An scanadh a fhéachann ar an uisce taobh thiar de mhuineál do linbh: Gach eolas faoi Thrédhearcacht Núicléas!

Más máthair le bheith thú, b’fhéidir gur inis do dhochtúir duit faoin scanadh seo ar a dtugtar an ‘Tréshoilseacht Núcail’. B’fhéidir gur chuala tú faoi ó chara fiú. Cad go díreach é an scanadh seo? Cad a bhíonn á lorg aige? An bhfuil sé riachtanach é a dhéanamh? Is dócha go bhfuil go leor ceisteanna mar seo agat. Ná bíodh imní ort, míneoimid gach rud ar bhealach simplí is féidir leat a thuiscint.

Cad is Tréshoilseacht Núicléach ann?

Go simplí, is scanadh ultrafhuaime speisialta é trédhearcacht núicléas a dhéantar le linn chéad ráithe do thoirchis. Breathnaíonn sé go bunúsach ar thiús an tsreabháin amniotach faoin gcraiceann ag cúl mhuineál do linbh , nó cé mhéad sreabháin atá ann. An raibh a fhios agat go bhfuil méid beag sreabháin amniotach ag cúl mhuineál gach linbh, agus go bhfuil sé sin go hiomlán gnáth ?

Mar sin féin, trí mhéid an sreabháin seo a thomhas, is féidir le dochtúirí tuairim a fháil faoin mbaol go mbeadh coinníollacha crómasómacha áirithe nó athruithe géiniteacha ag an leanbh.

Is é an rud tábhachtach ná nach bhfuil sa scanadh "NT" seo ach tástáil scagthástála . Is é sin le rá, ní dhéanann sé diagnóis ar aon riocht ar an leanbh. Ní chabhraíonn sé ach le do dhochtúir cinneadh a dhéanamh an bhfuil an leanbh i mbaol agus, más ea, an bhfuil gá le tuilleadh tástála. An dtuigeann tú?

Cén chuma atá ar an scanadh seo?

Ceart go leor, anois féachfaimid ar cad go díreach a fhéachann an scanadh 'trédhearcacht núicléas' seo air. Leis an scanadh seo, féachann an dochtúir ar an spás ag cúl mhuineál an linbh ar a dtugtar an 'fhillteán núicléas'. Mar a dúirt mé cheana, bíonn sreabhán ag gach leanbh ag cúl a mhuineál. Fuair ​​dochtúirí amach go bhféadfadh níos mó sreabhán a bheith ag leanaí a bhfuil coinníollacha crómasómacha nó géiniteacha áirithe orthu sa chuid seo dá muineál.

Cén cineál cásanna atá á mbreithniú agat chun a fháil amach an bhfuil riosca ann?

Má tá an méid sreabhán taobh thiar den mhuineál níos airde ná mar is gnách, d'fhéadfadh sé sin a léiriú go bhfuil an leanbh i mbaol coinníollacha a fhorbairt ar nós:

• Siondróm Down (Trisóim 21) : B’fhéidir gur chuala tú trácht air seo. Is é seo an riocht a ndíríonn an scanadh ‘NT’ air den chuid is mó.
• Siondróm Patau (Trisóim 13)
• Siondróm Edwards (siondróm Edwards - Trisomy 18)

Seo iad na príomh-neamhghnáchaíochtaí crómasómacha a bhfuiltear ag cuardach. Ina theannta sin, is féidir luach méadaithe 'NT' a cheangal le roinnt riochtaí croí ó bhroinn., rud a chiallaíonn gur féidir é a bheith bainteach le riosca méadaithe fadhbanna croí ó bhroinn áirithe freisin. Mar sin, is féidir le torthaí an scanadh `NT` tuairim gharbh a thabhairt faoi cibé an bhfuil seans níos mó nó níos lú ann go mbeidh na coinníollacha seo ag an leanbh.

Rud eile ná go ndéanann dochtúirí seiceáil ar roinnt codanna anatamaíocha bunúsacha de chorp atá ag forbairt an linbh le linn an scanadh "NT" seo. Mar shampla, déanann siad seiceáil an bhfuil cloigeann, inchinn, géaga agus stéig an linbh ag forbairt de ghnáth. Má aimsítear neamhghnáchaíochtaí eile le linn an scanadh "NT", is féidir leis an mbaol go dtarlóidh riochtaí géiniteacha nó struchtúracha a mhéadú freisin.

Cathain a dhéantar an scanadh NT?

Is fadhb í seo do go leor máithreacha freisin. Déantar an scanadh `NT` idir 11 seachtaine agus 13 seachtaine agus 6 lá den toircheas. Is é sin le rá, déantar é nuair a bhíonn an fad ó cheann an linbh go bun an linbh (tugtar `Fad an Choróin-Chromáin - CRL` air seo) idir 45 agus 84 milliméadar .

Cén fáth a ndéantar é ag an am seo go sonrach ? Is é an chúis atá leis ná go dtosaíonn an sreabhán taobh thiar den mhuineál ag dul ar ais isteach i gcorp an linbh tar éis 14 seachtaine, de réir mar a fhásann an leanbh. Ansin bíonn sé deacair é a thomhas go cruinn. Sin é an fáth a molann dochtúirí an scanadh "NT" a dhéanamh laistigh den am sonrach seo. De ghnáth déantar an scanadh "NT" seo mar chuid den tástáil scagthástála don chéad ráithe .

Cad é an trealamh scagthástála seo don chéad ráithe?

B’fhéidir gur chuala tú an téarma seo cheana. Is sraith tástálacha é an “Trealamh Scagthástála don Chéad Tréimhse” (ar a dtugtar “Scagthástáil Chomhcheangailte Seicheamhach” uaireanta) a mheasann riosca an linbh riochtaí áirithe ó bhroinn a fhorbairt, is é sin, riochtaí atá i láthair ag breith.

Chomh maith leis an scanadh NT, tógtar sampla fola uait freisin . Cuidíonn na tástálacha fola seo le measúnú a dhéanamh ar an mbaol go mbeidh riochtaí ó bhroinn ar do leanbh. Déanta na fírinne, tá torthaí na dtástálacha fola seo i dteannta an scanadh NT amháin i bhfad níos cruinne .

Cé a bhfuil scanadh NT ag teastáil uaidh?

Is féidir le haon bhean torrach an scanadh `NT` a dhéanamh, ach ba chóir é a dhéanamh idir an 11ú agus an 13ú seachtain a luadh cheana. Ní tástáil éigeantach í seo, is tástáil roghnach í .

Mar sin féin, molann go leor dochtúirí é seo mar is féidir leis cabhrú leat aon rioscaí a aithint go luath. Is fearr labhairt le do dhochtúir agus cinneadh a dhéanamh bunaithe ar a mbeidh gach tástáil ag lorg agus na buntáistí agus na míbhuntáistí.

Conas a dhéantar an scanadh NT?

Tá sé seo an-simplí freisin. Déantar an scanadh NT ar an mbealach céanna le scanadh ultrafhuaime rialta. Is minic a dhéantar ultrafhuaim bhoilg.Tá ceann amháin déanta. Mar sin féin, uaireanta, mar shampla, má bhíonn sé deacair íomhá shoiléir a fháil mar gheall ar shuíomh do útarais nó suíomh an linbh, is féidir scanadh tríd an vagina (ultrafhuaim faighne) a dhéanamh freisin.

Roimh an scanadh, cuirfidh an dochtúir nó an teicneoir scanadh glóthach ultrafhuaime ar do bholg. Ansin, bogfar gléas beag láimhe ar a dtugtar trasduchtóir thar do bholg. Taispeánfar íomhánna de do leanbh ar mhonatóir. Ansin déanfar tiús an tsreabháin taobh thiar de mhuineál do linbh a thomhas i milliméadair . Ní bhraithfidh tú aon phian le linn an nós imeachta seo.

Conas a ríomhtar torthaí an scanadh NT?

Is minic nach ndéantar an riosca a ríomh bunaithe ar luach an scanadh NT amháin. De ghnáth, cuirfidh do dhochtúir torthaí do scagthástálacha chéad ráithe le chéile chun an riosca foriomlán go mbeidh riocht ó bhroinn ar do leanbh a ríomh.

Dúirt mé cheana go méadaíonn tástáil fola a dhéanamh i dteannta an scanadh NT cruinneas na dtorthaí. Mar sin, i bhformhór na gcásanna, cuirtear san áireamh torthaí an dá rud, d' aois , agus b'fhéidir cibé an bhfuil cnámh sróine an linbh le feiceáil (úsáidtear é seo freisin chun riosca siondróm Down a fheiceáil), agus scór riosca deiridh á thabhairt duit.

Cén fáth a dtugtar "riosca" ar na torthaí?

De ghnáth, léirítear an toradh a fhaigheann tú mar riosca matamaiticiúil . Mar shampla, d’fhéadfadh do thoradh a rá "seans 1 i 300." Ciallaíonn sé seo, as 300 leanbh a bhfuil an scór 'NT' céanna agus torthaí tástála eile acu is atá agatsa, nach mbeidh an riocht ó bhroinn ach ag 1 i 300.

• Más gnáth an leibhéal sreabhán : Ciallaíonn sé seo go bhfuil an baol riocht ó bhroinn íseal .
• Má tá an méid sreabhán ard : Ciallaíonn sé go bhfuil baol níos airde ann go mbeidh riocht ó bhroinn nó géiniteach ann.

Smaoinigh air ar an mbealach seo, má deirtear leat go bhfuil an baol ann go mbuailfidh carr thú agus tú ag siúl síos an tsráid 1 i 1000, ní chiallaíonn sin go mbeidh tú buailte go cinnte. Tá an rud céanna fíor faoi seo. Cé go bhfuil an baol ard, ní chiallaíonn sé sin go mbeidh fadhb ag an leanbh go cinnte.

Is é an rud tábhachtach ná nach ndéanfaidh dochtúir diagnóis riamh bunaithe ar thorthaí an scanadh ‘NT’. Níl iontu seo ach tástálacha réamhchéime. Má tá an luach ‘NT’ ard, míneoidh do dhochtúir nó comhairleoir géiniteach duit faoi thástálacha breise. I go leor cásanna, fiú má tá an luach ‘NT’ ard, ní fhéadfadh sé a bheith bainteach le riocht crómasómach nó géiniteach. Sin é an fáth a moltar tástálacha breise i gcónaí.

Cé chomh cruinn is atá an scanadh NT?

Má dhéanann tú an scanadh `NT` leis féin, braithfidh sé coinníollacha cosúil le `siondróm Down (Trisóim 21)` i thart ar 70% de chásanna.Is féidir é a bhrath. Mar sin féin, comhcheanglaíonn go leor dochtúirí an scanadh "NT" leis na tástálacha fola thuasluaite. Ansin, méadaíonn cruinneas bhrath na riochtaí seo go dtí thart ar 95% . Is céatadán ard é sin, nach ea?

An bhfuil aon rioscaí ag baint leis an scanadh seo?

Ní hea. Is tástáil an -ísealriosca í tréshoilseacht núicléas. Tá sí díreach cosúil le scanadh ultrafhuaime rialta. Ní dhéanfaidh sí dochar duit féin ná do do leanbh.

Cad a tharlaíonn má bhíonn torthaí scanadh NT neamhghnácha?

Seo an áit a mbíonn eagla ar go leor máithreacha. Ba mhaith liom a mheabhrú duit arís nach léiríonn an scanadh `NT` ach an baol go mbeidh riocht áirithe ar an leanbh. Mar sin, má tá toradh do scanadh neamhghnácha, rud a chiallaíonn go bhfuil an luach `NT` ard, ná bíodh scaoll ort .

Inseoidh do dhochtúir duit faoi roinnt tástálacha diagnóiseacha ansin. Áirítear leis na tástálacha seo:

• Sampláil Villus Chorionic (CVS) : Baineann sé seo le píosa beag fíocháin a thógáil ó do broghais agus é a thástáil le haghaidh coinníollacha géiniteacha. De ghnáth déantar é seo idir 10 agus 13 seachtaine den toircheas.
• Amniocentesis : Déantar é seo beagán níos déanaí sa toircheas, de ghnáth tar éis 15 seachtaine. Baineann sé seo le snáthaid a úsáid chun méid beag sreabhán amniotach a bhaint as do bhroinn. Tá cealla an linbh sa sreabhán seo, agus is féidir na cealla seo a thástáil chun neamhghnáchaíochtaí géiniteacha nó ionfhabhtuithe a bhrath.

Is ó thorthaí na dtástálacha seo is féidir linn a rá go cruinn an bhfuil riocht áirithe ar an leanbh nó nach bhfuil .

Ina theannta sin, má tá an luach `NT` ard, féadfaidh an dochtúir scanadh ar a dtugtar echocardiogram féatais a ordú freisin chun breathnú go sonrach ar chroí an linbh, toisc gur féidir luach `NT` neamhghnácha a bheith bainteach le lochtanna croí féatais áirithe.

Ná bíodh eagla ort! Is é an rud is tábhachtaí ná...

Ní chiallaíonn sé go bhfuil fadhb ag do leanbh díreach toisc go bhfuil torthaí do scanadh NT neamhghnácha. Ná bíodh imní ort, ná bíodh scaoll ort . Déanfaidh do dhochtúir tuilleadh tástálacha, nó lorgóidh sé comharthaí fadhb eile ar do thástálacha ultrafhuaime nó fola. Féadfaidh siad tú a atreorú chuig comhairleoir géiniteach . Ar an mbealach sin, is féidir leat tuilleadh a fhoghlaim faoi na coinníollacha seo, a rioscaí, agus cad iad na tástálacha eile atá ar fáil.

Cad is luach NT gnáth ann?

Méadaíonn an méid sreabhán taobh thiar de mhuineál an linbh beagán de réir mar a théann an toircheas ar aghaidh. Ciallaíonn sé seo go bhféadfadh an meánluach ag 13 seachtaine a bheith beagán níos airde ná an meánluach ag 11 seachtaine.

Cuireann institiúidí leighis éagsúla tairseacha NT beagán difriúla i láthair le haghaidh tástála breise. Tá siad seo bunaithe ar an luach NT chomh maith leis an aois iompair.

Mar sin féin, i bhformhór na dtoircheas, má tá an luach NT os cionn 3 mm nó 3.5 mm , moltar comhairleoireacht ghéiniteach agus tástáil bhreise a phlé. Níl ann ach luach, áfach, agus tabharfaidh do dhochtúir an chomhairle is fearr duit bunaithe ar do chás.

An gciallaíonn scanadh NT neamhghnácha go bhfuil siondróm Down ar an leanbh?

Ní hea, ar chor ar bith . Ní chiallaíonn toradh neamhghnách ar scanadh tréshoilseachta núicléas go mbeidh siondróm Down nó riocht ó bhroinn eile ar an leanbh . Ciallaíonn sé ach go bhfuil riosca méadaithe ag an leanbh nó go bhfuil seans níos mó ann go mbeidh riocht den sórt sin air.

Fiú má tá an luach NT gnáth, b’fhéidir gur mhaith le dochtúirí tástálacha fola a dhéanamh sa bhreis ar an scanadh NT mar is féidir leis seo measúnú níos cruinne a thabhairt ar do riosca. I gcásanna áirithe, bíonn gá le tástáil réamhbhreithe bhreise chun a chinneadh an bhféadfadh riocht géiniteach a bheith ar do leanbh.

Cá fhad a thógann sé chun na torthaí a fháil amach?

I bhformhór na gcásanna, is féidir leis an dochtúir torthaí scanadh ultrafhuaime an NT a insint duit ar an lá céanna . Ciallaíonn sé seo gur féidir méid an sreabháin taobh thiar den mhuineál a thomhas agus an luach a bheith ar eolas agat ar an lá céanna.

Mar sin féin, féadfaidh sé cúpla lá nó seachtain nó dhó a thógáil sula dtiocfaidh torthaí na dtástálacha fola a dhéantar leis an "scagadh chéad ráithe" . Fanann go leor dochtúirí go dtí go mbeidh na torthaí seo go léir istigh sula bhféadann siad a ríomh an bhfuil an leanbh i mbaol nó nach bhfuil. Ansin amháin a mhíneoidh siad an pictiúr iomlán duit.

Ar deireadh, teachtaireacht le tabhairt abhaile

Is tástáil tosaigh thábhachtach í an scanadh "Trédhearcacht Núicléas (NT)" a chuidíonn le riosca riocht ó bhroinn nó géiniteach an linbh a chinneadh.

• Níl anseo ach tástáil scagthástála , ní tástáil dhiagnóiseach.
• Ná bíodh imní ort mura bhfuil na torthaí ceart. Ciallaíonn sé sin go bhfuil gá le tuilleadh tástála.
• Tá seans ann fós go mbeidh leanbh sláintiúil agat .
• Labhair go cúramach le do dhochtúir faoi bhrí thorthaí do thástála agus cad atá le déanamh ina dhiaidh sin.
• Beidh sé an-chabhrach labhairt le comhairleoir géiniteach agus na buntáistí agus na míbhuntáistí a bhaineann le tástáil amach anseo a phlé.

Tá súil agam gur chabhraigh an fhaisnéis seo leat tuiscint níos fearr a fháil ar an scanadh NT. Ná bíodh eagla ort aon cheisteanna nó imní atá ort a chur ar do dhochtúir.

` trédhearcacht núicléas, scanadh NT, scagthástáil chéad ráithe, riosca siondróm Down, neamhghnáchaíochtaí crómasómacha, scanadh toirchis, scagthástáil réamhbhreithe, ultrafhuaim féatais, tástálacha toirchis, trédhearcacht núicléas, siondróm Down, scagthástáil féatais