Wy hawwe allegear wat dat 'chromosomen' hjit yn 'e sellen fan ús lichem. Tink oan har as de blauwdrukken foar ús lichems. Alles, fan ús hichte oant ús eachkleur oant ús hiertekstuer, wurdt bepaald troch de genen op dizze chromosomen. Normaal hat in frou twa 'X'-chromosomen, en in man hat ien 'X' en ien 'Y'. Mar heul selden wurde guon famkes berne mei in ekstra 'X'-chromosoom. Dat is de genetyske tastân dy't wy Triple X Syndrome neame, of 47,XXX. Wês net bang as jo dit hearre, it is meastentiids net serieus. Litte wy hjir yn detail oer prate.
Wêrom bart dit? Wat is de reden hjirfoar?
Simpelwei sein, it triple X-syndroom is in folslein willekeurige barren . It wurdt net feroarsake troch ien syn skuld. It ekstra X-chromosoom wurdt tafoege fanwegen in lytse flater yn 'e seldieling fan it aai fan 'e mem of it sperma fan 'e heit as in bern befruchte wurdt. Of it kin barre tidens seldieling betiid yn 'e ûntwikkeling fan it embryo.
It wichtige is dat dit net iets is dat foarkommen wurde kin. Ek, sels as in mem dizze tastân hat, is de kâns dat se it oan har bern trochjout oer it algemien tige leech.
Hoewol it fûn is dat it risiko op dizze tastân wat heger is by famkes dy't berne binne fan memmen boppe de 35, wurdt it beskôge as in seldsume foarkomst dy't kin foarkomme by memmen fan elke leeftyd.
Soms is dit ekstra X-chromosoom net yn alle sellen fan it lichem oanwêzich. It is mar yn guon sellen oanwêzich. Dit betsjut dat guon sellen normaal (XX) binne, wylst oare sellen (XXX) binne. Yn 'e medisinen neame wy dit in 'mozaïek'-tastân.
Wat binne de symptomen fan dizze tastân?
Hjir binne in protte minsken ferrast. Meastentiids hawwe famkes en froulju mei it triple X-syndroom gjin dúdlike symptomen , of allinich heul milde symptomen. Dêrom wurdt sein dat mar ien op de tsien minsken mei de tastân de diagnoaze krijt. In protte minsken libje in normaal, sûn libben sûnder sels te witten dat se de tastân hawwe.
Guon minsken kinne lykwols bepaalde symptomen ûnderfine. Dizze symptomen kinne ferskille fan persoan ta persoan. Litte wy dy symptomen kategorisearje.
| Karakteristyk type | Dingen om te sjen |
|---|---|
| Fysike symptomen |
|
| Eigenskippen relatearre oan groei, learen en mentale sûnens |
|
Allinnich om't jo bern ien of mear fan dizze symptomen hat, betsjuttet net dat se it triple X-syndroom hawwe. Se kinne troch in protte oare dingen feroarsake wurde, dus as jo soargen hawwe, is it it bêste om mei in dokter te praten.
Hoe werkenne jo dizze tastân?
Faak wurdt dizze tastân tafallich ûntdutsen. It kin bygelyks ûntdutsen wurde as in frou behanneling siket foar in probleem lykas fruchtberensproblemen of iere menopause.
Oare metoaden binne:
- Tests útfierd tidens swangerskip: Genetyske tests lykas NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) , amniocentese , of CVS (Chorionic Villus Sampling) útfierd by in swangere mem kinne dizze tastân opspoare foardat de poppe berne is.
- Bloedûndersiken: Nei't de poppe berne is, kin de dokter, as der twifels binne, in karyotypetest dien wurde om dit te befêstigjen. Dizze test kin bepale oft it ekstra X-chromosoom oanwêzich is en yn hokker persintaazje fan 'e sellen it sit.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
It earste ding om te ûnthâlden is dat de genetyske tastân neamd Triple X Syndroom net folslein genêzen wurde kin.Omdat it wat is dat mei ús genen komt. Mei de stipe en it behear fan 'e problemen en symptomen dy't it feroarsaakje kin, kinne jo lykwols in folslein normaal, lokkich libben libje .
De behanneling wurdt bepaald op basis fan 'e symptomen en behoeften fan elke persoan.
- Regelmjittige medyske kontrôles: Jo dokter kin testen oanbefelje lykas in echografie en in echokardiogram (EKG) om te kontrolearjen op problemen mei jo nieren, eierstokken en hert.
- Stipetsjinsten en terapyen: Dit is it wichtichste ûnderdiel.
- Spraak- en taalterapy: Dit is tige wichtich foar bern mei spraakfertragingen.
- Fysioterapyen: Kin helpe as jo spierswakte of lykwichtsproblemen hawwe.
- Underwiisstipe: Bern mei learproblemen kinne spesjale stipe krije op skoalle.
- Advysjouwing: Advysjouwing is tige nuttich foar it omgean mei eangst, depresje of problemen mei sosjale relaasjes.
- Hormoanterapy: Yn guon gefallen kin de dokter dingen oanbefelje lykas oestrogeenterapy om problemen te behanneljen dy't feroarsake wurde troch fermindere eierstokfunksje of om de hichte fan it bern te kontrolearjen.
It wichtichste is om dizze tastân betiid te identifisearjen en de nedige stipe en behanneling te jaan, sadat it bern syn folsleine potinsjeel berikke kin.
Berjocht foar thús
- Triple X-syndroom is in genetyske oandwaning dy't allinnich famkes treft, en it bart willekeurich. It is nimmen syn skuld.
- In protte froulju en famkes mei dizze tastân hawwe gjin symptomen en libje folslein sûn, normaal libben.
- Hoewol't hjir gjin spesifike genêsmiddel foar is, kinne alle symptomen dy't ûntsteane (spraakproblemen, learproblemen, psychologyske problemen) mei súkses beheard wurde mei behanneling en stipe.
- As jo soargen of fragen hawwe oer de ûntwikkeling, it gedrach of it learen fan jo bern, wês dan net bang om mei jo dokter te praten. Iere identifikaasje en stipe binne de kaaien foar de bêste resultaten.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta