Cad iad na tréithe a oidhrímid ónár dtuismitheoirí?
Go simplí, is ionann gach rud a fhaigheann tú ó do thuismitheoirí agus dath do shúl, uigeacht do chuid gruaige, agus airde do chroí. Is iad seo a thugtar tréithe oidhreachta orthu . Tugtar oidhreacht ar an bpróiseas trína bhfaighimid na tréithe seo.Cad é an patrún oidhreachta `(Autosomal Dominant)`?
Seo bealach amháin a dtéann tréithe géiniteacha ó thuismitheoirí go páistí. Samhlaigh, má tá tréith ghéiniteach áirithe ag an máthair nó ag an athair, agus má théann sí ar aghaidh mar “Autosómach Ceannasach”, ní féidir an tréith sin a thabhairt don leanbh ach amháin má tá an ghéin athraithe sin ag tuismitheoir amháin. Is é an rud tábhachtach ná go bhfuil seans 50% (ceann as dhá cheann) ag gach leanbh tuismitheora a bhfuil tréith “Autosómach Ceannasach” den sórt sin aige an tréith sin a fháil. Ciallaíonn sé sin go bhféadfadh nó nach bhféadfadh leanbh í a fháil. Tá sé cosúil le mona a chaitheamh. Cuimhnigh, ní théann na rudaí sin ar aghaidh chuig na páistí ach amháin má bhíonn athruithe i “Sperm”, “Ubh”, nó “DNA” na dtuismitheoirí.Go simplí: I gcás "Autosómach Ceannasach", oidhreachtaíonn an leanbh an tréith nuair nach oidhreachtaíonn ach tuismitheoir amháin géin "ceannasach".
Mar sin, cad é patrún oidhreachta `(Autosomal Recessive)`?
Seo patrún eile oidhreachta. Ach tá an ceann seo beagán difriúil. Ní thaispeánfaidh tuismitheoir a bhfuil tréith "Autosomal Recessive" aige aon chomharthaí. Is é sin le rá, b'fhéidir nach mbeadh a fhios acu fiú go bhfuil an géin acu. Chun an tréith a thabhairt ar aghaidh chuig a gcuid páistí, ní mór don bheirt thuismitheoirí a bheith ina n-iompróirí den ghéin athraithe don tréith. Má iompraíonn an bheirt thuismitheoirí an cineál seo géine "lag", tá seans 25% (ceann as gach ceathrar) ag gach duine dá bpáistí an riocht/tréith ghéiniteach a oidhreachtú. Ciallaíonn sé sin go bhféadfadh an riocht a bheith ar an bpáiste, nó a bheith ina iompróir den ghéin, nó a bheith go hiomlán sláintiúil. Anseo freisin, cuirtear iad seo ar aghaidh chuig na páistí má bhíonn athruithe sa "Sperm", san "Ubh" nó sa "DNA".Go simplí: I gcás "Autosómach Cúlaitheach", ní bhfaighidh an leanbh an tréith/galar sin ach amháin má oidhreachtaíonn an mháthair agus an t-athair an ghéin "lag".
Cad is brí leis an bhfocal "Autosómach"?
Ciallaíonn ‘autosómach’ nach bhfuil géin ar chrómasóm gnéis, ach ar chrómasóm uimhrithe. Tá 46 crómasóm ag daoine san iomlán. Faigheann tú 23 ó do mháthair agus 23 ó d’athair, rud a thugann 46 duit. Díobh seo, tá dhá chrómasóm gnéis ann (X agus Y). Is crómasóim uimhrithe iad na 22 crómasóm eile. Ní úsáideann ach na crómasóim uimhrithe seo patrún oidhreachta ‘Autosómach’.Conas a fhaighimid na tréithe seo mar oidhreacht? Cad a tharlaíonn ionainn féin?
Faighimid na tréithe seo ó ubh ár máthar agus ó speirm ár n-athar. Tá ár n-ábhar géiniteach iontu seo. Is córas an-chasta é. Féachfaimid ar a phríomhchodanna:- ( DNA ): Seo an phríomhmhóilín a stórálann ár bhfaisnéis ghéiniteach.
- Géinte : Is iad seo na codanna sonracha den DNA. Cinneann gach géin ár dtréithe aonair.
- Crómasóim : Is struchtúir iad seo atá déanta suas de go leor snáitheanna DNA. Faightear géinte taobh istigh de na crómasóim seo.
Cén tionchar a bhíonn ag na tréithe oidhreachta seo ar ár gcorp?
Is iad tréithe oidhreachta a chinneann do chuma fhisiciúil, do chuma, agus a fhágann go bhfuil tú difriúil ó dhaoine eile. Uaireanta, is féidir le botún i roinnt cille sóchán géiniteach a chur faoi deara i do DNA. Is féidir leis na sócháin seo galair ghéiniteacha a chur faoi deara. Ciallaíonn sé seo gur féidir leis an mbealach a fhásann agus a fheidhmíonn cealla athrú. Mar sin féin, ní bhíonn galair mar thoradh ar gach sóchán. Ní bhíonn galair mar thoradh ar roinnt sócháin, ach is féidir le roinnt sócháin galair thromchúiseacha a chur faoi deara.Cá bhfuil `(DNA)` suite inár gcorp?
Tá DNA i mbeagnach gach cill i do chorp. De ghnáth bíonn sé taobh istigh den núicléas, arb é lárionad rialaithe na cille é. Tá tú déanta suas de thrilliúin cealla.Cén chuma atá ar `(DNA)`?
Tá ceithre chineál bonn i do DNA: adainín (A), cítóisín (C), tímín (T), agus guanín (G). Tá na bunanna seo nasctha le chéile chun péirí bonn a fhoirmiú: A le T, agus C le G. Cruthaíonn na péirí bonn seo, mar aon le móilín siúcra agus móilín fosfáite (ar a dtugtar núicléatíde), struchtúr bíseach ar a dtugtar héilics dhúbailte. Is iad na péirí bonn céimeanna an dréimire, agus is iad na móilíní siúcra agus fosfáite na céimeanna ar gach taobh den dréimire. Nach iontach an rud é sin?Conas a athraíonn sóchán DNA?
Is féidir le sóchán géiniteach tarlú nuair a roinneann cill nó nuair a nochtar cill do shubstaint thocsaineach. Is athrú i struchtúr dé-héilics DNA é sóchán. Ciallaíonn sé seo nach bhfuil géin san áit cheart dó a bheith ar chrómasóm. Tá roinnt príomhbhealaí ann gur féidir le sócháin tarlú:- Ionadú: Cuirtear núicléatíde amháin in ionad núicléatíde eile.
- Ionsá: Cuirtear núicléatíde breise le snáithe DNA.
- Scriosadh: Baintear núicléatíde as slabhra DNA.
Cad iad na príomhghalair ghéiniteacha a oidhreachtaítear ar bhealach "Autosómach Ceannasach"?
Tá roinnt galair ghéiniteacha ann a fhaightear mar oidhreacht sa phatrún seo. Seo a leanas roinnt samplaí:- Galar Huntington
- Siondróm Marfan
- Achondroplasia (riocht a fhágann go bhfuil an staid ghearr)
Cad iad na príomhghalair ghéiniteacha a oidhreachtaítear mar "Autosómach Cúlaitheach"?
Tá galair ghéiniteacha ann freisin a fhaightear mar oidhreacht sa phatrún seo. Seo roinnt samplaí:- Fibróis chisteach
- Galar cealla corráin
- Galar Tay- Sachs
An bhfuil tástálacha ann chun sláinte ár ngéinte a sheiceáil?
Sea, tá tástálacha éagsúla ann chun fadhbanna géiniteacha a bhrath. Is féidir le tástáil ghéiniteach athruithe i do ghéinte, i do chrómasóim, nó i do phróitéiní a aithint. Is féidir leis na tástálacha seo géinte sóchánacha a bhrath is cúis le riochtaí géiniteacha. Go háirithe, cuidíonn na tástálacha seo le tuismitheoirí atá ag pleanáil leanaí a bheith acu an riosca a bhaineann le galar géiniteach a tharchur chuig a leanaí a thuiscint.Nach féidir cosc a chur ar na galair ghéiniteacha seo a bheith á dtarchur chuig leanaí?
Déanta na fírinne, ní féidir linn a roghnú cé na géinte is mian linn a thabhairt dár leanaí. Dá bhrí sin, ní féidir cosc iomlán a chur ar ghalair ghéiniteacha ó bheith tugtha dár leanaí. Mar sin féin, má tá galar géiniteach i do theaghlach, is féidir leat labhairt le do dhochtúir faoi thástáil ghéiniteach chun an riosca go dtabharfar ar aghaidh chuig do leanbh é a thuiscint. Is féidir leat bualadh le comhairleoir géiniteach freisin chun torthaí na tástála a phlé agus aon imní atá ort a réiteach.Conas a choinnímid ár "DNA" sláintiúil?
Cé nach féidir linn na géinte a oidhrímid a athrú, is féidir linn roinnt rudaí a dhéanamh chun an damáiste dár DNA a laghdú, is é sin, foirmiú sócháin nua.- Ith aiste bia maith, cothrom. Tá sé an-tábhachtach bia cothaitheach a ithe.
- Aclaíocht. Coinnigh do chorp gníomhach.
- Ná caith tobac . Is féidir le caitheamh tobac damáiste a dhéanamh don DNA.
- Laghdaigh an méid alcóil a ólann tú.
- Faigh cuairteanna folláine rialta ionas gur féidir aon fhadhbanna a aithint go luath.
Cuimhnigh, cé gur féidir leis na rudaí seo damáiste nua dár "(DNA)" a laghdú, ní féidir leo na géinte atá oidhreachta againn a athrú.
Teachtaireacht Dheiridh le Tabhairt Abhaile
Is iad na géinte a oidhrímid ónár dtuismitheoirí a fhágann gur daoine uathúla sinn. Is féidir galair ghéiniteacha a oidhreacht ar bhealaí éagsúla. Is iad `(Autosomal Dominant)` agus `(Autosomal Recessive)` dhá cheann de na príomhbhealaí. Má tá súil agat leanbh a bheith agat, tá sé an-tábhachtach labhairt le do dhochtúir nó le comhairleoir géiniteach faoi cibé an bhfuil galar géiniteach i do theaghlach. Ansin is féidir leat tuiscint shoiléir a fháil ar na rioscaí atá ort, na tástálacha is féidir a dhéanamh, agus na céimeanna is gá duit a ghlacadh ina dhiaidh sin. Tá súil agam go mbeidh an fhaisnéis seo úsáideach duit. Má tá aon cheist agat, ná bíodh drogall ort ceist a chur ar dhochtúir. Fan sláintiúil!` Oidhreacht, géinte, DNA, Ceannasach Uathshómach, Cúlaitheach Uathshómach, galair ghéiniteacha, oidhreacht











💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis