As wy it wurd "mutaasje" hearre, tinke wy oan personaazjes yn science fiction-films mei frjemde krêften, toch? Mar yn werklikheid is dit in normaal ding dat de hiele tiid yn ús lichem bart. De measte fan dizze feroarings feroarsaakje gjin skea, mar soms kinne dizze lytse feroarings in grutte ynfloed hawwe op ús sûnens. Dus meitsje jo gjin soargen, hjoed sille wy prate oer wat dizze mutaasjes binne, wat har twa haadtypen binne, en hoe't se ús libben beynfloedzje.
Earst, lit ús sjen wat in DNA-mutaasje is.
Om dit te begripen, moatte wy earst begripe wat DNA is. Stel jo jo lichem foar as in grut gebou. Der is in grut ynstruksjeboek dat it folsleine plan befettet foar it bouwen fan dat gebou, dat is, hoe't jo elke keamer bouwe moatte, wêr't jo doarren en finsters pleatse moatte, hoe't jo de bedrading dwaan moatte, ensafuorthinne. Op deselde wize is DNA it "ynstruksjeboek" dat elke sel yn ús lichem fertelt hoe't se funksjonearje moat.
As der in feroaring is yn 'e ynformaasje yn dit ynstruksjeboek dat DNA neamd wurdt, lykas in flater yn in letter, neame wy dat in mutaasje . Dizze feroarings komme faak foar as de sellen yn ús lichem diele en nije sellen foarme wurde.
It wichtige is dat hoewol der tûzenen fan dizze feroarings, of mutaasjes, wêze kinne, de measten fan harren gjin ynfloed hawwe op ús sûnens. Guon mutaasjes kinne lykwols ferskate genetyske omstannichheden feroarsaakje.
Der binne twa haadtypen mutaasjes wêr't wy it oer hawwe:
1. Kiemlinemutaasjes
2. Somatyske mutaasjes
Kiemline- en somatyske mutaasjes: Wat is it ferskil tusken de twa?
Dizze twa nammen klinke miskien wat yngewikkeld, mar it is eins hiel ienfâldich. Stel jo foar dat jo in koeke meitsje sille.
Kiemlinemutaasje is wat der bart as jo de basisyngrediïnten lykas moal, sûker en aaien yn in koeke mingje. Bygelyks, as jo in bytsje sâlt mingje ynstee fan sûker, sil de hiele koeke dy't jo meitsje dy feroaring hawwe. En as jo in stik fan dy koeke nimme en in oare koeke meitsje (dat is, de folgjende generaasje), sil dy feroaring ek trochjûn wurde oan dy koeke.
Somatyske mutaasje is soksawat as wannear't jo in koeke mingje en bakke, en in bytsje sûkeladesaus falt op ien plak op 'e koeke. Dan sit it ferskil allinnich yn dat lytse plak op 'e koeke. Net de hiele koeke. Ek, as jo in oar stik fan dy koeke nimme en in oare koeke meitsje, sil de sûkeladesaus net gean dêr't er fallen is.
Litte wy nei dizze tabel sjen om dit ferskil fierder út te lizzen.
| Punt fan ferliking | Kiemline-mutaasjes | Somatyske mutaasjes |
|---|---|---|
| Wêr bart de feroaring? | Yn 'e reproduktive sellen fan 'e âlden (dat is, yn it sperma fan in man of it aai fan in frou). | Yn elke sel fan it lichem (mar net yn reproduktive sellen). |
| Is it erflik? (Erflik) | Ja. Bern ervje fan harren âlden. | Nee. It is wat dat foarkomt tidens it libben fan in persoan. It wurdt net erfd troch bern. |
| Wannear komt it foar? | Foardat in bern befruchte wurdt, yn 'e sellen fan 'e âlden. | Nei it befruchtsjen fan in bern, op elk momint yn it libben. |
| Hoe't it it lichem beynfloedet | Dizze mutaasje is oanwêzich yn elke sel yn it lichem fan it bern. | Dit ferskil is allinnich oanwêzich yn nije sellen dy't diele fan 'e sel dy't de mutaasje feroarsake hat. |
Kiemlinemutaasjes yn in bytsje djipte
Simpelwei sein, dit binne de oarsaken fan "erflike sykten". As der in feroaring (mutaasje) is yn it DNA fan in mem syn aai of in heit syn sperma, en as dat aai en sperma ferienigje om in bern te foarmjen, erft elke sel yn it lichem fan dat bern dy feroaring. Want dy feroaring is oanwêzich fan 'e earste sel ôf. Dêrom kinne guon sykten dy't immen yn 'e famylje hat ek foarkomme by bern.
Somatyske mutaasjes yn in bytsje djipte
Dit binne willekeurige feroarings dy't yn ús libben foarkomme. Dêr kinne in protte redenen foar wêze. Bygelyks:
- Bleatstelling oan skealike UV-strielen fan 'e sinne.
- Smoken.
- Bleatstelling oan bepaalde gemikaliën.
