Sille wy prate oer neurale buisdefekten (NTD's) dy't de harsens en it rêchmerg fan in poppe dy't yn 'e liifmoer groeit beynfloedzje?

Oft jo no in poppe ferwachtsje of al it goede nijs krigen hawwe, jo freegje jo wierskynlik tûzen dingen ôf oer de lytse yn jo liifmoer. Hoe weardefol soe it wêze om in bytsje te witten oer de sûnens fan jo poppe? Dêrom sille wy it hjoed hawwe oer eat dat soms foarkomme kin tidens de swangerskip, mar foarkommen wurde kin as jo der fan tefoaren fan op 'e hichte binne. Dat binne neurale buisdefekten , of sa't dokters se "Neurale buisdefekten - NTD's" neame. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.

Wat binne neurale buisdefekten (NTD's)? Simpelwei sein...

Simpelwei sein, NTD's binne in soarte oanberne tastân . Dat wol sizze, it binne omstannichheden dy't foarkomme wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is. Se beynfloedzje benammen de harsens, it rêchbonke of it rêchbonke (it senuwstelsel dat troch de rêchbonke rint) fan 'e poppe. Tink derom, dizze defekten komme faak foar foardat jo sels witte dat jo swier binne, meastal binnen de earste moanne fan 'e swangerskip.

Dit is wat der meastal bart. As in poppe him foar it earst yn 'e liifmoer ûntjout, fusearje de twa kanten fan 'e rêchbonke fan 'e poppe byinoar, wêrtroch't in buisfoarmige struktuer ûntstiet. Dit neame wy de neurale buis . Dizze neurale buis sil letter ûntwikkelje ta de harsens en it rêchbonke fan 'e poppe. Dus, as dizze neurale buis net goed slút, as der earne in lytse gat of tekoart is, dan ûntstiet dizze tastân dy't NTD neamd wurdt. It is as wannear't jo in dak bouwe, as der earne in gat is, lekt wetter út it dak.

Wat binne de wichtichste soarten NTD's?

Der binne ferskate haadtypen fan neurale buisdefekten (NTD's). Litte wy elk dêrfan op syn beurt besjen:

1. Spina Bifida

Dit is it meast foarkommende type NTD. Spina Bifida is in tastân wêrby't de neurale buis op in bepaald punt lâns de rêchbonke net folslein slút tidens de fetale ûntwikkeling. Opnij binne d'r ferskate subtypen:

• Myelomeningocele (Iepen Spina Bifida):

Stel jo foar, as guon poppen berne wurde, kinne jo in sek fol mei wetter sjen dy't út 'e efterkant fan har rêchbonke stekt. Dit wurdt '(Myelomeningocele)' neamd. Binnen de sek kin in diel fan it rêchbonke fan 'e poppe sitte, it weefsel dat it bedekt '(Meninges)', senuwen, en sels de floeistof dy't de harsens omfiemet '(Cerebrospinal Fluid - CSF)'. Dit is de earnstichste en meast foarkommende foarm fan '(Spina Bifida)'.

• Meningocele:

Yn dit gefal kin in mei floeistof fol sek út 'e rêch fan 'e poppe kommen wêze. Yn dit gefal is it rêchmerg fan 'e poppe lykwols net skansearre, wat betsjut dat it rêchmerg net yn 'e sek sit.

• Spina Bifida Occulta:

Dit is de mildste foarm fan `(Spina Bifida)`Yn dit gefal is der in lyts gat yn 'e rêchbonke fan 'e poppe, mar der is gjin sichtbere sek. Der is gjin skea oan it rêchmerg of de senuwen. Meastentiids feroarsaket dit gjin problemen. Soms witte jo miskien de rest fan jo libben net iens dat jo it hawwe.

2. Anencefalie

Dit is in serieuze tastân. Anencefalie is in tastân wêrby't it boppeste diel fan 'e neurale buis, dêr't de harsens him ûntwikkelje, net goed slút tidens de fetale ûntwikkeling. As gefolch ûntwikkelje de skedel, hûd en harsens fan 'e poppe har net goed. Guon dielen fan 'e harsens en skedel kinne folslein ûntbrekke. It ûntwikkeljende harsensweefsel is meastentiids bleatsteld, om't der gjin hûd of bonke is om it te bedekken. Spitigernôch wurde poppen mei dizze tastân faak deaberne of stjerre koart nei de berte.

