Sit der in knobbel yn it lichem? Doet it sear oan jo bonken? Kin it sarkoom wêze? Litte wy it útfine!

Hawwe jo earne op jo lichem in nije knobbel opmurken dy't gjin sear docht, mar wol in bytsje eng is? Of hawwe jo al in lange tiid pine yn jo earms of skonken sûnder dúdlike reden? Soms jouwe wy hjir net folle omtinken oan, mar yn seldsume gefallen kinne dit symptomen wêze fan in soarte kanker mei de namme 'sarkoom' . In protte minsken meitsje har in bytsje soargen as se dizze namme hearre, om't it in bytsje seldsum is. Dus, hjoed sille wy prate oer sarkoom, wat it betsjut, hoe't it him ûntjout, wat de symptomen binne, en oft der in behanneling is, op in ienfâldige manier dy't jo begripe kinne.

Wat is sarkoom krekt?

Simpelwei sein, sarkoom is in maligne tumor, dat is kanker, dy't ûntstiet yn 'e bonken of sêfte weefsels fan ús lichem. No freegje jo jo miskien ôf wêr't dit sêfte weefsel foar is. Sêfte weefsels binne de dingen dy't oare struktueren yn ús lichem stypje. Bygelyks:

• Spieren (fleis)
• Fet
• Pezen (weefsels dy't spieren mei bonken ferbine)
• Kraakbeen (sêft weefsel fûn op plakken lykas gewrichten)
• Ligamenten (weefsels dy't bonken mei-inoar ferbine)
• Bloedfetten (bloedvenen)
• Senuwen

Dit type kanker, sarkoom neamd, is eins tige seldsum. As wy it totale oantal kankers dy't by folwoeksenen foarkomme nimme, is sarkoom in lyts oantal, sawat 1%. Lykwols, sawat 15% fan 'e kankers dy't by bern foarkomme kinne sarkoom wêze. Yn in lân lykas Amearika wurde elk jier sawat 16.000 nije gefallen fan sarkoom rapportearre. Hjirfan binne sawat 4.000 sarkomen dy't ûntwikkelje yn 'e bonken, en sawat 13.000 binne sarkomen dy't ûntwikkelje yn it sêfte weefsel.

Wêr komt sarkoom it meast foar?

Tink derom, dit sarkoom kin oeral op ús lichem ûntwikkelje, fan ús holle oant ús teannen. D'r binne lykwols in pear plakken wêr't it it meast sjoen wurdt:

• Sawat 40 prosint (40%) dêrfan komme foar yn ús fuotten (skonken, enkels, fuetten).
• Sawat 15 prosint (15%) hat te krijen mei de hannen (skouders, earms, polsen, fingers).
• Sawat 30 prosint (30%) binne yn gebieten lykas ús romp, boarst, búk en bekken.
• Sawat fyftjin persint (15%) hat te krijen mei de holle en nekke.

Wat binne de soarten sarkoom?

Sarkoom is net mar ien type. It is in brede term foar in grutte groep kankers dy't ûntwikkelje yn 'e bonken en sêfte weefsels. Eins binne der mear as 70 subtypen fan sarkoom identifisearre. It is tige yngewikkeld, net? Litte wy nei de twa haadtypen sjen.

1. Bonksarkomen

Dit is in kanker dy't direkt yn 'e bonken begjint ('primêr bonkesarkoom'). Mear as in tredde fan dit type sarkoom wurdt diagnostisearre by minsken ûnder de 35 jier. It kin ek sjoen wurde by bern.

Guon fan 'e wichtichste soarten bonksarkoom binne:

• Osteosarkoom(Dit is it meast foarkommende type)
• Chondrosarkoom
• Chordoma
• Ewing syn sarkoom
• Fibrosarkoom

Wichtich: Net alle kankersellen dy't yn 'e bonken ûntwikkelje binne bonksarkoom. Soms kinne kankersellen dy't earne oars yn it lichem begûn binne (lykas de longen, boarst of skildklier) troch de bloedstream reizgje en ferspriede nei de bonken. Dit wurdt metastatyske bonkkanker neamd. Dit is oars as primêre bonkkanker.

2. Sêfte weefselsarkomen

Dizze begjinne yn ús spieren of oare bindweefsels yn it lichem. Oars as bonksarkoom komt sêftweefselsarkoom it meast foar by folwoeksenen. Guon soarten, lykas rabdomyosarkoom, komme lykwols faker foar by bern.

Der binne ferskate soarten sêftweefselsarkoom:

• Angiosarkoom
• Desmoplastyske lytse rûne seltumoren
• Gastrointestinale stromale tumor (GIST)
• Leiomyosarkoom
• Liposarkoom
• Maligne perifeare senuwskede tumor
• Maligne schwannoma
• Myxofibrosarkoom
• Synoviale sarkoom
• Undifferentiearre pleomorfysk sarkoom

Sjoch ris hoefolle soarten der binne! De aard en behannelingmetoaden fan elk fan dizze kinne wat oars wêze.

Wa hat in heger risiko op it ûntwikkeljen fan sarkoom?

Sarkoom kin sawol bern as folwoeksenen beynfloedzje. Sêfte weefselsarkoom komt faker foar by folwoeksenen. Bonkesarkoom , oan 'e oare kant, komt faker foar by bern, jongfolwoeksenen en minsken boppe de 65 jier. Guon stúdzjes hawwe oantoand dat bonkesarkoom wat faker foarkomt by manlju en by minsken dy't swart of Hispanysk binne.

Wêrom ûntwikkelt dit sarkoom? Wat is de oarsaak?

Dit is eins it probleem dat in protte minsken hawwe. Sarkoom ûntwikkelt him as bepaalde feroarings foarkomme yn 'e genetyske ynformaasje (DNA) fan ûnrype bonkesellen of sêfte weefselsellen yn ús lichem, en dy sellen wurde kankersellen. Dan begjinne dizze kankersellen har rap en ûnkontrolearber te dielen. Uteinlik komme dizze sellen byinoar om in tumor te foarmjen. Dizze tumor groeit stadichoan en kin omlizzende sûne weefsels beskeadigje en binnenfalle.

As dit net goed behannele wurdt, kinne kankersellen ferspriede fia ús bloedstream of lymfesysteem.Kanker kin nei fierdere dielen fan it lichem reizgje en nije tumors feroarsaakje. Dit wurdt metastase neamd, of de fersprieding fan kanker. It behanneljen fan kankers dy't op dizze manier ferspraat binne, is tige útdaagjend.

Lykas by oare soarten kanker hawwe ûndersikers noch gjin definitive reden fûn wêrom't in sûne sel ynienen in sarkoomsel wurdt.

Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan sarkoom?

Hoewol't der gjin direkte oarsaak is, binne der wol wat risikofaktoaren identifisearre dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan sarkoom ferheegje kinne. Dy binne:

• Bleatstelling oan bepaalde gemikaliën: Langduorjende bleatstelling oan dingen lykas arseen, guon gemikaliën dy't brûkt wurde om plestik te meitsjen (bygelyks vinylchloridemonomeer), herbiziden (bygelyks fenoksyazijnzuur) en houtkonservearmiddelen (bygelyks chlorofenolen).
• Strieling: Bleatstelling oan hege doses strieling as in eardere behanneling foar in oare kanker.
• Lymfoedeem: Langduorjende swelling fan 'e earms of skonken.
• Guon genetyske omstannichheden: Guon genetyske omstannichheden en gromosoomferoarings binne erflik. Foarbylden binne it syndroom fan Gardner, it syndroom fan Werner, de sykte fan von Hippel-Lindau, it syndroom fan Gorlin, tubereuze sklerose, it syndroom fan Li-Fraumeni, retinoblastoom en neurofibromatose type 1. Dit binne tige seldsume omstannichheden.

It hawwen fan dizze risikofaktoaren betsjuttet net dat jo perfoarst sarkoom ûntwikkelje sille. It is lykwols wichtich om der bewust fan te wêzen.

Wat binne de symptomen fan sarkoom? Hoe werkenne jo it?

De symptomen fan sarkoom ferskille sterk ôfhinklik fan wêr't de kanker sit. Bygelyks, guon sarkomen litte miskien earst gjin symptomen sjen. Oaren kinne fiele as in pineleaze knobbel ûnder de hûd. Pine begjint lykwols pas te foarkommen as de knobbel groeit en drukt op tichtby lizzende senuwen en organen.

Oan 'e oare kant kinne guon sarkoms langduorjende pine en swelling feroarsaakje yn 'e bonken fan in earm of skonk . Dizze pine kin benammen nachts slim wêze . Dit kin it lestich meitsje om jo earm of skonk te bewegen en deistige taken út te fieren.

Guon gewoane symptomen dy't te sjen binne binne:

• In nije knobbel of swelling (dit kin wol of net pynlik wêze).
• Unerklearbere pine yn in earm, skonk, mage of bekken.
• Moeite mei it bewegen fan in earm of skonk (bygelyks, hinkjen, beheinde beweging).
• Gewichtsverlies sûnder reden.
• Rêchpine (benammen as de kanker yn 'e rêchbonke sit).

Tink derom, dizze symptomen kinne ek sjoen wurde by in protte oare sykten. Dus, wês net bang om oan te nimmen dat it sarkoom is, gewoan om't jo sa'n teken hawwe. It is lykwols ferstannich om in dokter te sjen en advys te krijen.

Hoe kinne jo in sarkoom krekt diagnostisearje? (Diagnoaze)

As jo ​​sokke symptomen hawwe, sil jo dokter jo earst freegje oer jo symptomen en in fysyk ûndersyk útfiere. Dêrnei moatte se wat spesjale testen dwaan om te befestigjen oft jo sarkoom hawwe en hokker type it is. De wichtichste test is in biopsie.

In biopsie hâldt yn dat in lyts stikje weefsel út 'e tumor nommen wurdt en nei in laboratoarium stjoerd wurdt. Dêr ûndersiket in spesjalist, in patolooch neamd, it weefsel ûnder in mikroskoop om te sjen oft it kankersellen befettet en, as dat sa is, hokker type sarkoom it is. Dizze ynformaasje sil helpe om de bêste behanneling foar jo te bepalen.

Guon oare testen binne:

• Röntgenfoto: Dit kin foto's meitsje fan bonken en sêfte weefsels.
• CT-scan (Computer Tomography scan): Dit nimt in searje röntgenfoto's en makket dwerssnitsfoto's fan 'e binnenkant fan it lichem.
• MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding): Dit brûkt in grutte magneet, radioweagen en in kompjûter om dúdlike, detaillearre bylden te meitsjen fan 'e binnenkant fan it lichem. As der wat ûngewoans te sjen is op in röntgenfoto, kinne jo frege wurde om in MRI te ûndergean.
• Bonkescan: Hjirby wurdt in lytse hoemannichte radioaktyf materiaal yn it lichem ynjektearre om abnormaliteiten yn 'e bonken (lykas bonksarkoom) te helpen opspoare.
• PET-scan (Positron Emission Tomography scan): Dizze scan brûkt in spesjaal type glukoaze. Omdat rap dielende sellen, lykas kankersellen, in soad glukoaze brûke, kin dizze scan gebieten fan it lichem sjen litte dêr't de glukoazenivo's abnormaal heech binne (dêr't tumors oanwêzich kinne wêze).

Hoe wurde de stadia fan sarkoom bepaald?

It bepalen fan it stadium fan kanker is tige wichtich. It helpt om de earnst fan 'e kanker en de bêste behannelingopsjes te begripen. De measte sarkomen wurde klassifisearre neffens it TNM-klassifikaasjesysteem :

• T (Tumor): Dit ferwiist nei de grutte en lokaasje fan 'e primêre kankergewricht.
• N (Knoppen): Dit ferwiist nei oft de kanker ferspraat is nei tichtby lizzende lymfeklieren .
• M (Metastase): Dit ferwiist nei oft de kanker ferspraat is (metastasearre) nei oare fiere organen yn it lichem.

Derneist gradearje dokters de kanker (Graad - G).Dit ferwiist nei hoe ferlykber of ferskillend de kankersellen binne fan normale sellen. Yn 't algemien, hoe mear de kankersellen ferlykber binne mei normale sellen, hoe better de prognose.

Mei al dizze ynformaasje bepale dokters it stadium fan sarkoom (in getal fan 1 oant 4). Hoe heger it getal, hoe mear de kanker lokaal groeid is of him troch it lichem ferspraat hat.

De kritearia foar it bepalen fan it stadium kinne foar elk type sarkoom wat oars wêze. Wês dus iepen mei jo dokter oer it stadium fan jo kanker en hoe't it jo behanneling en takomstich herstel sil beynfloedzje.

Wat binne de behannelingen foar sarkoom?

By it behanneljen fan sarkoom is it net allinich ien dokter, mar in team fan spesjalisten dy't gearwurkje. Dit team kin sjirurgen, radiologen, genetici, medyske onkologen, strielingsonkologen, patologen, bernedokters (foar bernekanker), psychologen en maatskiplik wurkers omfetsje.

De behanneling dy't jo krije sil ôfhingje fan in protte faktoaren, ynklusyf:

• Sarkoom type.
• De grutte en lokaasje fan 'e tumor.
• Dyn algemiene sûnens.
• Oft it sarkoom nij diagnostisearre is of earder ûntwikkele en weromkommen is (weromkommend).

Guon fan 'e wichtichste behannelingmetoaden binne:

1. Sjirurgy

Hjirby besykje dokters alle kankersellen te ferwiderjen, wylst se safolle mooglik sûn weefsel behâlde. De tumor wurdt fuorthelle mei in negative marge fan sûn weefsel om 'e tumor hinne ('wide lokale excision'). Dit besiket tige lytse, mikroskopyske kankersellen te ferwiderjen sûnder ien oer te litten.

Soms moat it troffen gebiet rekonstruearre wurde. By ledemaatbeskikkingsoperaasje wurdt de tumor fuorthelle en, as it nedich is, wurdt it gewricht wer opboud mei metalen ferfangingen. Soms kin bonke fan in oar diel fan it lichem of in oar transplantaat brûkt wurde om it fuorthelle bonke te ferfangen. Yn guon gefallen is de feilichste en bêste opsje lykwols om de troffen ledemaat te ferwiderjen (amputaasje). Dit is in heul lestige beslissing.

2. Strielingstherapy

Hjirby wurde hege-enerzjy röntgenstralen brûkt om kankersellen te ferneatigjen. It doel is om skea oan sûne sellen te minimalisearjen. Strielingstherapy kin yntern (yn it lichem pleatst) of ekstern (fan bûten it lichem troch in masine levere) jûn wurde. De avansearre technology fan hjoed makket it mooglik om de strielingsbundel presys op 'e kanker te rjochtsjen, wêrtroch it omlizzende sûne weefsel sparre wurdt.

Yntern jûne strielingstherapy , ek wol brachytherapy neamd , kin brûkt wurde foar sarcomen dy't har net ferspraat hawwe. It kin jûn wurde tidens in operaasje (yntra-operative strielingstherapy) of fia plestik buizen (katheters) nei in operaasje (ynterstitiële brachytherapy).

Strielingstherapy wurdt ek brûkt yn gefallen wêr't de kanker ferspraat is (metastatyske sykte).

3. Gemoterapy

Dit brûkt medisinen dy't rap diele kankersellen deadzje of har groei fertrage. Dizze medisinen kinne intraveneus jûn wurde of as pillen dy't troch de mûle ynnommen wurde. Se wurde jûn om de tumor te krimpen foar de operaasje of om alle oerbleaune kankersellen nei de operaasje te deadzjen. Soms wurdt gemoterapy jûn tegearre mei strielingstherapy.

4. Rjochte terapy

Dit is in tige spesifike behanneling. It brûkt medisinen dy't rjochte binne op spesifike swakkens yn kankersellen sûnder sûne sellen skea te dwaan. Dizze behanneling wurket lykwols allinich op 'e soarten kankersellen dy't dy rjochte swakkens hawwe. Jo dokter kin it oanbefelje as in ienmalige behanneling of yn kombinaasje mei oare behannelingen.

5. Immunoterapy / Biologyske terapy

Dit giet oer it fersterkjen fan it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem , it helpe om kankersellen te werkennen en te bestriden. Kankersellen kinne har ferbergje foar ús ymmúnsysteem, of it stopje fan it wurkjen. Dêrom groeie kankersellen yn it lichem. Immunoterapy wurket troch dizze ferdigeningsmeganismen fan kankersellen út te skeakeljen en ús lichem te helpen kanker sels te bestriden.

6. Termyske ablaasje

Soms kinne sarcomen ferneatige wurde troch se te ferwaarmjen of te befriezen . Dit wurdt dien troch in yntervinsjonele radiolooch, dy't in scan (lykas in CT-scan) brûkt om de tumor presys te lokalisearjen en in spesjaal ynstrumint (in sonde) yn te foegjen.

7. Palliative soarch

Dit is gjin behanneling dy't kanker genêst. Mar it is wol tige wichtich. Dit is spesjalisearre medyske soarch foar minsken mei serieuze sykten lykas kanker. It palliative soarchteam bestiet út dokters, ferpleechkundigen, maatskiplik wurkers en fiedingsdeskundigen. Sy wurkje oan it ferminderjen fan symptomen en it behearen fan de side-effekten fan behanneling.Dizze groep helpt jo ek om te gean mei de stress en útdagings dy't komme mei in kankerdiagnoaze en jo kwaliteit fan libben te behâlden.

8. Klinyske proeven

Dyn dokter kin ek oanbefelje dat jo meidogge oan in klinyske proef . Dit binne stúdzjes dy't de feiligens en effektiviteit fan nije kankerbehannelingen testen. Nije behannelingen foar sarkoom binne altyd yn 'e ûndersyksfaze. Ofhinklik fan jo diagnoaze kin dit soarte proef in opsje foar jo wêze.

Hoe is it libben mei sarkoom? (Oerlibjenssifer)

Dit is in fraach dy't in protte minsken stelle. By sêftweefselsarkoom is it fiifjierrige oerlibjenssifer sawat 81% as de kanker net ferspraat is nei oare dielen fan it lichem (metastasearre). Yn gefallen fan metastatyske kanker is dit sifer lykwols sawat 15%. By osteosarkoom, it meast foarkommende type bonksarkoom, is it fiifjierrige oerlibjenssifer sawat 77% as de kanker net ferspraat is, en yn gefallen fan metastatyske kanker is it sawat 26%.

Basearje jo prognose lykwols net allinich op dizze sifers. Jo útkomst sil ôfhingje fan in protte faktoaren, ynklusyf it type sarkoom dat jo hawwe, wêr't it leit, jo algemiene sûnens en hoe't jo reagearje op behanneling. Jo dokter is de bêste persoan om de krekte details foar jo situaasje te witten.

Wat binne de bêste tiden om in dokter te sjen?

As jo ​​in nije knobbel hawwe - oft it no pynlik is of net - foaral as it de grutte fan in golfbal is (sawat 5 sintimeter), gean dan direkt nei in dokter. Ek as jo of jo bern bonkepine hawwe sûnder ferwûning , en it net fansels better wurdt, sykje dan medysk advys.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Sarkoom is net ien soarte kanker. It is in groep ferskillende soarten tumors dy't ûntwikkelje kinne yn ús bonken of sêfte weefsels. Symptomen fariearje ôfhinklik fan wêr't de tumor leit. As jo ​​​​​​de diagnoaze sarkoom krije, tink derom dat jo behannelingopsjes en it takomstige ferrin fan 'e sykte ôfhingje fan in protte faktoaren. Jo dokter kin dit allegear oan jo útlizze.

Rake net yn panyk, mar wês foarsichtich. As jo ​​wat ûngewoans fernimme, prate der dan mei in dokter oer. Hoe earder it ûntdutsen wurdt, hoe grutter de kâns dat de behanneling slagget.

` Sarkoom, kanker, bonkkanker, sêftweefselkanker, kankersymptomen, kankerbehanneling, Sarkoom