As jo ​​in bloedtest dogge, sjogge wy soms ûnbekende wurden yn it rapport, toch? Miskien hie jo rapport ek it wurd 'Polychromasia' of 'Polychromatophilia'. It kin in bytsje eng wêze as jo it sjogge. Mar meitsje jo gjin soargen, wy sille it hjoed gewoan oer dit ûnderwerp hawwe.

Wat is 'Polychromasia'?

Simpelwei sein betsjut 'Polychromasia' dat jo reade bloedsellen ferskillende kleuren hawwe. Dit wurdt sjoen as in stekproef fan jo bloed wurdt nommen, op in glêzen objektplaat pleatst, kleurd mei in spesjale kleurstof, en ûnder in mikroskoop besjoen. Wy neame dizze test 'Perifeare Bloedútstrijk (PBS)'.

Normaal sjogge sûne, goed ûntwikkele reade bloedsellen rôze yn 'PBS'. As der lykwols 'Polychromasia' oanwêzich is, kinne jo tusken dizze rôze sellen in pear sellen sjen dy't blau, blau-griis of pears lykje . Dizze ferskillend kleurde sellen binne faak ûnrype reade bloedsellen . Yn 'e medisinen neame wy dizze ûnrype reade bloedsellen 'Retikulocyten'.

Polychromasia betsjut eins dat jo bonkenmerg te fluch nije, ûnrype reade bloedsellen (Reticulocyten) yn jo bloed frijlit. Jo witte, bonkenmerg is it sêfte, sponsachtige diel fan jo lichem dat yn 'e grutte bonken sit. Alle reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes yn jo bloed wurde makke yn it bonkenmerg. It is as in fabryk.

Wêrom sjogge dizze reade bloedsellen blau?

No freegje jo jo miskien ôf wêrom't dizze ûnrype reade bloedsellen ('Reticulocyten') blau útsjogge. De reden is dat dizze 'Reticulocyten' genetysk materiaal befetsje dat 'RNA' neamd wurdt. As se reagearje mei de 'PBS'-kleuring, wurdt dizze 'RNA' blau. Dizze 'RNA' is as in tydlik programma yn 'e sel. As in 'Reticulocyt' ryp wurdt en in folweardige reade bloedsel wurdt, ferdwynt dizze 'RNA'.

It is wichtich om dizze 'Retikulocyten' te identifisearjen yn in 'PBS'. Omdat 'Retikulocyten' in groep sellen binne dy't soerstof net sa effisjint kinne drage as folslein folwoeksen reade bloedsellen. De wichtichste funksje fan reade bloedsellen is om soerstof nei elke sel yn ús lichem te dragen. Dus, as jo tefolle ûnrype sellen hawwe, betsjut dat dat funksje net goed útfierd wurdt.

Wat binne de oarsaken fan 'Polychromasia'?

Polychromasia kin in symptoom wêze fan in ûnderlizzende medyske tastân. Dizze tastân feroarsaket dat jo bonkenmerg te fluch ûnrype reade bloedsellen yn jo bloedstream frijlit. Dit bart meastentiids as it oantal folwoeksen reade bloedsellen yn jo bloed ôfnimt. It lichem besiket dit te kompensearjen troch retikulocyten fluch út jo bonkenmerg yn jo bloedstream frij te litten.

Hjir binne wat redenen wêrom't jo 'Polychromasia' kinne sjen:

• Hemolytyske bloedarmoede: Dit is in bloedoandwaning. Dit is wêrby't reade bloedsellen te betiid ferneatige wurde. Soms kin dizze ferneatiging plakfine mei in snelheid dat it lichem gjin nije reade bloedsellen oanmeitsje kin. Dit resulteart yn bloedarmoede. Hemolytyske bloedarmoede kin ek feroarsake wurde troch erflike omstannichheden lykas Paroxysmale Nachtelijke Hemoglobinurie (PNH), Thalassemia en Sikkelselsykte. It kin ek feroarsake wurde troch bepaalde ynfeksjes en bepaalde medisinen.
• Swier bloedferlies: As der oermjittich bloedjen is, yntern of ekstern, wurdt it bienmerg stimulearre om de produksje fan reade bloedsellen te ferheegjen. Retikulocyten wurde dan yn it bloed frijlitten om de ferlerne reade bloedsellen te ferfangen. Stel jo foar, as jo in soad bloed ferlieze by in slim ûngelok, kin dit barre.
• Kanker: Guon soarten kanker kinne ferspriede nei it bienmerg en de produksje fan reade bloedsellen bemuoie, of kinne ûnrype bloedsellen yn 'e bloedstream drukke.
• Swangerskip: It is gewoan dat it oantal 'Retikulocyten' yn it bloed wat heger is as normaal tidens de swangerskip. Yn 'e measte gefallen is dit gjin reden ta soargen.
• Wenjen op grutte hichten: Soerstofnivo's binne leech op grutte hichten. It lichem kin him oanpasse oan it tekoart oan soerstof troch de produksje fan reade bloedsellen te ferheegjen en retikulocyten yn it bloed frij te litten.

Fiedingsstoffen dy't reade bloedsellen ferheegje

Soms, as jo begjinne mei it nimmen fan vitaminen en oanfollingen dy't nedich binne om sûne reade bloedsellen te meitsjen, kinne jo "Polychromasia" sjen op jo bloedrapport. Dit betsjut dat jo lichem reagearret. As jo ​​net genôch fan dizze fiedingsstoffen krije út it iten dat jo ite, kin jo dokter oanbefelje:

• Fitamine B12 (`Fitamine B12`)
• Foliumsoer (`Foliumsoer`)
• Izer

Dizze fiedingsstoffen binne essensjeel foar de produksje fan reade bloedsellen. Bygelyks, izer helpt by it meitsjen fan hemoglobine, it soerstofdragende proteïne yn reade bloedsellen. Fitamine B12 en foliumsoer binne essensjeel foar de dieling en ryping fan reade bloedsellen.

Wat binne de symptomen fan 'Polychromasia'?

Der binne gjin spesifike symptomen foar Polychromasia. Jo kinne lykwols symptomen ûnderfine dy't feroarsake wurde troch in ûnderlizzende tastân, lykas bloedarmoede, dy't Polychromasia feroarsaket.

Dit binne de meast foarkommende symptomen fan bloedarmoede:

• Bleke hûd
• Hoofdpijn
• Swakte of wurgens
• Moeite mei sykheljen (Dyspnoe)
• Fluch hertslach (tachykardie)
• Duizeligheid of ljochthoofdigens
• Lege bloeddruk (Hypotensie)
• Giele ferkleuring fan 'e hûd of it wyt fan 'e eagen (geelzucht) - Dit wurdt foaral sjoen by hemolytyske bloedarmoede.
• Miltfergrutting (`Splenomegaly`) of leverfergrutting (`Hepatomegaly`)

Soms kinne der hielendal gjin symptomen wêze. It hinget allegear ôf fan 'e ûnderlizzende tastân dy't de polychromasia feroarsake hat en de earnst dêrfan.

Hoe kinne jo 'Polychromasia' werkenne?

Dokters kinne útfine as jo polychromasia hawwe oan 'e resultaten fan in PBS (perifeare bloedútstrijk) test. Dit sil donkerblauwe of blau-grize reade bloedsellen (reticulocyten neamd) yn jo bloedmonster sjen litte, tegearre mei de normale rôze folwoeksen reade bloedsellen.

Tink derom, 'Polychromasia' is eat dat sjoen wurdt yn in bloedtest, en is gjin 'diagnoaze' op himsels.

Dêrom kin jo dokter ekstra testen oanfreegje om de oarsaak fan jo tastân te bepalen. Hy of sy sil jo freegje oer jo symptomen, jo medyske skiednis en alle medisinen dy't jo nimme. Se kinne ek in fysyk ûndersyk útfiere om te kontrolearjen op tekens fan hemolytyske bloedearmoed (lykas in fergrutte milt of lever). De spesifike testen dy't jo sille hawwe, sille ôfhingje fan 'e oarsaak dy't nei alle gedachten ynfloed hat op 'e frijlitting fan retikulocyten út jo bonkenmerg.

Hoe wurdt polychromasia behannele?

De behanneling hinget ôf fan 'e oarsaak fan jo polychromasia. As de oarsaak lichte bloedarmoede is en jo gjin grutte symptomen hawwe, hawwe jo miskien gjin behanneling nedich. As jo ​​lykwols in serieuze ûnderlizzende tastân hawwe dy't jo polychromasia feroarsaket, sil jo dokter passende behanneling oanbefelje.

Dizze kinne brûkt wurde as behannelingen:

• Bloedtransfúzje: By guon erflike omstannichheden lykas sikkelselsykte of yn gefallen fan slimme bloedingen.
• Kortikosteroïden: Yn omstannichheden lykas autoimmune hemolytyske bloedarmoede, wêrby't jo ymmúnsysteem jo eigen reade bloedsellen ferneatiget.
• Immunosuppressiva: Dizze kinne jûn wurde as it ymmúnsysteem reade bloedsellen ferneatiget en behannelingen lykas kortikosteroïden net effektyf binne.

As polychromasia feroarsake wurdt troch in baktearjele, firale of parasitêre ynfeksje, kinne spesifike medisinen nedich wêze foar dy ynfeksje. As de tastân feroarsake wurdt troch in medikaasje, moatte jo miskien stopje mei it nimmen fan dy medikaasje of oerskeakelje nei in oar medikaasje. Stopje lykwols noait mei it nimmen fan medisinen sûnder advys fan jo dokter. Jo dokter sil jo soarchfâldich begeliede.

Moatte jo bang wêze foar `Polychromasia`?

Net needsaaklik. Polychromasia kin in teken wêze fan in bloedoandwaning dy't behanneling nedich hat, of it kin wat folslein ûnskealiks wêze. Bygelyks, as jo swier binne of krekt begûn binne mei it nimmen fan izersupplementen, kin dit normaal wêze.

Dyn dokter sil dy oer dizze resultaten fertelle en útlizze oft se wat binne om dy soargen oer te meitsjen of oft fierdere testen nedich binne.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​symptomen fan bloedarmoede hawwe, lykas wurgens, bleekheid en koartheid fan sykheljen, meitsje dan in ôfspraak mei in dokter. Sla yn 'e tuskentiid jo jierlikse kontrôles net oer. Jo dokter kin jo bloedsellen kontrolearje troch testen lykas in PBS te dwaan as it nedich is.

Bloedtestrapporten kinne in soad ynformaasje jaan oer jo algemiene sûnens. Se kinne jo ek helpe om bloedomstannichheden te identifisearjen dy't miskien betiid behanneling nedich binne.

Yn gearfetting (Take-Home Message)

Wês net bang as jo it wurd 'Polychromasia' op jo bloedrapport sjogge. Tink derom:

• "Polychromasia" is in beskriuwing, gjin diagnoaze. It betsjut gewoan dat jo mear ûnrype reade bloedsellen yn jo bloed hawwe as normaal.
• Dit kin in teken wêze fan in ûnderlizzende medyske tastân, of it kin wat ûnskealiks en tydlik wêze.
• As jo ​​hjir soargen oer hawwe, prate dan mei jo dokter. Hy of sy kin útlizze hoe't dit resultaat jo beynfloedet.

Dêrom is it tige wichtich om altyd goede kommunikaasje mei jo dokter te ûnderhâlden. Sy binne dejingen dy't jo sûnens it bêste begripe.

` Polychromasia, Reade Bloedsellen, Bloedûndersiken, Retikulocyten, Beanmerg, Bloedarmoede