Hawwe jo ea fan it wurd G6PD heard? Miskien hat in dokter jo deroer ferteld, of miskien hat immen yn jo famylje it. Of miskien is it wat folslein nijs foar jo. Mar wês net bang as jo de namme hearre. G6PD-tekoart is in heul gewoane genetyske tastân dy't sawat 400 miljoen minsken wrâldwiid treft. It is mear in lytse feroaring yn ús lichems dan in sykte. Dus litte wy it hjoed allegear hiel ienfâldich en op in freonlike manier besprekke.
Wat is krekt G6PD-tekoart?
Okee, lit ús dit simpel sizze. Us bloed befettet in soarte sel dy't reade bloedsellen neamd wurde. Dizze sellen drage soerstof troch ús lichems. It is as in auto dy't guod nei in hûs ferfiert.
No, der is in spesjaal enzym dat dizze reade bloedsellen helpt sûn en sterk te bliuwen. Wy neame it 'Glukose-6-Fosfaat Dehydrogenase', of koartwei G6PD . Tink oan dit enzym as in beskermer fan 'e reade bloedsellen, of in 'stroomfoarsjenning' dy't har enerzjy jout. Dit G6PD-enzym beskermet de reade bloedsellen tsjin guon fan 'e skealike stoffen yn it bloed.
Wat der bart yn it lichem fan in persoan mei G6PD-tekoart is dat it G6PD-enzym net yn foldwaande hoemannichten produsearre wurdt. Of it produsearre enzym wurket net goed. Dit is erflik . Dat betsjut dat jo dit fan jo mem of heit ervje, en it is gjin besmetlike sykte.
Gewoanlik is it hawwen fan G6PD-tekoart gjin grut probleem. As jo lykwols bepaalde medisinen, gemikaliën of bepaalde itenssoarten nimme (benammen bepaalde soarten beanen), begjinne de reade bloedsellen skansearre te reitsjen, om't dy beskermer ûntbrekt. Dit is wat wy 'hemolytyske bloedearmoed' neame. Litte wy der wat djipper nei sjen.
Wat binne de symptomen? Hoe werkenne wy dit?
It ferrassende hjir is dat in protte minsken mei G6PD-tekoart gjin symptomen sjen litte . Se libje in normaal libben. It probleem ûntstiet allinich as se bleatsteld wurde oan ien fan 'e 'triggers' dy't wy earder neamden, dat is in neidielige medisyn of iten.
Soms kin in poppe lykwols nei de berte geelsucht (fergeling fan 'e hûd) ûntwikkelje, wat meastentiids maklik te behanneljen is.
As in persoan mei G6PD-tekoart bleatsteld wurdt oan wat skealiks, kinne se in tastân ûntwikkelje dy't 'hemolytyske bloedearmoed' neamd wurdt. Simpelwei sein, dit is wannear't reade bloedsellen ôfbrekke en rapper ferneatige wurde as se makke wurde kinne. Reade bloedsellen binne wat soerstof troch it lichem ferfiert. Dus as se ferneatige wurde, krije de organen fan it lichem net de soerstof dy't se nedich binne.
As dizze tastân fan 'hemolytyske bloedarmoede' foarkomt, kin it frij serieus wêze. Dêrom is it tige wichtich om bewust te wêzen fan dizze symptomen.
De tabel hjirûnder listet faak foarkommende symptomen fan hemolytyske bloedearmoed.
| Symptoom | Beskriuwing |
|---|---|
| Bleke hûd | De hûd wurdt ferkleurd en bleek, as hie it lichem in tekoart oan bloed. |
| Fergieling fan 'e hûd en eagen (geelzucht) | Bilirubine, in stof dy't produsearre wurdt as reade bloedsellen ôfbrekke, feroarsaket dat de hûd en it wyt fan 'e eagen giel wurde. |
| Donkere urine | De urine wurdt donkerbrún of kola-kleurich. |
| Koarts | Jo kinne sûnder reden koarts hawwe. |
| Wurgens en swakte | Fiele libbensleas, koart fan sykheljen, en ekstreem wurch. |
| Desoriïntaasje | As it harsens net genôch soerstof krijt, kinne jo jo betize en desoriïntearre fiele. |
| Hertkloppingen | De hertslach nimt ta. |
As dizze symptomen slim en oanhâldend binne, moatte jo direkt in dokter sjen . Soms moatte jo miskien nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan in sikehûs.It kin ek fuorthelle wurde moatte. Mar yn 'e measte gefallen, as de oarsaak fan dizze tastân ienris fuorthelle is, sil it binnen sawat twa wiken fansels genêze.
Wat is de reden hjirfoar? Wa hat de gruttere kâns om it te ûntwikkeljen?
Lykas wy earder neamden, is G6PD-tekoart in folslein genetyske tastân . Dit betsjut dat jo it fan jo âlden ervje. D'r is gjin manier om it te foarkommen.
Guon groepen minsken hawwe lykwols in gruttere kâns om dizze tastân te ûntwikkeljen.
- Foar manlju (mear as froulju).
- Foar dyjingen yn lannen yn Afrika, Aazje, it Midden-Easten en de Middellânske See-regio.
As jo witte dat immen yn jo famylje G6PD-tekoart hat, is der in kâns dat jo it ek hawwe kinne. It is dus in goed idee om der mei jo dokter oer te praten.
Hoe kinne jo útfine as jo in G6PD-tekoart hawwe?
Der is in hiel ienfâldige manier om dat út te finen. Dat is troch in bloedtest te dwaan. Dyn dokter sil dizze test oanbefelje op basis fan dyn famyljeskiednis en as jo symptomen hawwe.
Gewoanwei wurdt earst in screeningstest dien om te sjen oft der in G6PD-tekoart oanwêzich is. As it oantoant dat der in tekoart is, wurde fierdere testen dien om te sjen hoe slim it is. De 'Beutler-test' is ien fan sokke testen.
Troch dizze testen kinne jo krekt útfine oft jo in G6PD-tekoart hawwe en, as dat sa is, wat it nivo is.
Hoe te libjen mei in G6PD-tekoart? Wat binne de dingen om te foarkommen?
Dit is it wichtichste diel. As jo de diagnoaze G6PD-tekoart krije, is d'r gjin spesifike behanneling nedich . Alles wat jo hoege te dwaan is de 'triggers' foarkomme dy't jo reade bloedsellen beskeadigje en de tastân feroarsaakje dy't hemolytyske bloedarmoede neamd wurdt.
Dat betsjut dat jo bepaalde medisinen, gemikaliën en iten folslein mijde moatte. Dit wurde dingen neamd dy't 'oksidative stress' feroarsaakje.
Tink oan de tabel hjirûnder. It is tige wichtich om dizze dingen út jo libben te hâlden.
| Dingen dy't minsken mei G6PD-tekoart perfoarst moatte foarkomme | |
|---|---|
| Type | Foarbylden |
| Iten | Favabeanen - Dit is it wichtichste en gefaarlikste iten. Yn guon lannen wurde dizze ek wol brede beanen neamd. |
| Medisinen | Guon pijnstillers (bygelyks hege doses aspirine ) |
| Antibiotika dy't "Sulf" befetsje (bygelyks sulfonamiden) | |
| Antimalariamiddels dy't "quine" befetsje | |
| Gemikaliën | Naftaleen - Dizze wurde fûn yn motteballen dy't yn kasten pleatst wurde. Sels it ynademen fan har geur is skealik. |
Wichtich: As jo in G6PD-tekoart hawwe, moatte jo it jo dokter elke kear fertelle as jo him sjogge. Dan, as hy jo medisinen foarskriuwt, sil hy medisinen kieze dy't feilich foar jo binne. Nim nea medisinen sûnder earst in dokter te rieplachtsjen.
Berjocht foar thús
- G6PD-tekoart is gjin sykte om bang foar te wêzen. It is in genetyske tastân dy't in protte minsken yn 'e wrâld hawwe, en it wurdt fan generaasje op generaasje trochjûn.
- In protte minsken hawwe gjin symptomen en wurde allinich siik as se bleatsteld wurde oan in neidielige medisyn, iten (benammen favabonen) of gemysk.
- Om jo libben suksesfol te behearjen, moatte jo krekt witte hokker dingen min foar jo binne en derfan fuortbliuwe.
- As jo symptomen ûnderfine lykas koarts, ekstreme wurgens, fergeling fan 'e hûd en donkere urine, rieplachtsje dan direkt in dokter.
- Herinnerje jo dokter elke kear as jo him sjogge dat jo G6PD-tekoart hawwe. It is tige wichtich foar jo feiligens.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta