As mem of heit jouwe wy allegear in djippe soarch oer de sûnens fan ús bern. Soms kin sels in ienfâldige koarts of pine by in bern in enoarme lêst wêze foar ús hert. Tsjintwurdich prate wy oer in kanker dy't âlden bang makket, mar gelokkich tige seldsum is, foaral by jonge bern. Dat is neuroblastoom. Hoewol de namme miskien eng klinkt, is it wichtich om der bewust fan te wêzen.
Wat is neuroblastoom krekt?
Simpelwei sein, neuroblastoom is in kanker dy't ûntstiet yn in diel fan ús senuwstelsel. Wy hawwe in netwurk fan senuwen dy't ynformaasje troch ús lichem drage. Tink deroan as it "berjochtesysteem" fan ús lichem. Wy neame dit it 'sympatyske senuwstelsel'. Neuroblastoomkanker begjint yn 'e sellen fan dit senuwstelsel.
De spesjaliteit hjirfan is dat mear as 90% fan 'e pasjinten bern binne ûnder de 5 jier. It is tige seldsum om in bern boppe de 10 jier dizze sykte te sjen ûntwikkeljen.
Meastentiids begjint dizze kanker yn twa lytse hormoanprodusearjende klieren dy't boppe de nieren lizze. Dizze wurde de adrenale klieren neamd. Dizze kanker kin lykwols oeral yn it lichem begjinne dêr't senuwsellen fûn wurde.
It bêste is dat der no tige effektive behannelingen binne foar dizze tastân, sadat bern in goede kâns hawwe om te herstellen en in sûn libben te lieden.
Wat is de reden foar dizze situaasje?
Gewoanlik wurdt elke kanker feroarsake troch bepaalde feroarings, of mutaasjes, yn guon fan 'e sellen yn ús lichem. As gefolch begjinne dy sellen ûnkontrolearber te groeien en foarmje tumors.
By neuroblastoom bart dit mei in soarte ûnrype senuwsellen wylst de poppe noch yn 'e liifmoer sit. Dizze ûnrype sellen wurde neuroblasten neamd. As in sûne poppe yn 'e liifmoer groeit, ûntwikkelje dizze neuroblasten stadichoan ta folwoeksen senuwsellen, en de rest stjert ôf.
Mar yn it lichem fan in bern mei neuroblastoom, troch in genetyske mutaasje, stjerre dizze ûnrype neuroblastzellen net ôf, mar sammelje se har op en groeie se út ta in kankergewricht.
Hjir is wat jimme as âlden ûnthâlde moatte: Dit wurdt net feroarsake troch jimme dieet, oefening, miljeu-ynfloeden, of wat oars jimme ferkeard dien hawwe. Dit is in feroaring dy't plakfynt op sellulêr nivo fan it lichem fan jimme bern.
Op hokker symptomen moatte wy útsjen?
De symptomen fan dizze sykte kinne sterk ferskille. Se binne ôfhinklik fan 'e lokaasje fan 'e kankerige knobbel, de grutte dêrfan en hoe fier't er ferspraat is. Guon fan 'e symptomen kinne ek sjoen wurde by gewoane sykten, lykas in ferkâldheid of magepine, wêrtroch't de diagnoaze wat lestich is.
"Soms binne de earste tekens gewoane dingen lykas in bern dat net goed yt, him slûch fielt en faak lichemspine hat. Dizze kinne sels sjoen wurde by in ienfâldige firale koarts," seit in pediatryske onkolooch. Dat it is wichtich om bewust te wêzen fan dizze symptomen.
| Lokaasje fan 'e kanker | Mooglike symptomen |
|---|---|
| Abdominale (mage) relatearre |
|
| Om 'e boarst of nekke hinne | |
| As de kanker him nei oare plakken ferspriedt (metastatysk) |
Twa oare spesjale funksjes
- Hûdflekken:By in spesjaal type dat allinnich by pasgeborenen foarkomt, kinne lytse bosbesseneftige bulten op 'e hûd ferskine. Dit is in teken dat de kanker him nei de hûd ferspraat hat. Dizze tastân is lykwols te behanneljen en krimpt of genêst faak fansels.
- Hormonale effekten: Guon neuroblastoomtumors skiede hormonen ôf, dy't symptomen kinne feroarsaakje lykas oanhâldende diarree, koarts, hege bloeddruk, oermjittich switten en blozen fan 'e hûd.
Hoe diagnostisearret de dokter dizze sykte krekt?
Lykas wy earder besprutsen hawwe, binne in protte fan dizze symptomen fergelykber mei gewoane sykten, dus it diagnostisearjen fan 'e tastân kin lestich wêze. Dat jo dokter sil ferskate testen útfiere om te befestigjen oft jo bern dizze seldsume kanker hat.
- Bloed- en urinetests: Dizze testen sykje nei bepaalde hormonen produsearre troch neuroblastoomtumors yn it bloed of urine.
- Ofbyldingstests: Dizze kinne helpe by it bepalen fan 'e lokaasje, grutte en fersprieding fan 'e kanker. Scans lykas echografie, röntgenfoto, CT, PET of MRI kinne hjirfoar brûkt wurde.
- Biopsie: Under anaesthesia wurdt in lyts stikje weefsel út 'e knobbel of it bonkenmerg nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop om te bepalen oft d'r kankersellen binne.
- MIBG-scan: Dit is in spesjaal type nukleêre medisinenscan. Dizze test, neamd "MIBG-scan", kin de lokaasjes fan neuroblastoomsellen dúdlik identifisearje.
Tegearre mei dizze testen wurde ek dingen lykas it bloedseltelling, de lever- en nierfunksje fan it bern kontrolearre.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
De behanneling dy't in bern krijt hinget ôf fan ferskate faktoaren. Bern wurde yndield yn trije risikogroepen : leech risiko, tuskenrisiko en heech risiko, ôfhinklik fan 'e leeftyd fan it bern, it stadium fan 'e kanker, hoe fier't it ferspraat is en it type kankersellen. De behanneling wurdt pland op basis fan dizze risikogroep.
Der binne ferskate haadbehannelingsmetoaden:
- Waarnimming: Wês net ferrast, guon lytse knobbels mei leech risiko sille sûnder behanneling krimpen of sels ferdwine. Yn sokke gefallen sille dokters it bern tige nau yn 'e gaten hâlde.
- Sjirurgy: Folsleine ferwidering fan 'e knobbel troch sjirurgy.
- Gemoterapy: Krêftige medisinen jaan fia in ader of as pillen om kankersellen te deadzjen of har dieling te stopjen.
- Strielingstherapy: It brûken fan hege-enerzjystrielen (lykas röntgenstralen) om kankersellen te ferneatigjen.
- Stamseltransplantaasje:In behanneling dy't brûkt wurdt foar bern mei hege risiko's. Hjirby wurde de sûne stamsellen fan it bern sels sammele, wurdt hege doses gemoterapy brûkt om de kankersellen te ferneatigjen, en dan wurde de sûne sellen weromjûn oan it lichem.
- Moderne behannelingen: Der binne hjoed de dei in soad nije en tige suksesfolle behannelingen beskikber.
- Rjochte terapy: It jaan fan medisinen dy't spesifike aaiwiten of enzymen rjochtsje en blokkearje dy't kankersellen helpe groeie.
- Immunoterapy: It stimulearjen fan it eigen ymmúnsysteem fan it bern om kankersellen te herkennen en oan te fallen.
Wat binne de kânsen om fan dizze sykte te herstellen?
Dit is de wichtichste fraach foar âlden. De oerlibingssifers foar neuroblastoom binne ôfhinklik fan 'e leeftyd en risikokategory fan it bern.
Bern yn 'e lege en middelgrutte risikogroepen, benammen jonge bern, hawwe in tige hege kâns op herstel fan 90% - 95% . Foar bern yn 'e hege risikogroep is dit sifer sawat 60% . Mei de foarútgong fan technology nimme dizze persintaazjes dei nei dei ta.
Dêrom, as jo fertochte symptomen fernimme, is it it bêste om direkt nei in dokter te gean en advys te freegjen.
Berjocht foar thús
- Neuroblastoom is in seldsume soarte kanker dy't it meast foarkomt by bern ûnder de 5 jier.
- Dit wurdt feroarsake troch in genetyske feroaring dy't optreedt yn ûnrype senuwsellen (neuroblasten) wylst it bern yn 'e liifmoer is. Dit is net te tankjen oan in skuld fan 'e âlden.
- Let op symptomen lykas in knobbel yn 'e mage, ûnferklearber gewichtsverlies, kneuzingen om 'e eagen en bonkepine.
- Dit kin krekt diagnostisearre wurde troch scans en biopsietests.
- Der binne in soad tige suksesfolle moderne behannelingmetoaden hjirfoar, ynklusyf sjirurgy, gemoterapy en strielingstherapy.
- It herstelpersintaazje is tige heech, foaral foar bern yn 'e lege en middelgrutte risikogroepen. Dêrom is it essensjeel om sûnder eangst goede medyske behanneling te sykjen.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment