Hawwe jo it gefoel dat jo sicht stadichoan efterútgiet? Soms kinne jo net dúdlik sjen, sels mei in bril? Dan is dit wat dat wichtich foar jo wêze kin. Dit is eins in relatyf seldsume eachkondysje, mar it is it wurdich om bewust fan te wêzen.
Wat is krekt Pellucide Marginale Degeneraasje?
Simpelwei sein, Pellusyske Marginale Degeneraasje, of koartwei PMD, is in tastân dy't it cornea beynfloedet, it dúdlike, rûne diel oan 'e foarkant fan jo each. It ûntjout stadich. Jo witte, in sûn cornea is wat ús helpt de wrâld dúdlik te sjen. It is as de lens fan in kamera.
By PMD wurdt in diel fan it hoarnvlies, spesifyk tichtby de ûnderste râne fan it hoarnvlies, tinner yn 'e foarm fan in healmoanne. Tink oan in klok. Dizze ferdunning komt meast foar yn it gebiet tusken de 4e en 8e wizer fan 'e klok. It diel fan it hoarnvlies boppe dizze ferdunning bult nei foaren, mei oare wurden, it wurdt elliptysk. Troch dizze feroarings wurde de ljochtstrielen dy't it each yngeane net goed fokussearre. Wy neame dit astigmatisme. Mei de tiid kin dit derfoar soargje dat jo fisuele skerpte stadichoan ôfnimt.
Meastentiids beynfloedet PMD beide eagen. Mar soms kin it mar ien each beynfloedzje. It goede ding is dat it gjin littekens op it hoarnvlies feroarsaket. Dêrom bliuwt it hoarnvlies transparant (it wurd 'pellusid' betsjut "dúdlik").
Omdat PMD him tige stadich ûntjout, kinne jo earst gjin symptomen hawwe. Mar as it hoarnvlies tinner wurdt en nei foaren bûlt, nimt it astigmatisme ta. Dat is wannear't jo sicht stadichoan minder wurdt. Dit kin it lestich meitsje om jo deistige aktiviteiten út te fieren.
Wa wurdt it meast troffen troch dizze tastân? Hoe faak komt it foar?
PMD kin elkenien treffe, ûnôfhinklik fan ras of etnisiteit. Guon stúdzjes hawwe lykwols oantoand dat it faker foarkomt by manlju. It wurdt meast diagnostisearre by minsken yn 'e 20-er, 30-er of 40-er jierren. It kin lykwols ek diagnostisearre wurde by minsken yn 'e 50-er jierren of sels letter.
Der binne gjin krekte statistiken oer hoe faak it foarkomt. It komt lykwols net sa faak foar as keratokonus, in oare tastân dy't it hoarnvlies oantaastet (wêrby't it hoarnvlies nei foaren útstút yn in kegelfoarm). Keratokonus wurdt rûsd op ien op de 400 oant ien op de 2.000 minsken. Dat PMD is in wat seldsumer tastân.
Wat binne de symptomen? Hoe werkenne jo it?
It wichtichste symptoom fan PMD is in stadige efterútgong fan it sicht oer tiid. Dit komt troch it tanimmende astigmatisme. De measte minsken ûnderfine gjin eachpine of oare spesifike symptomen.
PMD kin lykwols tige selden in serieuze komplikaasje feroarsaakje dy't akute korneale hydrops neamd wurdt. Dit is as it kornea ynienen útswellet, wêrtroch wazig sicht en gefoelichheid foar ljocht ûntstiet. Guon minsken kinne ek slimme pine ûnderfine. Dit is in needgefal.
Wêrom bart dit? Wat is de reden?
Eins hawwe ûndersikers noch gjin definitive oarsaak fan PMD of risikofaktoaren fûn, dus it is lestich om krekt te sizzen wêrom't it bart.
Hoe diagnostisearje dokters dit? Hokker testen dogge se?
Dyn eachspesjalist (oftalmolooch) kin PMD diagnostisearje. Hy of sy sil dyn eagen ûndersykje, ferskate testen útfiere en dy freegje oer dyn symptomen, benammen oftsto al lange tiid lêst hast fan fisueel ferlies.
De wichtichste test dy't brûkt wurdt om dizze tastân te diagnostisearjen, en beskôge wurdt as de "gouden standert", wurdt kornea-topografy neamd. Dit is in rappe, pineleaze test. Alles wat jo hoege te dwaan is foar in masine sitte. De masine makket foto's fan jo eagen en makket kleurkodearre kaarten fan it oerflak fan it kornea. It is as in kaart dy't de hichte fan in berch sjen lit. De eachdokter bestudearret dizze kaarten om mear te learen oer de foarm en kromming fan jo kornea.
In kaart fan it cornea-topografy fan ien mei PMD kin soms "tútsjende dowen" (lykas twa dowen dy't tútsje) of "krabbeklauwen" (lykas in krabbeklauw) sjen litte. Dizze kaarten litte gebieten fan it cornea sjen dy't skerp bûgd binne, of útstekkend, yn read. Dizze kaarten wurde troch jo dokter brûkt om te bepalen oft jo PMD hawwe of in oare tastân dy't it cornea beynfloedet (cornea-ectasia).
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan 'e earnst fan jo tastân en hoe fier't it foarútgong is. Yn 'e iere stadia kinne jo miskien in bril of kontaktlenzen brûke om jo sicht te ferbetterjen. D'r binne ferskate soarten kontaktlenzen. Jo eachdokter kin jo helpe by it kiezen fan it type dat it bêste by jo tastân past.
It wichtichste is dat, hoewol jo miskien better sjogge as jo kontaktlenzen drage, it de tastân net sil foarkomme dat it slimmer wurdt.
Dêrom, as jo sicht net goed genôch is om jo deistige aktiviteiten mei in bril of kontaktlenzen út te fieren, kinne jo úteinlik in operaasje nedich hawwe. By in operaasje wurdt it beskeadige diel of al jo cornea fuorthelle en it ferfongen troch sûn corneaweefsel fan in donor. D'r binne ek ferskate sjirurgyske prosedueres hjirfoar. Jo dokter sil jo de foar- en neidielen fan elke proseduere útlizze.
Is der in manier om PMD te foarkommen?
Spitigernôch is der neat dat jo dwaan kinne om PMD te foarkommen.Want, lykas wy earder seine, witte ûndersikers noch altyd net krekt wat dit feroarsaket.
It is lykwols wichtich om teminsten ien kear yn 't jier nei jo optometrist of eacharts te gean foar in eachûndersyk. Hy of sy kin de algemiene sûnens fan jo eagen kontrolearje en problemen betiid ûntdekke. As PMD betiid ûntdutsen wurdt, kin it wurde kontroleare om te sjen hoe't it foarútgiet en in passende behanneling te plannen.
Wat kinne jo ferwachtsje as jo PMD hawwe?
Dyn dokter is de bêste persoan om dy oer dyn tastân te fertellen. PMD feroarsaket gjin folsleine blinens. As dyn sicht lykwols stadichoan efterútgiet, kin it in wichtige ynfloed hawwe op dyn deistige aktiviteiten. De snelheid wêrmei't de sykte foarútgiet ferskilt fan persoan ta persoan. Dêrom binne libbenslang medysk advys en follow-ups nedich om dyn tastân te kontrolearjen en te soargjen dat dyn behannelingplan goed wurket.
Hoe soargje ik foar mysels? Hoe soargje ik foar myn eagen?
As jo PMD of in oare kornea-sykte hawwe, is it tige wichtich om dizze dingen te fersoargjen:
- Foarkom it wriuwen fan jo eagen. Dit kin, hoewol selden, komplikaasjes feroarsaakje lykas korneale hydrops.
- Foarkom it om jo eagen krêftich te wriuwen. Dit kin de intraokulêre druk ferheegje, wat ek hydrops fan it kornea feroarsaakje kin.
- As jo kontaktlenzen drage, meitsje se dan krekt skjin lykas jo dokter jo foarskreaun hat.
- Hâld jo eagen goed hygiënysk. Waskje it gebiet om jo eagen hinne deistich mei in mylde sjippe en lauw wetter. Dep it dan droech mei in sêfte doek.
Wannear moat ik in dokter sjen? Wat as it in needgefal is?
Jo moatte meastal teminsten ien kear yn 't jier in eachûndersyk dwaan. Soms kin jo dokter jo freegje om earder foar in ûndersyk te kommen. Soargje derfoar dat jo nei al dy ôfspraken geane.
Ek as jo nije symptomen ûntwikkelje of ûnferklearbere feroarings fernimme, skilje jo dokter fuortendaliks.
Wat te dwaan yn in needgefal?
As jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe, kin it in medysk needgefal wêze. Dus skilje fuortendaliks 1990 of gean nei de needôfdieling fan it tichtste sikehûs:
- In hommelse, slimme eachpine.
- Ynienen wazig sicht of dûbeld sicht.
- Swelling fan 'e eagen (oedeem).
Wat binne de wichtige fragen om de dokter te stellen?
As jo de diagnoaze PMD krigen hawwe, is it normaal dat jo in protte fragen hawwe. Besprek al jo fragen en soargen mei jo dokter en krije de antwurden dy't jo nedich binne. Jo kinne bygelyks fragen stelle lykas:
- Hoe fier is myn tastân foarútgien?
- Hokker behannelingmetoade is it bêste foar my?
- Sil ik in operaasje nedich hawwe?
- Wat moat ik dwaan om myn eagen thús te fersoargjen?
- Binne der aktiviteiten dy't ik net dwaan moat?
Wat is it ferskil tusken Pellucid Marginal Degeneration (PMD) en Keratoconus?
Yn 'e iere stadia kin PMD lykje op keratokonus (in tastân wêrby't it hoarnvlies nei foaren útstút yn in kegelfoarm). As gefolch kinne guon minsken mei PMD ferkeard diagnostisearre wurde as hawwende keratokonus, sels as se eins PMD hawwe. D'r binne lykwols ferskate wichtige ferskillen tusken de twa omstannichheden.
In oar ding om te witten is dat jo sawol PMD as keratokonus hawwe kinne. Eins hat sawat ien op de tsien minsken mei PMD ek keratokonus.
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)
Pellucide Marginale Degeneraasje kin ynfloed hawwe op jo deistich libben en kin jo in bytsje benaud meitsje oer de takomst. Nim it lykwols dei foar dei, en wurkje mei jo spesjalist om de behanneling te krijen dy't jo nedich binne. De measte minsken mei PMD hawwe gjin serieuze komplikaasjes. Se kinne de tastân beheare mei in bril of kontaktlenzen. Yn guon gefallen kin sjirurgy de bêste opsje wêze. Sprek mei jo dokter om mear te learen oer jo opsjes en wat jo yn 'e takomst kinne ferwachtsje. It wichtichste is om kalm te bliuwen en de ynstruksjes fan jo dokter te folgjen.
` Pellucide Marginale Degeneraasje, PMD, Cornea, Astigmatisme, Fisferlies, Eachsykten, Cornea-topografy, Keratokonus
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta