Is immen tichtby jo, miskien jo mem, heit of partner, ynienen oars begûn te hanneljen? Is hy of sy ynienen yrritearre? Of nimt hy of sy irrationele, ynkonsistente besluten? In protte fan ús nimme, as wy dizze symptomen sjogge, fuortendaliks oan dat dit de sykte fan Alzheimer is. It is wier, it is in faak foarkommende tastân. Hoewol d'r oerienkomsten binne mei de sykte fan Alzheimer, is d'r in oare, mar folle minder foarkommende, tastân. Hjoed prate wy oer de sykte fan Pick.
Simpelwei sein, wat is de sykte fan Pick?
De sykte fan Pick is in soarte fan demintens . Demintens, lykas jo witte, is in tastân dy't dingen beynfloedet lykas ûnthâld, tinken en gedrach. It is tige ferlykber mei de sykte fan Alzheimer, mar it komt folle minder faak foar. Dizze sykte beynfloedet benammen de dielen fan 'e harsens dy't ús emoasjes, gedrach, persoanlikheid en spraakfermogen kontrolearje. Dokters neame it ek wol 'Frontotemporale Demintens (FTD).' Dat betsjut dat de foar- en syddielen fan 'e harsens skansearre binne.
Stel jo foar dat ús harsens in systeem fan spoarwegen hat dy't fiedingsstoffen hinne en wer ferfiere. Om dizze spoaren rjocht te hâlden, lykas treinspoaren, helpt in spesjaal type proteïne. Wy neame dizze tau-proteïnen .
Yn 'e harsens fan ien mei de sykte fan Pick wurkje dizze tau-aaiwiten net goed. Se klonterje byinoar en foarmje klonten. Wy neame dizze abnormale aaiwytklonten Pick-lichems . Dizze Pick-lichems feroarsaakje dat de treinspoaren yn 'e war reitsje en ûntspoare. Dan krije de harsensellen net de fiedingsstoffen dy't se nedich binne, en stjerre se stadichoan. De skea oan 'e harsens op dizze manier is ûnomkearber, permanint.
Dizze sykte wurdt meastentiids diagnostisearre tusken de leeftiden fan 40 en 75. It kin lykwols soms ûntwikkelje by ien fan mar 20 jier âld.
Is der in spesifike reden foar dizze sykte?
Dit is in probleem dat in protte minsken hawwe. Eins ervje sawat 25% fan 'e minsken mei dizze sykte, of sawat ien op de fjouwer, it fan har âlden . Dat betsjut dat der in genetyske oanlis is dy't yn famyljes foarkomt.
Mar dokters hawwe noch altyd net krekt útfûn wêrom't de oare 75% it ûntwikkelje. Undersyk is noch oan 'e gong.
Wat binne de symptomen dêr't wy ús soargen oer meitsje moatte?
Dizze proteïneklompkes, neamd Pick-lichems, foarmje har benammen yn 'e frontale kwab en temporale kwabben fan 'e harsens. Dit binne de dielen dy't ús gedrach, persoanlikheid en spraak kontrolearje. Dêrom binne de symptomen it meast merkber yn dizze gebieten.
It wichtige is dat by de sykte fan Pick earst feroaringen yn gedrach en persoanlikheid ferskine, ynstee fan ûnthâldferlies lykas by de sykte fan Alzheimer.
Litte wy dizze funksjes yn twa dielen ferdiele om se dúdlik te begripen.
| Wichtichste symptoomkategoryen | |
|---|---|
| 1. Feroarings yn gedrach en persoanlikheid | |
| Agressyf wêze tsjin oaren | In persoan dy't eartiids tige freedsum wie, begjint ynienen mei oaren te rûzjen en wurdt lilk. |
| Ferlies fan belangstelling | Se ferlieze belangstelling foar deistige aktiviteiten en hobby's. Se litte in "nee"-hâlding sjen tsjin alles. |
| It meitsjen fan willekeurige besluten | Se nimme oerhaaste, hastige besluten sûnder oer wat dan ek nei te tinken of har soargen te meitsjen oer de gefolgen. |
| Ferlies fan meilibjen | Se binne net yn steat om de pine en it lijen fan oaren te begripen of meilibjen te toanen. Se gedrage har as in ûnferskillich persoan. |
| Ynkonsekwint gedrach | Dingen sizze of dwaan dy't net geskikt binne foar de maatskippij of it plak dêr't jo wenje. Jo kinne jo sûnder skamte gedrage. |
| Oermjittige appetit | Guon minsken hawwe in oermjittige honger, foaral as it giet om swiet iten. |
| 2. Spraak- en taalproblemen | |
| Wurden ferjitte | De nammen fan gewoane objekten lykas stoel, tafel en pinne komme net yn 't sin. |
| Ferhaaltwist | As se prate, kinne se de juste wurden net fine, se stopje healwei, en se stotterje. |
| Moeilijkheden mei it begripen fan wat der skreaun stiet | Sels in ienfâldige sin yn in boek of krante kin lestich wêze om te lêzen en te begripen. |
Neist dizze wichtichste symptomen kinne de folgjende symptomen soms ek sjoen wurde:
- Geheugenferlies (as de sykte foarútgiet)
- Moeilijkheden mei rinnen
- Spierswakte of stivens
- Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan urine
Wat is it ferskil tusken de sykte fan Pick en de sykte fan Alzheimer?
In protte minsken betize de twa, om't beide soarten demintens binne. D'r binne lykwols dúdlike ferskillen. It kennen fan dizze ferskillen kin helpe by in iere diagnoaze.
| Karakteristyk | Sykte fan Pick | Sykte fan Alzheimer |
|---|---|---|
| Haad orizjinele funksje | Feroarings yn gedrach en persoanlikheid | Resinte dingen ferjitte |
| Leeftyd by diagnoaze | Meastentiids op in jongere leeftyd (40-60) | Meastentiids âlder (65+) |
| Taalproblemen | Problemen mei it begripen fan wurden en praten komme al betiid foar | Komt foar as de sykte fergruttet |
| Hallusinaasjes | Selden sjoen | Kin letter yn 'e sykte foarkomme |
| Betiizjende diken | Minder kâns om ferlern te reitsjen op bekende plakken | In hiel gewoan symptoom. |
Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje?
As jo nei jo dokter geane oer dizze symptomen, sil hy of sy earst goed nei jo symptomen lústerje. Dan sille se wat spesjale testen dwaan om it ûnthâld, gedrach en taalfeardigens fan 'e pasjint te kontrolearjen. Dizze testen omfetsje meastentiids fragen en testen lykas tekenjen.
Derneist kin de dokter ferskate oare testen oanbefelje om de sykte te befêstigjen.
- Bloedûndersiken: In DNA-test kin dien wurde om te sjen oft der in gen is dat assosjeare is mei de sykte fan Pick.
- Harsenscans:
- MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) Scan: Dit helpt om detaillearre foto's fan 'e harsens te meitsjen om te sjen oft de foar- en sydkanten fan 'e harsens ynkrompen binne.
- SPECT- of PET-scan: Dizze scans helpe om te sjen hokker dielen fan 'e harsens mear of minder aktyf binne.
- Lumbale punktuer: In stekproef fan spinale floeistof kin nommen wurde en it nivo fan tau-proteïnen kin wurde hifke.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
Dit is it dreechste diel om te hearren. Om earlik te wêzen, der is gjin genêsmiddel foar de sykte fan Pick . En der is gjin genêsmiddel om de foarútgong fan 'e sykte te fertragen. De sykte giet stadich fierder. Guon minsken libje 10 jier of langer mei de sykte.
Dat betsjut lykwols net dat jo neat dwaan kinne. Der binne behannelingen dy't kinne helpe by it behearskjen fan symptomen en it libben makliker meitsje foar de pasjint en harren fersoargers.
- Gedrachsterapy: Gedrachsterapy kin helpe by it kontrolearjen fan agressyf, gefaarlik gedrach.
- Medikaasje: Jo dokter kin medisinen foarskriuwe, lykas bepaalde antidepressiva, om symptomen lykas agitaasje, agresje en depresje te kontrolearjen.
Dit alles moat troch jo dokter besletten wurde. Hy is dejinge dy't beslút hokker behannelingen it meast geskikt binne foar de pasjint en hoe't se jûn wurde moatte. Dêrom is it tige wichtich om noait allinich besluten te nimmen en te hanneljen op medysk advys.
Berjocht foar thús
- De sykte fan Pick is in oar type demintens as de sykte fan Alzheimer, wêrby't feroaringen yn gedrach en spraak begjinne te ferskinen foar ûnthâldferlies.
- As jo in hommelse feroaring fernimme yn 'e persoanlikheid fan ien dy't ticht by jo stiet, lykas lilkens of antisosjaal gedrach, negearje it dan net.
- Hoewol dizze sykte net folslein genêzen wurde kin, binne d'r behannelingen om symptomen te behearskjen en de kwaliteit fan libben fan 'e pasjint te ferbetterjen.
- As in dierbere dizze symptomen hat, is it wichtich om sa gau mooglik advys te freegjen fan in kwalifisearre dokter. In juste diagnoaze sil liede ta it juste behanneling.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta