Skip to main content

Litte wy op in ienfâldige manier leare oer neuroendokrine tumors.

Litte wy op in ienfâldige manier leare oer neuroendokrine tumors.

Fielst dy faak wurch, hast magepine, of hast ûnferklearber ûngemak? Wy dogge dizze dingen faak ôf as normaal. Mar soms, efter dizze lytse symptomen, kin der in seldsume, mar wichtige tastân sitte dêr't wy ús bewust fan wêze moatte. Ien sokke, minder foarkommende, mar wichtige tastân binne neuroendokrine tumors, of lykas wy yn it Ingelsk sizze, 'Neuroendocrine Tumors (NETs).' Dus litte wy it hjoed yn ienfâldige termen oer hawwe.

Wat binne dizze neuroendokrine tumors (NET's)?

Simpelwei sein, dit is in seldsum type tumor dat yn ús lichems foarmet. Dizze begjinne út ús 'neuroendokrine sellen'. No freegje jo jo wierskynlik ôf hokker soarte sellen dit binne. Wat sa ferrassend is, is dat dizze sellen sawol de eigenskippen hawwe fan senuwsellen as de eigenskippen fan endokrine sellen, dy't hormonen produsearje. Dit betsjut dat dizze sellen berjochten fan it senuwstelsel kinne ûntfange en hormonen yn 'e bloedstream frijlitte as reaksje.

Dizze neuroendokrine sellen binne op in protte plakken yn ús lichem te finen. Se wurde it meast fûn op plakken lykas de longen, mage, pankreas en darmen. Dus, as dizze sellen om ien of oare reden ûnkontrolearber begjinne te dielen en te fermannichfâldigjen, ûntstiet der in tumor. In protte fan dizze tumors binne maligne, wat betsjut dat se kanker wurde kinne.

Dizze tumors binne tige ferskillend fan elkoar. Guon groeie tige stadich, wylst oaren fluch groeie. Ek ferskille har symptomen en behannelingmetoaden sterk ôfhinklik fan 'e lokaasje en aard fan' e tumor.

Wat binne de wichtichste soarten fan dizze nuten?

Dokters klassifisearje dizze tumors op twa haadmanieren. Ien is basearre op oft se hormonen produsearje of net.

  • Funksjonele NET's: Dizze soarten NET's produsearje hormonen. Dus, as it hormoan yn kwestje yn it lichem tanimt, kinne dizze minsken symptomen ûnderfine lykas hommelse blozen, switten en in opgeblazen gefoel.
  • Net-funksjonele NET's: Dizze soarten NET's produsearje gjin hormonen. Dat se kinne yn 'e iere stadia gjin symptomen hawwe. Symptomen ferskine allinich as de NET's groeie, druk sette op it oargel wêryn se sitte, of de funksje dêrfan bemuoie.

Derneist wurde dizze tumors ek klassifisearre neffens wêr't se op it lichem foarmje. Dit binne de meast foarkommende typen.

Moertype (NET-type) Ienfâldige útlis
Gastrointestinale NET's (GI-NET's) Dit binne de meast foarkommende soarten. Se foarmje yn ús spiisfertarringssysteem, lykas de darmen, it rectum of de appendix. Se waarden earder 'karsinoïde tumors' neamd.
Long-NET's (Long-NET's) Dit binne it twadde meast foarkommende type. Se komme foar yn 'e longen of bronchiën. Se waarden earder ek wol 'karsinoïde tumors' neamd.
Pankreas-NET's (Pankreas-NET's - P-NET's) Dizze tumors dy't yn ús pankreas foarmje, wurde beskôge as in soarte fan pankreaskanker. Se binne it tredde meast foarkommende type.

Neist dizze trije haadlokaasjes kinne dizze tumors ek selden ûntwikkelje op plakken lykas de skildklier, byskildklieren, hypofyse en adrenale klieren.

Hoe faak komt dizze sykte foar?

Wrâldwiid treft dizze sykte sawat 6 fan de 100.000 minsken . Dit betsjut dat it in tige seldsume sykte is. It oantal minsken dat mei dizze sykte diagnostisearre wurdt, is de lêste jierren lykwols wat tanommen. Dit kin komme om't avansearre diagnostyske testen it no mooglik meitsje om dizze tumors earder en makliker te ûntdekken.

Hoewol dizze sykte minsken fan alle leeftiden beynfloedzje kin, is it tige seldsum by bern en jongfolwoeksenen. It komt meastentiids it meast foar by minsken tusken de 50 en 60 jier .

Wat binne de symptomen fan dizze sykte?

Dit is de grutste útdaging. Faak feroarsaakje dizze tumors gjin symptomen oant se grut genôch wurde om tichtby lizzende organen te beynfloedzjen. Sels as symptomen foarkomme, fariearje se ôfhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor. Ek binne dizze symptomen sa ferlykber mei dy fan oare gewoane sykten dat se maklik oansjoen wurde kinne foar oare omstannichheden.

Hjir binne guon fan 'e symptomen dy't faak sjoen wurde:

  • Wurgens
  • Pinemage
  • Diarree
  • Mislikens en braken
  • Moeite mei sykheljen
  • Hoest (soms mei bloed)

It wichtichste is, wês net bang dat jo dit type kanker hawwe, allinich om't jo dizze symptomen hawwe. Dit kinne symptomen wêze fan in protte oare gewoane sykten. As dizze symptomen lykwols oanhâlde of net ferbetterje, sjoch dan wis nei jo dokter foar advys.

Wêrom foarmje dizze tumors? Wat binne de risikofaktoaren?

Dokters witte noch altyd net krekt wêrom't dizze neuroendokrine sellen ynienen ûnkontrolearber begjinne te dielen. Dat betsjut dat se de krekte oarsaak noch net kenne.

It is lykwols fûn dat minsken mei bepaalde seldsume, erflike genetyske omstannichheden (syndromen) in ferhege risiko hawwe om dizze tumors te ûntwikkeljen. Dit betsjut dat de tastân feroarsake wurde kin troch feroaringen (mutaasjes) yn bepaalde genen.

  • Meardere endokrine neoplasie (MEN): Dizze tastân feroarsaket tumors dy't ûntsteane yn ferskate klieren en organen. Minsken mei de tastân, neamd MEN type 1 (MEN1), hawwe in bysûnder risiko op it ûntwikkeljen fan pankreastumors (P-NET's).
  • Syndroom fan Von Hippel-Lindau: Dizze tastân fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker en gewoane tumors yn ferskate dielen fan it lichem.
  • Neurofibromatose type 1: Yn dizze tastân foarmje tumors op 'e hûd en senuwen.
  • Tubereuze sklerose kompleks: Dit kin feroarsaakje dat tumors oeral yn it lichem foarmje, foaral yn 'e harsens.
  • Cowden syndroom: Dizze tastân fergruttet ek it risiko op it ûntwikkeljen fan tumors en guon soarten kanker.

Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje? (Diagnoaze)

Lykas wy earder besprutsen hawwe, binne de symptomen fan dizze tastân sa algemien dat it in skoft duorje kin om te diagnostisearjen. As jo ​​dokter dit fermoedzjet, sille se ferskate testen oanfreegje ôfhinklik fan wêr't se tinke dat de tumor miskien is.

Testmetoade Wat wurdt der dien
Biogemyske testen Dyn bloed- of urinemonster sil wurde hifke om te sykjen nei nivo's fan in bepaald hormoan of proteïne. As jo ​​in funksjonele NET hawwe, kinne dizze testen de tekens dêrfan opspoare.
OfbyldingstestsTests lykas CT-scans, MRI-scans en röntgenfoto's kinne tumors yn it lichem sjen. In PET-scan kin ek sjen oft de kanker him ferspraat hat.
Endoskopie In buis mei in kamera deroan wurdt yn it lichem ynbrocht om te kontrolearjen op tumors. As it nedich is, kin tagelyk in lyts stikje weefsel nommen wurde. Ofhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor kin dit dien wurde yn 'e mage (esofagogastroduodenoskopie) of de dikke darm (kolonoskopie).
Biopsie Dit is de wichtichste test dy't de diagnoaze befêstiget. In lyts stikje weefsel wurdt út 'e tumor helle en ûnder in mikroskoop ûndersocht om te sjen oft der kankersellen yn sitte. Dit kin ek it type tumor fertelle en hoe fluch er groeit.

Wat is it stadium en de graad fan in tumor?

Sadree't befêstige is dat jo dizze sykte hawwe, sil de dokter it stadium en de graad derfan beprate.

  • Stadium: Dit ferwiist nei hoe fier de kanker him ferspraat hat. It wurdt meastentiids gradearre fan stadium 1 oant 4. Hoe leger it getal, hoe lytser de tumor en hoe minder er him ferspraat hat. Stadium 4 betsjut meastentiids dat de kanker him ferspraat hat nei fierdere dielen fan it lichem (metastatysk).
  • Graad: Dit ferwiist nei hoe abnormaal de sellen der útsjogge ûnder in mikroskoop en hoe fluch se diele. Tumoren fan graad 1 en 2 (goed differinsjearre) groeie stadich, wylst tumoren fan graad 3 (slecht differinsjearre) rap groeie.

Sprek mei jo dokter om út te finen hoe't dizze faze en graad ynfloed hawwe op jo tastân.

Wat binne de behannelingen?

De behannelingmetoade hinget ôf fan in protte faktoaren, lykas it type tumor dat jo hawwe, de grutte dêrfan, oft it ferspraat is, en jo algemiene sûnens.

Sjirurgy is de wichtichste en meast brûkte behanneling hjirfoar. As de tumor folslein sjirurgysk fuorthelle wurde kin, is de kâns op genêzing grut.

As de tumors lykwols grut binne of nei oare gebieten ferspraat binne, kinne oare behannelingmetoaden nedich wêze.

  • Somatostatine-analogen: Dit binne in soarte medikaasje dy't it lichem tsjinhâldt om tefolle fan it hormoan te produsearjen. Se kinne symptomen ferminderje en tumorgroei kontrolearje.
  • Gemoterapy:Krêftige medisinen dy't kankersellen deadzje.
  • Rjochte terapy: Dizze medisinen rjochtsje har op spesifike genen of aaiwiten dy't allinich yn kankersellen fûn wurde en falle se oan, wêrtroch't minder skea oan sûne sellen feroarsake wurdt.
  • Strielingstherapy: Spesifike strielingsbehannelingen wurde hjirfoar brûkt. Bygelyks, in metoade neamd 'peptide receptor radionuclide therapy (PRRT)' brûkt in radioaktive stof om hormoanprodusearjende tumors oan te pakken en se te ferneatigjen.

Hoe te libjen mei dizze sykte?

As jo ​​​​útfine dat jo NET's hawwe, kinne jo in protte fragen hawwe. Kin dit genêzen wurde? Hoe sil myn takomst der útsjen?

De prognose foar dizze sykte hinget ôf fan ferskate faktoaren. Dizze omfetsje it type tumor, oft it ferspraat is, en hoe goed it reagearret op behanneling. Gemiddeld is de fiifjierrige oerlibjensrate nei diagnoaze sawat 39%.

Mar wês net bang foar dizze statistiken. Dit binne gewoan gemiddelden. As de tumor ûntdutsen wurdt foardat er ferspraat is, kin de oerlibjenstiid wol 30 jier wêze. Dêrom is de bêste persoan om krekt oer jo situaasje te witten jo dokter.

It ôfmeitsjen fan de behanneling betsjut net dat alles foarby is. Omdat dizze tumors tige fluch groeie en nei de behanneling weromkomme kinne, sil jo dokter jo jierrenlang kontrolearje.

Hoe kinne jo foar josels soargje?

Dizze sykte en de behannelingen dêrfan kinne in djippe ynfloed hawwe op jo lichem en geast.

  • Doch mei oan stipegroepen: Allinnich kanker bestride is dreech. Benammen as jo in seldsume sykte lykas dizze hawwe, kin it lestich wêze om minsken te finen dy't jo pine begripe. Freegje jo medysk team oer stipegroepen foar minsken mei dizze tastân.
  • Iet in fiedend dieet: Side-effekten fan behanneling kinne ferlies fan appetit feroarsaakje. Rieplachtsje in diëtist foar advys oer iten dat jo helpt om jo enerzjynivo's te behâlden.
  • Sykje mentale stipe: Dizze reis is net sa maklik as jo tinke. As jo ​​​​​​jo emosjoneel oerweldige fiele, skamje jo dan net om help te sykjen fan in profesjonele yn 'e geastlike sûnenssoarch.
  • Wês foarsichtich mei alkoholgebrûk: Alkohol kin guon symptomen fergrutsje, dus rieplachtsje jo dokter oer alkoholgebrûk.

Wannear moat ik de dokter sjen?

As jo ​​NET hawwe, wês dan bewust fan alle feroarings yn jo lichem. Benammen as jo ynienen blozen, útstjitten fan 'e búk of piepjen ûnderfine, kinne dit tekens wêze fan in tastân dy't karsinoïdsyndroom hjit. Yn sokke gefallen, ynformearje jo dokter fuortendaliks.

Ek, as jo symptomen fergrutsje, of as de side-effekten fan behanneling lestich te fernearen binne, sykje dan medysk advys.

Wannear moatte jo nei de Spoedeisende Hulp (ETU)?

Der binne gefallen wêrby't NET's it hert beynfloedzje kinne. As jo ​​ûngewoane swelling yn jo skonken of enkels ûnderfine, en jo fiele jo ynienen koart fan sykheljen, gean dan fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it tichtste sikehûs.

Uteinlik is it normaal om in protte fragen te hawwen as jo mear witte oer in seldsume sykte lykas dizze. Iepen prate mei jo dokter en al jo fragen stelle kin jo in lange wei helpe om kontrôle oer jo sûnens te krijen.

Berjocht foar thús

  • Neuroendokrine tumors (NET's) binne in seldsum type tumor dy't begjint yn sellen dy't relatearre binne oan sawol ús senuwstelsel as ús hormonale systeem.
  • Omdat gewoane symptomen lykas magepine, wurgens en opgeblazenheid foarkomme kinne, kin it tiid duorje om de sykte te diagnostisearjen.
  • Hoewol in protte fan dizze tumors natuerlik groeie, binne in protte fan harren kankerich.
  • Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it type tumor, de grutte en hoe fier't it ferspraat is, wêrby't sjirurgy de wichtichste behanneling is.
  • As de symptomen oanhâlde of jo ûngewoane feroarings fernimme, negearje it dan noait en rieplachtsje jo dokter direkt.

Neuroendokrine tumors, NET's, ​​Kanker, Soarten tumors, Hormonen, Karsinoïde tumors, Kankersymptomen, Kankerbehanneling, Sjirurgy

Frequently Asked Questions (FAQ)

Wat is it stadium en de graad fan in tumor?

Sadree't befêstige is dat jo dizze sykte hawwe, sil de dokter it stadium en de graad derfan beprate.

Hoe kinne jo foar josels soargje?

Dizze sykte en de behannelingen dêrfan kinne in djippe ynfloed hawwe op jo lichem en geast.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 3 + 2 =
Litte wy op in ienfâldige manier leare oer neuroendokrine tumors.

Litte wy op in ienfâldige manier leare oer neuroendokrine tumors.

Fielst dy faak wurch, hast magepine, of hast ûnferklearber ûngemak? Wy dogge dizze dingen faak ôf as normaal. Mar soms, efter dizze lytse symptomen, kin der in seldsume, mar wichtige tastân sitte dêr't wy ús bewust fan wêze moatte. Ien sokke, minder foarkommende, mar wichtige tastân binne neuroendokrine tumors, of lykas wy yn it Ingelsk sizze, 'Neuroendocrine Tumors (NETs).' Dus litte wy it hjoed yn ienfâldige termen oer hawwe.

Wat binne dizze neuroendokrine tumors (NET's)?

Simpelwei sein, dit is in seldsum type tumor dat yn ús lichems foarmet. Dizze begjinne út ús 'neuroendokrine sellen'. No freegje jo jo wierskynlik ôf hokker soarte sellen dit binne. Wat sa ferrassend is, is dat dizze sellen sawol de eigenskippen hawwe fan senuwsellen as de eigenskippen fan endokrine sellen, dy't hormonen produsearje. Dit betsjut dat dizze sellen berjochten fan it senuwstelsel kinne ûntfange en hormonen yn 'e bloedstream frijlitte as reaksje.

Dizze neuroendokrine sellen binne op in protte plakken yn ús lichem te finen. Se wurde it meast fûn op plakken lykas de longen, mage, pankreas en darmen. Dus, as dizze sellen om ien of oare reden ûnkontrolearber begjinne te dielen en te fermannichfâldigjen, ûntstiet der in tumor. In protte fan dizze tumors binne maligne, wat betsjut dat se kanker wurde kinne.

Dizze tumors binne tige ferskillend fan elkoar. Guon groeie tige stadich, wylst oaren fluch groeie. Ek ferskille har symptomen en behannelingmetoaden sterk ôfhinklik fan 'e lokaasje en aard fan' e tumor.

Wat binne de wichtichste soarten fan dizze nuten?

Dokters klassifisearje dizze tumors op twa haadmanieren. Ien is basearre op oft se hormonen produsearje of net.

  • Funksjonele NET's: Dizze soarten NET's produsearje hormonen. Dus, as it hormoan yn kwestje yn it lichem tanimt, kinne dizze minsken symptomen ûnderfine lykas hommelse blozen, switten en in opgeblazen gefoel.
  • Net-funksjonele NET's: Dizze soarten NET's produsearje gjin hormonen. Dat se kinne yn 'e iere stadia gjin symptomen hawwe. Symptomen ferskine allinich as de NET's groeie, druk sette op it oargel wêryn se sitte, of de funksje dêrfan bemuoie.

Derneist wurde dizze tumors ek klassifisearre neffens wêr't se op it lichem foarmje. Dit binne de meast foarkommende typen.

Moertype (NET-type) Ienfâldige útlis
Gastrointestinale NET's (GI-NET's) Dit binne de meast foarkommende soarten. Se foarmje yn ús spiisfertarringssysteem, lykas de darmen, it rectum of de appendix. Se waarden earder 'karsinoïde tumors' neamd.
Long-NET's (Long-NET's) Dit binne it twadde meast foarkommende type. Se komme foar yn 'e longen of bronchiën. Se waarden earder ek wol 'karsinoïde tumors' neamd.
Pankreas-NET's (Pankreas-NET's - P-NET's) Dizze tumors dy't yn ús pankreas foarmje, wurde beskôge as in soarte fan pankreaskanker. Se binne it tredde meast foarkommende type.

Neist dizze trije haadlokaasjes kinne dizze tumors ek selden ûntwikkelje op plakken lykas de skildklier, byskildklieren, hypofyse en adrenale klieren.

Hoe faak komt dizze sykte foar?

Wrâldwiid treft dizze sykte sawat 6 fan de 100.000 minsken . Dit betsjut dat it in tige seldsume sykte is. It oantal minsken dat mei dizze sykte diagnostisearre wurdt, is de lêste jierren lykwols wat tanommen. Dit kin komme om't avansearre diagnostyske testen it no mooglik meitsje om dizze tumors earder en makliker te ûntdekken.

Hoewol dizze sykte minsken fan alle leeftiden beynfloedzje kin, is it tige seldsum by bern en jongfolwoeksenen. It komt meastentiids it meast foar by minsken tusken de 50 en 60 jier .

Wat binne de symptomen fan dizze sykte?

Dit is de grutste útdaging. Faak feroarsaakje dizze tumors gjin symptomen oant se grut genôch wurde om tichtby lizzende organen te beynfloedzjen. Sels as symptomen foarkomme, fariearje se ôfhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor. Ek binne dizze symptomen sa ferlykber mei dy fan oare gewoane sykten dat se maklik oansjoen wurde kinne foar oare omstannichheden.

Hjir binne guon fan 'e symptomen dy't faak sjoen wurde:

  • Wurgens
  • Pinemage
  • Diarree
  • Mislikens en braken
  • Moeite mei sykheljen
  • Hoest (soms mei bloed)

It wichtichste is, wês net bang dat jo dit type kanker hawwe, allinich om't jo dizze symptomen hawwe. Dit kinne symptomen wêze fan in protte oare gewoane sykten. As dizze symptomen lykwols oanhâlde of net ferbetterje, sjoch dan wis nei jo dokter foar advys.

Wêrom foarmje dizze tumors? Wat binne de risikofaktoaren?

Dokters witte noch altyd net krekt wêrom't dizze neuroendokrine sellen ynienen ûnkontrolearber begjinne te dielen. Dat betsjut dat se de krekte oarsaak noch net kenne.

It is lykwols fûn dat minsken mei bepaalde seldsume, erflike genetyske omstannichheden (syndromen) in ferhege risiko hawwe om dizze tumors te ûntwikkeljen. Dit betsjut dat de tastân feroarsake wurde kin troch feroaringen (mutaasjes) yn bepaalde genen.

  • Meardere endokrine neoplasie (MEN): Dizze tastân feroarsaket tumors dy't ûntsteane yn ferskate klieren en organen. Minsken mei de tastân, neamd MEN type 1 (MEN1), hawwe in bysûnder risiko op it ûntwikkeljen fan pankreastumors (P-NET's).
  • Syndroom fan Von Hippel-Lindau: Dizze tastân fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker en gewoane tumors yn ferskate dielen fan it lichem.
  • Neurofibromatose type 1: Yn dizze tastân foarmje tumors op 'e hûd en senuwen.
  • Tubereuze sklerose kompleks: Dit kin feroarsaakje dat tumors oeral yn it lichem foarmje, foaral yn 'e harsens.
  • Cowden syndroom: Dizze tastân fergruttet ek it risiko op it ûntwikkeljen fan tumors en guon soarten kanker.

Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje? (Diagnoaze)

Lykas wy earder besprutsen hawwe, binne de symptomen fan dizze tastân sa algemien dat it in skoft duorje kin om te diagnostisearjen. As jo ​​dokter dit fermoedzjet, sille se ferskate testen oanfreegje ôfhinklik fan wêr't se tinke dat de tumor miskien is.

Testmetoade Wat wurdt der dien
Biogemyske testen Dyn bloed- of urinemonster sil wurde hifke om te sykjen nei nivo's fan in bepaald hormoan of proteïne. As jo ​​in funksjonele NET hawwe, kinne dizze testen de tekens dêrfan opspoare.
OfbyldingstestsTests lykas CT-scans, MRI-scans en röntgenfoto's kinne tumors yn it lichem sjen. In PET-scan kin ek sjen oft de kanker him ferspraat hat.
Endoskopie In buis mei in kamera deroan wurdt yn it lichem ynbrocht om te kontrolearjen op tumors. As it nedich is, kin tagelyk in lyts stikje weefsel nommen wurde. Ofhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor kin dit dien wurde yn 'e mage (esofagogastroduodenoskopie) of de dikke darm (kolonoskopie).
Biopsie Dit is de wichtichste test dy't de diagnoaze befêstiget. In lyts stikje weefsel wurdt út 'e tumor helle en ûnder in mikroskoop ûndersocht om te sjen oft der kankersellen yn sitte. Dit kin ek it type tumor fertelle en hoe fluch er groeit.

Wat is it stadium en de graad fan in tumor?

Sadree't befêstige is dat jo dizze sykte hawwe, sil de dokter it stadium en de graad derfan beprate.

  • Stadium: Dit ferwiist nei hoe fier de kanker him ferspraat hat. It wurdt meastentiids gradearre fan stadium 1 oant 4. Hoe leger it getal, hoe lytser de tumor en hoe minder er him ferspraat hat. Stadium 4 betsjut meastentiids dat de kanker him ferspraat hat nei fierdere dielen fan it lichem (metastatysk).
  • Graad: Dit ferwiist nei hoe abnormaal de sellen der útsjogge ûnder in mikroskoop en hoe fluch se diele. Tumoren fan graad 1 en 2 (goed differinsjearre) groeie stadich, wylst tumoren fan graad 3 (slecht differinsjearre) rap groeie.

Sprek mei jo dokter om út te finen hoe't dizze faze en graad ynfloed hawwe op jo tastân.

Wat binne de behannelingen?

De behannelingmetoade hinget ôf fan in protte faktoaren, lykas it type tumor dat jo hawwe, de grutte dêrfan, oft it ferspraat is, en jo algemiene sûnens.

Sjirurgy is de wichtichste en meast brûkte behanneling hjirfoar. As de tumor folslein sjirurgysk fuorthelle wurde kin, is de kâns op genêzing grut.

As de tumors lykwols grut binne of nei oare gebieten ferspraat binne, kinne oare behannelingmetoaden nedich wêze.

  • Somatostatine-analogen: Dit binne in soarte medikaasje dy't it lichem tsjinhâldt om tefolle fan it hormoan te produsearjen. Se kinne symptomen ferminderje en tumorgroei kontrolearje.
  • Gemoterapy:Krêftige medisinen dy't kankersellen deadzje.
  • Rjochte terapy: Dizze medisinen rjochtsje har op spesifike genen of aaiwiten dy't allinich yn kankersellen fûn wurde en falle se oan, wêrtroch't minder skea oan sûne sellen feroarsake wurdt.
  • Strielingstherapy: Spesifike strielingsbehannelingen wurde hjirfoar brûkt. Bygelyks, in metoade neamd 'peptide receptor radionuclide therapy (PRRT)' brûkt in radioaktive stof om hormoanprodusearjende tumors oan te pakken en se te ferneatigjen.

Hoe te libjen mei dizze sykte?

As jo ​​​​útfine dat jo NET's hawwe, kinne jo in protte fragen hawwe. Kin dit genêzen wurde? Hoe sil myn takomst der útsjen?

De prognose foar dizze sykte hinget ôf fan ferskate faktoaren. Dizze omfetsje it type tumor, oft it ferspraat is, en hoe goed it reagearret op behanneling. Gemiddeld is de fiifjierrige oerlibjensrate nei diagnoaze sawat 39%.

Mar wês net bang foar dizze statistiken. Dit binne gewoan gemiddelden. As de tumor ûntdutsen wurdt foardat er ferspraat is, kin de oerlibjenstiid wol 30 jier wêze. Dêrom is de bêste persoan om krekt oer jo situaasje te witten jo dokter.

It ôfmeitsjen fan de behanneling betsjut net dat alles foarby is. Omdat dizze tumors tige fluch groeie en nei de behanneling weromkomme kinne, sil jo dokter jo jierrenlang kontrolearje.

Hoe kinne jo foar josels soargje?

Dizze sykte en de behannelingen dêrfan kinne in djippe ynfloed hawwe op jo lichem en geast.

  • Doch mei oan stipegroepen: Allinnich kanker bestride is dreech. Benammen as jo in seldsume sykte lykas dizze hawwe, kin it lestich wêze om minsken te finen dy't jo pine begripe. Freegje jo medysk team oer stipegroepen foar minsken mei dizze tastân.
  • Iet in fiedend dieet: Side-effekten fan behanneling kinne ferlies fan appetit feroarsaakje. Rieplachtsje in diëtist foar advys oer iten dat jo helpt om jo enerzjynivo's te behâlden.
  • Sykje mentale stipe: Dizze reis is net sa maklik as jo tinke. As jo ​​​​​​jo emosjoneel oerweldige fiele, skamje jo dan net om help te sykjen fan in profesjonele yn 'e geastlike sûnenssoarch.
  • Wês foarsichtich mei alkoholgebrûk: Alkohol kin guon symptomen fergrutsje, dus rieplachtsje jo dokter oer alkoholgebrûk.

Wannear moat ik de dokter sjen?

As jo ​​NET hawwe, wês dan bewust fan alle feroarings yn jo lichem. Benammen as jo ynienen blozen, útstjitten fan 'e búk of piepjen ûnderfine, kinne dit tekens wêze fan in tastân dy't karsinoïdsyndroom hjit. Yn sokke gefallen, ynformearje jo dokter fuortendaliks.

Ek, as jo symptomen fergrutsje, of as de side-effekten fan behanneling lestich te fernearen binne, sykje dan medysk advys.

Wannear moatte jo nei de Spoedeisende Hulp (ETU)?

Der binne gefallen wêrby't NET's it hert beynfloedzje kinne. As jo ​​ûngewoane swelling yn jo skonken of enkels ûnderfine, en jo fiele jo ynienen koart fan sykheljen, gean dan fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it tichtste sikehûs.

Uteinlik is it normaal om in protte fragen te hawwen as jo mear witte oer in seldsume sykte lykas dizze. Iepen prate mei jo dokter en al jo fragen stelle kin jo in lange wei helpe om kontrôle oer jo sûnens te krijen.

Berjocht foar thús

  • Neuroendokrine tumors (NET's) binne in seldsum type tumor dy't begjint yn sellen dy't relatearre binne oan sawol ús senuwstelsel as ús hormonale systeem.
  • Omdat gewoane symptomen lykas magepine, wurgens en opgeblazenheid foarkomme kinne, kin it tiid duorje om de sykte te diagnostisearjen.
  • Hoewol in protte fan dizze tumors natuerlik groeie, binne in protte fan harren kankerich.
  • Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it type tumor, de grutte en hoe fier't it ferspraat is, wêrby't sjirurgy de wichtichste behanneling is.
  • As de symptomen oanhâlde of jo ûngewoane feroarings fernimme, negearje it dan noait en rieplachtsje jo dokter direkt.

Neuroendokrine tumors, NET's, ​​Kanker, Soarten tumors, Hormonen, Karsinoïde tumors, Kankersymptomen, Kankerbehanneling, Sjirurgy

Frequently Asked Questions (FAQ)

Wat is it stadium en de graad fan in tumor?

Sadree't befêstige is dat jo dizze sykte hawwe, sil de dokter it stadium en de graad derfan beprate.

Hoe kinne jo foar josels soargje?

Dizze sykte en de behannelingen dêrfan kinne in djippe ynfloed hawwe op jo lichem en geast.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 3 + 2 =