3. Ensefalocele

Dit bart as de neurale buis net goed slút tichtby de harsens, wêrtroch't in iepening yn 'e skedel ûntstiet. De harsens fan 'e poppe en de membranen dy't de harsens bedekke (meninges) kinne troch dizze iepening útstekke, wêrtroch't in sek-eftige útsteksel ûntstiet. Soms kin der mar in lytse iepening yn 'e noasholte of foarholle wêze, dy't net sa opfalt.

4. Yniencefalie

Dit is ek in tige serieuze en seldsume tastân. It feroarsaket slimme misfoarmingen fan 'e rêchbonke. Faak is de nekke hielendal ôfwêzich, en de holle kin sa fier nei achteren bûgd wêze dat it gesicht fan 'e poppe oan 'e boarst fêst sit en de hûd op 'e efterkant fan 'e skedel fêst sit. Poppen mei dizze tastân binne meastentiids deaberne.

Wa hawwe dizze `(NTD's)` ynfloed? Hoe faak komme se foar?

Net-troch-defekten (NTD's) binne omstannichheden dy't by de berte foarkomme, wat betsjut dat se ynfloed hawwe op 'e ûntwikkeljende poppe . Se komme ek foar binnen de earste moanne fan 'e swangerskip.

Hoewol't net-troch-defekten yn guon lannen net sa gewoan binne, is it wichtich om der bewust fan te wêzen. Bygelyks, yn 'e Feriene Steaten wurdt dizze tastân sjoen yn sawat 3.000 swangerskippen yn 't jier. Dêrûnder binne Spina Bifida en Anencephaly it meast foarkommend. Hoewol it lestich is om krekte statistiken te finen yn Sri Lanka, is it wichtich om te ûnthâlden dat dizze omstannichheden by elkenien foarkomme kinne.

Wêrom komme dizze neurale buisdefekten (NTD's) foar?

Eins kinne dokters en wittenskippers noch altyd net mei wissichheid sizze wat de ienige oarsaak fan dizze net-transmittearre sykten is. Se leauwe lykwols dat it in komplekse kombinaasje is fan genetyske, fiedings- en miljeufaktoaren .

It is fûn dat in wichtige oarsaak hjirfan in leech foliumsoernivo yn it lichem fan 'e mem is, foaral foar de befruchting en yn 'e earste wiken fan' e swangerskip . Foliumsoer of folaat is in essensjele fiedingsstof foar de juste ûntwikkeling fan 'e harsens en it rêchbonke fan' e poppe.

Wat binne de symptomen fan NTD's?

Elk type NTD hat syn eigen unike symptomen.

Foar poppen mei wat `(NTD)`Der binne gjin symptomen. Guon poppen kinne lykwols serieuze problemen hawwe. Lykas earder neamd, stjerre poppen mei `(Iniencephaly)` en `(Anencephaly)` faak by de berte of koart nei de berte.

Algemiene symptomen fan NTD's binne ûnder oaren:

• Fysike problemen - bygelyks ferlamming (ferlies fan ledematen), ûnfermogen om urine en stoelgong te kontrolearjen.
• Ferlies fan sicht (blinens).
• Gehoarferlies (dôvens).
• Intellektuele beheiningen.
• Bewusteleaze steaten, soms sels de dea.

As dokters fermoedzje dat jo poppe in "(NTD)" hat, sille se jo hjir mear oer fertelle, om't dizze omstannichheden kinne ferskille fan poppe ta poppe.

Hat de mem symptomen tidens de swangerskip?

Nee. Sels as jo poppe in "(NTD)" hat, sille jo gjin spesifike symptomen ûnderfine dy't dêrmei te krijen hawwe. Dokters ûntdekke dizze fia testen tidens de swangerskip.

Hoe wurde dizze `(NTD's)` identifisearre?

Dokters diagnostisearje meastentiids NTD's fia prenatale testen tidens de swangerskip. Echografie-scans binne hjirfoar benammen wichtich.

Hokker testen wurde brûkt om NTD's te identifisearjen?

Dokters brûke dizze testen om NTD's te detektearjen foardat in poppe berne wurdt:

• Bloedtest: Tusken 16 en 18 wiken fan 'e swangerskip kin jo dokter in test oanfreegje om in proteïne mei de namme alfa-fetoproteïne (AFP) yn jo bloed te mjitten. As jo ​​poppe in net-troch-adjuvante dracht hat, binne de bloednivo's fan dizze proteïne by de mem meastentiids heger as normaal (sawat 75% - 80%). As jo ​​AFP-nivo's heech binne, kin jo dokter fierdere testen oanfreegje, lykas in echografie.
• Fetale (prenatale) echografie: In echografie tidens de swangerskip is de meast krekte manier om ferskate net-troch-defekten (NTD's) te detektearjen. Dokters advisearje meastentiids scans yn it earste trimester (wiken 11-14) en it twadde trimester (wiken 18-22). Dizze scans ûndersiikje de rêchbonke en holle fan 'e poppe om te sjen oft d'r tekens binne fan NTD's.
• Amniocentese: Dizze test kin kontrolearje op net-troch-adjuvante fruchtberens (NTD's) en oare berteôfwikingen. It giet om it brûken fan in nulle om in lyts stekproef fan it fruchtwetter te nimmen dat de poppe omfiemet. Dit wurdt meastal dien tusken 15 en 20 wiken fan 'e swangerskip. D'r binne lykwols wat risiko's ferbûn mei dizze test, dus praat der mei jo dokter oer.

Soms kinne guon NTD's wurde ûntdutsen nei't de poppe berne is troch ôfbyldingstests lykas MRI (Magnetic Resonance Imaging) of CT (Computed Tomography) scans.

Wat binne de behannelingen foar NTD's?

Foar omstannichheden lykas `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele)` binne d'r ferskate behannelingopsjes ôfhinklik fan 'e earnst fan' e tastân.

Spitigernôch is der gjin genêsmiddel foar Anencefaly en Inencefaly. Sokke poppen stjerre meastal by de berte of koart nei de berte.

Behanneling foar `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele)`

De behanneling foar beide omstannichheden hinget ôf fan 'e earnst fan' e tastân en oft de poppe oare komplikaasjes hat. Sjirurgy is de wichtichste behanneling foar beide.

Encefalocele wurdt meastentiids sjirurgysk behannele, wêrby't it diel fan 'e harsens dat út 'e skedel fan 'e poppe útstekt, tegearre mei de membranen deromhinne, werom yn 'e skedel pleatst wurdt, wêrtroch't de iepening yn 'e skedel sluten wurdt.

Myelomeningocele, de meast foarkommende foarm fan spina bifida, wurdt meastentiids behannele mei sjirurgy om de iepening yn 'e rêchbonke fan' e poppe te reparearjen. Dizze operaasje kin dien wurde foardat de poppe berne wurdt (fetale sjirurgy) of koart nei de berte (postnatale sjirurgy) .

Beide fan dizze omstannichheden kinne lange-termyn behanneling fereaskje, ôfhinklik fan 'e tastân fan it bern. Mei de tiid kinne mear sjirurgy nedich wêze, of komplikaasjes lykas hydrocephalus, dat is de opbou fan tefolle floeistof om 'e harsens, moatte miskien behannele wurde.

Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan in NTD?

Elke frou kin in poppe krije mei in "(NTD)". Bepaalde faktoaren kinne dit risiko lykwols ferheegje. Litte wy sjen wat se binne:

• Folaat (foliumsoer) tekoart: Dit is tige wichtich. Folaat is in soarte fan fitamine B-9. It is essensjeel foar de sûne ûntwikkeling fan 'e poppe. As foliumsoer net genôch is foar de befruchting en yn 'e earste pear moannen fan 'e swangerskip, is der in hegere kâns op it ûntwikkeljen fan in NTD lykas Spina Bifida.

Dêrom, as jo fan doel binne swier te wurden, of al swier binne, is it tige wichtich om de prenatale vitaminen te nimmen dy't jo dokter foarskreaun hat. It wurdt oer it algemien oanrikkemandearre om teminsten 400 mikrogram (mcg) foliumsoer deistich yn te nimmen. It is ek in goed idee om iten te iten dat ryk is oan folaat (lykas spinaazje, pearen).

• Famyljeskiednis fan neuralebuisdefekten: In mem dy't in poppe mei in eardere NTD hat, hat in 2% oant 3% ferhege risiko om in oare poppe mei itselde defekt te krijen. As jo ​​hjir mear oer witte wolle, is it in goed idee om in genetysk adviseur te rieplachtsjen.
• Bepaalde medisinen tsjin epileptyske oanfallen: Dizze medisinen kinne it risiko op net-troch-epileptyske oanfallen ferheegje as se tidens de swangerskip nommen wurde. As jo ​​medisinen nimme foar epilepsy, prate dan mei jo dokter foardat jo swier wurde om te learen hoe't de medisinen jo swangerskip beynfloedzje sille.
• Sûkersykte:Swangere memmen mei min kontroleare diabetes hawwe in ferhege risiko om in poppe te krijen mei in "(NTD)".
• Obesitas: Dit risiko is ek heger foar memmen dy't foar de swangerskip obese binne.
• Ferhege lichemstemperatuer yn 'e iere swangerskip: As jo ​​lichemstemperatuer yn 'e earste wiken fan' e swangerskip tanimt (hyperthermy) , of it no komt troch in oanhâldende koarts of troch it brûken fan in sauna of bubbelbad, is d'r in lyts risiko op it ûntwikkeljen fan net-troch-tolerante sykten.
• Opioïdegebrûk yn 'e iere swangerskip: Opioïden binne in soarte fan pineferlichter dy't tige ferslaavjend wêze kin. As jo ​​se yn 'e earste twa moannen fan 'e swangerskip brûke, is de kâns grutter dat jo in poppe krije mei in net-transmittearre sykte (NTD). As jo ​​swier binne en medisinen nimme dy't opioïden befetsje kinne, fertel it dan direkt oan jo dokter.

Kin in poppe mei in `(NTD)` oerlibje?

Ja, poppen mei guon neurale buisdefekten lykas `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele)` kinne oerlibje. Lykas earder neamd, stjerre poppen mei `(Anencephaly)` en `(Iniencephaly)` faak by de berte of koart nei de berte.

Poppen mei `(Spina Bifida),` benammen `(Myelomeningocele)` of `(Encephalocele),` hawwe in ferhege risiko op senuwskea. Dit kin liede ta omstannichheden lykas ferlamming. De senuwskea en it ferlies fan funksje dy't by de berte oanwêzich binne, binne meastentiids permanint. D'r binne lykwols in oantal behannelingen dy't kinne helpe om fierdere skea en komplikaasjes te foarkommen.

Guon poppen mei "Spina Bifida" kinne oerlibje sûnder komplikaasjes of mei tige lytse komplikaasjes.

Hoe soargje ik foar myn poppe mei in `(NTD)`?

It is wichtich om dit te ûnthâlden: Net alle poppen mei NTD's binne itselde. Benammen poppen mei Spina Bifida en Encephalocele wurde oars troffen. It is ûnmooglik om krekt te foarsizzen hoe't jo poppe beynfloede wurdt. It bêste dat jo kinne dwaan is mei jo dokter prate oer de tastân fan jo poppe en advys fan har krije.

As jo ​​bern groeit, kin hy of sy de help fan in team fan dokters nedich hawwe om de ferskate soarch te jaan dy't se nedich binne. It is tige wichtich om foar jo bern op te kommen en te soargjen dat se de bêste mooglike medyske soarch krije.

Wannear moat ik in dokter sjen oer NTD's?

As jo ​​bern berne wurdt mei in NTD, sil se regelmjittich in dokter of medysk team moatte sjen om foar de rest fan har libben foar har te soargjen.

As jo ​​medisinen nimme foar epilepsy of opioïden, prate dan mei jo dokter foardat jo swier wurde om te learen hoe't de medisinen jo swangerskip en de mooglikheid om in poppe mei in NTD te krijen sille beynfloedzje.

It is normaal om bang en skrokken te fielen as jo ûntdekke dat jo poppe in "(NTD)" hat. Mar tink derom, jo ​​binne net allinnich. D'r binne in protte boarnen dy't jo en jo famylje kinne helpe. It is wichtich om mei in dokter te praten dy't kundich is oer "(NTD's)" om te learen hoe't jo poppe beynfloede wurdt en hoe't jo jo derop tariede kinne.

Ta beslút, dingen dy't wy ûnthâlde moatte (Take-Home Message)

Ik hoopje dat dizze diskusje jo wat ynsjoch jûn hat yn "Neuralebuisdefekten - NTD's". It wichtichste is om hjir fan tefoaren fan bewust te wêzen.

• (NTD's) binne ûntwikkelingsdefekten dy't foarkomme yn 'e harsens en it rêchbonke fan' e poppe yn 'e earste wiken fan' e swangerskip.
• Foliumsoer is in tige wichtige fiedingsstof foar it foarkommen fan dizze omstannichheden. It deistich nimmen fan foliumsoer fanôf it momint dat jo fan doel binne swier te wurden en yn 'e earste pear moannen fan' e swangerskip kin it risiko op net-transmittearre sykten signifikant ferminderje.
• NTD's kinne wurde ûntdutsen fia echografie-scans tidens de swangerskip.
• Wylst guon NTD's behannelingen hawwe, lykas sjirurgy, binne guon slimme omstannichheden net te genêzen.
• As jo ​​fragen of soargen hawwe oer NTD's, soargje derfoar dat jo mei jo dokter prate.

Wy hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Meie jo de krêft fine om in sûne poppe te krijen!

` Neurale buisdefekt, NTD, Spina Bifida, Anencefalie, Foliumsoer, Swangerskip, Berteôfwikingen, Neurale buisdefekten