Koper, it mineraal koper, is essensjeel foar it sûn funksjonearjen fan ús allegearre yn tige lytse hoemannichten. Mar stel jo foar wat der bart as dit essensjele koper him yn it lichem ophoopt yn mear as de fereaske hoemannichte? Dat is wannear't in seldsume, mar potinsjeel serieuze tastân ûntstiet, neamd de sykte fan Wilson. Wês net bang om dit te hearren. It kin mei súkses behannele wurde troch der goed oer ynformearre te wêzen en de juste behanneling te sykjen. Hjoed sille wy hjir ienfâldich oer prate, yn taal dy't jo begripe kinne.
Wat is krekt de sykte fan Wilson?
Simpelwei sein, de sykte fan Wilson is in genetyske sykte . It wurdt fan generaasje op generaasje trochjûn. De lever is it wichtichste oargel yn ús lichem dat koper filteret dat ús lichem yngiet. It is as in wetterfilter. Mar by in persoan mei de sykte fan Wilson is der in defekt yn in gen (it 'ATP7B'-gen) dat relatearre is oan dit koperfilterproses.
Dit feroarsaket dat de lever syn wurk net goed dwaan kin. As gefolch dêrfan begjint it ekstra koper him op te heapje yn wichtige organen lykas de lever, harsens en eagen ynstee fan út it lichem te wurden eliminearre. Mei de tiid kin dizze ophoping fan koper dizze organen beskeadigje en ferskate symptomen feroarsaakje.
It wichtige is dat, om't dit in genetyske sykte is, it bern dit defekte gen fan sawol de mem as de heit ervje moat, om de sykte te foarkommen. As it mar fan ien âlder erfd wurdt, sille de symptomen net ferskine, mar kin dy persoan in drager fan 'e sykte wêze. Dit betsjut dat se dit gen oan har bern trochjaan kinne.
Wat binne de symptomen fan dizze sykte?
De symptomen fan 'e sykte fan Wilson ferskine net fuortendaliks. Omdat koper wat tiid nedich hat om yn it lichem op te heapje, begjinne de symptomen nei in skoftke te ferskinen. Ek kinne de symptomen ferskille ôfhinklik fan it oargel wêryn it koper it meast ôfset wurdt. Litte wy sjen wat dizze wichtichste symptomen binne.
| Betroffen oargel/systeem | Sichtbere symptomen |
|---|---|
| Lever-relatearre symptomen | |
| Lever |
|
| Neurologyske symptomen relatearre oan it harsens en senuwstelsel | |
| Harsens |
|
| Okulêre symptomen | |
| Eagen | Dit is in hiel spesifyk symptoom. In goudbrune ring ferskynt om it blauwe each hinne. Dokters neame dit Kayser-Fleischer-ringen . Dit is it wichtichste teken fan koperôfsettings yn it each. Guon minsken kinne ek sinneblomkatarakten ûntwikkelje, dy't lykje op sinneblommen. |
Oare funksjes
Neist de hjirboppe neamde wichtichste symptomen kinne ferskate oare problemen foarkomme troch ferhege koper yn it lichem.
- Nierstiennen
- Unregelmjittige menstruaasjesyklusen by froulju
- Lege bonkedichtheid en artritisomstannichheden
- Blauwe ferkleuring fan 'e nagels
Wa hat in heger risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen?
Omdat dit in genetyske sykte is, is de wichtichste risikofaktor famyljeskiednis .
As immen yn jo famylje, benammen jo âlden, broer of suster, de sykte fan Wilson hat, rinne jo it risiko om de sykte te ûntwikkeljen of drager te wurden.
Symptomen begjinne meastal te ferskinen tusken de leeftiden fan 5 en 40. D'r binne lykwols rapporten west fan symptomen dy't op in folle jongere leeftyd ferskine, ynklusyf by in poppe fan 9 moannen en by in folwoeksene fan 70 jier.
As immen yn jo famylje dizze sykte hat, is it it bêste om jo dokter te sjen en der sûnder wifkjen oer te praten. As it nedich is, kin genetyske testen dien wurde om de tastân te befêstigjen.
Hoe wurdt it behannele?
Hoewol it hearren oer de sykte fan Wilson eng wêze kin, is it goede nijs dat d'r effektive behannelingen foar binne . Behanneling hat twa haaddoelen.
1. It fuortheljen fan tefolle koper dat al yn it lichem opboud is:
Hjirfoar skriuwe dokters in spesjaal soarte medisinen foar. Dizze wurde 'chelatearjende aginten' neamd. Dizze medisinen wurkje troch har te hechten oan 'e ekstra koperdieltsjes yn it lichem en se fia de urine út it lichem te ferwiderjen. As dizze behanneling trochgiet, kin it kopernivo yn it lichem kontroleare wurde. By it nimmen fan dizze medisinen kin it genêzen fan wûnen lykwols fertrage wurde. Dêrom, as jo in operaasje ûndergeane, moatte jo jo dokter der fan tefoaren oer fertelle.
2. Foarkommen fan 'e opname fan koper út iten yn it lichem:
Hjirfoar wurde sinksupplementen foarskreaun. Sink ferminderet de opname fan koper yn it spiisfertarringssysteem. Soms begjinne dokters dizze sinkbehanneling sels by minsken dy't de sykte diagnostisearre hawwe, mar noch gjin symptomen ûntwikkele hawwe.
It is tige wichtich om dizze behanneling foar de rest fan jo libben te nimmen, lykas jo dokter oanbefellet, sûnder ien dei te missen. Jo dokter kin jo ek advisearje om iten mei in hege koperynhâld te beheinen (bygelyks skulpdieren, lever, sûkelade, nuten).
Berjocht foar thús
- De sykte fan Wilson is in seldsume genetyske sykte dy't feroarsake wurdt troch de ophoping fan koper yn it lichem.
- Dit beynfloedet benammen de lever, harsens en eagen.
- De wichtichste symptomen kinne ûnferklearbere geelsucht, persoanlikheidsferoaringen en in goudenbrune ring om it blauwe each (Kayser-Fleischer-ring) omfetsje.
- As immen yn jo famylje dizze sykte hat, rieplachtsje dan direkt jo dokter foar advys, sels as der gjin symptomen binne.
- Iere deteksje en libbenslange behanneling kinne jo helpe om in sûn, normaal libben te libjen. Stopje de behanneling noait sûnder medysk advys.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta