Wat is it Sneddon-syndroom? Hawwe jo sokke plakken op jo hûd? Litte wy prate!

Hawwe jo ea opmurken dat guon minsken pearse plakken op har hûd hawwe, benammen op har ledematen, yn in net-eftich patroan? Soms kleie se ek oer dizichheid en hoofdpijn. Hjoed sille wy prate oer in seldsume tastân dy't ferlykbere symptomen hat, mar nimmen praat der folle oer. Dit hjit it Sneddon-syndroom.

Wat is it Sneddon-syndroom? Simpelwei sein...

Simpelwei sein, it Sneddon-syndroom is in sykte dy't de lytse en middelgrutte bloedfetten yn jo lichem oantaastet. Tink oan dizze bloedfetten as pipen dy't wetter ferfiere. By dizze sykte groeit de glêde laach sellen yn jo bloedfetten, medysk it endotheel neamd, rapper en mear as it moat. Wat bart der dan? Dizze ekstra sellen ferminderje de romte yn 'e bloedfetten, krekt lykas as smoargens yn in piip fêst komt te sitten, it lestich wurdt foar wetter om te streamen. Dit feroarsaket dat de bloedstream hindere wurdt.

Dit is in tastân dy't in skoftke yn 'e gaten hâlden wurde moat, om't it mei de tiid stadichoan slimmer wurde kin. Minsken mei dizze tastân hawwe in ferhege risiko op bloedklonters. Se kinne ek hûdproblemen en neurologyske problemen ûntwikkelje. It wurdt soms it Sneddon-Champion-syndroom neamd. In oare namme is livedo reticularis racemosa. Dizze tastân kin by guon minsken beroertes en tydlike ischemyske oanfallen (TIA's) feroarsaakje.

Hoe faak komt dizze tastân foar? Under wa komt it it meast foar?

Eins is it Sneddon-syndroom in tige seldsume sykte. Statistysk wurdt rûsd dat mar fjouwer minsken yn in miljoen it elk jier ûntwikkelje. Dat is sawat ien op twa en in heal hûndert tûzen.

Fierder komt de tastân faker foar by froulju as by manlju. Sawat 80% fan 'e minsken mei it syndroom fan Sneddon binne froulju. Se wurde meastentiids om 'e leeftyd fan 40 hinne diagnostisearre mei de tastân.

Wat binne de symptomen hjirfan? Hoe werkenne jo it?

In persoan mei it syndroom fan Sneddon kin ferskate symptomen ûnderfine. Net al dizze symptomen ferskine lykwols tagelyk. Guon symptomen kinne jierren nei it begjin fan neurologyske problemen ferskine. Of guon minsken kinne earst eachproblemen of hoofdpijn ûnderfine. Hjir binne guon fan 'e symptomen:

• In patroan lykas in gaas op 'e hûd:Dit is it earste symptoom dat in protte minsken fernimme. De hûd ûntwikkelt in rige readich-pears plakken, fergelykber mei fisknetten of de patroanen op guon slangen. Dit is net pynlik. As dizze plakken op jo earms en skonken ferskine, yn 'e kjeld ferskine en ferdwine as jo waarm wurde, wurdt it livedo reticularis neamd. As dit patroan lykwols op jo boarst, búk of billen ferskynt en net ferdwynt, sels as jo waarm wurde, wurdt it livedo racemosa neamd.
• Hoofdpijn: Faak, soms slimme hoofdpijn kin foarkomme.
• Duizeligheid: In gefoel fan draaien.
• Beroertes en TIA's: Lykas earder neamd, binne dit guon fan 'e earnstichste.
• Feroarings yn gedrach en tinken: Der kinne feroarings wêze yn jo persoanlikheid, de manier wêrop jo tinke en jo fermogen om te ûnthâlden.
• Nierproblemen: Dit komt wat minder faak foar, mar guon minsken kinne ek nierproblemen hawwe.

It wichtichste is dat as jo ien of twa fan dizze symptomen hawwe, foaral as jo hoofdpijn en dizichheid hawwe tegearre mei it gaasachtige hûdpatroan, jo perfoarst in dokter moatte rieplachtsje foar advys.

Wêrom komt it Sneddon-syndroom foar? Wat is de oarsaak?

Dit is eins wat dokters noch altyd net útfine kinne. De krekte oarsaak fan it Sneddon Syndroom is noch net fûn. Dêrom wurdt it idiopatysk neamd, wat betsjut dat de oarsaak ûnbekend is. Omdat dizze sykte lykwols yn guon famyljes foarkomt, wurdt der fermoeden dat der in genetyske komponint wêze kin .

Ek kin yn guon gefallen it syndroom fan Sneddon foarkomme tegearre mei oare autoimmune omstannichheden . In autoimmune sykte is gewoan in tastân wêrby't it ymmúnsysteem fan ús lichem de sellen fan ús eigen lichem oanfalt. As jo ​​it syndroom fan Sneddon hawwe, kin it assosjeare wurde mei ien fan 'e folgjende omstannichheden:

• Lupus
• Antifosfolipidesyndroom
• Sykte fan Behçet
• Mingde bindweefselsykte

Hoe wurdt dit diagnostisearre? Hokker testen wurde dien?

As jo ​​dokter fermoedzje dat jo it syndroom fan Sneddon hawwe op basis fan jo symptomen, sil hy ferskate ferskillende testen oanfreegje. Dizze testen sille sykje nei:

• Dyn bloed: Kontrolearje op tekens fan autoimmune sykte en bloedstollingsproblemen.
• Dyn hert: Kontrolearje hoe't it bloed troch dyn hert en bloedfetten streamt.
• Dyn harsens:Kontrolearje op harsenskea. It kin feroarsake wurde troch in beroerte.
• Dyn hûd: In lyts stikje hûd wurdt nommen en ûndersocht (hûdbiopsie) om te sjen oft der selferoarings binne dy't karakteristyk binne foar dizze sykte.

Dizze testen kinne spesjalisearre ôfbyldingstests omfetsje. Bygelyks:

• MRI-scans (magnetyske resonânsjeôfbylding - MRI-scans)
• CT-scan `(kompjûtertomografy - CT-scans)`
• Angiogrammen (in spesjale röntgenfoto om de tastân fan bloedfetten te besjen)

Dokters kinne dizze sykte allinich akkuraat befestigje nei it útfieren fan al dizze testen.

Hoe wurdt it behannele? (Behanneling) Wat binne de opsjes?

De bêste manier om it syndroom fan Sneddon te behanneljen is noch net folslein begrepen. Ien reden hjirfoar is dat der sa min minsken mei de tastân binne dat it lestich is om genôch minsken te finen om grutte klinyske proeven út te fieren.

Der binne lykwols ferskate behannelingopsjes ôfhinklik fan 'e symptomen fan 'e sykte. Bygelyks, jo dokter kin medisinen foarskriuwe lykas:

• Antikoagulant of antiplatelet medisinen: Dizze foarkomme bloedstolling en fasilitearje bloedstream.
• Vasodilatatoren: Bygelyks nifedipine. Dizze ferbreedzje bloedfetten en ferheegje de bloedstream. Dit jout meastentiids ferlichting fan hûdsymptomen.
• Angiotensine-konvertearjende enzyme-ynhibitoren (ACE-ynhibitoren): Dizze helpe de abnormale groei fan dy earder neamde endotheelzellen te stopjen.

Wichtich: As jo ​​it syndroom fan Sneddon hawwe, moatte jo smoken en it brûken fan anticonceptiepillen dy't oestrogeen befetsje folslein foarkomme. Dizze kinne de tastân slimmer meitsje.

Is der in manier om dizze sykte te foarkommen?

Spitigernôch is der, basearre op hjoeddeistige ynformaasje, gjin manier om it Sneddon-syndroom te foarkommen. Omdat de krekte oarsaak net bekend is, is it lestich te sizzen hoe't it foarkommen wurde kin.

Wat sil der barre as dizze situaasje oanhâldt? (Prognose) Wat kinne wy ​​ferwachtsje foar de takomst?

Yn in protte gefallen feroarsaket it Sneddon-syndroom feroarings yn it senuwstelsel. Bygelyks , ûnthâldferlies en muoite mei praten kinne stadichoan ûntwikkelje yn 'e rin fan' e tiid. Yn guon gefallen kinne minsken mei it Sneddon-syndroom ek de diagnoaze krije fan iere demintens. Dêrom is it wichtich om bewust te wêzen fan dizze symptomen.

Is der in folsleine genêzing?

Neffens aktuele medyske ynformaasje, Sneddon SyndroomIn folsleine "genêzing" is noch net fûn. Behannelingen binne bedoeld om symptomen te kontrolearjen en te besykjen te foarkommen dat de sykte slimmer wurdt.

Wannear moatte jo medysk advys sykje?

As jo ​​symptomen fan it Sneddon-syndroom hawwe, lykas it mesh-eftige hûdpatroan, hoofdpijn en dizichheid, gean dan direkt nei in dokter. Wachtsje net, foaral as jo oare symptomen hawwe neist de hûdflekken.

As jo ​​al diagnostisearre binne mei it syndroom fan Sneddon, as jo nije symptomen ûntwikkelje, of as jo fiele dat jo symptomen slimmer wurde, ynformearje jo dokter dan fuortendaliks.

As jo ​​ek symptomen fan in beroerte ûnderfine, wachtsje dan net. Belje fuortendaliks 112 (yn Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) of gean nei de needôfdieling fan it tichtste sikehûs. Symptomen fan in beroerte kinne omfetsje:

• Ynienen swiere hoofdpijn.
• Fisyproblemen (lykas ferlies fan sicht yn ien each, wazig sicht fan beide).
• Dofheid of swakte oan ien of beide kanten fan it lichem.
• Moeilijkheden mei rinnen.
• Moeite mei praten of begripen fan wat oaren sizze.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

It Sneddon-syndroom is in seldsume en potinsjeel serieuze tastân. As jo ​​lykwols dizze tastân krije, folgje dan de ynstruksjes fan jo dokter sekuer. Nim jo medisinen op 'e tiid, hâld jo ôfspraken en mis gjin testskema's.

Jo kinne josels helpe troch in hertsûne libbensstyl oan te nimmen. Dat betsjut in lykwichtich dieet ite, sporten en it foarkommen fan smoken en oestrogeen-befettende anticonceptiemiddels. Dizze dingen kinne in lange wei gean yn it kontrolearjen fan jo tastân. Meitsje jo gjin soargen, jo kinne mei dizze tastân libje mei de juste medyske behanneling en libbensstylferoaringen.

` Syndroom fan Sneddon, bloedfetsykte, hûdflekken, beroerte, neuropaty, livedo reticularis, bloedklonters