Hawwe jo ea heard dat it netvlies yn jo each, it skerm-eftige diel fan jo each dat de bylden foarmet dy't wy sjogge, ynienen yn twa of mear lagen splitst? Dat is in frjemde, mar wichtige tastân om te witten. Dit is wat dokters '(Retinoschisis)' neame. Meitsje jo gjin soargen, litte wy it der gewoan oer hawwe.
Wat is retinoschisis? Litte wy it ienfâldich begripe.
Simpelwei sein, '(Retinoschisis)' is as it netvlies yn jo each yn lagen splitst. Om krekt te wêzen, it splitst yn twa of mear lagen. Wisten jo dat ús netvlies in heul kompleks membraan is. It hat in laach dy't gefoelich is foar ljocht, en in laach sellen dy't sinjalen nei de harsens drage fia de 'optyske senuw'. Dus, as dizze lagen sa splitse, kin it jo sicht beynfloedzje. Tink derom as de siden fan in boek dy't net oaninoar lijm binne en skieden binne. Dizze splitsingen kinne foarkomme yn 'e midden fan it netvlies, mar meastentiids barre se oan' e rânen, dat is, yn 'e 'periferie'.
Wat binne de wichtichste soarten retinoschisis?
Dizze tastân, "Retinoschisis", is wat seldsum. Mar der binne twa haadtypen hjirfan. Ien is oankocht , en de oare is oanberne .
Letter begjinnende retinoschisis (ferworven retinoschisis)
Dit wurdt ek wol 'degenerative retinoschisis' neamd. Dat betsjut dat it wat is dat mei de leeftyd foarkomt, wat relatearre is oan in bytsje slijtage. Meastentiids wurdt dit sjoen om de leeftyd fan 50, 60 of 70 hinne. Dêrom neame guon minsken it ek 'senile retinoschisis' . Soms kinne jongere minsken dizze tastân lykwols ek ûntwikkelje.
Der binne twa soarten degenerative retinoschisis. Ien is it typyske type, en de oare is it bulleuze of retikulêre type. By it bulleuze type foarmje lytse wetterige blieren op it netvlies. It is wat lestich om ûnderskied te meitsjen tusken de twa typen. It bulleuze type hat lykwols in gruttere kâns op it ûntwikkeljen fan netvliesgatten en netvliesloslating.
Der is in oar type myopyske makulêre schisis . It wurdt ek wol myopyske traksjemakulopaty of myopyske foveoschisis neamd. It komt foar yn it sintrale diel fan it netvlies, de makula neamd, en spesifyk yn it sintrum fan 'e makula, de fovea neamd. It wurdt it meast sjoen by minsken mei slimme myopie of bysjendheid.
Oanberne retinoschisis
Jo witte, as wy sizze dat wat oanberne is, bedoele wy wat dat yn ús lichem sit as wy berne wurde. Dit type fan `(Retinoschisis)` wurdt `juvenile X-keppele retinoschisis` neamd.It is in tastân dy't op jonge leeftyd, of yn 'e bernetiid, begjint en keppele is oan it X-chromosoom. It beynfloedet faak beide eagen.
Dizze tastân, 'juvenile X-keppele retinoschisis', treft meast jonges. Harren memmen drage it gen derfoar, mar yn 'e measte gefallen ûntwikkelje memmen de tastân net.
Wat is it ferskil tusken retinale loslitting en retinoschisis?
Hoewol dizze twa op elkoar lykje, is der in lyts ferskil. Tink derom, in netvliesôfskieding is as it netvlies folslein loskomt fan it stipeweefsel en loskomt. It is as in poster dy't fan in muorre komt.
Retinoschisis is gjin netvliesôfskieding, mar earder in skieding fan it netvlies yn lagen. Dizze tastân kin soms lestich te diagnostisearjen wêze, sels foar in eacharts. Spesjale testen kinne jo dokter lykwols helpe om krekt te bepalen wat it is.
Soms kinne beide omstannichheden, nammentlik `(Retinale loslating)` en `(Retinoschisis)`, tagelyk foarkomme. Dit risiko is foaral heech as jo it `(oanberne)` type fan `(Retinoschisis)` hawwe dat by de berte oanwêzich is.
Hoe faak komt dizze tastân, neamd Retinoschisis, foar?
Undersykers sizze dat de oanberne tastân 'juvenile X-keppele retinoschisis' foarkomt by sawat ien op de 5.000 of ien op de 25.000 minsken. Dat is in tige leech persintaazje.
Degenerative retinoschisis, in tastân dy't mei de leeftyd foarkomt, wurdt rûsd op sawat 4% fan minsken boppe de 40 jier. In oar ûndersyk suggerearret dat it tusken de 1% en 4% fan minsken boppe de 50 jier kin beynfloedzje.
Wat binne de symptomen fan retinoschisis? Hawwe jo dizze ek?
It ferrassende is dat jo dizze tastân soms sûnder symptomen hawwe kinne. Mar as jo symptomen hawwe, litte wy dan sjen wat se binne.
As jo oanberne 'juvenile X-keppele retinoschisis' hawwe, kinne jo symptomen lykas dizze sjen:
- De eagen lykje nei de noas ta draaid te wêzen (lykas 'krúste eagen').
- De eagen bliuwe net op ien plak en bewege hinne en wer (nystagmus).
- Ofhinklik fan 'e lokaasje fan 'e retinale skuorre kin der in ferlies fan sintraal of foveal sicht of perifear sicht wêze.
- Problemen mei fiersichtigens (faak fiersichtigens).
As jo retinoschisis hawwe krigen, kinne jo it folgjende ûnderfine:
- Net dúdlik yn beide rjochtingen sjen kinne (ferlies fan perifeare fisy).
- Soms kinne gjin symptomen foarkomme.
As jo retinoschisis lykwols slim wurdt, of as it begelaat wurdt troch netvliesôfskieding, kinne jo symptomen ûnderfine lykas:
- Lytse swarte objekten sjen dy't foar de eagen driuwe (`floaters`) en hommelse ljochtflitsen (`flashers`) belibje.
- Dingen útrekt en ferfoarme sjen (`ferfoarme ôfbyldings`).
- Ofhinklik fan 'e lokaasje fan 'e retinale skuorre kin der in ferlies fan sintraal of perifeare sicht wêze.
Wichtich: As jo ien fan dizze symptomen hawwe, gean dan direkt nei in eachdokter. Want betide behanneling is tige wichtich foar fisyproblemen.
Wêrom komt retinoschisis foar? Wat binne de oarsaken?
Kongenitale retinoschisis wurdt faak feroarsake troch in genetyske mutaasje . Wy seine earder dat it X-keppele is, wat betsjut dat it keppele is oan genen dy't fan 'e mem erfd binne.
Wittenskippers hawwe lykwols noch net de krekte oarsaak fan 'e tastân "ferworven retinoschisis" fûn. It is lykwols fûn dat it risiko op it ûntwikkeljen derfan tanimt mei de leeftyd, foaral nei de leeftyd fan 40.
Hoe witte jo wis as jo Retinoschisis hawwe? (Diagnoaze)
Dizze tastân wurdt faak diagnostisearre troch in eachspesjalist (oftalmolooch) . Nei in yngeand eachûndersyk (in wiidweidich eachûndersyk) kinne de folgjende testen dien wurde om de diagnoaze te befêstigjen:
- Oftalmoskopie of fundoskopie: By dizze proseduere brûkt de dokter in spesjaal ynstrumint (oftalmoskoop) om de binnenkant fan jo eagen te ûndersykjen, benammen it netvlies.
- Optyske koherinsjetomografy (OCT): Dit is in net-invasive test dy't ljocht brûkt om dúdlike ôfbyldings te meitsjen fan 'e binnen- en efterkant fan jo each. It kin de lagen fan it netvlies dúdlik sjen.
- B-scan echografie: Dit is ek in net-invasive echografietest dy't lûdsweagen brûkt om foto's te meitsjen fan 'e binnenkant fan it each.
- Elektroretinografy (ERG): Dizze test mjit hoe't jo eagen reagearje op hommelse ljochtflitsen. Dit helpt de funksje fan it netvlies te mjitten.
- Angiografy: Dizze test makket foto's fan 'e bloedfetten yn jo netvlies. It brûkt spesjale kleurstoffen lykas fluoresceïne of indocyaninegrien.
- Genetyske testen: As jo dokter fermoedzje dat jo in oanberne tastân hawwe dy't juvenile X-keppele retinoschisis hjit, kinne se dizze test foarstelle.
Wat binne de behannelingen foar retinoschisis? Kin it genêzen wurde?
Om earlik te wêzen, de tastân `(Retinoschisis)`It kin net folslein genêzen wurde. It kin lykwols behannele wurde. Dokters kinne in bril of oare helpmiddels foar swak fisy oanbefelje om jo fisy te ferbetterjen.
- As jo retinoschisis hawwe, hawwe jo miskien gjin behanneling nedich. Jo dokter kin dit beskôgje as in goedaardige tastân dy't gjin behanneling fereasket. As jo lykwols refraktive flaters hawwe, lykas bysjendheid of fiersjendheid, kinne jo in bril nedich hawwe.
- As jo oanberne 'juvenile X-keppele retinoschisis' hawwe, moatte jo ek in bril brûke foar fisyproblemen.
Soms kinne bloedfetten yn it netvlies skuorje en bloedingen yn it each feroarsaakje. As dit bart, kin jo dokter kryoablaasje of laserterapy oanbefelje om it bloedingen te stopjen.
It wichtichste is dat as jo in netvliesôfskieding hawwe, jo perfoarst in operaasje nedich hawwe om it netvlies wer te befestigjen.
Undersykers binne noch altyd op syk nei nije behannelingen foar juvenile X-keppele retinoschisis, ynklusyf gentherapy , stamselterapy en in medisyn mei de namme dorzolamide .
Is der in manier om retinoschisis te foarkommen?
Spitigernôch is it ûnmooglik om de ûntwikkeling fan "retinoschisis" te foarkommen .
Der is gjin bekende oarsaak foar ferworven retinoschisis, dus der is gjin manier om it te foarkommen. As immen yn jo famylje lykwols in skiednis hat fan juvenile X-keppele retinoschisis, is it in goed idee om jo dokter te freegjen om mei in genetysk adviseur te praten.
Wat kinne jo ferwachtsje as jo retinoschisis hawwe?
Lykas wy earder neamden, is der gjin genêsmiddel foar dizze tastân. Soms kin it flink sichtferlies feroarsaakje, soms oant it punt dat jo wetlik blyn wurde. Guon minsken hawwe lykwols hielendal gjin behanneling nedich. It hinget ôf fan 'e earnst en it type fan jo tastân.
Hoe moat ik foar mysels soargje as ik retinoschisis haw?
As jo (Retinoschisis)) hawwe, binne d'r ferskate wichtige dingen dy't jo kinne dwaan:
- Lit jo eagen regelmjittich kontrolearje. Dit is it wichtichste. Lit jo eagen regelmjittich kontrolearje, lykas oanrikkemandearre troch jo dokter.
- Brûk helpmiddels foar leech sicht.Learje ek oer adaptive technology dy't jo helpe kin om deistige taken makliker út te fieren. Dit is wichtich foar jo en jo bern as se dizze tastân hawwe.
- As jo feroarings yn jo sicht fernimme, fertel it dan direkt oan jo dokter. Negearje sels in lytse feroaring net.
Sels in bytsje sicht ferlieze kin eng wêze. Mar tink derom, jo hoege it net allinich te behearskjen. Bliuw yn kontakt mei jo eachdokter. Freegje jo medysk team oer stipegroepen en oare boarnen. Meitsje gebrûk fan 'e tsjinsten dy't se oanbiede. Se kinne jo ûnderwiis jaan, ûnderfiningen diele mei oaren en technyske bystân jaan.
It wichtichste dat jo ûnthâlde moatte fan wat wy besprutsen hawwe (Take-Home Message)
Okee, dus, fan wat wy besprutsen hawwe, binne dit de wichtichste dingen om yn gedachten te hâlden:
- Retinoschisis is in tastân wêrby't it netvlies yn lagen splitst, wat ynfloed hawwe kin op it sicht.
- Der binne twa haadtypen hjirfan: leeftydsrelatearre en oanberne.
- Guon minsken hawwe miskien gjin symptomen , mar oaren kinne symptomen ûnderfine lykas fermindere fisy en eachtrekkingen.
- Hoewol't hjir gjin folsleine genêzing foar is, kin it wol behannele wurde. Hjirfoar binne goed medysk advys en testen essensjeel.
- As jo of ien yn jo famylje dizze tastân hat, is it tige wichtich om regelmjittich in eachdokter te sjen en harren advys op te folgjen .
- As jo feroarings yn jo sicht fernimme, sykje dan direkt medysk advys. Iere deteksje en behanneling kinne foarkomme dat de tastân slimmer wurdt.
- Jo binne net allinnich, der binne plakken en manieren om help te krijen.
Dus, ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Soargje goed foar jo eagen!
Retinoschisis , netvliesôfskieding, eachsykten, ferlies fan fisy, eachsûnens, genetyske sykten, eachtests
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta