Hawwe jo ea opmurken dat de eagen fan jo lytse wat fierder útinoar steane as normaal? Of hat in dokter jo deroer ferteld? Yn medyske termen neame wy dizze tastân Orbitaal Hypertelorisme . Soms wurdt it ek wol Okulêr Hypertelorisme neamd. Hoewol dizze wurden eng wêze kinne, is dit net sa serieus as wy tinke. Hjoed sille wy hjir hiel ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Wat is krekt orbitaal hypertelorisme?
Simpelwei sein, orbitale hypertelorisme is gjin aparte sykte. It komt meastentiids foar as in symptoom fan in oar berteôfwiking of genetyske oandwaning.
Tink derom, as in poppe yn 'e liifmoer is, krije de bonken fan syn gesicht stadichoan foarm. Op dit stuit binne de twa eachkassen dêr't syn eagen yn sitte wat fierder útinoar pleatst as normaal. Dêrom is de romte tusken de eagen better sichtber as by in normaal bern. Dizze fergrutte romte wurdt opfolle mei ekstra bonke.
It wichtige is dat de measte bern mei eagen dy't sa fier útinoar sitte gjin sichtproblemen hawwe sille. Oft it sicht beynfloede wurdt hinget ôf fan hoe fier de eagen útinoar sitte en hokker oare symptomen it bern hat.
Hoe diagnostisearje dokters dit krekt?
Gewoanwei diagnostisearret in dokter dizze tastân sa gau as de poppe berne is. Soms kin it sels ûntdutsen wurde tidens in echografie wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is.
Der is gjin fêste ôfstân tusken de eagen, mar dokters brûke twa haadmjittingen om dit te bepalen.
| Mjitmetoade | Simpelwei útlein |
|---|---|
| Binnenkant Canthal-ôfstân | De ôfstân fan 'e hoeke fan it iene each it tichtst by de noas oant de hoeke fan it oare each it tichtst by de noas. |
| Pupilôfstân | De ôfstân fan it sintrum fan 'e pupil fan it iene each oant it sintrum fan 'e pupil fan it oare each. |
Beide mjittingen binne heger as normaal by bern mei orbitale hypertelorisme.
Wêrom bart dit? Wat binne de wichtichste redenen?
Dokters leauwe dat de basis foar dizze tastân lein wurdt tusken de fjirde en achtste wike fan 'e ûntwikkeling fan in poppe. Tink oan 'e bonken fan 'e skedel fan in poppe as stikken fan in trijediminsjonale (3D) puzel dy't byinoar komme. As der in ûnderbrekking of feroaring is yn 'e stappen dy't belutsen binne by it byinoar setten fan dizze stikken, kinne de twa eachkassen ferkeard útrjochte reitsje en fier útinoar komme te stean.
De twa wichtichste redenen hjirfoar binne:
1. Berteôfwikingen
2. Genetyske oandwaningen
1. Oanberne omstannichheden
In berteôfwiking is in abnormaliteit yn it uterlik, de ynterne organen of de gemyske prosessen fan it lichem fan in poppe by de berte. Dizze kinne feroarsake wurde troch:
- Genetyske en erflike faktoaren.
- Guon ynfeksjes dy't de mem krijt tidens de swangerskip.
- Bleatstelling oan strieling.
- Drugs- of alkoholgebrûk tidens swangerskip.
Soms kinne berteôfwikings sûnder dúdlike reden foarkomme, sels willekeurich. Kraniosynostose is ien fan sokke berteôfwikings. Wat hjir bart is dat de hechtingen dy't de bonken fan 'e skedel fan' e poppe ferbine, oaninoar fusearje. Dit kin ek orbitale hypertelorisme feroarsaakje.
2. Genetyske oandwaningen
Genen binne lytse ienheden fan DNA dy't ynstruksjes jouwe oan 'e sellen yn ús lichem. Mutaasjes yn dizze genen kinne genetyske sykten feroarsaakje. Guon fan 'e genetyske sykten dy't orbitale hypertelorisme feroarsaakje kinne binne:
- Apert-syndroom
- DiGeorge-syndroom
- Edwards syndroom
- Crouzon-syndroom
- Noonan-syndroom
- Neurofibromatose type 1
As jo bern dizze tastân hat, kin jo dokter jo ferwize foar genetyske begelieding, dy't jo helpe kin om mear te begripen oer it risiko fan jo famylje op genetyske sykten.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
Bern mei dizze tastân kinne har eagen wer byinoar brocht wurde litte troch in operaasje. Dit wurdt rekonstruktive sjirurgy neamd . Dizze operaasje wurdt meastentiids dien as it bern tusken de 5 en 7 jier âld is. Dizze operaasje jout it bern in normaler uterlik en ferminderet de ôfstân tusken de eagen.
Dyn bern sil regelmjittige eachûndersiken nedich hawwe foar en nei de operaasje om feroaringen yn 'e eagen en it sicht te kontrolearjen.
Sjirurgen brûke hjirfoar benammen twa sjirurgyske techniken.
| Soarte fan sjirurgy | Wat bart der? |
|---|---|
| Doaze-osteotomy | Hjir ferwideret de sjirurch oerstallich bonke en hûd boppe de noas en feroaret de foarm fan 'e eachkassen sadat se yn dy romte passe. Stel jo foar dat jo in fjouwerkant stik lâns de wynbrauwen en boppe de noas snije, en de eachkassen yn dat fjouwerkant bringe. |
| Gesichtsbipartysje | Dit is in wat yngewikkelder operaasje. It wurdt útfierd by bern dy't orbitale hypertelorisme en oare problemen mei de gesichtsbonken hawwe (bygelyks kaakbonke, wangbonken). It giet om it opnij foarmjen fan 'e eachkassen, noas en wangbonken om de eagen tichter byinoar te bringen, wylst ek problemen mei de kaak en tosken korrizjearre wurde. |
Mooglike komplikaasjes nei operaasje
Lykas by elke operaasje binne d'r tige lytse risiko's oan ferbûn. Dizze omfetsje:
- Bloeding
- Ynfeksjes
- Littekens
- Hangende eachlid ( Ptosis )
- Diplopie (dûbele fisy)
- Fisyferlies of blinens (dit is tige seldsum)
Dyn sjirurch sil dizze risiko's yn detail oan jo útlizze.
Wannear moatte jo in dokter sjen?
As jo feroarings yn 'e eagen of it sicht fan jo bern fernimme, rieplachtsje dan fuortendaliks jo dokter.
Ek as jo bern ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelt, gean dan fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it tichtste sikehûs.
- Ynienen ferlies of fermindering fan fisy.
- Swiere pine yn 'e eagen.
- Nije flitsen of driuwers foar de eagen sjen.
Tink derom, allinich om't in poppe berne wurdt mei orbitale hypertelorisme, betsjuttet net dat se net sûn en goed opgroeie lykas oare bern. Ofhinklik fan 'e ûnderlizzende tastân dy't it feroarsake hat, kin jo poppe in skoftke behanneling nedich hawwe. Praat deroer mei jo dokter.
Berjocht foar thús
- Orbitale hypertelorisme is gjin aparte sykte. It is in symptoom fan in oare berteôfwiking of genetyske tastân.
- In protte bern mei dizze tastân hawwe gjin fisyproblemen.
- As it bern sa'n 5-7 jier âld is, kin in operaasje útfierd wurde om de eagen werom te bringen nei har normale ôfstân.
- As jo bern dizze tastân hat, wês dan net bang om iepenlik mei jo dokter te praten en it nedige advys en behanneling te krijen.
- It is tige wichtich om op 'e tiid nei de dokter te gean en eachûndersiken te dwaan.
👩🏽⚕️ Oanfoljende fragen (FAQ's)
💬 Hokker soarte tastân is orbitaal hypertelorisme?
Dit is gjin normale feroaring yn uterlik! 'Orbitale hypertelorisme' is in genetyske/berteôfwiking dy't ûntstiet as de skedel fan in poppe en de bonken om 'e eagen (orbits) yn 'e liifmoer ûntwikkelje, wêrtroch't de ôfstân tusken de eagen abnormaal/te fier útinoar komt. Dit is gjin sykte fan 'e eagen, mar in probleem mei it gesichtsskelet!
💬 Wat binne de wichtichste oarsaken fan it feit dat de eagen fan in bern te fier útinoar steane (orbitaal hypertelorisme)?
Dit is meastal gjin sykte dy't op himsels komt, it is in wichtich skaaimerk fan in oantal ekstreem gefaarlike 'Genetyske Syndromen'! Benammen by slimme sykten lykas it 'Apert Syndroom', it 'Crouzon Syndroom' en it 'DiGeorge Syndroom' wurde dizze bonken útinoar skood fanwegen problemen yn 'e skedel. Soms kin in tumor dy't him yn 'e liifmoer op it gesicht ûntjout (encefalocele) der ek foar soargje dat de eagen útinoar skood wurde.
💬 Wat binne de oare gefaarlike symptomen dy't bern mei fierôf steande eagen ûnderfine en hokker operaasjes kinne dien wurde om dit te genêzen?
Faak hawwe dizze bern fisyproblemen, ferstânlike beheining, hertôfwikingen en fatale sykten lykas in spleet fan it ferwulft. Om dit te genêzen, moat it bern as it sa'n 5-8 jier âld is in tige serieuze en komplekse operaasje ûndergean (kraniofasiale rekonstruksje / gesichtsbipartysje) wêrby't de skedel trochsnien wurdt, de harsens bewarre wurdt, de eachkas trochsnien en tichterby brocht wurdt, en it gesicht wer opboud wurdt.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න