- In willekeurige flater dy't bart as sellen diele.
Stel jo foar dat ien sel yn jo hûd skansearre rekket troch sinneljocht en in lytse feroaring yn syn DNA ûndergiet. Dan, as dy sel him dielt, hawwe alle nije sellen dy't it produseart dy DNA-feroaring. Mei de tiid sammelje in protte fan dizze feroare sellen har op, wat soms liedt ta omstannichheden lykas hûdkanker. Mar dizze feroaring is allinich yn dat diel fan jo hûd. Sellen yn oare dielen fan jo lichem hawwe dizze feroaring net. En jo bern sille it net ervje.
Hokker sykten kinne feroarsake wurde troch dizze mutaasjes?
Lykas wy earder seine, feroarsaakje net alle mutaasjes sykte, mar guon mutaasjes feroarsaakje wol sûnensproblemen.
Sykten feroarsake troch kiemlinemutaasjes (erflik)
Der binne hûnderten fan sokke sykten. Guon fan 'e meast besprutsen binne:
- Sikkelselsykte: In tastân feroarsake troch in feroaring yn 'e foarm fan reade bloedsellen.
- Cystyske fibrose: In sykte dy't de longen en it spiisfertarringssysteem oantaastet troch de ferdikking fan slym (lykas slym) yn it lichem.
- Sykte fan Tay-Sachs: In genetyske sykte dy't it senuwstelsel beskeadiget.
- Sykte fan Huntington: In sykte wêrby't harsensellen stadichoan ferneatige wurde.
Sykten feroarsake troch somatyske mutaasjes
Omdat dizze it hiele libben foarkomme, binne de mearderheid hjirfan soarten kanker.
- Hûdkanker
- Longkanker
- McCune-Albright Syndroom
- Sturge-Weber Syndroom
Binne der testen om dizze mutaasjes te detektearjen?
Ja. Genetyske testen kinne dizze feroarings yn DNA opspoare. As immen in famyljeskiednis hat fan genetyske sykten, kinne âlden dizze testen dwaan foardat se in bern krije om út te finen wat it risiko is dat har bern de sykte erft as se in bern krije.
Mar foardat jo beslute oft jo dit soarte test hawwe wolle, wat de resultaten sille wêze, en hoe't jo dermei omgean moatte, is it tige wichtich om mei jo dokter te praten en it juste advys fan him te krijen.
Kinne wy mutaasjes foarkomme?
Dit is in tige wichtige fraach. It antwurd moat yn twa dielen jûn wurde.
1. Kiemlinemutaasjes (erflik): Wy kinne dizze net foarkomme, om't se fan ús âlden erfd binne. Genetyske testen kinne lykwols helpe om it risiko betiid te identifisearjen en dêrop beslissingen te nimmen.
2. Somatyske mutaasjes (dy't foarkomme tidens it libben): Hoewol dizze net folslein foarkommen wurde kinne, binne der in protte dingen dy't wy dwaan kinne om it risiko derfan te ferminderjen . Dat betsjut in sûne libbensstyl behâlde.
Manieren om it risiko op somatyske mutaasjes te ferminderjen:
- As jo yn 'e sinne geane: As jo yn 'e waarmste oeren yn 'e sinne geane, brûk dan in goede sinneskerm . Draach in hoed. Beskermje jo hûd safolle mooglik tsjin UV-strielen.
- As jo mei gemikaliën wurkje: As jo mei gemikaliën wurkje foar wurk of oare doelen, soargje derfoar dat jo beskermjende klean, wanten en maskers drage.
- Foarkom smoken folslein: Smoken is in wichtige faktor by it feroarsaakjen fan somatyske mutaasjes, dy't in wichtige oarsaak binne fan in protte soarten kanker, ynklusyf longkanker.
- Sûne libbensstyl: Iet in lykwichtich dieet. Iet mear griente en fruit. Doch regelmjittich oefening. Dizze dingen helpe in protte om de sellen fan it lichem sûn te hâlden.
Berjocht foar thús
- DNA is it "ynstruksjeboek" dat de sellen yn ús lichem fertelt hoe't se funksjonearje moatte. In mutaasje is in lytse feroaring yn dat ynstruksjeboek.
- Kiemlinemutaasjes binne dy't fan âlden erfd wurde. Se binne oanwêzich yn elke sel fan it lichem fan it bern.
- Somatyske mutaasjes binne dyjingen dy't foarkomme tidens it libben. Se wurde net trochjûn troch generaasjes hinne.
- De measte mutaasjes binne net skealik foar ús lichems, mar guon kinne sykten feroarsaakje.
- Hoewol erflike mutaasjes net foarkommen wurde kinne, kin in sûne libbensstyl it risiko op mutaasjes dy't tidens it libben foarkomme ferminderje.
- As immen yn jo famylje in genetyske sykte hat, en jo hawwe der eangsten of twifels oer, meitsje jo der dan net allinnich soargen oer, mar gean perfoarst nei jo dokter en praat mei him.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta