Fielst dy dizze dagen ek hieltyd wurch, en kinst neat dwaan? Fielst dy swak, sels nei it dwaan fan lytse taken? Miskien wurdst gewoan blau en sjochst kneuzingen op dyn lichem? Of lije jo oan in sykte lykas in ferkâldheid of koarts dy't hieltyd weromkomt? Hoewol wy tinke dat dit normale dingen binne, kinne dit soms in teken wêze fan in serieuze tastân yn ús lichem. Tsjintwurdich prate wy oer sokke seldsume, mar al te faak foarkommende sykten dêr't wy ús bewust fan wêze moatte.
Wat is aplastyske bloedearmoed krekt?
Simpelwei sein, aplastyske bloedearmoed is in serieuze, mar wat seldsume, bloedoandwaning dy't foarkomt as ús bonkenmerg net yn steat is om genôch nije bloedsellen te produsearjen.
Tink oan ús bienmerg as in bloedfabryk. Dizze fabryk makket trije dingen dy't ús lichem nedich hat:
1. Reade bloedsellen: Sellen dy't soerstof troch it lichem drage.
2. Wite bloedsellen: Sellen dy't baktearjes bestride en ús beskermje tsjin sykte.
3. Bloedplaatjes: Sellen dy't ophâlde mei bloeden as der in wûne is.
By in persoan mei aplastyske bloedarmoede hâldt dizze bloedprodusearjende fabryk, it bienmerch, ynienen op mei wurkjen. De produksje hâldt hast folslein op. Sa geane alle trije soarten bloedsellen dy't it lichem nedich hat ferlern. Dit fergruttet it risiko op in protte komplikaasjes, lykas serieuze ynfeksjes, bloedingsproblemen en hertsykte. Hoewol d'r behannelingen binne foar dizze sykte, is de ienige manier om dizze sykte folslein te genêzen troch in stamseltransplantaasje.
Hoe faak komt dizze tastân foar?
Dit is gjin hiel gewoane sykte. Sels yn ûntwikkele lannen treft de sykte mar sawat twa minsken op in miljoen. Dat betsjut dat it tige seldsum is. Hoewol dizze tastân op elke leeftyd foarkomme kin, komt it it meast foar by jonge minsken tusken de 15 en 25 jier en by minsken boppe de 60 jier .
Wat binne de symptomen fan dizze tastân?
Meastentiids ûntwikkelje dizze symptomen stadichoan, oer wiken of moannen. Dat jo kinne miskien net direkt in grut ferskil fernimme. Mar foar guon minsken kinne symptomen ynienen op in serieuze manier ferskine. Litte wy ris sjen nei wat dizze symptomen binne en wêrom't se foarkomme.
| Symptoom | Wêrom bart dat? (Gewoanwei) |
|---|---|
| Ekstreme wurgens, flaufallen sels by it beklimmen fan treppen, en muoite mei sykheljen (dyspnoe). | Troch in ôfname fan it oantal reade bloedsellen dy't de soerstof drage dy't it lichem nedich hat. |
| Faak virale ynfeksjes (ferkâldheid, gryp) en it duorret lang om te herstellen. | Troch in ôfname fan it oantal wite bloedsellen dy't baktearjes bestride. |
| Maklik bliedend, sels út in lytse wûne, allinnich op plakken blau wurde, bliedend út 'e noas of it tandvlees. | Troch in ôfname fan it oantal bloedplaatjes dy't bloedstolling stopje. |
| Bleke hûd, duizeligheid, faak hoofdpijn. | Der komt net genôch soerstof yn 'e harsens en it lichem, wat komt troch in ôfname fan reade bloedsellen . |
| Koarts. | As in teken fan in ynfeksje, fanwegen lege ymmúniteit yn it lichem. |
Tink derom, wês net bang om oan te nimmen dat jo dizze sykte hawwe, gewoan om't jo in gewoane ferkâldheid hawwe en jo in bytsje wurch fiele. Mar as jo in sykte hawwe dy't wiken net better wurdt en jo jo tagelyk ekstreem wurch fiele, moatte jo perfoarst in dokter sjen.
Wêrom bart soksawat?
It is net altyd mooglik om de krekte oarsaak oan te wizen. Mar faak bart der wat hiel frjemds. Simpelwei sein, it ferdigeningssysteem fan ús lichem (ymmúnsysteem) rekket yn de war en falt syn eigen bonkenmerg oan. It is as ús eigen leger ús eigen fitale organen oanfalt. Dizze oanfal ferneatiget de stamsellen yn it bonkenmerg, de sellen dy't nije bloedsellen meitsje.
Der binne ferskate redenen wêrom't it ymmúnsysteem op dizze manier kompromittearre wurde kin.
Fanwegen guon medyske omstannichheden
- Auto-ymmúnsykten:By sykten lykas lupus falt ús ymmúnsysteem ús eigen lichem oan.
- Firale ynfeksjes: Guon soarten firussen, bygelyks it Epstein-Barr-firus, cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19 en HIV, kinne dizze tastân feroarsaakje.
- Paroksysmale nachtelijke hemoglobinurie: Dit is as reade bloedsellen rap ôfbrekke.
- Swangerskip: Dizze tastân kin tige selden foarkomme tidens de swangerskip.
Erflike oarsaken
Dizze binne tige seldsum. Guon erflike genetyske sykten kinne derfoar soargje dat it bonkenmerg net goed funksjonearret. Bygelyks:
- Fanconi-anemy
- Kongenita dyskeratose
- Shwachman-Diamond syndroom
Guon medyske behannelingen en gemikaliën
- Kankerbehannelingen: Strieling en gemoterapy kinne it bonkenmerg beskeadigje.
- Guon medisinen: Guon medisinen dy't jûn wurde foar autoimmune sykten.
- Bleatstelling oan gemikaliën: Langduorjende bleatstelling oan karsinogene gemikaliën lykas arseen en benzeen is ek in risiko.
Wat binne de mooglike side-effekten (komplikaasjes) hjirfan?
As bloedsellen ferlern geane, wurde in protte prosessen yn it lichem fersteurd, wat kin liede ta serieuze komplikaasjes.
- Swiere bloedarmoede: Kin liede ta ekstreme wurgens, rappe hertslach en hertfalen.
- Serieuze ynfeksjes: Sûnder wite bloedsellen kin sels in gewoane kiem libbensgefaarlik wêze.
- Unkontrolearbere bloedingen: Troch it gebrek oan bloedplaatjes kin sels in lytse wûne oermjittige bloedingen feroarsaakje. Bloeding yn 'e harsens is tige gefaarlik.
- Hertsykte: Bloedarmoede kin it hert hurder wurkje litte, wat liedt ta feroaringen yn hertritme (aritmy) of hertfalen.
- Myelodysplastysk syndroom: Dit is ek in sykte fan it bonkenmerg, en d'r is in risiko om te ûntwikkeljen ta in bloedkanker lykas leukemy.
Hoe fynt in dokter dit?
As jo nei in dokter geane, sil hy earst goed nei jo symptomen lústerje en jo ûndersykje. Dan, as hy dizze sykte fermoedzje, sil hy spesifike testen oanfreegje.
| Toets | Wat sjochst hjiryn? |
|---|---|
| Folsleine bloedtelling (CBC) | Jo kinne yn prinsipe kontrolearje hoe leech jo reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes binne. |
| Perifeare bloedútstrijkje | De foarm en aard fan jo bloedsellen wurde ûndersocht ûnder in mikroskoop. |
| Retikulocytentelling | De hoemannichte ûnrype reade bloedsellen dy't troch it bonkenmerg produsearre wurde, wurdt metten. As dizze hoemannichte leech is, befêstiget it dat it bonkenmerg net funksjonearret. |
| Beenmerg aspiraasje en biopsie | Dit is de wichtichste test om de diagnoaze te befêstigjen. Nei't in lichte anaesthesia jûn is, wurdt in lyts stekproef fan bonkenmerg út it heupbonke nommen en test. As it oantal bonkenmergsellen tige leech is, is de diagnoaze befêstige. |
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
De behannelingmetoade hinget ôf fan faktoaren lykas jo leeftyd, de earnst fan 'e sykte en de oarsaak dêrfan.
Soms, as de tastân feroarsake wurdt troch kankerbehanneling, kin it feroarjen fan de behanneling de tastân ferbetterje. As jo in licht leech oantal bloedsellen hawwe en gjin grutte symptomen (matige aplastyske bloedarmoede), kin jo dokter beslute om jo net te behanneljen en jo tastân allinich te kontrolearjen.
Mar yn serieuze gefallen is behanneling needsaaklik.
- Immunosuppressiva: Lykas earder neamd, wurde dizze medisinen jûn om te foarkommen dat ús ymmúnsysteem ús bonkenmerg oanfalt. Antithymocyte globuline (Atgam®) en Cyclosporine (Sandimmune®) binne sokke medisinen.
- Bloedtransfúzjes: Dit genêst de sykte net, mar it kin tydlik symptomen lykas wurgens en bloedingen feroarsaakje dy't feroarsake wurde troch in tekoart oan reade bloedsellen en bloedplaatjes.
- Antibiotika: Leech oantal wite bloedsellen fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan ynfeksjes. Dêrom wurde dizze medisinen jûn om ynfeksjes te behanneljen dy't foarkomme.
- Allogene stamseltransplantaasje:Dit is de ienige manier om dizze sykte folslein te genêzen. Wat hjir dien wurdt, is it beskeadige bonkenmerg folslein ferneatigje en stamsellen fan in sûn persoan (in oerienkommende donor) yn it lichem ynjeksje. Dizze nije sellen geane nei it bonkenmerg en begjinne nije sûne bloedsellen te meitsjen. Dizze behanneling is wierskynliker suksesfol by jongere minsken.
Binne der side-effekten fan 'e behanneling?
Ja, side-effekten kinne ferskille ôfhinklik fan 'e behannelingmetoade.
- Graft-versus-host sykte: In komplikaasje dy't foarkomme kin by stamseltransplantaasje. Yn dit gefal falle de nij transplantearre sellen it lichem fan 'e pasjint oan.
- Ferhege risiko op ynfeksje: Medisinen dy't it ymmúnsysteem ûnderdrukke, ferminderje it fermogen om kimen te bestriden fierder.
- Izeroerlêst: Faak bloedtransfúzjes kinne derfoar soargje dat de izernivo's fan it lichem ûnnedich omheech geane.
Is it mooglik om mei dizze sykte te libjen?
It oerlibjenssifer hinget ôf fan in protte dingen, ynklusyf jo leeftyd en de behanneling dy't jo krije. Guon stúdzjes litte sjen dat nei stamseltransplantaasjebehanneling it fiifjierrige oerlibjenssifer hast 100% is by bern en minsken ûnder de 40.
Tink derom, dizze statistiken binne gewoan in gemiddelde fan in grutte groep minsken. Jo situaasje kin hiel oars wêze as dit. Dus wês net bang foar dizze sifers. Allinnich jo dokter kin jo de bêste ynformaasje jaan.
Is dit kanker?
Nee. Aplastyske bloedarmoede is gjin kanker. Minsken mei dizze tastân kinne lykwols in wat ferhege risiko hawwe om yn 'e takomst bloedkanker lykas leukemy te ûntwikkeljen.
As jo dizze tastân hawwe, hoe soargje jo dan foar josels?
It wichtichste is om jo behannelingplan krekt te folgjen en omtinken te jaan oan jo symptomen. Tink derneist oer dizze dingen nei.
- Foarkom aktiviteiten dy't derfoar soargje kinne dat jo hurd falle en ferwûne reitsje. It is it bêste om sporten lykas fuotbal, hockey en wrakseljen te foarkommen, om't jo maklik bliede kinne.
- Beskermje josels tsjin baktearjes. Jo hawwe in gruttere kâns om ynfeksjes te krijen. Waskje jo hannen faak mei sjippe en wetter. Bliuw fuort fan minsken dy't ferkâlden binne of magepine hawwe. Freegje jo dokter hokker faksinaasjes foar jo geskikt binne.
- Soargje foar genôch rêst. Bloedarmoede kin jo tige wurch meitsje. It kin it ek lestich meitsje om jo deistige taken út te fieren. Dus soargje foar genôch sliep. Rêst sa gau as jo jo wurch fiele, stel it net út.
- Iet in fiedend dieet. In lykwichtich dieet kin jo enerzjy ferheegje. It is it bêste om hjir in fiedingsdeskundige oer te rieplachtsjen.
- Doch wat lichte oefening. Lichte oefening lykas kuierjen kin helpe om stress te ferminderjen. Mar soargje derfoar dat jo mei jo dokter prate foardat jo begjinne mei in nije oefeningsroutine.
Wat binne de bêste tiden om de dokter te sjen?
It is wichtich om regelmjittich kontakt te hâlden mei jo dokter. Benammen,
- As jo koarts hawwe boppe 38 °C (102 °F).
- As jo symptomen slimmer wurde.
- As jo ûnkontrolearbere bloedingen ûnderfine, gean dan fuortendaliks nei de needôfdieling (ETU) fan it tichtste sikehûs.
Dizze tastân, hoewol seldsum, is serieus. It is begryplik dat jo soargen en fertriet hawwe. Mar tink derom, sels as de oarsaak net fûn wurde kin, kin it behannele wurde en soms folslein genêzen wurde. Jo dokter sil de bêste behanneling foar jo en de side-effekten útlizze.
Berjocht foar thús
- Aplastyske bloedarmoede is in seldsume, mar serieuze tastân wêrby't it bonkenmerg ophâldt mei it produsearjen fan bloedsellen.
- Langdurige wurgens, faak ynfeksjes, en maklik kneuzingen of bloedingen binne de wichtichste symptomen om op te letten.
- Negearje sokke symptomen net. Rieplachtsje perfoarst in dokter en freegje om advys.
- Spesjale bloedûndersiken en in biopsie fan it bonkenmerg binne essensjeel om de sykte definityf te diagnostisearjen.
- D'r binne behannelingen hjirfoar, en in stamseltransplantaasje hat de potinsje om de sykte folslein te genêzen.
- As jo mei dizze sykte libje, is it wichtich om goed foarsichtich te wêzen om josels te beskermjen tsjin ynfeksjes en ferwûnings.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta