju mei NF1 wat mear kâns om MPNST te ûntwikkeljen as dy sûnder NF1.
Wat binne de symptomen fan MPNST?
MPNST's kinne oeral lâns jo perifeare senuwen ûntwikkelje, mar se beynfloedzje it meast gebieten lykas jo earms en skonken. Soms kinne se ek ûntwikkelje yn gebieten lykas jo bekken, boarst, búk of holle en nekke. Symptomen fan MPNST's omfetsje:
- In knobbel dy't stadich ûnder de hûd groeit. Dizze knobbels kinne sa lyts wêze as in earte (sawat 2 sintimeter) of sa grut as in sinaasappel (sawat 10 sintimeter).
- Pijn fiele (benammen as jo NF1 hawwe).
- Dofheid (paresthesia).
- Gefoel fan swakte yn 'e earms en skonken.
Wat binne de oarsaken fan MPNST?
Undersyk hat oantoand dat 50% fan maligne perifeare senuwskedetumors feroarsake wurde troch neurofibromatose type 1 (NF1).De tastân wurdt neamd. Oare redenen kinne wêze:
- Strielingstherapy: Sawat 10% fan minsken mei MPNST hawwe striielingstherapy krigen foar oare sykten.
- Genetyske mutaasjes: Undersykers hawwe ûntdutsen dat der ferskate genetyske mutaasjes binne dy't feroarsaakje dat normale senuwskedezellen abnormale sellen wurde, fermannichfâldigje en tumors foarmje.
- Guon soarten neurofibromen: Minsken mei plexiform neurofibroma hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan MPNST.
Hoe wurdt MPNST diagnostisearre?
As jo in dokter sjogge, sil hy of sy earst in fysyk ûndersyk dwaan en freegje nei jo algemiene sûnens. Dit sil ûnder oaren fragen omfetsje oer jo medyske skiednis, famyljemedyske skiednis en alle symptomen dy't jo miskien ûnderfine. Derneist kinne se it folgjende dwaan:
- Ofbyldingstests: Dokters kinne testen útfiere lykas MRI (Magnetic Resonance Imaging) en PET (Positron Emission Tomography) scans .
- Biopsie: In dokter kin in biopsie útfiere, wêrby't in weefselmonster nommen wurdt en it ûnder in mikroskoop troch in patolooch ûndersocht wurdt.
- Genetyske testen: As jo in maligne perifeare senuwskedetumor hawwe, kin jo dokter genetyske testen oanbefelje om te sjen oft jo of in nau famyljelid neurofibromatose type 1 (NF1) of in oar type senuwskedetumor hat , neurofibromatose type 2 (Schwannomatose) .
Wat binne de behannelingen foar MPNST?
Dokters fiere meastentiids in operaasje út om in maligne tumor fan 'e perifeare senuwskede te ferwiderjen. D'r binne lykwols gefallen wêr't sjirurgy net mooglik is. Bygelyks:
- Grutte nuten (nuten 5 sm of grutter).
- Metastatyske tumors.
- Tumors dy't tige ticht by komplekse senuwnetwurken lizze, kinne skansearre reitsje tidens operaasje.
Yn dizze gefallen kinne dokters MPNST behannelje mei in kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy of strielingstherapy . Strielingstherapy kin foar of nei de operaasje jûn wurde.
Undersykers ûndersykje no oft immunoterapy of doelgerichte terapy brûkt wurde kinne as nije behannelingen. As jo in maligne perifeare senuwskedetumor hawwe, kinne jo yn oanmerking komme foar in klinyske proef dy't nije behannelingen testet.It kin in goed idee wêze om mei jo dokter te praten oer dielname.
Wat binne de mooglike komplikaasjes of side-effekten fan behanneling?
Komplikaasjes dy't kinne foarkomme tidens sjirurgy binne ûnder oaren:
- Reaksjes op algemiene anaesthesia.
- Oermjittige bloedingen (bloeding).
- Pine.
- Sjirurgyske littekens.
- Ynfeksje fan sjirurgyske wûnen.
Behannelingen lykas gemoterapy of strielingstherapy kinne side-effekten feroarsaakje lykas:
- Diarree.
- Wurgens.
- Mislikens en braken.
Wat is de prognose foar ien mei MPNST?
Prognose is hoe't jo medysk team tinkt dat jo derút sille sjen nei't jo behanneling foltôge hawwe. Yn it gefal fan MPNST wurdt dizze prognose bepaald troch ferskate faktoaren:
- NF1-status: As dizze tumors ûntwikkelje by minsken mei NF1, kin de prognose foar herstel wat leger wêze as by minsken sûnder NF1.
- Tumorgraad: Patologen sjogge de sellen ûnder in mikroskoop en klassifisearje tumors as hegegraads of legegraads . Hegegraads tumors hawwe in hegere kâns op kankersellen dy't tige fluch diele en ferspriede.
- Tumorgrutte: MPNST-tumors kinne wol 10 sintimeter grut wêze. Grutte tumors binne meastentiids lestich sjirurgysk te ferwiderjen.
- Metastase: As de tumor him ferspraat hat nei oare gebieten fan wêr't er begûn, kin it lestich te behanneljen wêze.
Lykas jo sjen kinne, binne der in soad faktoaren dy't ynfloed hawwe kinne op jo herstelmooglikheden, en net al dizze faktoaren binne miskien op jo fan tapassing. Dêrom is it it bêste om jo dokter te freegjen nei de krekte details fan jo situaasje. Om't hy of sy jo situaasje ken, kin hy of sy jo de ynformaasje jaan dy't jo nedich binne.
Wat binne de oerlibingssifers foar MPNST?
Oerlibbingssifers binne skattings basearre op 'e ûnderfiningen fan oaren dy't maligne perifeare senuwskedetumors hawwe hân. Omdat dizze tumors sa seldsum binne, is it lestich foar saakkundigen om krekte sifers te jaan. Neffens it National Cancer Institute (FS) binne tusken de 23% en 69% fan 'e minsken mei MPNST fiif jier nei de diagnoaze yn libben. Dat is in grut ferskil, net? Dus it is it bêste om jo dokter te freegjen nei jo situaasje.
Hoe soargje ik foar mysels?
As jo in maligne tumor yn 'e perifeare senuwskede hawwe, hawwe jo te krijen mei in seldsume kanker dy't nei behanneling weromkomme kin. D'r binne ferskate programma's dy't jo yn dizze situaasje helpe kinne:
- Palliative soarch:Yn palliative soarch wurkje jo mei in team fan spesjaal oplate dokters dy't jo kinne helpe by it behearen fan 'e symptomen fan MPNST en de side-effekten fan behanneling. Derneist sille se jo ek psychologyske stipe jaan.
- Kankeroerlibbingsprogramma's: Kanker is as in reis. Kankeroerlibbingsprogramma's begeliede jo fan 'e dei dat jo de diagnoaze krije, troch jo behanneling, en wat jo dwaan moatte as de kanker weromkomt.
Op it earste gesicht kin in maligne perifeare senuwskedetumor (MPNST) yn jo earm of skonk lykje op in knobbel dy't jo maklik ferwûne of kneusd krije kinne. It kin in skok wêze om te ûntdekken dat de knobbel in seldsume soarte kanker is en dat it in operaasje fereasket. It kin lestich wêze om te ferwurkjen. As jo fragen hawwe oer jo tastân of wat jo ferwachtsje kinne, begrypt jo medysk team it. Se sille graach de tiid nimme om jo fragen te beantwurdzjen en alle soargen dy't jo miskien hawwe oan te pakken.
De berjocht foar thús út dit artikel
Okee, ik hoopje dat jo wat begryp hawwe fan dizze seldsume kankertastân neamd MPNST dêr't wy it hjoed oer hân hawwe. Tink derom, dit is in tige seldsume tastân. As jo ûngewoane knobbels, pine, dofheid, ensfh. op jo lichem hawwe dy't oanhâlde, gean dan perfoarst nei in dokter en freegje om advys. Hoe earder it ûntdutsen wurdt, hoe makliker it te behanneljen is.
It wichtichste is dat jo net allinnich binne. Jo medysk team, famylje en freonen binne der allegear om jo te helpen. It wichtichste is om sterk te bliuwen en it advys fan jo dokter op te folgjen.
` Kwaadaardige perifeare senuwskedetumor, MPNST, senuwkanker, tumor, kanker, neurofibromatose, NF1, sjirurgy, strielingstherapy, gemoterapy
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta