Fielst dy soms ûngewoan wurch of slûch sûnder reden? Sjocht dyn hûd gielich út? Of giet de geelsucht fan dyn pasgeboren poppe net oer nei twa wiken? De oarsaak fan dizze dingen kin in tekoart wêze oan in enzyme mei de namme G6PD yn dyn lichem. Meitsje dy gjin soargen, dit is in hiel gewoane tastân. Hjoed sille wy ienfâldich en dúdlik prate oer wat G6PD is, wat der bart as it leech is, en de G6PD-test.
Wat is G6PD gewoan?
Tink oan de reade bloedsellen yn ús lichems as soldaten oan it wurk. Der is in 'wachter' dy't dizze soldaten beskermet tsjin ferskate skealike dingen. Dy wachter is in enzyme mei de namme G6PD.
Simpelwei sein, G6PD (Glukose-6-Fosfaat Dehydrogenase) is in tige wichtich enzym dat ús sellen, benammen de reade bloedsellen yn ús bloed, beskermet tsjin skealike gemikaliën. Us lichem produseart skealike stoffen (ek wol 'Frije Radikalen' of 'Reaktive Soerstofsoarten' neamd) dy't produsearre wurde tidens normaal funksjonearjen. It G6PD-enzym docht dit troch te foarkommen dat dizze skealike stoffen har opstapelje en de sellen beskeadigje.
Wat bart der as G6PD leech is?
Stel jo no foar wat der bart as dy 'beskermer' (G6PD) leech is yn it lichem? Dan komme dy skealike dingen en begjinne ús reade bloedsellen te ferneatigjen. Dit proses wêrby't reade bloedsellen rapper ôfbrekke as se makke wurde kinne, wurdt hemolyse neamd.
As jo op dizze manier in grut oantal reade bloedsellen ferlieze, krijt jo lichem net de soerstof dy't it nedich hat. Dat neame wy bloedarmoede, of krekter sein, hemolytyske bloedarmoede . Dêrom fiele jo jo de hiele tiid wurch, swak en bleek.
Hoe ûntstiet G6PD-tekoart?
G6PD-tekoart is in erflike genetyske tastân . Dit betsjut dat it wat is dat jo fan jo âlden ervje. As der in mutaasje is yn it gen dat jo ynstruearret om it G6PD-enzyme te meitsjen, nimt de hoemannichte fan dit enzyme ôf dy't yn it lichem produsearre wurdt.
Mar it wichtige hjir is dat net elkenien mei G6PD-tekoart symptomen sil ûntwikkelje. In protte minsken libje in normaal libben sûnder problemen. Guon eksterne faktoaren (wy neame dizze 'triggers') kinne lykwols feroarsaakje dat symptomen ynienen ferskine.
Triggers dy't G6PD-symptomen triggerje
Dizze triggers feroarsaakje dat it lichem ynienen de hoemannichte fan dy skealike 'frije radikalen' dêr't wy it oer hân hawwe, fergruttet. In persoan mei G6PD-tekoart kin dizze tanimmende skealike stoffen net kontrolearje. Dat is wannear't de reade bloedsellen begjinne ôf te brekken, en symptomen ferskine.
| Triggertype | Beskriuwing |
|---|---|
| Guon iten | Benammen fava-beanen . Symptomen kinne feroarsake wurde troch it iten of sels it ynademen fan har pollen. Dizze tastân wurdt ek wol 'Favisme' neamd. |
| Guon medisinen | Guon pijnstillers lykas aspirine, paracetamol, guon sulfa-medisinen, guon antibiotika en malariamedisinen binne de wichtichste. Nim gjin medisinen sûnder medysk advys. |
| Virale en baktearjele ynfeksjes | Elke ynfeksje, fan 'e gewoane ferkâldheid oant slimme ynfeksjes, kin G6PD-symptomen triggerje. |
G6PD-tekoart komt faker foar by manlju as by froulju, en komt faker foar by minsken fan Afrikaanske, Aziatyske en Mediterrane komôf.
Wa moat de G6PD-test krije?
Dyn dokter kin in G6PD-test (in ienfâldige bloedtest) oanbefelje, foaral as jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe:
- Unerklearbere wurgens en swakte
- Bleke hûd
- Moeite mei sykheljen of piepjen
- Hertkloppingen
- Fergieling fan 'e hûd en eagen (geelsucht)
- Donkere urine (cola-kleurich)
- Rêch- of buikpine
- De hjoeddeiske steat fan betizing
Nim spesjale soarch foar pasgeboren poppen.
It is normaal foar in pasgeboren poppe om geelsucht te hawwen. Mar as it langer as twa wiken duorret , de urine fan 'e poppe tsjuster wurdt en de stoelgong bleek wurdt, kin de dokter G6PD-tekoart fermoedzje en dizze test útfiere.
Hoe kinne jo it testrapport begripe?
G6PD-testresultaten kinne wat ferskille fan laboratoarium ta laboratoarium, dus allinich jo dokter kin jo de meast krekte ynformaasje jaan . D'r binne lykwols oer it algemien trije soarten resultaten.
- Normaal: Jo hawwe genôch G6PD-enzyme yn jo lichem. Jo hawwe gjin G6PD-tekoart.
- Matige tekoart: Enzymnivo's lizze tusken 10% en 60% fan normaal. Dizze minsken ûnderfine meast allinich symptomen as se in ynfeksje hawwe of in neidielige medisynreaksje nimme.
- Swier tekoart: It enzyme is oanwêzich yn minder as 10% fan normale nivo's. Dizze minsken kinne oanhâldende bloedarmoede of faak symptomen hawwe.
Behanneling en behear fan G6PD-tekoart
G6PD-tekoart is gjin folslein genêsbere sykte, om't it in genetyske tastân is. As it lykwols goed behannele wurdt, kinne jo sûnder problemen in sûn libben libje .
It bêste dat jo dwaan kinne is om de 'triggers' te foarkommen dy't de symptomen feroarsaakje. Dit is de wichtichste behanneling.
Jo moatte:
- Foarkom it iten fan fava-beanen folslein.
- Foarkom it nimmen fan pijnstillers lykas aspirine en paracetamol sûnder goedkarring fan jo dokter.
- Ynformearje jo dokter dat jo G6PD-tekoart hawwe foardat jo medisinen foarskriuwe .
- Sykje direkt medyske help as jo in ynfeksje ûntwikkelje.
As jo symptomen mild binne, kin jo dokter foliumsoer en izerpillen foarskriuwe. As jo bloedarmoede slim is, moatte jo miskien yn it sikehûs opnommen wurde en in bloedtransfúzje of soerstofterapy krije.
Hâld der rekken mei dat antioxidanten lykas fitamine E dizze tastân net sille helpe.
Berjocht foar thús
- G6PD-tekoart is in faak foarkommende genetyske tastân dy't fan generaasje ta generaasje trochjûn wurdt en dêr't men neat bang foar wêze moat.
- In protte minsken hawwe hielendal gjin symptomen. Symptomen ferskine as se bleatsteld wurde oan 'triggers' lykas favabonen, bepaalde medisinen of ynfeksjes.
- It wichtichste behear is om dizze triggers te foarkommen.
- As jo in G6PD-tekoart hawwe, is it wichtich om elke dokter te ynformearjen foardat jo behanneling sykje.
- As jo symptomen ûnderfine lykas hommelse ekstreme wurgens, fergeling fan 'e hûd of donkere urine, rieplachtsje dan direkt jo dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta