B’fhéidir gur chuir mearbhall ort nuair a chuala tú ainm an ghalair seo, agus gur cheap tú, "Cad é an galar aisteach seo?" Is riocht an-annamh ach an-tromchúiseach é galar Creutzfeldt-Jakob, nó CJD (Galar Creutzfeldt-Jakob) mar a thugtar air go hachomair, a dhéanann damáiste do fheidhmiú ár n-inchinne . Go simplí, is é an rud a tharlaíonn ná go scriostar ár gcealla inchinne de réir a chéile. Is féidir leis seo rudaí cosúil le cailliúint cuimhne, mearbhall, chomh maith le hathruithe iompraíochta agus deacracht siúl a chur faoi deara.
Cad iad na hairíonna a bhaineann le CJD?
Ní thagann comharthaí an ghalair seo chun cinn go léir ag an am céanna. Forbraíonn siad de réir a chéile. Féadfaidh siad tosú beag agus éirí níos déine le himeacht ama. Féachfaimid ar na príomh-airíonna, in ord ón gceann is luaithe go dtí an ceann is déine:
- Dearmad agus fadhbanna cuimhne: Tosaíonn sé le dearmad a dhéanamh ar rudaí beaga. Rudaí cosúil le cá bhfuil do chuid eochracha, ainm duine éigin. Ach tá beagán níos mó i gceist leis seo ná dearmad gnáth.
- Mearbhall agus díthreo: Deacracht cuimhneamh ar rudaí cosúil le cá bhfuil tú agus cén t-am é. Deacracht do bhealach a aimsiú fiú in áiteanna eolacha.
- Athruithe ar iompar agus ar phearsantacht: Gan a bheith mar a bhí roimhe, gníomhú as carachtar, fearg a chur ort féin ar bhealaí aisteacha, nó ciúineas tobann a bhaint amach. Iarracht a dhéanamh tarraingt siar ón tsochaí.
- Fadhbanna radhairc agus deacracht le tuiscint a fháil ar a bhfuil á fheiceáil agat: Uaireanta feiceann tú faoi dhó, nó ní féidir leat a dhéanamh amach cad atá á fheiceáil agat.
- Siabhránachtaí nó seachránachtaí: Rudaí nach bhfuil ann a fheiceáil nó a chloisteáil, nó creidimh bhréagacha a bheith agat go bhfuil daoine eile ag iarraidh dochar a dhéanamh duit.
- Cailliúint cothromaíochta agus fadhbanna comhordaithe (atacsá): Mothú as smacht agus tú ag siúl, ag tuisleáil agus ag titim. Deacracht géaga a rialú.
- Croitheadh neamhrialaithe matáin (mioclónas) agus righneas matáin (distónia): Crapadh tobann sna matáin sa chorp, crith sna géaga. Uaireanta bíonn na matáin righin agus castar siad ar bhealach neamhghnách.
- Taomanna: Is féidir leo teacht cosúil le taom.
- Pairilis: Le himeacht ama, is féidir le codanna den chorp a bheith pairilisithe.
- Atrophy matáin: Atrophy matáin agus éiríonn an corp tanaí.
Ní thagann na hairíonna seo ar an mbealach céanna ná ag an luas céanna do gach duine, ach má tá aon cheann de na hairíonna seo agat féin nó ag duine ar bith a bhfuil aithne agat air, is fearr dul i gcomhairle le dochtúir a luaithe is féidir.
Cén fáth a dtarlaíonn CJD? Cad is cúis leis?
D’fhéadfadh sé seo a bheith beagáinín casta le tuiscint, ach lig dom é a mhíniú go simplí. Tá cineál próitéine inár gcorp ar a dtugtar próitéin . Tá siad seo cosúil le meaisíní beaga a dhéanann a gcuid oibre ceann ar cheann. Chun go n-oibreoidh na próitéiní seo i gceart, ní mór dóibh "filleadh" i gcruth ar leith. Smaoinigh air mar dhuilleog origami, má fhilleann tú i gceart í, gheobhaidh tú cruth álainn.
Mar sin, uaireanta fillteann na próitéiní seo go mícheart. Ní féidir lenár gcealla inchinne próitéin mhífhillte a úsáid. Is é ceann de na próitéiní mífhillte, neamhghnácha sin is cúis le CJD. Tugtar "prióin" orthu seo.
Tosaíonn na próitéiní prion seo ag carnadh taobh istigh de chealla inchinne. Ós rud é nach féidir leis na cealla iad a bhaint, déanann siad damáiste de réir a chéile do na cealla agus faigheann siad bás sa deireadh. Is é an rud is contúirtí ná gur féidir leis na prion seo próitéiní gnáth a mhífhilleadh freisin, rud a fhágann go bhfuil siad ina bprion. Cosúil le galar tógálach, iolraíonn agus scaipeann na prion seo ar fud na hinchinne. Sin é an fáth go n-éiríonn an galar dian go tapa.
Samhlaigh, tá an prion seo ag gníomhú mar úll lofa a mhilleann na húlla maithe eile go léir.
An bhfuil cineálacha éagsúla CJD ann?
Sea, tá roinnt príomhchineálacha CJD ann. Déantar iad seo a aicmiú de réir mar a fhorbraíonn siad.
1. CJD Sporadic: Is é seo an cineál is coitianta. Forbraíonn sé go tobann, gan aon chúis shonrach. Níl an chúis chruinn ar eolas fós.
2. CJD Géiniteach: Tarlaíonn sé seo nuair a fhaightear géin neamhghnácha ó thuismitheoir amháin nó ó bheirt thuismitheoirí. Tá dhá fhochineál de seo ann: siondróm Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) agus Insomnia Teaghlaigh Marfach . Tá siad seo an-annamh.
3. CJD faighte: Is cúis sheachtrach é seo. Mar shampla, is féidir é a bheith mar thoradh ar thrasphlandú orgáin , trasphlandú fíocháin , nó úsáid ionstraimí máinliachta nár steiriliú i gceart. Mar sin féin, is annamh a tharlaíonn siad seo na laethanta seo, toisc go bhfuil feabhas chomh mór sin tagtha ar an teicneolaíocht leighis.
4. CJD athraitheach (vCJD): B’fhéidir gur chuala tú trácht ar seo mar rud a bhaineann leis an ngalar "Galar na Bó Craiceáilte" nó Einceifileapaite Spúinseach Bólachta (BSE) . Is féidir leat vCJD a fháil trí fheoil a ithe ó bhó a bhfuil BSE uirthi. Is féidir an príon is cúis le BSE a tharchur chuig daoine freisin. Mar sin féin, tá sé seo an-annamh ar domhan anois, mar gheall ar bhearta sábháilteachta a glacadh i bhfeirmeoireacht ainmhithe.
Cé is dóichí CJD a fhorbairt? An bhfuil sé tógálach?
Déanta na fírinne, is féidir le duine ar bith CJD a fháil. Uaireanta is féidir leis an bpríon a bheith i do chorp ar feadh na mblianta gan aon chomharthaí a thaispeáint. Ach nuair a thagann na hairíonna chun cinn, is féidir leis an ngalar dul i ndoimhneacht go tapa de réir mar a dhéantar damáiste don inchinn.
Is gnách go mbíonn tionchar ag an ngalar seo ar dhaoine idir 50 agus 80 bliain d'aois. Mar sin féin, is féidir foirmeacha géiniteacha de CJD a fheiceáil uaireanta i ndaoine idir 30 agus 50 bliain d'aois.
Anois, b’fhéidir go bhfuil tú ag smaoineamh an galar tógálach é seo. Ní féidir duine a bhfuil CJD air a scaipeadh ó dhuine go duine trí theagmháil ócáideach, sraothartach, nó bia a roinnt. Níl aon rud le bheith buartha faoi. Is é an t-aon bhealach chun CJD a fháil, mar a luadh cheana, ná trí thrasphlandú orgáin nó fíocháin ó dhuine a bhfuil CJD air, nó trí instealltaí hormóin áirithe ó dhuine a bhfuil CJD air.
Fuarthas amach gur féidir an cineál CJD (vCJD) a tharchur trí fhuilaistriú fola , ach is annamh a tharlaíonn sé sin freisin. Tá an cineál vCJD an-annamh ar fud an domhain freisin.
Conas a dhéanann dochtúirí diagnóis chruinn ar CJD?
Má cheapann tú go bhfuil comharthaí CJD ort, is é an chéad rud a dhéanfaidh dochtúir ná éisteacht go cúramach le do chuid comharthaí agus scrúdú fisiceach agus néareolaíoch a dhéanamh. Uaireanta iarrfaidh siad ort rudaí beaga a dhéanamh ionas go mbeidh tuiscint acu ar an gcaoi a bhfuil d’inchinn ag obair.
Baineann CJD le grúpa galair ar a dtugtar Einceifileapaite Spúinseach Intarchurtha . Tagann an t-ainm ón bhfíric go bhfuil cuma spúinse le poill ar inchinn atá damáistithe ag prion nuair a fhéachtar uirthi faoi mhicreascóp.
Tá roinnt tástálacha eile á ndéanamh ag dochtúirí chun CJD a dheimhniú.
- Scanadh MRI (Íomháú Athshondais Mhaighnéadaigh): Tógann sé seo pictiúir mhionsonraithe den inchinn agus seiceálann sé aon neamhghnáchaíochtaí san inchinn.
- Bearta dromlaigh nó puncture lumbar: Baineann sé seo le sampla sreabhán a thógáil ón gcorda dromlaigh agus é a thástáil le haghaidh próitéiní prion.
- Tástáil EEG (Leictreinceifileagram): Déanann sé seo tomhas ar ghníomhaíocht leictreach na hinchinne agus féachann sé le haghaidh patrúin neamhghnácha. Is féidir patrún ar leith a fheiceáil i gCJD.
Ina theannta sin, féadfar tástálacha breise a dhéanamh chun coinníollacha eile a bhfuil comharthaí cosúil le CJD orthu a chur as an áireamh.
- Tástálacha fola
- Tástáil ghéiniteach: Má tá amhras ann go bhfuil CJD géiniteach ann.
- Anailís fual
- Bithóipse inchinne: Is annamh a dhéantar é seo, ach amháin mura n-éiríonn le haon tástáil eile an diagnóis a dhearbhú, mar is nós imeachta beag máinliachta é.
An bhfuil cóireáil ann do CJD?
Ar an drochuair, níl aon leigheas ann faoi láthair don CJD, níl aon chóireáil ann chun scaipeadh an ghalair a stopadh, ná níl aon chóireáil ann chun é a mhoilliú . Seo an chuid is brónaí den ghalar seo.
Mar sin féin, is féidir cúram maolaitheach a sholáthar chun an míchompord de bharr comharthaí a laghdú agus faoiseamh éigin a thabhairt don othar. Mar shampla, is féidir cógais a thabhairt chun taomanna a rialú, athruithe iompraíochta a bhainistiú, nó spásmaí matáin neamhrialaithe a laghdú. Tá buntáistí na gcóireálacha seo teoranta, áfach.
Ós rud é gur féidir leis an riocht seo dul in olcas go tapa, tá sé tábhachtach go bhfaighidh an t-othar agus a theaghlach cúram tacúil. Sna céimeanna deiridh den ghalar, cuidíonn seirbhísí ospíse leis an othar fanacht compordach agus saor ó phian.
Uaireanta, má tá tú incháilithe, féadfaidh do fhoireann leighis a mholadh freisin go nglacfaidh tú páirt i dtrialacha cliniciúla, a dhéanann staidéar ar chóireálacha nua.
Cad is féidir leat a bheith ag súil leis má fhorbraíonn tú CJD?
Ós rud é nach féidir CJD a leigheas agus nach bhfuil aon leigheas air, níl mórán dóchais ann don ghalar. Tar éis do na hairíonna tosú, laghdaíonn an cumas feidhmiú, siúl agus labhairt de réir a chéile le himeacht ama.
Ós rud é gur féidir le hathruithe tarlú chomh tapaidh sin, tá sé tábhachtach oibriú le do fhoireann cúram sláinte chun do mhianta agus do riachtanais a phlé agus cinntí a dhéanamh. Déanta na fírinne, is dea-smaoineamh é dúinn go léir, beag beann ar cibé an bhfuil galar orainn nó nach bhfuil, doiciméad cosúil le treoir roimh ré a bheith againn. Ciallaíonn sé seo, mura bhfuil tú in ann do chuid smaointe a chur in iúl, go bhfuil tú tar éis scríofa síos cén cúram leighis atá uait agus cad nach bhfuil uait. Tá sé thar a bheith tábhachtach é seo a dhéanamh go luath i ngalar atá ag scaipeadh go tapa cosúil le CJD.
Ós rud é go bhfuil an galar seo chomh dian sin, is féidir go mbeadh sé an-chabhrach duit féin agus do do mhuintir comhairle a lorg ó ghairmí sláinte meabhrach . Is féidir gur neart mór é dul i dtaithí ar na hathruithe seo agus do mhuinín a thógáil.
Cad é ionchas saoil othair CJD?
Faigheann formhór na n-othar CJD bás laistigh de chúpla mí nó bliain ón diagnóis. Is é an t-aon eisceacht ná CJD géiniteach , ina bhféadann daoine maireachtáil ó bhliain amháin go deich mbliana tar éis thús na hairíonna.
Is féidir le do dhochtúir faisnéis shonrach, cothrom le dáta a thabhairt duit faoi do riocht. Cuimhnigh, is ginearálú iad staitisticí, agus tá gach duine difriúil.
An féidir CJD a chosc?
Ní féidir go leor cineálacha CJD a chosc. Go háirithe CJD sporadach, a tharlaíonn go spontáineach, níl aon bhealach ann chun é a chosc.
Is é an t-aon chineál is féidir a chosc ná CJD athraitheach (vCJD) . Is é an chúis atá leis ná mairteoil atá ionfhabhtaithe le BSE ("galar na bó buile") a ithe, agus is féidir é a chosc.
Cuireann tástáil ainmhithe cosc ar eallach atá ionfhabhtaithe le BSE dul isteach sa slabhra bia. Mar sin féin, is féidir le feoil neamhthástáilte agus ullmhaithe i gceart a bheith ina riosca. Dá bhrí sin, is sábháilte feoil neamhrialáilte agus neamhthástáilte a sheachaint, go háirithe feoil ina bhfuil codanna cosúil le hinchinn agus smior cnámh .
Ar deireadh, rudaí le cuimhneamh
Is féidir le diagnóis CJD a bheith ina taithí a athraíonn do shaol. Is féidir go mbraitheann sé amhail is go bhfuil tú féin agus an domhan mórthimpeall ort imithe i gcnapán na súl. Is féidir go mbeadh sé deacair duit féin agus do do mhuintir an t-athrú sin a sheasamh.
Mura bhfuil tú cinnte cad atá le smaoineamh faoi seo nó conas dul ar aghaidh, tá do fhoireann leighis anseo chun cabhrú leat. Is féidir leo cabhrú leat pleanáil roimh ré agus ullmhú don mhéid atá le teacht. Cuimhnigh nach bhfuil tú i d'aonar.
` Galar Creutzfeldt-Jakob, CJD, Prion, Galar Inchinne, Galar Néareolaíoch, Cailliúint Cuimhne, Néaltracht, BSE, Galar na Bó Craiceáilte











💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis