Jo moatte tige bang west hawwe doe't de dokter jo fertelde dat jo lytse in gat yn syn hert hat, toch? It komt eins hiel gewoan foar. Mar it wichtichste is dat dit de meast foarkommende oanberne hertsykte is dy't by bern yn Sri Lanka sjoen wurdt. Meastentiids binne dizze net gefaarlik. Dus wês net bang. Litte wy prate oer dizze tastân neamd VSD (Ventricular Septal Defect) op in ienfâldige manier dy't jo begripe kinne.
Simpelwei sein, wat is dizze VSD?
Us hert is as in lyts hûs mei fjouwer keamers. Twa boppeste keamers en twa ûnderste keamers. De twa grutte, sterke keamers oan 'e ûnderkant binne wat wy de ventrikels neame. Der is in dikke muorre tusken dizze twa ventrikels. Dizze muorre wurdt it septum neamd. De funksje fan dizze muorre is om te foarkommen dat it mear soerstofrike, skjinne bloed oan 'e iene kant fan it hert him minget mei it minder soerstofrike, ûnreine bloed oan 'e oare kant.
In ventrikelseptumdefekt (VSD) is, simpelwei sein, in gat yn 'e wand (septum). Dit gat ûntstiet as dizze wand net folslein foarme is as in poppe him yn 'e liifmoer ûntjout. Dit gat lit soerstofryk bloed mingje mei bloed dat leech yn soerstof is. Dit foarkomt dat it hert goed wurket, wat betsjut dat it hert hurder wurkje moat.
Meastentiids binne dizze gatten tige lyts en feroarsaakje se gjin symptomen. Mar soms kinne dizze gatten grutter wurde. Yn dat gefal kin it bern komplikaasjes hawwe en behanneling nedich hawwe.
Binne der soarten VSD?
Ja, dizze gatten binne ferdield yn fjouwer haadtypen, ôfhinklik fan wêr't se yn 'e hertwand sitte. Jo hoege dizze net yngeand te kennen, mar it is goed om in algemien begryp te hawwen.
| VSD-type | Ienfâldige beskriuwing |
|---|---|
| Membraneuze VSD | Dit is it meast foarkommende type. It gat sit yn it boppeste diel fan 'e hertwand. |
| Muskulêre VSD | Dit soarte gat komt foar yn it legere, mear muskulêre diel fan 'e muorre. Soms kinne der mear as ien gat wêze. |
| Ynlaat VSD | Dit gat leit hiel ticht by de hertkleppen. |
| Útgong VSD | Dit gat leit tichtby de wichtichste bloedfetten dy't bloed út it hert drage. |
Wat binne de symptomen hjirfan?
Meastentiids, as it VSD-gat tige lyts is (minder as 3 millimeter, sawat de grutte fan in toskestoker), sille der gjin symptomen wêze. As it gat lykwols middelgrut is (3-5 millimeter) of grut (6-10 millimeter, sawat de grutte fan in earte), kinne symptomen foarkomme.
| Leeftydsgroep | Faak foarkommende symptomen |
|---|---|
| Nijberne poppen |
|
| Aldere bern en folwoeksenen |
|
Wat feroarsaket in VSD?
De krekte oarsaak hjirfan is noch net bekend, mar soms kin VSD foarkomme yn kombinaasje mei oare genetyske omstannichheden, lykas it syndroom fan Down .
Der wurdt ek fermoede dat bepaalde medisinen dy't de mem tidens de swangerskip nimt (bygelyks anti-epileptika) of alkoholgebrûk it risiko ferheegje kinne. Undersyk ûntbrekt lykwols noch om dizze oarsaken te befêstigjen.
Hokker komplikaasjes kin dit feroarsaakje?
As it gat yn 'e VSD grut is, moat it hert hurder wurkje, wat it hert en de longen op 'e lange termyn beskeadigje kin. Dit feroarsaket in tanimming fan 'e hoemannichte bloed dy't fan 'e rjochterkant fan it hert nei de longen giet, wêrtroch't hege bloeddruk yn 'e longen ûntstiet. Dit wurdt pulmonale hypertensie neamd.
It wichtige is dat as in grutte VSD net behannele wurdt foardat it bern 2 jier âld is, de skea oan 'e longen ûnomkearber en permanint wurde kin. Dit wurdt it Eisenmenger-syndroom neamd. Dêrom is betide behanneling tige wichtich.
Oare komplikaasjes:
- Hertfalen
- Aorta-regurgitaasje (lekkage fan bloed út 'e hertkleppen)
- Fergrutting fan 'e ventrikels fan it hert
- Hertynfeksje (Endokarditis)
- Abnormale hertslach
- Stroke
Hoe fine jo dit, dokter?
Faak, as de dokter it bern ûndersiket en mei in stetoskoop nei de boarst harket, wurdt in ekstra lûd heard dat in "hertgeruis" neamd wurdt. It harkjen nei dit lûd kin liede ta fermoeden fan in VSD.
Om dat fermoeden te befêstigjen, advisearret de dokter ferskate testen lykas:
- Echokardiogram (Echo): Dit is de wichtichste test. It is as in scan fan in poppe yn 'e liifmoer. It makket in fideo fan it hert en lit de lokaasje fan it gat, de grutte en hoe't it bloed streamt sjen.
- Elektrokardiogram (ECG/EKG): Testet de elektryske aktiviteit fan it hert.
- Röntgenfoto fan 'e boarst: In röntgenûndersyk fan 'e boarst.
- Kardiale MRI of CT-scan: Dizze binne selden nedich.
- Hertkatheterisaasje: In test wêrby't in lyts buisje yn it hert ynbrocht wurdt. Dit is ek net altyd nedich.
Wat binne de behannelingen foar VSD?
Oft dit behannele wurdt, en hoe, hinget ôf fan 'e grutte fan it gat en de symptomen fan it bern.
Wachsum wachtsjen
Meastentiids binne de measte VSD-gatten tige lyts. Dizze slute fan harsels tsjin 'e tiid dat it bern sawat 6 jier âld is. Yn sokke gefallen docht de dokter gjin behanneling, mar kontrolearret regelmjittich de groei en symptomen fan it bern yn 'e klinyk.
Medisinen
As jo bern symptomen hat wylst it gat genêst, of taret wurdt op in operaasje, kin de dokter jo wat medisinen jaan.
- Diuretika: Dizze helpe de hoemannichte ekstra floeistof te ferminderjen dy't him opbout yn it lichem en de longen.
- Medisinen foar hertsykte: Se helpe by it kontrolearjen fan it funksjonearjen fan it hert.
Sjirurgy en oare metoaden
As it gat grut is en problemen feroarsaket foar de poppe, moat it tichtmakke wurde. D'r binne twa wichtige manieren om dit te dwaan.
1. Iepen hertoperaasje: By dizze proseduere slút in sjirurch it gat mei hechtingen of in keunstmjittige "pleister". Mei de tiid groeit it hertweefsel fan it bern om 'e pleister hinne en wurdt it ûnderdiel fan 'e hertwand.
2. Transkatheterproseduere: Dit omfettet gjin ynsnijing yn 'e boarst. Ynstee wurdt in lyts buisje (katheter) troch in grut bloedfet yn 'e skonk nei it hert brocht, en in apparaat wurdt dertrochhinne brocht om it gat te sluten. Dit is in ienfâldiger proseduere as sjirurgy.
Wannear moatte jo direkt in dokter sjen?
As jo bern in VSD hat, wês dan altyd op 'e útkyk foar de folgjende symptomen.
As jo bern slimme muoite hat mei sykheljen, of as de hûd, lippen of fingerneilen blau/bleek wurde (cyanose), bring se dan fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it tichtste sikehûs.
Derneist, prate mei jo dokter as jo de folgjende symptomen fernimme:
- As it gewicht fan it bern net sa tanimt as ferwachte.
- As jo switte of josels oermjittich ynspannen by it drinken fan molke.
- As jo faak luchtweginfeksjes ûntwikkelje (boarstslym).
Wat kinne wy yn 'e takomst ferwachtsje?
Dit is it bêste nijs. De measte bern mei in VSD hawwe in normale, sûne libbensferwachting. Benammen as it gat lyts is of behannele en folslein genêzen is, is der neat om bang foar te wêzen oer de takomst.
As in grutte VSD lykwols net gau behannele wurdt en longskea feroarsaket (Eisenmenger-syndroom), kin de libbensferwachting ferkoarte wurde. Dêrom is it tige wichtich om op 'e tiid medysk advys te sykjen .
Berjocht foar thús
- VSD is de meast foarkommende oanberne hertôfwiking by bern. Dus meitsje jo gjin soargen, jo binne net allinnich.
- De measte VSD-gatten binne tige lyts. Se slute fan harsels as it bern groeit, sûnder behanneling.
- As it gat grut is en der symptomen binne, binne d'r tige effektive behannelingen foar.
- It wichtichste is om omtinken te jaan oan de symptomen fan jo bern, de dokter op it juste momint te sjen en syn of har ynstruksjes op te folgjen.
- As jo fragen, eangsten of twifels hawwe oer dit, besprek dy dan iepenlik mei de dokter dy't it bern behannelet.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta